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文檔簡介
你能分辨出來嗎?男性患者女性患者0.49%第3節(jié)伴性遺傳第二章基因與染色體的關(guān)系我為什么是男孩?同樣是受精卵發(fā)育成的個體,為什么有的發(fā)育成雌性,有的發(fā)育成雄性?我為什么是女孩?女性:XX男性:XY一、性別決定1、染色體性染色體:決定性別的染色體常染色體:與決定性別無關(guān)的
染色體2、自然界中性別決定的類型XY型ZW型雄性:含異型的性染色體,以XY表示雌性:含同型的性染色體,以XX表示雄性:含同型的性染色體,以ZZ表示雌性:含異型的性染色體,以ZW表示如:家蠶.鳥類等如:人類、哺乳動物等絕大多數(shù)生物男性染色體分組圖女性染色體分組圖
常染色體:男、女相同(22對)性染色體:男、女不同(第23對)對性別起決定作用女性體細(xì)胞的染色體組成是44+XX男性體細(xì)胞的染色體組成是44+XY精子中的染色體組成22+X
22+Y卵細(xì)胞中的染色體組成22+X
X
Y配子
X
XX子代
XY
XY
XX親代人的性別決定過程:比例1:11:1二、伴性遺傳1、概念:2、種類伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳基因位于性染色體上的,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。1、紅綠色盲基因位于常染色體上,還是位于性染色體上?找出依據(jù)。2、紅綠色盲基因位于X染色體上,還是Y染色體上?為什么?3、紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因?從哪些親子代可以判斷?性染色體上X染色體上隱性基因紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的,它的等位基因(正?;駼),也位于X染色體上。Y染色體由于過于短小,缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因
人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲男性色盲患病率為什么遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性色盲患病率?1.因為Y染色體短,所以在Y染色體上沒有紅綠色盲的等位基因,即紅綠色盲基因在男性體內(nèi)沒有顯性和隱性之分,男性只要有紅綠色盲基因就表現(xiàn)為紅綠色盲。2.女性只有隱性純合子時才表現(xiàn)為紅綠色盲,而攜帶有紅綠色盲基因時女性仍表現(xiàn)為正常。親代:配子:子代:XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性攜帶者男性正?!痢罼BY配子:XBXbXBY子代:XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常父親女兒外孫子紅綠色盲基因傳遞途徑:父親—女兒—外孫1:1:1:11:1
男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給女兒。這種遺傳特點(diǎn),在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。親代:配子:子代:XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1:1:1:1女性攜帶者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正?!罼bXb×XBY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1:1女性攜帶者男性色盲女兒色盲,父親一定是色盲。母親色盲,兒子一定是色盲。女性色盲的父親和兒子一定是色盲。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個家系:XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV女患者的父親和兒子一定患病1、男性患者多于女性患者2、隔代交叉遺傳3、女患者的父親和兒子一定患病。即“母病兒必病,女病父必病”伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn):抗維生素D佝僂病的遺傳規(guī)律:受X染色體上的顯性基因(D)的控制女性患者:XDXD,XDXd男性患者:XDY1)女性患者多于男性患者
2)父患女必患、子患母必患1、女性患者多于男性患者,但部分女性患者癥狀較輕2、具有世代遺傳現(xiàn)象3、男性患者的母親和女兒一定患病。伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn):
患者全部是男性;致病基因伴Y遺傳,即
“父傳子、子傳孫、傳男不傳女”。
請由系譜圖入手,判斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上?外耳道多毛癥下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳???12
3
4√三、伴性遺傳的應(yīng)用家雞羽毛的蘆花(B)對非蘆花(b)是一對相對性狀,基因B、b位于一對Z染色體上,蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫斑條紋,而非蘆花雞沒有。雌雞基因型:ZBWZbW雄雞基因型:ZBZBZBZbZbZb能否找到一種交配方式,使得單從毛色就能判斷出后代雛雞的雌雄?
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