藥品采購工作計劃

第63頁共63頁藥品采購工作方案一、工作目的認真貫徹施行《藥品管理法》《國務院關于加強食品等產品平安監(jiān)視管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國藥品管理法施行條例》、《藥品流通監(jiān)視管理方法》和國家局《關于加強藥品零售經營監(jiān)管有關問題的通知》〔國食藥監(jiān)市[2023]496號文件〕精神，實在加強藥品零售企業(yè)的日常監(jiān)管，嚴肅查處各種違法違規(guī)行為，使全區(qū)的藥品流通秩序進一步標準，以確保公眾的用藥平安。二、檢查范圍和對象全區(qū)范圍內的所有藥品零售企業(yè)。三、檢查重點內容、方法和處理意見對全區(qū)藥品零售企業(yè)的人員資質、藥品進貨、驗收、陳列與儲存和銷售等環(huán)節(jié)進展專項檢查，重點檢查處方藥憑處方銷售執(zhí)行情況、處方藥與非處方藥分類擺放、專有標識的標準、處方審核制度的落實、駐店藥師裝備在職在崗、是否存在違規(guī)經營零售藥店制止經營的藥品、是否存在掛靠經營、超方式和超范圍經營藥品情況、是否違規(guī)發(fā)布藥品廣告情況等。此次檢查要與分局日常監(jiān)管工作做到四個結合：一是與分局重點問題企業(yè)日常監(jiān)管相結合；二是與零售藥店的GSp跟蹤檢查相結合；三是信譽檢查相結合；四是與以往檢查發(fā)現(xiàn)的問題企業(yè)整改復查相結合。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題根據(jù)市局《關于開展全市藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》〔x食藥監(jiān)稽[2023]8號〕文件精神，按以下處理意見進展查處。1、嚴禁藥品零售企業(yè)以任何形式出租或轉讓柜臺。制止藥品供給商以任何形式進駐藥品零售企業(yè)銷售或代銷自己的產品。非本藥店零售企業(yè)的正式銷售員，不得在店內銷售藥品，不得從事藥品宣傳或推銷活動。違背規(guī)定的，按《藥品管理法》第八十二條查處。2、藥品零售企業(yè)必須向合法的藥品消費、批發(fā)企業(yè)購進。檢查采購渠道是否合法，有無從“掛靠”、“過票”的個人〔或無證的單位〕等非法渠道購入藥品。如發(fā)現(xiàn)從非法渠道進貨按《藥品管理法》第八十條查處。3、藥品零售企業(yè)在采購藥品時必須按照規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證〔銷售憑證應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、消費廠商、批號、數(shù)量、價格等內容〕。如發(fā)現(xiàn)未按照規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十條查處;責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處以五千元以上二萬元以下的罰款。4、藥品零售企業(yè)必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度,依法對購進藥品進展逐批驗收、記錄,未經歷收不得上柜陳列和銷售.購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、消費廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期。檢查藥品零售企業(yè)是否按照規(guī)定對購進的藥品逐批驗收、記錄。上柜陳列及入庫儲存的藥品沒有驗收記錄的、按《藥品管理法》第八十五條規(guī)定查處：責令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,撤消《藥品經營答應證》。5、藥品零售企業(yè)必須裝備相應的藥學技術人員。經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),應當裝備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認證的藥學技術人員；藥學技術人員必須按照省人事廳和省食品藥品監(jiān)管局規(guī)定每年參加繼續(xù)教育完成規(guī)定學分方可從業(yè)；從事醫(yī)用商品營業(yè)員、保管員等16個工種的人員必須持有醫(yī)藥行業(yè)特有工種職業(yè)技能上崗證書。違背規(guī)定的。按照《藥品管理法》第七十九條經查處。同時、分局將對目前藥品零售企業(yè)的藥學技術人員和其他從業(yè)人員開展一次清理工作，進展重新登記。6、藥品零售企業(yè)必須執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理制度.檢查處方藥與非處方藥分類管理制度的執(zhí)行情況,是否按規(guī)定銷售藥品;檢查留存的處方是否與銷售量一致。違法規(guī)定的，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十八條第一款查處：責令改正,給予警告;逾期不改或者情節(jié)嚴重的,處以一千元以下罰款。檢查處方是否經過藥師審方及簽名;登記銷售的處方藥是否與銷售量一致,登記內容是否符合要求,違法規(guī)定的,按《藥品管理法》第七十九條查處。7、藥品零售企業(yè)的藥學技術效勞人員應當向消費者正確介紹藥品性能、用處、禁忌及考前須知等，不得夸張藥品療效，不得將非藥品以藥品名義向消費者介紹和推薦。藥品零售企業(yè)經營處方藥的，要求至少一名藥師在職在崗，要是不在崗時銷售處方藥，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十八條第二款查處：責令限期改正，給以警告；逾期不改正的，處以一千元以下的罰款。藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明藥品名稱．消費廠商．數(shù)量．價格．批號等內容的銷售憑證。違背規(guī)定的，按照《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十四條查處；責令改正。給予警告；逾期不改正的，處以五百元以下的罰款。8、藥品零售企業(yè)經營非藥品時，必須設非藥品專售區(qū)域，將藥品與非藥品明顯隔離銷售，并設有明顯的非藥品區(qū)域標志。非藥品銷售柜組應標志提醒，非藥品類別標簽應放置準確．字跡明晰。不得將非藥品與藥品放在一個區(qū)域內銷售。9、藥品零售企業(yè)要嚴格執(zhí)行《藥品廣告審查方法》、《醫(yī)療器械廣告審查方法》等相關規(guī)定，不得擅自懸掛或向消費者發(fā)放未經審批或以非藥品冒充藥品的廣告宣傳。違背規(guī)定的，移送工商行政管理部門處理。10、在檢查過程中，對不符合《藥品管理法》、《國務院關于加強食品等產品平安監(jiān)視管理的特定規(guī)定》、《藥品管理法施行條例》、《藥品經營質量管理標準》、《藥品經營答應證管理方法》等有關規(guī)定的，一經查實，必須依法予以處理。情節(jié)嚴重的，要依法撤消《藥品經營答應證》。四、工作安排和進度專項檢查從2023年8月23日起至10月31日止。分三個階段開展。1、準備部署階段(8月23日-8月27日)：根據(jù)市局施行方案,結合本地工作實際和工作重點,制定詳細的工作方案。2、組織施行階段(8月28日-10月26日)：根據(jù)工作方案組織開展檢查工作。3、檢查總結階段(10月27日-10月31日)：對轄區(qū)內專項檢查工作進展總結,將專項檢查的情況、發(fā)現(xiàn)的問題及查處的結果進展匯總,并將總結材料上報市局稽查處。藥品采購工作方案范文藥品采購工作方案范文一：藥品采購工作方案20xx年根本藥物集中采購工作方案新華鄉(xiāng)衛(wèi)生院根本藥物采購工作于20xx年七月開場施行以來，經過幾個月的深化施行已經獲得一定成果，已經逐步的走入正規(guī)化軌道。202___年根本藥物采購工作在認真貫徹《藥品管理法》和《六枝特區(qū)根本藥物管理方法》以及《六枝特醫(yī)療機構藥品網(wǎng)上集中采購監(jiān)視管理方法》的精神的同時，要抓好以下幾項工作：一、嚴格執(zhí)行國家關于基層醫(yī)療機構根本藥物采購和管理的有關文件精神。繼續(xù)推行根本藥物零差率銷售，嚴格控制目錄外用藥，杜絕采購國家規(guī)定的目錄內以外的藥品。定期深化基層檢查監(jiān)視，保證根本藥物制度順利的開展。二、全面落實六枝特區(qū)網(wǎng)絡根本藥物集中采購精神。我鄉(xiāng)醫(yī)療衛(wèi)活力構已于20xx年1月中旬開場執(zhí)行20xxx年度基層醫(yī)療衛(wèi)活力構根本藥物集中采購招標結果，正式開展根本藥物網(wǎng)上集中采購工作。結合我鄉(xiāng)實際，根據(jù)會議培訓內容，要組織衛(wèi)生院負責藥品采購，分管院長進展網(wǎng)上采購平臺以及根本藥物管理有關知識1-2次的培訓。以便于采購藥品時按流程按規(guī)定標準管理和使用根本藥物。對于衛(wèi)生院提交的根本藥物方案嚴格審核，嚴格目錄內藥物，并對藥品配送企業(yè)所招標藥品價格，進展嚴格的監(jiān)視審核，保證藥品采購的及時、合理的配送。三、做好根本藥物采購管理政策、法規(guī)、規(guī)定的宣傳培訓工作。根本藥物集中采購工作施行是國家根本藥物制度的重要環(huán)節(jié)，是建立基層醫(yī)療衛(wèi)活力構根本藥物供給保障體系的重要步驟。因此，我們今年要本著因地制宜的原那么，合理組織好基層單位進展根本藥物有關政策法規(guī)的宣傳，讓政策深化群眾中，讓群眾理解黨的惠民政策，讓群眾都理解根本藥物零差率銷售的好政策。對基層醫(yī)務人員根本藥物知識進展不定期的培訓，并讓村衛(wèi)生員都合理掌握根本藥物知識，標準目錄內藥品的使用率。四、堅持經常性的深化進展根本藥物的監(jiān)視檢查，監(jiān)視衛(wèi)生室對目錄內藥品的使用情況以及是否使用和經營目錄外藥品，對違背根本藥物制度使用目錄外藥品的衛(wèi)生室要嚴格處理。并按時查看衛(wèi)生室的根本藥物的監(jiān)視檢查情況。保證根本藥物制度的正常合理的開展。五、標準管理根本藥物有關的檔案，健全各種檔案信息的采集管理，做好各種監(jiān)視檢查記錄、衛(wèi)生室藥品采購方案單的審核記錄的備案。對各種文件及時歸檔。六、做好對藥品采購的配送企業(yè)的協(xié)調監(jiān)視管理工作，對藥品配送企業(yè)的藥品清單進展價格、品種核對，嚴格按照招標價格品種執(zhí)行核對。定期及時的從衛(wèi)生室收繳藥品款，及時準確的給配送企業(yè)結算藥品款，確保政府承諾的嚴肅性和權威性?？傊?，根本藥物的管理采購是一項復雜的工作，是屬于剛剛起步的階段，許多工作需要不斷的標準完善，我們要在衛(wèi)生局的統(tǒng)一領導下實在履行好職責，加強根本藥物集中采購和管理工作的監(jiān)管，全面落實根本藥物各項工作，充分認識建立和標準根本藥物機制的重要意義，實在加強領導，精心組織，將根本藥物集中采購各項工作落到實處，確保我鄉(xiāng)的國家根本藥物制度的順利施行，讓群眾真正得到實惠。藥品采購工作方案范文二：藥品采購工作方案一、工作目的認真貫徹施行《藥品管理法》《國務院關于加強食品等產品平安監(jiān)視管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國藥品管理法施行條例》、《藥品流通監(jiān)視管理方法》和國家局《關于加強藥品零售經營監(jiān)管有關問題的通知》〔國食藥監(jiān)市[2023]496號文件〕精神，實在加強藥品零售企業(yè)的日常監(jiān)管，嚴肅查處各種違法違規(guī)行為，使全區(qū)的藥品流通秩序進一步標準，以確保公眾的用藥平安。二、檢查范圍和對象全區(qū)范圍內的所有藥品零售企業(yè)。三、檢查重點內容、方法和處理意見對全區(qū)藥品零售企業(yè)的人員資質、藥品進貨、驗收、陳列與儲存和銷售等環(huán)節(jié)進展專項檢查，重點檢查處方藥憑處方銷售執(zhí)行情況、處方藥與非處方藥分類擺放、專有標識的標準、處方審核制度的落實、駐店藥師裝備在職在崗、是否存在違規(guī)經營零售藥店制止經營的藥品、是否存在掛靠經營、超方式和超范圍經營藥品情況、是否違規(guī)發(fā)布藥品廣告情況等。此次檢查要與分局日常監(jiān)管工作做到四個結合：一是與分局重點問題企業(yè)日常監(jiān)管相結合；二是與零售藥店的gsp跟蹤檢查相結合；三是信譽檢查相結合；四是與以往檢查發(fā)現(xiàn)的問題企業(yè)整改復查相結合。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題根據(jù)市局《關于開展全市藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》〔x食藥監(jiān)稽[2023]8號〕文件精神，按以下處理意見進展查處。1、嚴禁藥品零售企業(yè)以任何形式出租或轉讓柜臺。制止藥品供給商以任何形式進駐藥品零售企業(yè)銷售或代銷自己的產品。非本藥店零售企業(yè)的正式銷售員，不得在店內銷售藥品，不得從事藥品宣傳或推銷活動。違背規(guī)定的，按《藥品管理法》第八十二條查處。2、藥品零售企業(yè)必須向合法的藥品消費、批發(fā)企業(yè)購進。檢查采購渠道是否合法，有無從掛靠、過票的個人〔或無證的單位〕等非法渠道購入藥品。如發(fā)現(xiàn)從非法渠道進貨按《藥品管理法》第八十條查處。3、藥品零售企業(yè)在采購藥品時必須按照規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證〔銷售憑證應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、消費廠商、批號、數(shù)量、價格等內容〕。如發(fā)現(xiàn)未按照規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十條查處;責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處以五千元以上二萬元以下的罰款。4、藥品零售企業(yè)必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度,依法對購進藥品進展逐批驗收、記錄,未經歷收不得上柜陳列和銷售.購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、消費廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期。檢查藥品零售企業(yè)是否按照規(guī)定對購進的藥品逐批驗收、記錄。上柜陳列及入庫儲存的藥品沒有驗收記錄的、按《藥品管理法》第八十五條規(guī)定查處：責令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,撤消《藥品經營答應證》。5、藥品零售企業(yè)必須裝備相應的藥學技術人員。經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),應當裝備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認證的藥學技術人員；藥學技術人員必須按照省人事廳和省食品藥品監(jiān)管局規(guī)定每年參加繼續(xù)教育完成規(guī)定學分方可從業(yè)；從事醫(yī)用商品營業(yè)員、保管員等16個工種的人員必須持有醫(yī)藥行業(yè)特有工種職業(yè)技能上崗證書。違背規(guī)定的。按照《藥品管理法》第七十九條經查處。同時、分局將對目前藥品零售企業(yè)的藥學技術人員和其他從業(yè)人員開展一次清理工作，進展重新登記。6、藥品零售企業(yè)必須執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理制度.檢查處方藥與非處方藥分類管理制度的執(zhí)行情況,是否按規(guī)定銷售藥品;檢查留存的處方是否與銷售量一致。違法規(guī)定的，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十八條第一款查處：責令改正,給予警告;逾期不改或者情節(jié)嚴重的,處以一千元以下罰款。檢查處方是否經過藥師審方及簽名;登記銷售的處方藥是否與銷售量一致,登記內容是否符合要求,違法規(guī)定的,按《藥品管理法》第七十九條查處。7、藥品零售企業(yè)的藥學技術效勞人員應當向消費者正確介紹藥品性能、用處、禁忌及考前須知等，不得夸張藥品療效，不得將非藥品以藥品名義向消費者介紹和推薦。藥品零售企業(yè)經營處方藥的，要求至少一名藥師在職在崗，要是不在崗時銷售處方藥，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十八條第二款查處：責令限期改正，給以警告；逾期不改正的，處以一千元以下的罰款。藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明藥品名稱．消費廠商．數(shù)量．價格．批號等內容的銷售憑證。違背規(guī)定的，按照《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十四條查處；責令改正。給予警告；逾期不改正的，處以五百元以下的罰款。藥品采購工作方案模板以下是工作為大家整理的藥品采購工作方案模板文章，！一、工作目的認真貫徹施行《藥品管理法》《國務院關于加強食品等產品平安監(jiān)視管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國藥品管理法施行條例》、《藥品流通監(jiān)視管理方法》和國家局《關于加強藥品零售經營監(jiān)管有關問題的通知》〔國食藥監(jiān)市[2023]496號文件〕精神，實在加強藥品零售企業(yè)的日常監(jiān)管，嚴肅查處各種違法違規(guī)行為，使全區(qū)的藥品流通秩序進一步標準，以確保公眾的用藥平安，藥品采購工作方案。二、檢查范圍和對象全區(qū)范圍內的所有藥品零售企業(yè)。三、檢查重點內容、方法和處理意見對全區(qū)藥品零售企業(yè)的人員資質、藥品進貨、驗收、陳列與儲存和銷售等環(huán)節(jié)進展專項檢查，重點檢查處方藥憑處方銷售執(zhí)行情況、處方藥與非處方藥分類擺放、專有標識的標準、處方審核制度的落實、駐店藥師裝備在職在崗、是否存在違規(guī)經營零售藥店制止經營的藥品、是否存在掛靠經營、超方式和超范圍經營藥品情況、是否違規(guī)發(fā)布藥品廣告情況等。此次檢查要與分局日常監(jiān)管工作做到四個結合：一是與分局重點問題企業(yè)日常監(jiān)管相結合；二是與零售藥店的GSp跟蹤檢查相結合；三是信譽檢查相結合；四是與以往檢查發(fā)現(xiàn)的問題企業(yè)整改復查相結合。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題根據(jù)市局《關于開展全市藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》〔x食藥監(jiān)稽[2023]8號〕文件精神，按以下處理意見進展查處。1、嚴禁藥品零售企業(yè)以任何形式出租或轉讓柜臺。制止藥品供給商以任何形式進駐藥品零售企業(yè)銷售或代銷自己的產品。非本藥店零售企業(yè)的正式銷售員，不得在店內銷售藥品，不得從事藥品宣傳或推銷活動。違背規(guī)定的，按《藥品管理法》第八十二條查處。2、藥品零售企業(yè)必須向合法的藥品消費、批發(fā)企業(yè)購進。檢查采購渠道是否合法，有無從“掛靠”、“過票”的個人〔或無證的單位〕等非法渠道購入藥品。如發(fā)現(xiàn)從非法渠道進貨按《藥品管理法》第八十條查處。3、藥品零售企業(yè)在采購藥品時必須按照規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證〔銷售憑證應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、消費廠商、批號、數(shù)量、價格等內容〕。如發(fā)現(xiàn)未按照規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十條查處;責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處以五千元以上二萬元以下的罰款，4、藥品零售企業(yè)必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度,依法對購進藥品進展逐批驗收、記錄,未經歷收不得上柜陳列和銷售.購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、消費廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期。檢查藥品零售企業(yè)是否按照規(guī)定對購進的藥品逐批驗收、記錄。上柜陳列及入庫儲存的藥品沒有驗收記錄的、按《藥品管理法》第八十五條規(guī)定查處：責令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,撤消《藥品經營答應證》。5、藥品零售企業(yè)必須裝備相應的藥學技術人員。經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),應當裝備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認證的藥學技術人員；藥學技術人員必須按照省人事廳和省食品藥品監(jiān)管局規(guī)定每年參加繼續(xù)教育完成規(guī)定學分方可從業(yè)；從事醫(yī)用商品營業(yè)員、保管員等16個工種的人員必須持有醫(yī)藥行業(yè)特有工種職業(yè)技能上崗證書。違背規(guī)定的。按照《藥品管理法》第七十九條經查處。同時、分局將對目前藥品零售企業(yè)的藥學技術人員和其他從業(yè)人員開展一次清理工作，進展重新登記。6、藥品零售企業(yè)必須執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理制度.檢查處方藥與非處方藥分類管理制度的執(zhí)行情況,是否按規(guī)定銷售藥品;檢查留存的處方是否與銷售量一致。違法規(guī)定的，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十八條第一款查處：責令改正,給予警告;逾期不改或者情節(jié)嚴重的,處以一千元以下罰款。檢查處方是否經過藥師審方及簽名;登記銷售的處方藥是否與銷售量一致,登記內容是否符合要求,違法規(guī)定的,按《藥品管理法》第七十九條查處。7、藥品零售企業(yè)的藥學技術效勞人員應當向消費者正確介紹藥品性能、用處、禁忌及考前須知等，不得夸張藥品療效，不得將非藥品以藥品名義向消費者介紹和推薦。藥品零售企業(yè)經營處方藥的，要求至少一名藥師在職在崗，要是不在崗時銷售處方藥，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十八條第二款查處：責令限期改正，給以警告；逾期不改正的，處以一千元以下的罰款。藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明藥品名稱．消費廠商．數(shù)量．價格．批號等內容的銷售憑證。違背規(guī)定的，按照《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十四條查處；責令改正。給予警告；逾期不改正的，處以五百元以下的罰款。8、藥品零售企業(yè)經營非藥品時，必須設非藥品專售區(qū)域，將藥品與非藥品明顯隔離銷售，并設有明顯的非藥品區(qū)域標志。非藥品銷售柜組應標志提醒，非藥品類別標簽應放置準確．字跡明晰。不得將非藥品與藥品放在一個區(qū)域內銷售。9、藥品零售企業(yè)要嚴格執(zhí)行《藥品廣告審查方法》、《醫(yī)療器械廣告審查方法》等相關規(guī)定，不得擅自懸掛或向消費者發(fā)放未經審批或以非藥品冒充藥品的廣告宣傳。違背規(guī)定的，移送工商行政管理部門處理。10、在檢查過程中，對不符合《藥品管理法》、《國務院關于加強食品等產品平安監(jiān)視管理的特定規(guī)定》、《藥品管理法施行條例》、《藥品經營質量管理標準》、《藥品經營答應證管理方法》等有關規(guī)定的，一經查實，必須依法予以處理。情節(jié)嚴重的，要依法撤消《藥品經營答應證》。四、工作安排和進度專項檢查從20xx年8月23日起至10月31日止。分三個階段開展。1、準備部署階段(8月23日-8月27日)：根據(jù)市局施行方案,結合本地工作實際和工作重點,制定詳細的工作方案。2、組織施行階段(8月28日-10月26日)：根據(jù)工作方案組織開展檢查工作。3、檢查總結階段(10月27日-10月31日)：對轄區(qū)內專項檢查工作進展總結,將專項檢查的情況、發(fā)現(xiàn)的問題及查處的結果進展匯總,并將總結材料上報市局稽查處。藥品采購工作方案3篇藥品采購工作方案一：藥品采購工作方案〔2355字〕一、工作目的認真貫徹施行《藥品管理法》《國務院關于加強食品等產品平安監(jiān)視管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國藥品管理法施行條例》、《藥品流通監(jiān)視管理方法》和國家局《關于加強藥品零售經營監(jiān)管有關問題的通知》〔國食藥監(jiān)市[2023]496號文件〕精神，實在加強藥品零售企業(yè)的日常監(jiān)管，嚴肅查處各種違法違規(guī)行為，使全區(qū)的藥品流通秩序進一步標準，以確保公眾的用藥平安。二、檢查范圍和對象全區(qū)范圍內的所有藥品零售企業(yè)。三、檢查重點內容、方法和處理意見對全區(qū)藥品零售企業(yè)的人員資質、藥品進貨、驗收、陳列與儲存和銷售等環(huán)節(jié)進展專項檢查，重點檢查處方藥憑處方銷售執(zhí)行情況、處方藥與非處方藥分類擺放、專有標識的標準、處方審核制度的落實、駐店藥師裝備在職在崗、是否存在違規(guī)經營零售藥店制止經營的藥品、是否存在掛靠經營、超方式和超范圍經營藥品情況、是否違規(guī)發(fā)布藥品廣告情況等。此次檢查要與分局日常監(jiān)管工作做到四個結合：一是與分局重點問題企業(yè)日常監(jiān)管相結合；二是與零售藥店的gsp跟蹤檢查相結合；三是信譽檢查相結合；四是與以往檢查發(fā)現(xiàn)的問題企業(yè)整改復查相結合。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題根據(jù)市局《關于開展全市藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》〔x食藥監(jiān)稽[2023]8號〕文件精神，按以下處理意見進展查處。1、嚴禁藥品零售企業(yè)以任何形式出租或轉讓柜臺。制止藥品供給商以任何形式進駐藥品零售企業(yè)銷售或代銷自己的產品。非本藥店零售企業(yè)的正式銷售員，不得在店內銷售藥品，不得從事藥品宣傳或推銷活動。違背規(guī)定的，按《藥品管理法》第八十二條查處。2、藥品零售企業(yè)必須向合法的藥品消費、批發(fā)企業(yè)購進。檢查采購渠道是否合法，有無從掛靠、過票的個人〔或無證的單位〕等非法渠道購入藥品。如發(fā)現(xiàn)從非法渠道進貨按《藥品管理法》第八十條查處。3、藥品零售企業(yè)在采購藥品時必須按照規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證〔銷售憑證應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、消費廠商、批號、數(shù)量、價格等內容〕。如發(fā)現(xiàn)未按照規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十條查處;責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處以五千元以上二萬元以下的罰款，4、藥品零售企業(yè)必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度,依法對購進藥品進展逐批驗收、記錄,未經歷收不得上柜陳列和銷售.購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、消費廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期。檢查藥品零售企業(yè)是否按照規(guī)定對購進的藥品逐批驗收、記錄。上柜陳列及入庫儲存的藥品沒有驗收記錄的、按《藥品管理法》第八十五條規(guī)定查處：責令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,撤消《藥品經營答應證》。5、藥品零售企業(yè)必須裝備相應的藥學技術人員。經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),應當裝備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認證的藥學技術人員；藥學技術人員必須按照省人事廳和省食品藥品監(jiān)管局規(guī)定每年參加繼續(xù)教育完成規(guī)定學分方可從業(yè)；從事醫(yī)用商品營業(yè)員、保管員等16個工種的人員必須持有醫(yī)藥行業(yè)特有工種職業(yè)技能上崗證書。違背規(guī)定的。按照《藥品管理法》第七十九條經查處。同時、分局將對目前藥品零售企業(yè)的藥學技術人員和其他從業(yè)人員開展一次清理工作，進展重新登記。6、藥品零售企業(yè)必須執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理制度.檢查處方藥與非處方藥分類管理制度的執(zhí)行情況,是否按規(guī)定銷售藥品;檢查留存的處方是否與銷售量一致。違法規(guī)定的，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十八條第一款查處：責令改正,給予警告;逾期不改或者情節(jié)嚴重的,處以一千元以下罰款。檢查處方是否經過藥師審方及簽名;登記銷售的處方藥是否與銷售量一致,登記內容是否符合要求,違法規(guī)定的,按《藥品管理法》第七十九條查處。7、藥品零售企業(yè)的藥學技術效勞人員應當向消費者正確介紹藥品性能、用處、禁忌及考前須知等，不得夸張藥品療效，不得將非藥品以藥品名義向消費者介紹和推薦。藥品零售企業(yè)經營處方藥的，要求至少一名藥師在職在崗，要是不在崗時銷售處方藥，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十八條第二款查處：責令限期改正，給以警告；逾期不改正的，處以一千元以下的罰款。藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明藥品名稱．消費廠商．數(shù)量．價格．批號等內容的銷售憑證。違背規(guī)定的，按照《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十四條查處；責令改正。給予警告；逾期不改正的，處以五百元以下的罰款。8、藥品零售企業(yè)經營非藥品時，必須設非藥品專售區(qū)域，將藥品與非藥品明顯隔離銷售，并設有明顯的非藥品區(qū)域標志。非藥品銷售柜組應標志提醒，非藥品類別標簽應放置準確．字跡明晰。不得將非藥品與藥品放在一個區(qū)域內銷售。9、藥品零售企業(yè)要嚴格執(zhí)行《藥品廣告審查方法》、《醫(yī)療器械廣告審查方法》等相關規(guī)定，不得擅自懸掛或向消費者發(fā)放未經審批或以非藥品冒充藥品的廣告宣傳。違背規(guī)定的，移送工商行政管理部門處理。10、在檢查過程中，對不符合《藥品管理法》、《國務院關于加強食品等產品平安監(jiān)視管理的特定規(guī)定》、《藥品管理法施行條例》、《藥品經營質量管理標準》、《藥品經營答應證管理方法》等有關規(guī)定的，一經查實，必須依法予以處理。情節(jié)嚴重的，要依法撤消《藥品經營答應證》。四、工作安排和進度專項檢查從xxxx年8月23日起至10月31日止。分三個階段開展。1、準備部署階段(8月23日-8月27日)：根據(jù)市局施行方案,結合本地工作實際和工作重點,制定詳細的工作方案。2、組織施行階段(8月28日-10月26日)：根據(jù)工作方案組織開展檢查工作。3、檢查總結階段(10月27日-10月31日)：對轄區(qū)內專項檢查工作進展總結,將專項檢查的情況、發(fā)現(xiàn)的問題及查處的結果進展匯總,并將總結材料上報市局稽查處。藥品采購工作方案二：宿遷市xxxx年藥品集中采購工作方案〔594字〕xxxx，我市將按照上級有關文件精神，并結合宿遷實際情況統(tǒng)籌做好根本藥物集中采購工作。進一步健全根本藥物采購和配送機制，完善根本藥物供給保障體系。一是重點做好單一貨向帶量采購形式轉變工作。認真研究帶量采購相關文件精神，做好2023年根本藥物集中采購方案申報工作。加強方案執(zhí)行過程中的監(jiān)視指導，保障藥品的有效供給及全年采購方案的有序執(zhí)行。二是進一步完善根本藥物采購體系。通過培訓指導，進步村衛(wèi)生室、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院上報藥品采購方案的科學性、實用性。開展藥品配送企業(yè)的監(jiān)管，嚴格執(zhí)行積分考核管理制度,保障藥品的有效供給和及時配送。開展網(wǎng)上采購經常性預警分析^p和定期采購數(shù)據(jù)分析^p，對存在的問題及時警示并限期督辦，標準網(wǎng)上采購行為。三是進一步標準根本藥物合理使用。做好新版國家根本藥物臨床應用指南和處方集培訓的根底上，繼續(xù)做好省增補指南和處方集的培訓工作，為村醫(yī)標準使用根本藥物打下智力根底。定期邀請專家對村醫(yī)根本藥物使用進展點評指導，找出存在問題，并開展針對性的培訓指導，保障根本藥物標準使用的持續(xù)性。四是進一步加強根本藥物監(jiān)管工作。重點加強供貨企業(yè)積分考核制度建立。目前，我市縣區(qū)間積分考核工作開展還不平衡。下一步，市級準備建立積分考核倒逼機制，促進各縣區(qū)供貨企業(yè)積分考核工作的開展。探究建立合適宿遷實際的根本藥物集中采購考核評價指標。實在開展對轄區(qū)內112家鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院的根本藥物集中采購考核工作。藥品采購工作方案三：xx社區(qū)衛(wèi)生效勞站xxxx年度根本藥物集中采購工作方案〔1258字〕xx衛(wèi)生局根本藥物采購工作于xxxx年七月開場施行以來，經過幾個月的深化施行已經獲得一定成果，已經逐步的走入正規(guī)化軌道。202___年根本藥物采購工作在認真貫徹《藥品管理法》和《江蘇省根本藥物管理方法》以及《江蘇省醫(yī)療機構藥品網(wǎng)上集中采購監(jiān)視管理方法》的精神的同時，要抓好以下幾項工作：一、嚴格執(zhí)行國家和自治區(qū)關于基層醫(yī)療機構根本藥物采購和管理的有關文件精神。繼續(xù)推行根本藥物零差率銷售，嚴格控制目錄外用藥，杜絕采購國家和自治區(qū)規(guī)定的目錄內以外的藥品。定期深化基層檢查監(jiān)視，保證根本藥物制度順利的開展。二、全面落實江蘇省網(wǎng)絡根本藥物集中采購精神。我市政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)活力構已于2023年1月中旬開場執(zhí)行2023年度基層醫(yī)療衛(wèi)活力構根本藥物集中采購招標結果，正式開展根本藥物網(wǎng)上集中采購工作。結合我旗實際，根據(jù)視頻會議培訓內容，要組織基層衛(wèi)生院〔社區(qū)效勞中心〕負責藥品采購，分管院長進展網(wǎng)上采購平臺以及根本藥物管理有關知識1-2次的培訓。以便于基層采購藥品時按流程按規(guī)定標準管理和使用根本藥物。對于各基層衛(wèi)生院〔社區(qū)效勞中心〕提交的根本藥物方案嚴格審核，嚴格目錄內藥物，并對藥品配送企業(yè)所招標藥品價格，進展嚴格的監(jiān)視審核，保證藥品采購的及時、合理的配送。三、做好根本藥物采購管理政策、法規(guī)、規(guī)定的宣傳培訓工作。根本藥物集中采購工作施行是國家根本藥物制度的重要環(huán)節(jié)，是建立基層醫(yī)療衛(wèi)活力構根本藥物供給保障體系的重要步驟。因此，我們今年要本著因地制宜的原那么，合理組織好基層單位進展根本藥物有關政策法規(guī)的宣傳，讓政策深化群眾中，讓群眾理解黨的惠民政策，讓群眾都理解根本藥物零差率銷售的好政策。對基層醫(yī)務人員根本藥物知識進展不定期的培訓，并讓村嘎查衛(wèi)生技術人員都合理掌握根本藥物知識，標準目錄內藥品的使用率。四、堅持經常性的深化基層進展根本藥物的監(jiān)視檢查，監(jiān)視基層醫(yī)療單位對目錄內藥品的使用情況以及是否使用和經營目錄外藥品，對違背根本藥物制度使用目錄外藥品的單位要嚴格處理。并檢查基層衛(wèi)生院對轄區(qū)內的嘎查村社區(qū)衛(wèi)生室的根本藥物的監(jiān)視檢查情況。保證根本藥物制度的正常合理的開展。五、標準管理根本藥物有關的檔案，健全各種檔案信息的采集管理，做好各種監(jiān)視檢查記錄、基層藥品采購方案單的審核記錄的備案。對各種文件及時歸檔。六、做好對藥品采購的配送企業(yè)的協(xié)調監(jiān)視管理工作，對藥品配送企業(yè)的藥品清單進展價格、品種核對，嚴格按照招標價格品種執(zhí)行核對。定期及時的從基層醫(yī)療單位收繳藥品款，及時準確的給配送企業(yè)結算藥品款，確保政府承諾的嚴肅性和權威性。總之，根本藥物的管理采購是一項復雜的工作，是屬于剛剛起步的階段，許多工作需要不斷的標準完善，我們要在衛(wèi)生局的統(tǒng)一領導下實在履行好職責，加強根本藥物集中采購和管理工作的監(jiān)管，全面落實根本藥物各項工作，充分認識建立和標準根本藥物機制的重要意義，實在加強領導，精心組織，將根本藥物集中采購各項工作落到實處，確保我旗的國家根本藥物制度的順利施行，讓群眾真正得到實惠。xx社區(qū)衛(wèi)生效勞站xxxx年一月十六日關于藥品采購工作方案范文一、工作目的認真貫徹施行《藥品管理法》、《國務院關于加強食品等產品平安監(jiān)視管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國藥品管理法施行條例》、《藥品流通監(jiān)視管理方法》和國家局《關于加強藥品零售經營監(jiān)管有關問題的通知》精神，實在加強藥品零售企業(yè)的日常監(jiān)管，嚴肅查處各種違法違規(guī)行為，使全區(qū)的藥品流通秩序進一步標準，以確保公眾的用藥平安。二、檢查范圍和對象全區(qū)范圍內的所有藥品零售企業(yè)。三、檢查重點內容、方法和處理意見對全區(qū)藥品零售企業(yè)的人員資質、藥品進貨、驗收、陳列與儲存和銷售等環(huán)節(jié)進展專項檢查，重點檢查處方藥憑處方銷售執(zhí)行情況、處方藥與非處方藥分類擺放、專有標識的標準、處方審核制度的落實、駐店藥師裝備在職在崗、是否存在違規(guī)經營零售藥店制止經營的藥品、是否存在掛靠經營、超方式和超范圍經營藥品情況、是否違規(guī)發(fā)布藥品廣告情況等。此次檢查要與分局日常監(jiān)管工作做到四個結合：一是與分局重點問題企業(yè)日常監(jiān)管相結合;二是與零售藥店的GSp跟蹤檢查相結合;三是信譽檢查相結合;四是與以往檢查發(fā)現(xiàn)的問題企業(yè)整改復查相結合。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題根據(jù)市局《關于開展全市藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》文件精神，按下以下處理意見進展查處。1、嚴禁藥品零售企業(yè)以任何形式出租或轉讓柜臺。制止藥品供給商以任何形式進駐藥品零售企業(yè)銷售或代銷自己的產品。非本藥店零售企業(yè)的正式銷售員，不得在店內銷售藥品，不得從事藥品宣傳或推銷活動。違背規(guī)定的，按《藥品管理法》第八十二條查處。2、藥品零售企業(yè)必須向合法的藥品消費、批發(fā)企業(yè)購進。檢查采購渠道是否合法，有無從“掛靠”、“過票”的個人(或無證的單位)等非法渠道購入藥品。如發(fā)現(xiàn)從非法渠道進貨按《藥品管理法》第八十條查處。3、藥品零售企業(yè)在采購藥品時必須按照規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證(銷售憑證應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、消費廠商、批號、數(shù)量、價格等內容)。如發(fā)現(xiàn)未按照規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十條查處;責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處以五千元以上二萬元以下的罰款。4、藥品零售企業(yè)必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度,依法對購進藥品進展逐批驗收、記錄,未經歷收不得上柜陳列和銷售.購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、消費廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期。檢查藥品零售企業(yè)是否按照規(guī)定對購進的藥品逐批驗收、記錄。上柜陳列及入庫儲存的藥品沒有驗收記錄的、按《藥品管理法》第八八十五條規(guī)定查處：責令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,撤消《藥品經營答應證》。5、藥品零售企業(yè)必須裝備相應的藥學技術人員。經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),應當裝備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認證的藥學技術人員;藥學技術人員必須按照省人事廳和省食品藥品監(jiān)管局規(guī)定每年參加繼續(xù)教育完成規(guī)定學分方可從業(yè);從事醫(yī)用商品營業(yè)員、保管員等16個工種的人員必須持有醫(yī)藥行業(yè)特有工種職業(yè)技能上崗證書。違背規(guī)定的。按照《藥品管理法》第七十九條經查處。同時、分局將對目前藥品零售企業(yè)的藥學技術人員和其他從業(yè)人員開展一次清理工作，進展重新登記。6、藥品零售企業(yè)必須執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理制度.檢查處方藥與非處方藥分類管理制度的執(zhí)行情況,是否按規(guī)定銷售藥品;檢查留存的處方是否與銷售量一致。違法規(guī)定的，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十八條第一款查處：責令改正,給予警告;逾期不改或者情節(jié)嚴重的,處以一千元以下罰款。檢查處方是否經過藥師審方及簽名;登記銷售的處方藥是否與銷售量一致,登記內容是否符合要求,違法規(guī)定的,按《藥品管理法》第七十九條查處。藥品采購年度工作方案范文xx年是全面貫徹落實十八大精神，加快推進醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的關鍵之年，藥品采購管理工作將面臨一些新的機遇和挑戰(zhàn)。我們將圍繞總體工作思路，，本著加強管理確保平安的原那么，繼續(xù)強化鄉(xiāng)村一體化管理、縣級醫(yī)院管理以及督導檢查，認真落實各項方案內容，圓滿完成各項既定任務，促進管理程度的持續(xù)改良和全面進步。為使藥品采購辦公室工作再上新臺階，特制定如下工作方案：一、繼續(xù)深化鄉(xiāng)村一體化管理1、積極推行“縣鎮(zhèn)村一體化，醫(yī)生進農家”形式，將縣鎮(zhèn)村衛(wèi)生組織融為一體。實行統(tǒng)一人員培訓、統(tǒng)一藥品配送、統(tǒng)一公共衛(wèi)生考核、統(tǒng)一新農合政策施行、統(tǒng)一業(yè)務管理為主要內容的管理體制。(充實一些詳細措施內容，可添加，*月組織培訓;藥品配送的方法措施)2、積極探究多種形式的縣鄉(xiāng)村醫(yī)療效勞一體化管理形式。鼓勵不同規(guī)模、不同級別的醫(yī)院之間積極探究以資本、技術、管理為紐帶，通過整體托管、重組、結合辦醫(yī)、團隊幫扶、城鄉(xiāng)對口支援、區(qū)域協(xié)同醫(yī)療、組建醫(yī)院管理集團、醫(yī)療結合體等多種形式的縣鄉(xiāng)村醫(yī)療效勞一體化管理的有效形式。(充實一些詳細措施內容，可添加**醫(yī)院與**醫(yī)院結對子，與**外地醫(yī)院建立幫扶關系、合作關系等等)二、加強縣級醫(yī)院管理1、充分發(fā)揮縣級醫(yī)院的城鄉(xiāng)紐帶作用和縣域龍頭作用，推動城鄉(xiāng)醫(yī)院人才、技術、管理縱向流動的制度化、穩(wěn)定化，加強縣鄉(xiāng)村區(qū)域醫(yī)療效勞網(wǎng)絡建立和協(xié)調，促進縱向管理的機制創(chuàng)新，使縣級醫(yī)院與城市大醫(yī)院對接，向基層醫(yī)療衛(wèi)活力構輻射，建立完善縣鄉(xiāng)村一體、上下聯(lián)動機制，進步醫(yī)療效勞體系的整體效率。2、建立縣鄉(xiāng)村醫(yī)療效勞一體化的信息支持機制。充分利用信息網(wǎng)絡平臺，建立統(tǒng)一管理、縣鄉(xiāng)村互通互聯(lián)的醫(yī)療衛(wèi)生管理信息網(wǎng)絡平臺，為實現(xiàn)縣鄉(xiāng)村一體化管理提供技術支撐。推動建立以電子病歷和居民安康檔案為根底的醫(yī)院信息系統(tǒng)和區(qū)域衛(wèi)生信息系統(tǒng)。從分級分工、科學合理的醫(yī)療效勞體系和居民在醫(yī)療效勞體系中的合理就診流程出發(fā)，統(tǒng)籌規(guī)劃建立區(qū)域衛(wèi)生信息網(wǎng)絡平臺。加強公立醫(yī)院與城鄉(xiāng)基層醫(yī)療衛(wèi)活力構信息化溝通，建立互聯(lián)、互通的信息網(wǎng)絡，及時溝通患者診療信息，運用信息化、網(wǎng)絡化手段，方便雙向轉診。充分運用已經建成的遠程會診系統(tǒng)，開展遠程病理診斷和遠程疑難重癥會診等效勞，實現(xiàn)城市優(yōu)質資與縣級醫(yī)院的互補和互相支持，充分發(fā)揮優(yōu)質醫(yī)療資的輻射作用。鼓勵有條件的縣區(qū)試行患者診療信息“一卡通”和縣、鄉(xiāng)遠程會診，實現(xiàn)縣域居民安康檔案信息資料的有效利用。三、強化監(jiān)視檢查1、確保藥品采購平安。把好藥品準入關。2、嚴格依法依規(guī)采購，標準采購行為。3、加強對轄區(qū)內醫(yī)療藥品的監(jiān)視檢查，嚴格執(zhí)行相關規(guī)定，實行責任追究制。4、加強對基層機構的巡查，加強對薄弱環(huán)節(jié)的重點督導。四、加強科室管理工作1、制訂年度方案，每半年和年底做好總結，保證工作落到實處。2、每月按時填寫工作記錄本及相關臺賬記錄本，對存在問題要有明確的整改措施。3、工作人員要認真履行職責，經常檢查本職工作完成情況以及規(guī)章制度的落實情況。4、認真加強政治理論學習和專業(yè)知識的學習培訓，進步工作技能程度。___年藥品采購工作方案范文強化監(jiān)視檢查1、確保藥品采購平安。把好藥品準入關。2、嚴格依法依規(guī)采購，標準采購行為。3、加強對轄區(qū)內醫(yī)療藥品的監(jiān)視檢查，嚴格執(zhí)行相關規(guī)定，實行責任追究制。4、加強對基層機構的巡查，加強對薄弱環(huán)節(jié)的重點督導。加強科室管理工作1、制訂年度方案，每半年和年底做好總結，保證工作落到實處。2、每月按時填寫工作記錄本及相關臺賬記錄本，對存在問題要有明確的整改措施。3、工作人員要認真履行職責，經常檢查本職工作完成情況以及規(guī)章制度的落實情況。4、認真加強政治理論學習和專業(yè)知識的學習培訓，進步工作技能程度。藥品采購工作方案一、工作目的認真貫徹施行《藥品管理法》《國務院關于加強食品等產品平安監(jiān)視管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國藥品管理法施行條例》、《藥品流通監(jiān)視管理方法》和國家局《關于加強藥品零售經營監(jiān)管有關問題的通知》(國食藥監(jiān)市[2023]496號文件)精神，實在加強藥品零售企業(yè)的日常監(jiān)管，嚴肅查處各種違法違規(guī)行為，使全區(qū)的藥品流通秩序進一步標準，以確保公眾的用藥平安。二、檢查范圍和對象全區(qū)范圍內的所有藥品零售企業(yè)。三、檢查重點內容、方法和處理意見對全區(qū)藥品零售企業(yè)的人員資質、藥品進貨、驗收、陳列與儲存和銷售等環(huán)節(jié)進展專項檢查，重點檢查處方藥憑處方銷售執(zhí)行情況、處方藥與非處方藥分類擺放、專有標識的標準、處方審核制度的落實、駐店藥師裝備在職在崗、是否存在違規(guī)經營零售藥店制止經營的藥品、是否存在掛靠經營、超方式和超范圍經營藥品情況、是否違規(guī)發(fā)布藥品廣告情況等。此次檢查要與分局日常監(jiān)管工作做到四個結合：一是與分局重點問題企業(yè)日常監(jiān)管相結合;二是與零售藥店的GSp跟蹤檢查相結合;三是信譽檢查相結合;四是與以往檢查發(fā)現(xiàn)的問題企業(yè)整改復查相結合。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題根據(jù)市局《關于開展全市藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》(x食藥監(jiān)稽[2023]8號)文件精神，按以下處理意見進展查處。1、嚴禁藥品零售企業(yè)以任何形式出租或轉讓柜臺。制止藥品供給商以任何形式進駐藥品零售企業(yè)銷售或代銷自己的產品。非本藥店零售企業(yè)的正式銷售員，不得在店內銷售藥品，不得從事藥品宣傳或推銷活動。違背規(guī)定的，按《藥品管理法》第八十二條查處。2、藥品零售企業(yè)必須向合法的藥品消費、批發(fā)企業(yè)購進。檢查采購渠道是否合法，有無從“掛靠”、“過票”的個人(或無證的單位)等非法渠道購入藥品。如發(fā)現(xiàn)從非法渠道進貨按《藥品管理法》第八十條查處。3、藥品零售企業(yè)在采購藥品時必須按照規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證(銷售憑證應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、消費廠商、批號、數(shù)量、價格等內容)。如發(fā)現(xiàn)未按照規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十條查處;責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處以五千元以上二萬元以下的罰款。4、藥品零售企業(yè)必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度,依法對購進藥品進展逐批驗收、記錄,未經歷收不得上柜陳列和銷售.購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、消費廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期。檢查藥品零售企業(yè)是否按照規(guī)定對購進的藥品逐批驗收、記錄。上柜陳列及入庫儲存的藥品沒有驗收記錄的、按《藥品管理法》第八十五條規(guī)定查處：責令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,撤消《藥品經營答應證》。5、藥品零售企業(yè)必須裝備相應的藥學技術人員。經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),應當裝備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認證的藥學技術人員;藥學技術人員必須按照省人事廳和省食品藥品監(jiān)管局規(guī)定每年參加繼續(xù)教育完成規(guī)定學分方可從業(yè);從事醫(yī)用商品營業(yè)員、保管員等16個工種的人員必須持有醫(yī)藥行業(yè)特有工種職業(yè)技能上崗證書。違背規(guī)定的。按照《藥品管理法》第七十九條經查處。同時、分局將對目前藥品零售企業(yè)的藥學技術人員和其他從業(yè)人員開展一次清理工作，進展重新登記。6、藥品零售企業(yè)必須執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理制度.檢查處方藥與非處方藥分類管理制度的執(zhí)行情況,是否按規(guī)定銷售藥品;檢查留存的處方是否與銷售量一致。違法規(guī)定的，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十八條第一款查處：責令改正,給予警告;逾期不改或者情節(jié)嚴重的,處以一千元以下罰款。檢查處方是否經過藥師審方及簽名;登記銷售的處方藥是否與銷售量一致,登記內容是否符合要求,違法規(guī)定的,按《藥品管理法》第七十九條查處。2023年藥品采購工作方案范文以下是工作為大家整理的2023年藥品采購工作方案范文文章，！一、工作目的認真貫徹施行《藥品管理法》《國務院關于加強食品等產品平安監(jiān)視管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國藥品管理法施行條例》、《藥品流通監(jiān)視管理方法》和國家局《關于加強藥品零售經營監(jiān)管有關問題的通知》〔國食藥監(jiān)市[2023]496號文件〕精神，實在加強藥品零售企業(yè)的日常監(jiān)管，嚴肅查處各種違法違規(guī)行為，使全區(qū)的藥品流通秩序進一步標準，以確保公眾的用藥平安，藥品采購工作方案。二、檢查范圍和對象全區(qū)范圍內的所有藥品零售企業(yè)。三、檢查重點內容、方法和處理意見對全區(qū)藥品零售企業(yè)的人員資質、藥品進貨、驗收、陳列與儲存和銷售等環(huán)節(jié)進展專項檢查，重點檢查處方藥憑處方銷售執(zhí)行情況、處方藥與非處方藥分類擺放、專有標識的標準、處方審核制度的落實、駐店藥師裝備在職在崗、是否存在違規(guī)經營零售藥店制止經營的藥品、是否存在掛靠經營、超方式和超范圍經營藥品情況、是否違規(guī)發(fā)布藥品廣告情況等。此次檢查要與分局日常監(jiān)管工作做到四個結合：一是與分局重點問題企業(yè)日常監(jiān)管相結合；二是與零售藥店的GSp跟蹤檢查相結合；三是信譽檢查相結合；四是與以往檢查發(fā)現(xiàn)的問題企業(yè)整改復查相結合。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題根據(jù)市局《關于開展全市藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》〔x食藥監(jiān)稽[2023]8號〕文件精神，按以下處理意見進展查處。1、嚴禁藥品零售企業(yè)以任何形式出租或轉讓柜臺。制止藥品供給商以任何形式進駐藥品零售企業(yè)銷售或代銷自己的產品。非本藥店零售企業(yè)的正式銷售員，不得在店內銷售藥品，不得從事藥品宣傳或推銷活動。違背規(guī)定的，按《藥品管理法》第八十二條查處。2、藥品零售企業(yè)必須向合法的藥品消費、批發(fā)企業(yè)購進。檢查采購渠道是否合法，有無從“掛靠”、“過票”的個人〔或無證的單位〕等非法渠道購入藥品。如發(fā)現(xiàn)從非法渠道進貨按《藥品管理法》第八十條查處。3、藥品零售企業(yè)在采購藥品時必須按照規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證〔銷售憑證應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、消費廠商、批號、數(shù)量、價格等內容〕。如發(fā)現(xiàn)未按照規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十條查處;責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處以五千元以上二萬元以下的罰款，4、藥品零售企業(yè)必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度,依法對購進藥品進展逐批驗收、記錄,未經歷收不得上柜陳列和銷售.購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、消費廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期。檢查藥品零售企業(yè)是否按照規(guī)定對購進的藥品逐批驗收、記錄。上柜陳列及入庫儲存的藥品沒有驗收記錄的、按《藥品管理法》第八十五條規(guī)定查處：責令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,撤消《藥品經營答應證》。5、藥品零售企業(yè)必須裝備相應的藥學技術人員。經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),應當裝備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認證的藥學技術人員；藥學技術人員必須按照省人事廳和省食品藥品監(jiān)管局規(guī)定每年參加繼續(xù)教育完成規(guī)定學分方可從業(yè)；從事醫(yī)用商品營業(yè)員、保管員等16個工種的人員必須持有醫(yī)藥行業(yè)特有工種職業(yè)技能上崗證書。違背規(guī)定的。按照《藥品管理法》第七十九條經查處。同時、分局將對目前藥品零售企業(yè)的藥學技術人員和其他從業(yè)人員開展一次清理工作，進展重新登記。6、藥品零售企業(yè)必須執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理制度.檢查處方藥與非處方藥分類管理制度的執(zhí)行情況,是否按規(guī)定銷售藥品;檢查留存的處方是否與銷售量一致。違法規(guī)定的，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十八條第一款查處：責令改正,給予警告;逾期不改或者情節(jié)嚴重的,處以一千元以下罰款。檢查處方是否經過藥師審方及簽名;登記銷售的處方藥是否與銷售量一致,登記內容是否符合要求,違法規(guī)定的,按《藥品管理法》第七十九條查處。7、藥品零售企業(yè)的藥學技術效勞人員應當向消費者正確介紹藥品性能、用處、禁忌及考前須知等，不得夸張藥品療效，不得將非藥品以藥品名義向消費者介紹和推薦。藥品零售企業(yè)經營處方藥的，要求至少一名藥師在職在崗，要是不在崗時銷售處方藥，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十八條第二款查處：責令限期改正，給以警告；逾期不改正的，處以一千元以下的罰款。藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明藥品名稱．消費廠商．數(shù)量．價格．批號等內容的銷售憑證。違背規(guī)定的，按照《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十四條查處；責令改正。給予警告；逾期不改正的，處以五百元以下的罰款。8、藥品零售企業(yè)經營非藥品時，必須設非藥品專售區(qū)域，將藥品與非藥品明顯隔離銷售，并設有明顯的非藥品區(qū)域標志。非藥品銷售柜組應標志提醒，非藥品類別標簽應放置準確．字跡明晰。不得將非藥品與藥品放在一個區(qū)域內銷售。9、藥品零售企業(yè)要嚴格執(zhí)行《藥品廣告審查方法》、《醫(yī)療器械廣告審查方法》等相關規(guī)定，不得擅自懸掛或向消費者發(fā)放未經審批或以非藥品冒充藥品的廣告宣傳。違背規(guī)定的，移送工商行政管理部門處理。10、在檢查過程中，對不符合《藥品管理法》、《國務院關于加強食品等產品平安監(jiān)視管理的特定規(guī)定》、《藥品管理法施行條例》、《藥品經營質量管理標準》、《藥品經營答應證管理方法》等有關規(guī)定的，一經查實，必須依法予以處理。情節(jié)嚴重的，要依法撤消《藥品經營答應證》。四、工作安排和進度專項檢查從2023年8月23日起至10月31日止。分三個階段開展。1、準備部署階段(8月23日-8月27日)：根據(jù)市局施行方案,結合本地工作實際和工作重點,制定詳細的工作方案。2、組織施行階段(8月28日-10月26日)：根據(jù)工作方案組織開展檢查工作。3、檢查總結階段(10月27日-10月31日)：對轄區(qū)內專項檢查工作進展總結,將專項檢查的情況、發(fā)現(xiàn)的問題及查處的結果進展匯總,并將總結材料上報市局稽查處。藥品采購辦公室工作方案2023年是全面貫徹落實十八大精神，加快推進醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的關鍵之年，藥品采購管理工作將面臨一些新的機遇和挑戰(zhàn)。我們將圍繞總體工作思路，，本著加強管理確保平安的原那么，繼續(xù)強化鄉(xiāng)村一體化管理、縣級醫(yī)院管理以及督導檢查，認真落實各項方案內容，圓滿完成各項既定任務，促進管理程度的持續(xù)改良和全面進步。為使藥品采購辦公室工作再上新臺階，特制定如下工作方案：一、繼續(xù)深化鄉(xiāng)村一體化管理1、積極推行縣鎮(zhèn)村一體化，醫(yī)生進農家形式，將縣鎮(zhèn)村衛(wèi)生組織融為一體。實行統(tǒng)一人員培訓、統(tǒng)一藥品配送、統(tǒng)一公共衛(wèi)生考核、統(tǒng)一新農合政策施行、統(tǒng)一業(yè)務管理為主要內容的管理體制。(充實一些詳細措施內容，可添加，*月組織培訓;藥品配送的方法措施)2、積極探究多種形式的縣鄉(xiāng)村醫(yī)療效勞一體化管理形式。鼓勵不同規(guī)模、不同級別的醫(yī)院之間積極探究以資本、技術、管理為紐帶，通過整體托管、重組、結合辦醫(yī)、團隊幫扶、城鄉(xiāng)對口支援、區(qū)域協(xié)同醫(yī)療、組建醫(yī)院管理集團、醫(yī)療結合體等多種形式的縣鄉(xiāng)村醫(yī)療效勞一體化管理的有效形式。(充實一些詳細措施內容，可添加**醫(yī)院與**醫(yī)院結對子，與**外地醫(yī)院建立幫扶關系、合作關系等等)二、加強縣級醫(yī)院管理1、充分發(fā)揮縣級醫(yī)院的城鄉(xiāng)紐帶作用和縣域龍頭作用，推動城鄉(xiāng)醫(yī)院人才、技術、管理縱向流動的制度化、穩(wěn)定化，加強縣鄉(xiāng)村區(qū)域醫(yī)療效勞網(wǎng)絡建立和協(xié)調，促進縱向管理的機制創(chuàng)新，使縣級醫(yī)院與城市大醫(yī)院對接，向基層醫(yī)療衛(wèi)活力構輻射，建立完善縣鄉(xiāng)村一體、上下聯(lián)動機制，進步醫(yī)療效勞體系的整體效率。2、建立縣鄉(xiāng)村醫(yī)療效勞一體化的信息支持機制。充分利用信息網(wǎng)絡平臺，建立統(tǒng)一管理、縣鄉(xiāng)村互通互聯(lián)的醫(yī)療衛(wèi)生管理信息網(wǎng)絡平臺，為實現(xiàn)縣鄉(xiāng)村一體化管理提供技術支撐。推動建立以電子病歷和居民安康檔案為根底的醫(yī)院信息系統(tǒng)和區(qū)域衛(wèi)生信息系統(tǒng)。從分級分工、科學合理的醫(yī)療效勞體系和居民在醫(yī)療效勞體系中的合理就診流程出發(fā)，統(tǒng)籌規(guī)劃建立區(qū)域衛(wèi)生信息網(wǎng)絡平臺。加強公立醫(yī)院與城鄉(xiāng)基層醫(yī)療衛(wèi)活力構信息化溝通，建立互聯(lián)、互通的信息網(wǎng)絡，及時溝通患者診療信息，運用信息化、網(wǎng)絡化手段，方便雙向轉診。充分運用已經建成的遠程會診系統(tǒng)，開展遠程病理診斷和遠程疑難重癥會診等效勞，實現(xiàn)城市優(yōu)質資與縣級醫(yī)院的互補和互相支持，充分發(fā)揮優(yōu)質醫(yī)療資的輻射作用。鼓勵有條件的縣區(qū)試行患者診療信息一卡通和縣、鄉(xiāng)遠程會診，實現(xiàn)縣域居民安康檔案信息資料的有效利用。三、強化監(jiān)視檢查1、確保藥品采購平安。把好藥品準入關。2、嚴格依法依規(guī)采購，標準采購行為。3、加強對轄區(qū)內醫(yī)療藥品的監(jiān)視檢查，嚴格執(zhí)行相關規(guī)定，實行責任追究制。4、加強對基層機構的巡查，加強對薄弱環(huán)節(jié)的重點督導。四、加強科室管理工作1、制訂年度方案，每半年和年底做好總結，保證工作落到實處。2、每月按時填寫工作記錄本及相關臺賬記錄本，對存在問題要有明確的整改措施。3、工作人員要認真履行職責，經常檢查本職工作完成情況以及規(guī)章制度的落實情況。4、認真加強政治理論學習和專業(yè)知識的學習培訓，進步工作技能程度。藥品采購辦公室工作方案范文2023年是全面貫徹落實十八大精神，加快推進醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的關鍵之年，藥品采購管理工作將面臨一些新的機遇和挑戰(zhàn)。我們將圍繞總體工作思路，，本著加強管理確保平安的原那么，繼續(xù)強化鄉(xiāng)村一體化管理、縣級醫(yī)院管理以及督導檢查，認真落實各項方案內容，圓滿完成各項既定任務，促進管理程度的持續(xù)改良和全面進步。為使藥品采購辦公室工作再上新臺階，特制定如下工作方案：一、繼續(xù)深化鄉(xiāng)村一體化管理1、積極推行縣鎮(zhèn)村一體化，醫(yī)生進農家形式，將縣鎮(zhèn)村衛(wèi)生組織融為一體。實行統(tǒng)一人員培訓、統(tǒng)一藥品配送、統(tǒng)一公共衛(wèi)生考核、統(tǒng)一新農合政策施行、統(tǒng)一業(yè)務管理為主要內容的管理體制。(充實一些詳細措施內容，可添加，*月組織培訓;藥品配送的方法措施)2、積極探究多種形式的縣鄉(xiāng)村醫(yī)療效勞一體化管理形式。鼓勵不同規(guī)模、不同級別的醫(yī)院之間積極探究以資本、技術、管理為紐帶，通過整體托管、重組、結合辦醫(yī)、團隊幫扶、城鄉(xiāng)對口支援、區(qū)域協(xié)同醫(yī)療、組建醫(yī)院管理集團、醫(yī)療結合體等多種形式的縣鄉(xiāng)村醫(yī)療效勞一體化管理的有效形式。(充實一些詳細措施內容，可添加**醫(yī)院與**醫(yī)院結對子，與**外地醫(yī)院建立幫扶關系、合作關系等等)二、加強縣級醫(yī)院管理1、充分發(fā)揮縣級醫(yī)院的城鄉(xiāng)紐帶作用和縣域龍頭作用，推動城鄉(xiāng)醫(yī)院人才、技術、管理縱向流動的制度化、穩(wěn)定化，加強縣鄉(xiāng)村區(qū)域醫(yī)療效勞網(wǎng)絡建立和協(xié)調，促進縱向管理的機制創(chuàng)新，使縣級醫(yī)院與城市大醫(yī)院對接，向基層醫(yī)療衛(wèi)活力構輻射，建立完善縣鄉(xiāng)村一體、上下聯(lián)動機制，進步醫(yī)療效勞體系的整體效率。2、建立縣鄉(xiāng)村醫(yī)療效勞一體化的信息支持機制。充分利用信息網(wǎng)絡平臺，建立統(tǒng)一管理、縣鄉(xiāng)村互通互聯(lián)的醫(yī)療衛(wèi)生管理信息網(wǎng)絡平臺，為實現(xiàn)縣鄉(xiāng)村一體化管理提供技術支撐。推動建立以電子病歷和居民安康檔案為根底的醫(yī)院信息系統(tǒng)和區(qū)域衛(wèi)生信息系統(tǒng)。從分級分工、科學合理的醫(yī)療效勞體系和居民在醫(yī)療效勞體系中的合理就診流程出發(fā)，統(tǒng)籌規(guī)劃建立區(qū)域衛(wèi)生信息網(wǎng)絡平臺。加強公立醫(yī)院與城鄉(xiāng)基層醫(yī)療衛(wèi)活力構信息化溝通，建立互聯(lián)、互通的信息網(wǎng)絡，及時溝通患者診療信息，運用信息化、網(wǎng)絡化手段，方便雙向轉診。充分運用已經建成的遠程會診系統(tǒng)，開展遠程病理診斷和遠程疑難重癥會診等效勞，實現(xiàn)城市優(yōu)質資與縣級醫(yī)院的互補和互相支持，充分發(fā)揮優(yōu)質醫(yī)療資的輻射作用。鼓勵有條件的縣區(qū)試行患者診療信息一卡通和縣、鄉(xiāng)遠程會診，實現(xiàn)縣域居民安康檔案信息資料的有效利用。三、強化監(jiān)視檢查1、確保藥品采購平安。把好藥品準入關。2、嚴格依法依規(guī)采購，標準采購行為。3、加強對轄區(qū)內醫(yī)療藥品的監(jiān)視檢查，嚴格執(zhí)行相關規(guī)定，實行責任追究制。4、加強對基層機構的巡查，加強對薄弱環(huán)節(jié)的重點督導。四、加強科室管理工作1、制訂年度方案，每半年和年底做好總結，保證工作落到實處。2、每月按時填寫工作記錄本及相關臺賬記錄本，對存在問題要有明確的整改措施。3、工作人員要認真履行職責，經常檢查本職工作完成情況以及規(guī)章制度的落實情況。4、認真加強政治理論學習和專業(yè)知識的學習培訓，進步工作技能程度。藥品質量檢查與采購工作方案下面給大家?guī)硪黄恼沦|量與采購工作方案。一、工作目的認真貫徹施行《藥品管理法》、《國務院關于加強食品等產品平安監(jiān)視管理的特別》、《中華人民共和國藥品管理法施行條例》、《藥品流通監(jiān)視管理方法》和國家局《關于加強藥品經營監(jiān)管有關問題的通知》精神，實在加強藥品零售的日常監(jiān)管，嚴肅查處各種違法違規(guī)行為，使全區(qū)的藥品流通秩序進一步標準，以確保公眾的用藥平安。二、檢查范圍和對象全區(qū)范圍內的所有藥品零售企業(yè)。三、檢查重點內容、方法和處理意見對全區(qū)藥品零售企業(yè)的人員資質、藥品進貨、驗收、陳列與儲存和銷售等環(huán)節(jié)進展專項檢查，重點檢查處方藥憑處方銷售執(zhí)行情況、處方藥與非處方藥分類擺放、專有標識的標準、處方審核制度的落實、駐店藥師裝備在職在崗、是否存在違規(guī)經營零售藥店制止經營的藥品、是否存在掛靠經營、超方式和超范圍經營藥品情況、是否違規(guī)發(fā)布藥品廣告情況等。此次檢查要與分局日常監(jiān)管工作做到四個結合：一是與分局重點問題企業(yè)日常監(jiān)管相結合;二是與零售藥店的GSp跟蹤檢查相結合;三是信譽檢查相結合;四是與以往檢查發(fā)現(xiàn)的問題企業(yè)整改復查相結合。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題根據(jù)市局《關于開展全市藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》文件精神，按以下處理意見進展查處。1、嚴禁藥品零售企業(yè)以任何形式出租或轉讓柜臺。制止藥品供給商以任何形式進駐藥品零售企業(yè)銷售或代銷自己的產品。非本藥店零售企業(yè)的正式銷售員，不得在店內銷售藥品，不得從事藥品宣傳或推銷活動。違背規(guī)定的，按《藥品管理法》第八十二條查處。2、藥品零售企業(yè)必須向合法的藥品消費、批發(fā)企業(yè)購進。檢查采購渠道是否合法，有無從掛靠、過票的個人(或無證的單位)等非法渠道購入藥品。如發(fā)現(xiàn)從非法渠道進貨按《藥品管理法》第八十條查處。3、藥品零售企業(yè)在采購藥品時必須按照規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證(銷售憑證應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、消費廠商、批號、數(shù)量、價格等內容)。如發(fā)現(xiàn)未按照規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十條查處;責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處以五千元以上二萬元以下的罰款。4、藥品零售企業(yè)必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度,依法對購進藥品進展逐批驗收、記錄,未經歷收不得上柜陳列和銷售.購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、消費廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期。檢查藥品零售企業(yè)是否按照規(guī)定對購進的藥品逐批驗收、記錄。上柜陳列及入庫儲存的藥品沒有驗收記錄的、按《藥品管理法》第八八十五條規(guī)定查處：責令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,撤消《藥品經營答應證》。5、藥品零售企業(yè)必須裝備相應的藥學技術人員。經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),應當裝備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認證的藥學技術人員;藥學技術人員必須按照省人事廳和省食品藥品監(jiān)管局規(guī)定每年參加繼續(xù)教育完成規(guī)定學分方可從業(yè);從事醫(yī)用商品營業(yè)員、保管員等16個工種的人員必須持有醫(yī)藥行業(yè)特有工種職業(yè)技能上崗證書。違背規(guī)定的。按照《藥品管理法》第七十九條經查處。同時、分局將對目前藥品零售企業(yè)的藥學技術人員和其他從業(yè)人員開展一次清理工作，進展重新登記。6、藥品零售企業(yè)必須執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理制度.檢查處方藥與非處方藥分類管理制度的執(zhí)行情況,是否按規(guī)定銷售藥品;檢查留存的處方是否與銷售量一致。違法規(guī)定的，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十八條第一款查處：責令改正,給予警告;逾期不改或者情節(jié)嚴重的,處以一千元以下罰款。檢查處方是否經過藥師審方及簽名;登記銷售的處方藥是否與銷售量一致,登記內容是否符合要求,違法規(guī)定的,按《藥品管理法》第七十九條查處。這是篇好內容，涉及到藥品、企業(yè)、零售、檢查、規(guī)定、銷售、查處、必須等方面，覺得好就請〔CTRL+D〕下。2023年有關藥品采購的工作方案一、繼續(xù)深化鄉(xiāng)村一體化管理1、積極推行“縣鎮(zhèn)村一體化，醫(yī)生進農家”形式，將縣鎮(zhèn)村衛(wèi)生組織融為一體。實行統(tǒng)一人員培訓、統(tǒng)一藥品配送、統(tǒng)一公共衛(wèi)生考核、統(tǒng)一新農合政策施行、統(tǒng)一業(yè)務管理為主要內容的管理體制。(充實一些詳細措施內容，可添加，*月組織培訓;藥品配送的方法措施)2、積極探究多種形式的縣鄉(xiāng)村醫(yī)療效勞一體化管理形式。鼓勵不同規(guī)模、不同級別的醫(yī)院之間積極探究以資本、技術、管理為紐帶，通過整體托管、重組、結合辦醫(yī)、團隊幫扶、城鄉(xiāng)對口支援、區(qū)域協(xié)同醫(yī)療、組建醫(yī)院管理集團、醫(yī)療結合體等多種形式的縣鄉(xiāng)村醫(yī)療效勞一體化管理的有效形式。(充實一些詳細措施內容，可添加**醫(yī)院與**醫(yī)院結對子，與**外地醫(yī)院建立幫扶關系、合作關系等等)二、加強縣級醫(yī)院管理1、充分發(fā)揮縣級醫(yī)院的城鄉(xiāng)紐帶作用和縣域龍頭作用，推動城鄉(xiāng)醫(yī)院人才、技術、管理縱向流動的制度化、穩(wěn)定化，加強縣鄉(xiāng)村區(qū)域醫(yī)療效勞網(wǎng)絡建立和協(xié)調，促進縱向管理的機制創(chuàng)新，使縣級醫(yī)院與城市大醫(yī)院對接，向基層醫(yī)療衛(wèi)活力構輻射，建立完善縣鄉(xiāng)村一體、上下聯(lián)動機制，進步醫(yī)療效勞體系的整體效率。2、建立縣鄉(xiāng)村醫(yī)療效勞一體化的信息支持機制。充分利用信息網(wǎng)絡平臺，建立統(tǒng)一管理、縣鄉(xiāng)村互通互聯(lián)的醫(yī)療衛(wèi)生管理信息網(wǎng)絡平臺，為實現(xiàn)縣鄉(xiāng)村一體化管理提供技術支撐。推動建立以電子病歷和居民安康檔案為根底的醫(yī)院信息系統(tǒng)和區(qū)域衛(wèi)生信息系統(tǒng)。從分級分工、科學合理的醫(yī)療效勞體系和居民在醫(yī)療效勞體系中的合理就診流程出發(fā)，統(tǒng)籌規(guī)劃建立區(qū)域衛(wèi)生信息網(wǎng)絡平臺。加強公立醫(yī)院與城鄉(xiāng)基層醫(yī)療衛(wèi)活力構信息化溝通，建立互聯(lián)、互通的信息網(wǎng)絡，及時溝通患者診療信息，運用信息化、網(wǎng)絡化手段，方便雙向轉診。充分運用已經建成的遠程會診系統(tǒng)，開展遠程病理診斷和遠程疑難重癥會診等效勞，實現(xiàn)城市優(yōu)質資與縣級醫(yī)院的互補和互相支持，充分發(fā)揮優(yōu)質醫(yī)療資的輻射作用。鼓勵有條件的縣區(qū)試行患者診療信息“一卡通”和縣、鄉(xiāng)遠程會診，實現(xiàn)縣域居民安康檔案信息資料的有效利用。三、強化監(jiān)視檢查1、確保藥品采購平安。把好藥品準入關。2、嚴格依法依規(guī)采購，標準采購行為。3、加強對轄區(qū)內醫(yī)療藥品的監(jiān)視檢查，嚴格執(zhí)行相關規(guī)定，實行責任追究制。4、加強對基層機構的巡查，加強對薄弱環(huán)節(jié)的重點督導。四、加強科室管理工作1、制訂年度方案，每半年和年底做好總結，保證工作落到實處。2、每月按時填寫工作記錄本及相關臺賬記錄本，對存在問題要有明確的整改措施。3、工作人員要認真履行職責，經常檢查本職工作完成情況以及規(guī)章制度的落實情況。4、認真加強政治理論學習和專業(yè)知識的學習培訓，進步工作技能程度。藥品年度采購方案4篇篇一：藥品采購工作方案〔2359字〕一、工作目的認真貫徹施行《藥品管理法》《國務院關于加強食品等產品平安監(jiān)視管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國藥品管理法施行條例》、《藥品流通監(jiān)視管理方法》和國家局《關于加強藥品零售經營監(jiān)管有關問題的通知》〔國食藥監(jiān)市[xxxx]496號文件〕精神，實在加強藥品零售企業(yè)的日常監(jiān)管，嚴肅查處各種違法違規(guī)行為，使全區(qū)的藥品流通秩序進一步標準，以確保公眾的用藥平安。二、檢查范圍和對象全區(qū)范圍內的所有藥品零售企業(yè)。三、檢查重點內容、方法和處理意見對全區(qū)藥品零售企業(yè)的人員資質、藥品進貨、驗收、陳列與儲存和銷售等環(huán)節(jié)進展專項檢查，重點檢查處方藥憑處方銷售執(zhí)行情況、處方藥與非處方藥分類擺放、專有標識的標準、處方審核制度的落實、駐店藥師裝備在職在崗、是否存在違規(guī)經營零售藥店制止經營的藥品、是否存在掛靠經營、超方式和超范圍經營藥品情況、是否違規(guī)發(fā)布藥品廣告情況等。此次檢查要與分局日常監(jiān)管工作做到四個結合：一是與分局重點問題企業(yè)日常監(jiān)管相結合；二是與零售藥店的gsp跟蹤檢查相結合；三是信譽檢查相結合；四是與以往檢查發(fā)現(xiàn)的問題企業(yè)整改復查相結合。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題根據(jù)市局《關于開展全市藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》〔x食藥監(jiān)稽[2023]8號〕文件精神，按以下處理意見進展查處。1、嚴禁藥品零售企業(yè)以任何形式出租或轉讓柜臺。制止藥品供給商以任何形式進駐藥品零售企業(yè)銷售或代銷自己的產品。非本藥店零售企業(yè)的正式銷售員，不得在店內銷售藥品，不得從事藥品宣傳或推銷活動。違背規(guī)定的，按《藥品管理法》第八十二條查處。2、藥品零售企業(yè)必須向合法的藥品消費、批發(fā)企業(yè)購進。檢查采購渠道是否合法，有無從“掛靠”、“過票”的個人〔或無證的單位〕等非法渠道購入藥品。如發(fā)現(xiàn)從非法渠道進貨按《藥品管理法》第八十條查處。3、藥品零售企業(yè)在采購藥品時必須按照規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證〔銷售憑證應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、消費廠商、批號、數(shù)量、價格等內容〕。如發(fā)現(xiàn)未按照規(guī)定索娶查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料、銷售憑證，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十條查處;責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處以五千元以上二萬元以下的罰款。4、藥品零售企業(yè)必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度,依法對購進藥品進展逐批驗收、記錄,未經歷收不得上柜陳列和銷售.購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、消費廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期。檢查藥品零售企業(yè)是否按照規(guī)定對購進的藥品逐批驗收、記錄。上柜陳列及入庫儲存的藥品沒有驗收記錄的、按《藥品管理法》第八十五條規(guī)定查處：責令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,撤消《藥品經營答應證》。5、藥品零售企業(yè)必須裝備相應的藥學技術人員。經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),應當裝備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認證的藥學技術人員；藥學技術人員必須按照省人事廳和省食品藥品監(jiān)管局規(guī)定每年參加繼續(xù)教育完成規(guī)定學分方可從業(yè)；從事醫(yī)用商品營業(yè)員、保管員等16個工種的人員必須持有醫(yī)藥行業(yè)特有工種職業(yè)技能上崗證書。違背規(guī)定的。按照《藥品管理法》第七十九條經查處。同時、分局將對目前藥品零售企業(yè)的藥學技術人員和其他從業(yè)人員開展一次清理工作，進展重新登記。6、藥品零售企業(yè)必須執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理制度.檢查處方藥與非處方藥分類管理制度的執(zhí)行情況,是否按規(guī)定銷售藥品;檢查留存的處方是否與銷售量一致。違法規(guī)定的，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十八條第一款查處：責令改正,給予警告;逾期不改或者情節(jié)嚴重的,處以一千元以下罰款。檢查處方是否經過藥師審方及簽名;登記銷售的處方藥是否與銷售量一致,登記內容是否符合要求,違法規(guī)定的,按《藥品管理法》第七十九條查處。7、藥品零售企業(yè)的藥學技術效勞人員應當向消費者正確介紹藥品性能、用處、禁忌及考前須知等，不得夸張藥品療效，不得將非藥品以藥品名義向消費者介紹和推薦。藥品零售企業(yè)經營處方藥的，要求至少一名藥師在職在崗，要是不在崗時銷售處方藥，按《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十八條第二款查處：責令限期改正，給以警告；逾期不改正的，處以一千元以下的罰款。藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明藥品名稱．消費廠商．數(shù)量．價格．批號等內容的銷售憑證。違背規(guī)定的，按照《藥品流通監(jiān)視管理方法》第三十四條查處；責令改正。給予警告；逾期不改正的，處以五百元以下的罰款。8、藥品零售企業(yè)經營非藥品時，必須設非藥品專售區(qū)域，將藥品與非藥品明顯隔離銷售，并設有明顯的非藥品區(qū)域標志。非藥品銷售柜組應標志提醒，非藥品類別標簽應放置準確．字跡明晰。不得將非藥品與藥品放在一個區(qū)域內銷售。9、藥品零售企業(yè)要嚴格執(zhí)行《藥品廣告審查方法》、《醫(yī)療器械廣告審查方法》等相關規(guī)定，不得擅自懸掛或向消費者發(fā)放未經審批或以非藥品冒充藥品的廣告宣傳。違背規(guī)定的，移送工商行政管理部門處理。10、在檢查過程中，對不符合《藥