中級藥物檢驗工模擬試題（含答案）

中級藥物檢驗工模擬試題單位:姓名:分數:單位:姓名:分數:一、單項選擇題：共50分，每題2分1、要鑒別對乙酰氨基酚分子結構中是否含有酚羥基，應選用的試液AA、三氯化鐵試液A、三氯化鐵試液B、堿性B-蔡酚試液C、硝酸銀試液D、亞硝酸鈉試液E、A、三氯化鐵試液B、堿性B-蔡酚試液C、硝酸銀試液D、亞硝酸鈉試液E、二氯靛酚鈉試液2、采用硫化鈉做顯色劑是檢查以下（雜質A、氯化物B、重金屬C、硫酸鹽D、鐵鹽E、碑鹽33、乙醇未指明濃度時,3、乙醇未指明濃度時,均系指（3、乙醇未指明濃度時,均系指（A、50%A、50%BA、50%B、95%C、98%D、100%以上都不對4、干燥失重時到達恒重的要求是兩次稱量相差不得超過AA、0.3gA、0.3gB、0.ImgA、0.3gB、0.ImgC、0.3mgD、0.1gE、0.03mg55、重金屬檢查是以（5、重金屬檢查是以（）為代表B5、重金屬檢查是以（）為代表B、AsC、HgD、CuE、Pb6、《中國藥典》規(guī)定的一般雜質檢查中不包括的工程（AA、硫酸鹽A、硫酸鹽B、溶出度CA、硫酸鹽B、溶出度C、氯化物D、重金屬7、用熾灼殘渣項下得到的殘渣檢查重金屬時，熾灼溫度為（）℃A、500-800B、600-700C、700-800D、500-600E、700-8008、重量、裝量差異系指藥物制劑以稱量法測定每片（粒、瓶）的重（裝）量與（）之間的差異程度A、平均重（裝）量TOC\o"1-5"\h\zB、標示重（裝）量C、平均重（裝）量和標示重（裝）量D、平均重（裝）量或標示重（裝）量E、以上都不是9、假設供試品的標示裝量為2ml,那么供試品最低裝量檢查宜采用（）A、2ml注射器13、5ml注射器C、2ml量筒D、5ml量筒E、無明確規(guī)定10、溶出度測定時，溶出介質溫度保持在（）A、35℃±0.5℃B、35℃±1℃C、37℃D、37℃±0.5℃E、37℃±1℃11、滴定分析中，指示劑變色這一轉變點稱為（）A、等當點B、滴定分析C、化學計量點D、滴定終點E、滴定誤差12、《中國藥典》收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點的方法為（）A、電位法B、永停法C、外指示劑法D、內指示劑法E、電導法13、配制碘滴定液時要加入一定量的碘化鉀，其作用是（

A、增加碘在水中的溶解度B、增加碘的還原性C、增加碘的氧化性D、消除碘中氧化性雜質E、消除碘中還原性雜質14、采用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時，溶液的吸光度以在（）之間的誤差較小A、0.00?2.00B、0.3-1.0C、0.2-0.8D、0.1?1.0E、0.3?0.715、采用直接法配制滴定液時，其溶質應采用（）試劑A、化學純15、采用直接法配制滴定液時，其溶質應采用（）試劑A、化學純B、分析純C、優(yōu)級純D、基準試劑E、以上均可16、關于亞硝酸鈉滴定液的表達，錯誤的選項是（AA、A、水解后呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測定含量B、對有酚羥基的藥物，均可用此方法測定含量C、芳伯胺基在酸性液中與亞硝酸鈉定量反響,A、水解后呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測定含量B、對有酚羥基的藥物，均可用此方法測定含量C、芳伯胺基在酸性液中與亞硝酸鈉定量反響,生成重氮鹽D、在強酸性介質中，可加速反響的進行E、反響終點多用永停法指示1717、色譜別離操作系統選擇的好壞，可以用17、色譜別離操作系統選擇的好壞，可以用）來衡量A、峰寬17、色譜別離操作系統選擇的好壞，可以用）來衡量A、峰寬B、峰高C、峰面積D、別離度以上都不對18、碘量法測定中所用的指示劑為AA、二甲酚橙B、甲基紅A、二甲酚橙B、甲基紅A、二甲酚橙B、甲基紅C、酚配D、淀粉E、銘黑T19、應用有效數字運算規(guī)那么，計算：13.64X4.4X0.3244二（）A、19.4692B、19.469C、19.47DD、19.5D、D、19.5E、19TOC\o"1-5"\h\z20、關于藥物中雜質及雜質限量的表達正確的選項是（）A、雜質限量指藥物中所含雜質的最大允許值B、雜質限量通常只用百萬分之幾表示C、雜質的來源主要是由生產過程中引入的，其他方面可不考慮D、檢查雜質，必須用標準溶液進行比對E、雜質限量通常只用百分之幾表示21、《中國藥典》收載的對乙酰氨基酚含量測定的方法是（）A、酸堿滴定法B、亞硝酸鈉法C、高效液相色譜法D、氣相色譜法E、紫外-可見分光光度法22、在HPLC法中，常用的固定相是ODS,它屬于（）A、分配固定相B、反相離子交換固定相C、機械涂層固定相D、多孔微球固定相E、化學鍵合相23、凡規(guī)定檢查（）的制劑可不進行重（裝）量差異的檢查A、溶出度B、釋放度C、融變時限D、含量均勻度E、崩解時限24、關于折光率測定法，以下說法不正確的選項是（）A、同一物質的折光率與測定時的溫度及光線波長有關B、折光率測定通常以20C為標準溫度，以黃色鈉光D線為標準光源C、測定折光率可以區(qū)別不同油類或檢查某些藥物的純雜程度D、所用儀器為阿貝折光儀E、只用20℃的水校正儀器25、利用薄層色譜法進行鑒別的原理為（）A、Rt相對保存時間B、Rf比移值C、摩爾吸收系數D、別離度E、理論板數二、配伍選擇題：共20分，每題2分（請從備選項中選取一個正確答案填寫在括號中，）[1-5]A、Ch.PB、USPC、BPD、JPE^Ph.EurTOC\o"1-5"\h\z1、《英國藥典》英文簡稱為（）2、《日本藥局方》英文簡稱為（）3、《美國藥典》英文簡稱為（）4、《歐洲藥典》英文簡稱為（）5、《中國藥典》英文簡稱為（）[6-10]以下物理常數測定采用的儀器A.比重瓶B.熔點儀C.阿貝折射儀D.旋光儀E.酸度計6、旋光度測定采用（）7、折光率測定采用（）8、pH值測定采用（）9、相對密度測定采用（）10、熔點測定采用（）三、判斷題：共20分，每題2分。)1、一般雜質和特殊雜質檢查方法都收載在《中國藥典》的附錄中。)2、崩解時限檢查法測試時，假設需加入擋板，應使擋板V型槽呈正方向。)3、含量均勻度檢查時，應一次配夠測定所用溶劑。)4、藥典收載的藥品的品種和數量是永久不變的。)5、標定滴定液用分析純試劑。)6、原料藥的含量如規(guī)定上限為10096以上時，是指其真實含有量可能到達的數值。)7、本身無毒副作用，也不影響藥物的穩(wěn)定性和療效的物質一定不是雜質。)8、最低裝量檢查適用于固體、半固體和液體制劑等所有劑型。)9、凡溶于堿不溶于稀酸的藥物，可在堿性溶液中以硫化氫試液為顯色劑檢查重金屬。)10、雜質限量是指藥物中允許雜質存在的最大量，通常用百分之幾或百萬分之幾來表示四、計算題：共10分。維生素C注射液含量的測定：取標示量為5ml：0.5g的維生素C注射液2ml,加水15ml與丙酮2ml,搖勻，放置5min,加稀醋酸4ml與淀粉指示液1ml,用碘滴定液(0.05033mol/L)滴定至終點，消耗體積為22.58mlo每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的C6H806。計算該注射液

中維生素C占標示量的百分含量?答:中級藥物檢驗工模擬試題答案一、單項選擇題1、A2、B3、B4、C5、E6、B7、D8、D9、D10、D11、D12、B13、A14、E