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人教版高中化學(xué)必修二第二節(jié)乙烯與有機(jī)高分子材料
第一課時(shí)第七章有機(jī)化合物人教版高中化學(xué)必修二第二節(jié)乙烯與有機(jī)高分子材料
第一課時(shí)第七章有機(jī)化合物學(xué)習(xí)目標(biāo)1.掌握乙烯的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。2.通過(guò)對(duì)比烷烴和烯烴結(jié)構(gòu)的不同理解乙烯的性質(zhì)與碳碳雙鍵密切相關(guān)。3.了解乙烯的用途。重點(diǎn):乙烯的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。難點(diǎn):乙烯的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。這是誰(shuí)的功勞?青香蕉和熟蘋果放在同一個(gè)塑料袋里,系緊袋口,放置一段時(shí)間,你會(huì)發(fā)現(xiàn)青香蕉熟了。乙烯產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平的重要標(biāo)志。新知探究一、乙烯1、乙烯的組成與結(jié)構(gòu)分子形狀為矩形,鍵角為120°分子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式球棍模型空間充填模型C2H4CH2=CH2=或H2C=CH2乙烯的分子構(gòu)型為平面結(jié)構(gòu),即乙烯分子中的所有原子均共面。約120°約120°約120°結(jié)構(gòu)特點(diǎn):
分子里有碳碳雙鍵(其中含一個(gè)不穩(wěn)定的共價(jià)鍵),鍵與鍵之間的夾角是120°,是平面型分子。注意:①C=C中C原子不能繞鍵旋轉(zhuǎn)(C—C可以)②C=C不是兩個(gè)C—C的簡(jiǎn)單組合C=C中有一個(gè)鍵比較特殊,不穩(wěn)定,比較活潑,鍵容易斷裂。2、乙烯(C2H4)的物理性質(zhì)顏色狀態(tài)氣味水溶性密度無(wú)色氣體稍有氣味難溶于水比空氣略小思考:實(shí)驗(yàn)室收集乙烯氣體,應(yīng)該用什么方法收集?
排水集氣法,不能用向下排空氣法。乙烯(CH2=CH2)的式量為28,空氣的平均式量約為29,密度相差太近,分不開。3.乙烯的化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)①在空氣中燃燒現(xiàn)象:
,同時(shí)放出大量的熱?;鹧婷髁?,有黑煙產(chǎn)生C2H4
+3O22CO2+2H2O點(diǎn)燃【實(shí)驗(yàn)7-2】(1)點(diǎn)燃純凈的乙烯,觀察燃燒時(shí)的現(xiàn)象。解釋:含碳量高,燃燒不充分;火焰明亮是碳微粒受灼熱而發(fā)光。思考:甲烷燃燒的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象?甲烷:淡藍(lán)色火焰,沒(méi)有黑煙乙烯:火焰明亮,伴有黑煙應(yīng)用:此法可用于鑒別CH4和C2H4②與酸性KMnO4溶液反應(yīng):乙烯能被酸性KMnO4
,而使酸性KMnO4溶液
。氧化褪色【實(shí)驗(yàn)7-2】(2)將乙烯通入盛有酸性高錳酸鉀溶液的試管中,觀察現(xiàn)象。思考:我們還可以用什么方法來(lái)鑒別甲烷和乙烯呢?
分別通入酸性高錳酸鉀溶液中,不褪色的是甲烷,褪色的是乙烯。CH2=CH2CO2
+H2OKMnO4(H+)思考:能否用酸性KMnO4溶液除去混在甲烷中的乙烯氣體呢?注意:由于反應(yīng)會(huì)生成CO2,所以不可以通過(guò)用酸性KMnO4溶液除去混在烷烴氣體中的乙烯氣體。用酸性KMnO4溶液吸收后,通入NaOH溶液除去二氧化碳,再通入濃硫酸干燥。
補(bǔ)充實(shí)驗(yàn):把乙烯氣體通入溴水中。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:溴水褪色,且反應(yīng)后液體分層,下層為無(wú)色油狀液體。結(jié)論:乙烯可與溴反應(yīng)思考:乙烯和Br2是怎樣反應(yīng)的呢?【實(shí)驗(yàn)7-3】將乙烯通入盛有溴的四氯化碳溶液的試管中,觀察現(xiàn)象?,F(xiàn)象:溴的四氯化碳溶液褪色。(2)加成反應(yīng)定義:有機(jī)物分子中的不飽和碳原子(雙鍵或三鍵)與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)叫加成反應(yīng)。CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br1,2-二溴乙烷無(wú)色液體、不溶于水、密度比水大。
應(yīng)用:(1)鑒別:乙烯與烷烴
(2)除雜:CH4(C2H4)
(3)有機(jī)合成中制備鹵代烴Br?BrH—CC—HHH反應(yīng)機(jī)理:H—CC—HHHBrBr鍵斷裂鍵形成思考:乙烯能使溴的CCl4褪色,甲同學(xué)認(rèn)為發(fā)生了取代反應(yīng),乙同學(xué)認(rèn)為發(fā)生了加成反應(yīng),哪一位同學(xué)正確呢?試設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。(1)分別點(diǎn)燃兩種氣體,燃燒時(shí)有黑煙的是乙烯。(2)分別通入酸性高錳酸鉀溶液中,能使溶液褪色的是乙烯。(3)分別通入溴的四氯化碳溶液或者溴水中,能使褪色的是乙烯。常用烯烴的加成而不用烷烴的取代將混合氣體通入溴的四氯化碳溶液或者溴水中。鑒別甲烷和乙烯的方法:除去甲烷中乙烯方法:制取鹵代烴方法:小結(jié):方法:向反應(yīng)后溶液中加AgNO3溶液或石蕊現(xiàn)象:若發(fā)生取代反應(yīng)則生成HBr,則有淡黃色沉淀或加石蕊會(huì)變紅;若發(fā)生加成反應(yīng),則無(wú)此現(xiàn)象。一定條件下,乙烯還可以與X2、H2、HX、H2O、等發(fā)生類似的反應(yīng)請(qǐng)?jiān)囍鴮懗銎浞磻?yīng)的化學(xué)方程式。CH2=CH2+Cl2
CH2ClCH2ClCH2=CH2+H2
CH3CH3催化劑CH2=CH2+HClCH3CH2Cl催化劑CH2=CH2+H2OCH3CH2OH催化劑1,2-二氯乙烷,無(wú)色液體乙烷,無(wú)色氣體氯乙烷,無(wú)色液體乙醇,無(wú)色液體工業(yè)上乙烯水化法制酒精的原理H—OH比較烷烴取代反應(yīng)與烯烴加成反應(yīng)反應(yīng)
比較項(xiàng)目取代反應(yīng)加成反應(yīng)化學(xué)鍵的變化(斷什么鍵)生成物特點(diǎn)與Cl2反應(yīng)耗Cl2量斷C-H鍵兩種產(chǎn)物一種產(chǎn)物取代1molH,耗1molCl2加成1mol雙鍵,耗1molCl2C=C中一個(gè)鍵斷裂(3)加聚反應(yīng)由相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的聚合物的反應(yīng)叫做聚合反應(yīng)。聚合反應(yīng)在有機(jī)高分子材料的生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。乙烯的聚合反應(yīng)同時(shí)也是加成反應(yīng),這樣的反應(yīng)又被稱為加成聚合反應(yīng),簡(jiǎn)稱加聚反應(yīng)。nCH2=CH2[CH2—CH2]n
催化劑(聚乙烯)聚乙烯無(wú)固定熔沸點(diǎn),是混合物。
鏈節(jié):?jiǎn)误w:聚合度:高聚物:相對(duì)分子質(zhì)量很大(大于10000)的高分子化合物(混合物)高聚物中最小的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元合成高分子的小分子鏈節(jié)的數(shù)目CH2=CH2n—CH2—CH2—思考:聚乙烯能否使酸性高錳酸鉀和溴水褪色?為什么?1、定義:鏈烴分子里含有C=C碳碳雙鍵的不飽和烴,稱為烯烴。2、單烯烴的通式:Cn
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