中國(guó)醫(yī)科大學(xué)復(fù)習(xí)題及答案藥劑學(xué)2019

選擇題：1.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的:DA.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B.同一種劑型可以有不同的藥物C.同一藥物也可制成多種劑型D.劑型系指某一藥物的具體品種E.阿司匹林片、對(duì)乙酰氨基酚片（撲熱息痛片）、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型2根據(jù)Stoke's定律,混懸微粒沉降速度與下列哪個(gè)因素成正比:CA.混懸顆粒半徑B.混懸顆粒粒度C.混懸顆粒半徑平方D.混懸微粒粉碎度E.混懸微粒直徑3向以硬脂酸鈉為乳化劑制備的0/W型乳劑中加入大量氯化鈣后，乳劑可出現(xiàn):CA.分層B.絮凝C轉(zhuǎn)相D.合并￡破裂4.片劑中的助流劑是BA.山梨酸C.乙基纖維素E.聚乙二醇-400B.硬脂酸比給瓶D.滑石粉.一般注射劑的pH應(yīng)調(diào)節(jié)為CA.5~6C.5~9B.4-7E.5~8.以下不能與水合用作為注射劑溶劑的:BA.聚乙二醇C.乙醇B.注射用油E.1,2-丙二醇甘油7蒸餾法制注射用水,是由于熱原:BA.180℃3~4h時(shí)被破壞C.能溶于水中B.不具揮發(fā)性E.能被強(qiáng)氧化劑破壞D.易被吸期8.比重不同的藥物制備散劑時(shí)，采用哪種混合方法最佳:DA.等量遞加法B.多次過(guò)筒C.將輕者加在重者之上E.混合粉碎D.將重者加在輕者之上9為增加片劑的體積和重量應(yīng)加入人A.稀釋劑B.解劑C.潤(rùn)濕劑D.潤(rùn)滑劑E.黏合劑.可用滴制法制備、囊壁由明膠及增塑劑等組成的是:CA微丸B.微球C.軟膠囊D.滴丸E脂質(zhì)體.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有：BA.可可豆脂B.甘油明膠C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油E.羊毛脂12.以下哪種材料制備固體分散體具有緩釋作用：AAECB.PVPCPEGD.膽酸￡泊洛沙姆-188.下列關(guān)于藥物微囊化的特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的:AA.提高藥物的釋放速率B.防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激件C.使藥物濃集于靶區(qū)D.掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜繣.緩釋或控釋藥物.下列屬于親水性凝膠骨架片材料的:BAPVABHPMCC蠟類D.醋酸纖維素E.聚乙烯.下列關(guān)于脂質(zhì)體相變溫度的敘述錯(cuò)誤的：AA在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體膜的流動(dòng)性變小B.在一定條件下由不同磷脂組成的脂質(zhì)體有可能存在不同的相C.與磷脂的種類有關(guān)D.在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)雙分子層中硫水鏈可以從有序排列變?yōu)闊o(wú)序排列E.在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體膜的厚度減小.屬于主動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的：CA.磁性微球B乳劑C.藥物抗體結(jié)合物D.藥物微囊EpH敏感脂質(zhì)體.下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑的敘述，正確的：DA劑量大的藥物適合透皮給藥B.藥物相對(duì)分子質(zhì)量大，有利于透皮吸收C.藥物熔點(diǎn)高，有利于透皮吸收D.透皮給藥能使藥物直接進(jìn)入血流，避免了首關(guān)效應(yīng)E.與組織結(jié)合力強(qiáng)的藥物能迅速發(fā)揮藥效.下列哪種現(xiàn)象不屬于藥物制劑的物理配伍變化：CA.溶解度改變有藥物析出B.生成低共熔混合物產(chǎn)生液化C.維生素C與煙酰胺的干燥粉末混合產(chǎn)生橙紅色D.乳劑與其他制劑混用時(shí)乳粒變粗E兩種藥物混合后產(chǎn)生吸濕現(xiàn)象.兩性離子型表面活性劑是DA.泊洛沙姆B.苯扎氯銨C.肥皂類口卵磷E.乙醇20.粉體粒子大小是粉體的基本性質(zhì)，粉體粒子越大：AA.比表面積越小B.表面能越大C.流動(dòng)性不變D.顆粒密度變大E吸濕性越強(qiáng)藥劑學(xué)單選題.藥劑學(xué)概念正確的表述是BA.研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué).下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是DA.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B.同一種劑型可以有不同的藥物C.同一藥物也可制成多種劑型D.劑型系指某一藥物的具體品種E.阿司匹林片、對(duì)乙酰氨基酚片（撲熱息痛片）、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型.關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯(cuò)誤的是EA.溶膠劑為液體劑型B.栓劑為固體劑型C.軟膏劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型.下列關(guān)于藥典敘述錯(cuò)誤的是DA.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典B.藥典由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫C.藥典由政府頒布施行，具有法律約束力D.藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑E.一個(gè)國(guó)家的藥典在一定程度上反映這個(gè)國(guó)家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平.什么是運(yùn)用物理化學(xué)原理、方法和手段，研究藥劑學(xué)中有關(guān)處方設(shè)計(jì)、制備工藝、劑型特點(diǎn)、質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊緣科學(xué)CA.生物藥劑學(xué)B.工業(yè)藥劑學(xué)C.物理藥劑學(xué)D.藥代動(dòng)力學(xué)E.臨床藥劑學(xué).乳劑制備中，屬于W/O型乳化劑有BA.阿拉伯膠B.脂肪酸山梨坦C.聚山梨酯D.西黃蓍膠E.泊洛沙姆.抗菌作用最強(qiáng)的防腐劑是DA.尼泊金甲酯B.尼泊金乙酯C.對(duì)羥基苯甲酸丙酯D.對(duì)羥基苯甲酸丁酯E.對(duì)羥基苯甲酸甲酯.引起乳劑分層的是BA.Z電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑失去作用.疏水性藥物是DA.沉降硫黃30gB.硫酸鋅30gC.羧甲基纖維素鈉5gD.甘油100mlE.純化水加至1000ml.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)是BA.F值B.F0值C.值D.Z值E.Z0值.濾過(guò)除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為BA.0.8HmB.0.22~0.3HmC.0.1即D.1.0HmE.0.45Hm.在注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為DA.金屬離子絡(luò)合劑B.抑菌劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.抗氧劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑.以下不能與水合用作為注射劑溶劑的是BA.聚乙二醇B.注射用油C.乙醇D.甘油E.1,2--丙二醇.油脂類軟膏基質(zhì)，請(qǐng)選擇適宜的滅菌法AA.干燥滅菌(160℃,2h)B.熱壓滅菌C.流通蒸汽滅菌D.紫外線滅菌E.過(guò)濾除菌.蒸餾法制注射用水CA.180℃3~4h時(shí)被破壞B.能溶于水中C.不具揮發(fā)性D.易被吸附E.能被強(qiáng)氧化劑破壞.加入KMnO4EA.180℃3~4h時(shí)被破壞B.能溶于水中C.不具揮發(fā)性D.易被吸附E.能被強(qiáng)氧化劑破壞.制備過(guò)程需調(diào)節(jié)溶液的pH為3.5~5.0及加入適量氯化鈉AA.0.5%鹽酸普魯卡因注射液B.10%維生素C注射液C.5%葡萄糖注射液D.靜脈注射用脂肪乳E.丹參注射液.下列哪一條不符合散劑制備的一般規(guī)律EA.劑量小的毒劇藥應(yīng)根據(jù)處方量大小制成1：10、1：100、1：1000的倍散B.含液體組分時(shí),可用處方中其他組分或吸收劑吸收C.幾種組分混合時(shí)應(yīng)先將量小組分放入混合容器,以防損失D.組分密度差異大者,將密度小者先放入容器中，再放入密度大者E.劑量小的散劑，為保證制備時(shí)混合均勻，可加入少量著色劑.顆粒劑的分類不包括CA.可溶性B.混懸性C.乳濁性D.泡騰性E.腸溶性.顆粒劑貯存的關(guān)鍵為CA.防熱B.防冷C.防潮D.防蟲E.防氧化.用枸櫞酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機(jī)制是DA.膨脹作用B.毛細(xì)管作用C.濕潤(rùn)作用D.產(chǎn)氣作用E.酶解作用.包隔離層的主要材料是EA.糖漿和滑石粉B.稍稀的糖漿C.食用色素D.川蠟E.10%CAP乙醇溶液.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是AA溶出度3崩解時(shí)限C片重差異口含量￡脆碎度.粉末直接壓片用的填充劑、干黏合劑EA.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂￡彳微晶纖維素25在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部治療作用AA.口含片B.舌下片C.多層片D.腸溶衣片E.控釋片26硝酸甘油應(yīng)制成EA.腸溶片B.糖衣片C.口含片口.雙層片E.舌下片.主要用于口腔及咽喉疾病的治療CA.腸溶片B.糖衣片C.口含片口.雙層片E.舌下片.可用固體分散技術(shù)制備，具有療效迅速、生物利用度高等特點(diǎn)的是CA.微丸B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質(zhì)體.制備水不溶性滴丸時(shí)用的冷凝液BA.PEG-6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚.滴丸的非水溶性基質(zhì)DA.PEG-6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚.下屬哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)CA.聚乙二醇B.甘油明膠C.凡士林D.纖維素衍生物E.卡波姆.關(guān)于眼膏劑的錯(cuò)誤表述為CA.制備眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1~2h，放冷備用B.眼膏劑應(yīng)在無(wú)菌條件下制備C.常用基質(zhì)是黃凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為5：3：2的混合物D.成品不得檢出金黃色葡萄球菌與綠膿桿菌E.眼膏劑的質(zhì)量檢查不包括融變時(shí)限33關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的正確表述為AA.油脂性基質(zhì)涂于皮膚形成封閉性油膜，可促進(jìn)皮膚水合作用B.遇水不穩(wěn)定藥物應(yīng)選擇乳劑型基質(zhì)C.油脂性基質(zhì)以凡士林最為常用D.液狀石蠟屬于類脂類基質(zhì)E.油脂性基質(zhì)加入表面活性劑可增加吸水性.下列關(guān)于乳膏劑的正確表述為CA.乳膏劑分為O/W型與W/O型兩類B.表面活性劑常作為乳膏劑的乳化劑C.O/W型乳膏基質(zhì)中藥物釋放與穿透皮膚較其他基質(zhì)快D.W/O型乳膏具反向吸收作用，忌用于潰瘍創(chuàng)面E.W/O型乳膏劑需加入保濕劑、防腐劑.下列哪些不是對(duì)栓劑基質(zhì)的要求DA.在體溫下保持一定的硬度B.不影響主藥的作用C.不影響主藥的含量測(cè)量D.與制備方法相適宜E.水值較高，能混入較多的水.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有BA.可可豆脂B.甘油明膠C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂.下列有關(guān)氣霧劑的正確表述是BA.氣霧劑是由藥物與拋射劑、附加劑、閥門系統(tǒng)三部分組成的B.按分散系統(tǒng)分類，氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳濁液型C.只能吸入給藥D.現(xiàn)在壓縮氣體已經(jīng)完全能作為氟里昂的替代品E.采用冷灌法填充拋射劑，具有速度快的優(yōu)點(diǎn)，常用于制備含水溶液的氣霧劑.直接影響氣霧劑給藥劑量準(zhǔn)確性的是DA.附加劑的種類B.拋射劑的種類C.拋射劑的用量D.閥門系統(tǒng)的精密程度E.藥液的黏度.下列哪一種措施不能增加濃度梯度CA.不斷攪拌B.更換新鮮溶劑C.高壓提取D.動(dòng)態(tài)提取E.采用滲漉提取法40流浸膏劑1ml相當(dāng)于原藥材CA.2~5gB.lmlC.1gD.10gE.20g41紫杉醇治療某些癌癥療效確切，但其難溶于水，其注射液使用的增溶劑是EA.聚山梨酯-80B.注射用卵磷脂C.普朗尼克D.泊洛沙姆-188E.聚氧乙烯蓖麻油42表面活性劑HLB值適合作W/O型乳化劑的是BA.8~18B.3~6C.13~18D.7~9E.1~3.下列表面活性劑有起曇現(xiàn)象的主要是哪一類EA.一價(jià)皂類B.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物類C.磺酸化物D.季銨化物E.聚山梨酯類44關(guān)于溶解度表述正確的是BA.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中的溶解藥物的量.制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入碘化鉀是作為AA.助溶劑B.增溶劑C.消毒劑D.極性溶劑E.潛溶劑.聚氧乙烯脫水山梨醇三油酸酯的商品名稱是DA.吐溫-20B.吐溫-40C.司盤-60D.吐溫-80E.吐溫-85.粉體粒子大小是粉體的基本性質(zhì)，粉體粒子越大AA.比表面積越小B.表面能越大C.流動(dòng)性不變D.顆粒密度變大E.吸濕性越強(qiáng).下列關(guān)于粉體密度的比較關(guān)系式正確的是AA.pt>pg>pbB.pg>pt>pbC.pb>pt>pgD.pg>pb>ptE.pb>pg>pt.藥物制劑的有效期通常是指AA.藥物在室溫下降解10%所需要的時(shí)間B.藥物在室溫下降解50%所需要的時(shí)間C.藥物在高溫下降解50%所需要的時(shí)間D.藥物在高溫下降解10%所需要的時(shí)間E.藥物在室溫下降解90%所需要的時(shí)間.一些酯類藥物滅菌后pH下降，提示滅菌過(guò)程中發(fā)生了什么反應(yīng)BA.氧化B.水解C.脫羧D.異構(gòu)化E.聚合.既影響藥物的水解反應(yīng)，與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是BA.廣義酸堿催化B.pHC.溶劑D.離子強(qiáng)度E.表面活性劑.下列哪種抗氧劑不應(yīng)在偏酸性的注射液中使用CA.維生素CB.亞硫酸氫鈉C.硫代硫酸鈉D.半胱氨酸￡.二丁甲苯酚.液體藥劑之間的配伍研究一般不包括CA.溶劑及附加劑對(duì)穩(wěn)定性的影響B(tài).多晶型的影響C.溶劑及附加劑對(duì)溶解度的影響D.難溶性藥物的增溶或助溶E.pH對(duì)穩(wěn)定性的影響.藥物制劑設(shè)計(jì)的基本原則不包括EA.有效性B.安全性C.順應(yīng)性D.穩(wěn)定性E.臨床應(yīng)用的廣泛性.屬于陽(yáng)離子表面活性劑的是CA.硬脂酸鉀B.脂肪酸甘油酯C.苯扎溴銨（新潔爾滅）D.聚乙二醇E.磷脂.非離子型表面活性劑DA.泊洛沙姆B.苯扎氯銨C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇.陽(yáng)離子型表面活性劑CA.泊洛沙姆B.苯扎氯銨C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇.親水親油平衡值是CA.Krafft點(diǎn)B.曇點(diǎn)C.HLB值D.MCE.殺菌與消毒.可作為水/油型乳劑的乳化劑的非離子型表面活性劑是BA.聚山梨酯類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化物E.肥皂類60一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑是EA.聚山梨酯類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化物E.肥皂類.以下屬于生物可降解的合成高分子材料為AA.聚乳酸B.阿拉伯膠C.聚乙烯醇D.甲基纖維素E.聚酰胺.屬于物理機(jī)械法制備微囊CB.單凝聚法C.復(fù)凝聚法D.噴霧干燥法E.界面縮聚法.可作為溶蝕性骨架材料的是DA.硬脂酸B.聚丙烯C.聚乙烯D.乙基纖維素E.乙烯醋酸乙烯共聚物.若藥物在胃、小腸吸收，在大腸也有一定吸收，可考慮制成多長(zhǎng)時(shí)間服用一次的緩控釋制劑CA.8hB.6hC.24hD.48hE.12h.可作為不溶性骨架片的骨架材料是DA.聚乙烯醇B.殼多糖C.果膠D.聚氯乙烯E.HPMC.適合制備緩釋、控釋制劑的藥物半衰期為BA.15hB.2~8hC.小于1hD.48hE.12h.以下不屬于靶向制劑的是DA.藥物-抗體結(jié)合物B.納米囊C.微球D.環(huán)糊精包合物E.脂質(zhì)體.可用于不溶性骨架片的材料為EA.單棕櫚酸甘油脂B.PEG-6000C.甲基纖維素D.甘油E.乙基纖維素.可作為不溶性骨架片的骨架材料是CA.硬脂酸B.聚氯乙烯C.聚乙烯醇D.蔗糖E.聚乙二醇-400.藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程是DA.藥物溶解、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段B.穿透、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段C.穿透、溶解、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段D.釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段E.藥物溶解、釋放、吸收、穿透進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段71適合制成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是CA.熔點(diǎn)高的藥物3.每日劑量大于10mg的藥物C.在水中及油中的有適當(dāng)溶解度的藥D.相對(duì)分子質(zhì)量大于600的藥物E.溶解度較高的藥物.經(jīng)皮吸收制劑中加入氮酮的目的是BA.增加貼劑的柔韌性B.促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收C.增加藥物分散均勻D.使皮膚保持濕潤(rùn)E.增加藥物溶解度.1982年，第一個(gè)上市的基因工程藥物是BA.乙肝疫苗B.重組人胰島素C.白細(xì)胞介素-2D.POE.尿激酶.《中國(guó)藥典》將灰黃霉素原料藥的粒度限度規(guī)定為5Hm以下的粒子不得少于85%，其原因是DA.減小粒徑有利于制劑均勻性B.減小粒徑有利于制劑的成型C.減小粒徑有利于制劑穩(wěn)定D.減小粒徑有利于藥物的吸收E.此項(xiàng)規(guī)定不合理.血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學(xué)過(guò)程EA.吸收B.分布C代謝口排泄E.消除.生物轉(zhuǎn)化EA.吸收3分布C消除D,排泄E.代謝.需要載體，但不需要能量的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程是BA.被動(dòng)擴(kuò)散B.促進(jìn)擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.吞噬E.胞飲.同屬于物理與化學(xué)配伍變化現(xiàn)象的是BA.潮解、液化與結(jié)塊B.產(chǎn)生沉淀C.變色D.產(chǎn)氣E.粒徑變大.下列不屬于化學(xué)配伍變化的是DA.變色B.分解破壞療效下降C.發(fā)生爆炸D.乳滴變大E.產(chǎn)生降解物80藥物配伍后產(chǎn)生顏色變化的原因不包括DA.氧化B.還原C.分解D.吸附E.聚合判斷題：.一個(gè)國(guó)家的藥典在一定程度上可以反映這個(gè)國(guó)家的藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科學(xué)技術(shù)水平。V.毒劇藥、生物活性高且劑量小的藥物一般不適合制成混懸劑V.親水性表面活性劑HLB較低,而親油性表面活性劑HB較高。V.輸液中一般加入防腐劑或抑菌劑以改善藥物在溶液中的穩(wěn)定性*.粉體的休止角越大其流動(dòng)性越好*.提取藥材時(shí)粉碎度越大越好*.吸入粉霧劑的藥物粒度越小,吸收越好*。.藥物必須處于溶解狀態(tài)才能被吸收*。.脂質(zhì)體表面經(jīng)PEG修飾后，可避免單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬，延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間V.生物半衰期較長(zhǎng)的藥物一般適合制成緩控釋制劑。V填空題：.滅菌法分為三大類:答：物理滅菌法、化學(xué)滅菌法、無(wú)菌操作法.片劑的制備方法按其制備工藝可分為答：粉碎、過(guò)篩、混合、制粒、干燥與壓片等。3般膠囊劑可分為()和()兩類答：硬膠囊劑和軟膠囊劑.常用的軟膏劑基質(zhì)包括:答：水溶性基質(zhì);油溶性基質(zhì);乳膏型基質(zhì).靶向制劑按靶向性原動(dòng)力可分為答：主動(dòng)靶向制劑被動(dòng)靶向制劑物理化學(xué)靶向制劑.在藥物制劑設(shè)計(jì)時(shí)需遵循的基本原則:答：安全性有效性可控性穩(wěn)定性順應(yīng)性名詞解釋.非處方藥非處方藥是指為方便公眾用藥，在保證用藥安全的前提下，經(jīng)國(guó)家衛(wèi)生行政部門規(guī)定或?qū)彾ê?，不需要醫(yī)師或其它醫(yī)療專業(yè)人員開(kāi)寫處方即可購(gòu)買的藥品，一般公眾憑自我判斷，按照藥品標(biāo)簽及使用說(shuō)明就可自行使用。非處方藥在美國(guó)又稱為柜臺(tái)發(fā)售藥品(overthecounterdrug),簡(jiǎn)稱OTC藥。這些藥物大都用于多發(fā)病常見(jiàn)病的自行診治，如感冒、咳嗽、消化不良、頭痛、發(fā)熱等。為了保證人民健康，我國(guó)非處方藥的包裝標(biāo)簽、使用說(shuō)明書中標(biāo)注了警示語(yǔ)，明確規(guī)定藥物的使用時(shí)間、療程，并強(qiáng)調(diào)指出“如癥狀未緩解或消失應(yīng)向醫(yī)師咨詢”。.軟膏劑軟膏劑（Ointments）指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成的具有一定稠度的半固體外用制劑。常用基質(zhì)分為油脂性、水溶性和乳劑型基質(zhì)，其中用乳劑基質(zhì)制成的易于涂布的軟膏劑稱乳膏劑。.氣霧劑氣霧劑系指含藥、乳液或混懸液與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道粘膜、皮膚及空間消毒的制劑。.脂質(zhì)體脂質(zhì)體（Liposomes）是由卵磷脂和神經(jīng)酰胺等制得的脂質(zhì)體（空心），具有的雙分子層結(jié)構(gòu)與皮膚細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相同，對(duì)皮膚有優(yōu)良的保濕作用，尤其是包敷了保濕物質(zhì)如透明質(zhì)酸、聚葡糖苷等的脂質(zhì)體是更優(yōu)秀的保濕性物質(zhì).緩釋制劑緩釋制劑（SRP）:是指通過(guò)延緩藥物從該劑型中的釋藥速率，降低藥物進(jìn)入機(jī)體的吸收速率，從而起到更佳的治療效果的制劑，但藥物從制劑中的釋放速率受到外界環(huán)境如PH等因素影響?！吨袊?guó)藥典》規(guī)定，緩釋制劑系指口服藥物在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢的非恒速釋放，與其他相應(yīng)的普通制劑相比，每24h用藥次數(shù)應(yīng)從3~4次減少至1?2次的制劑。簡(jiǎn)答題：.請(qǐng)闡述影響藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性的非處方因素有哪些?答：影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有：pH的影響、廣義酸堿催化的影響、溶劑的影響、離子強(qiáng)度的影響、表面活性劑的影響、處方中基質(zhì)或賦形劑的影響。.片劑制備過(guò)程中易出現(xiàn)的問(wèn)題有哪些？答：（1）松片：主要由于物料粘性力差，壓力不足造成。（2）粘沖：主要原因?yàn)轭w粒不夠干燥，潤(rùn)滑劑選用不當(dāng)或用量不足，沖頭表面粗糙等。（3）裂片：產(chǎn)生的原因有：物料細(xì)分太多，壓縮時(shí)空氣不易排出；物料塑性差、易彈性變形；壓片機(jī)壓力不均，轉(zhuǎn)速過(guò)快等。（4）片重差異超限：產(chǎn)生原因有顆粒流動(dòng)性不好，顆粒大小相差懸殊或細(xì)粉過(guò)多；沖頭與?？孜呛闲圆缓玫取＃?）引濕受潮（使崩解遲緩）：主要原因?yàn)檎澈蟿?、崩解劑、疏水性?rùn)滑劑等輔料的選用或用量，以及壓片時(shí)的壓縮力造成偏激的空隙率低和潤(rùn)濕性差，水分滲入速度慢。（6）溶出超限：影響因素有片劑不崩解、顆粒過(guò)硬、藥物溶出度差。（7）藥物含量不均勻：所有造成片重差異超限的因素都可造成片劑中藥物含量不均。醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理可溶性成分在顆粒之間的遷移也是造成小劑量藥物含量均勻度不合格的重要原因。.對(duì)于滅菌制劑與無(wú)菌制劑,一般的質(zhì)量要求都有哪些?答：①無(wú)菌；②無(wú)熱原；③見(jiàn)異物和不溶性微粒，應(yīng)符合藥典規(guī)定；④安全性高；⑤滲透壓應(yīng)和血漿的滲透壓相或接近；⑥pH應(yīng)和血液或組織的pH相或相近；⑦穩(wěn)定；⑧其降壓物質(zhì)需符合規(guī)定。.經(jīng)皮給藥的優(yōu)勢(shì)有哪些?答：①可避免口服給藥可能發(fā)生的肝首過(guò)效應(yīng)及胃腸滅活；②可維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應(yīng)，減少胃腸給藥的副作用；③延長(zhǎng)有效作用時(shí)間，減少用藥次數(shù)；④通過(guò)改變給藥面積凋節(jié)給藥劑量，減少個(gè)體間差異，且患者可以自主用藥，也可以隨時(shí)停止用藥醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理。單選題1.什么是運(yùn)用物理化學(xué)原理、方法和手段，研究藥劑學(xué)中有關(guān)處方設(shè)計(jì)、制備工藝、劑型特點(diǎn)、質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊緣科學(xué)A.生物藥劑學(xué)B.工業(yè)藥劑學(xué)C.物理藥劑學(xué)D.藥代動(dòng)力學(xué)E.臨床藥劑學(xué)答：C2.根據(jù)Stoke’s定律，混懸微粒沉降速度與下列哪個(gè)因素成正比A.混懸顆粒半徑B.混懸顆粒粒度C.混懸顆粒半徑平方D.混懸微粒粉碎度E.混懸微粒直徑答：C.向以硬脂酸鈉為乳化劑制備的O/W型乳劑中，加入大量氯化鈣后，乳劑可出現(xiàn)A.分層3絮凝C轉(zhuǎn)相口合并￡破裂答：C.植物油為溶劑的溶液中溶解2%單硬脂酸鋁作用是A.助懸劑B.助溶劑C.增溶劑IJD.反絮凝劑E.乳化劑答：A.片劑中的助流劑A.山梨酸B.硬脂酸甘油酯C.乙基纖維素D.滑石粉E.聚乙二醇-400答：D.引起乳劑分層的是A.Z電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑失去作用答：B.作為助懸劑的是A.沉降硫黃30g.硫酸鋅30gC.羧甲基纖維素鈉5gD.甘油100mlE.純化水加至1000ml答：C.作為溶劑的是A.沉降硫黃30gB.硫酸鋅30gC.羧甲基纖維素鈉5gD.甘油100mlE.純化水加至1000ml答：A.血液的