分子生物學(xué)復(fù)習(xí)資料

分子生物學(xué)復(fù)習(xí)資料第八章： 轉(zhuǎn)錄的剪接與加工加工（ ）:新合成的前體 分子所經(jīng)歷的以及結(jié)構(gòu)和二級(jí)結(jié)構(gòu)等方面的修飾與成熟過(guò)程，他可能在轉(zhuǎn)錄一開始就已發(fā)生，并持續(xù)到轉(zhuǎn)錄完成之后。1原核生物的加工：：①5’端形成帽子結(jié)構(gòu)；②3’形成多聚腺苷酸尾；③切去內(nèi)含子和連接外顯子（剪接）才能轉(zhuǎn)變?yōu)槌墒斓?分子。主要加工方式：核苷酸的切除；末端添加核苷酸；堿基或糖苷的修飾；前體加工由 酶3催化， 前體需先經(jīng)甲基化修飾才能被內(nèi)切核酸酶和外切酶切割。：①由核酸內(nèi)切酶在 分子兩端切斷，使5′端成熟；② 外切酶從3’逐個(gè)切去附加序列；③在 3’端添加 ；④核苷酸修飾和異構(gòu)化。分子前體以3種形式存在：①不同的 串聯(lián)排列；②多個(gè)相同 串聯(lián)排列；與混合串聯(lián)排列；：一般不需要加工2真核生物的加工目的：①真核生物的斷裂基因含有內(nèi)含子，必須將其剪切除才能行駛功能；②增加穩(wěn)定性。主要方式：加帽、加尾、剪切、修飾、編輯。的3個(gè)過(guò)程：①內(nèi)含子的剪切；②3’端添加 ：③核苷酸修飾；的個(gè)過(guò)程：①在5'端切除非編碼序列，生成 中間產(chǎn)物；②的被切為兩段，一段為3，含 和5 ，另一端為，含 ：③？剪切成中的部分序列相互配對(duì)：④被剪切成剪切成前體含內(nèi)含子剪切分三類：①自我剪切內(nèi)含子，結(jié)構(gòu)特殊，無(wú)需酶或蛋白質(zhì)參與能自發(fā)剪接。②蛋白質(zhì)（酶）參與剪接的內(nèi)含子，主要存在于 前體中，剪接過(guò)程在酶催化下完成。③依賴 剪接的內(nèi)含子，絕大部分存在于細(xì)胞核的蛋白質(zhì)基因中。（核內(nèi)不均一 ）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：①5’端有帽子結(jié)構(gòu)；②‘端有 結(jié)構(gòu)；③帽子結(jié)構(gòu)下游有個(gè)寡聚區(qū)；④位于寡聚區(qū)下游有重復(fù)序列；⑤有莖環(huán)結(jié)構(gòu)，分布于編碼區(qū)兩側(cè)；⑥編碼區(qū)為非重復(fù)結(jié)構(gòu)，有內(nèi)含子。的過(guò)程包括：①5’端形成帽子結(jié)構(gòu)；②剪切鏈的‘端，添加 ；③剪接除去由內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄而來(lái)的序列； 鏈內(nèi)核苷酸甲基化。帽子結(jié)構(gòu)的功能①保護(hù) 免受核酸酶降解②加強(qiáng) 的可翻譯性③增強(qiáng)從細(xì)胞核到胞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)；④提高 剪接效率。真核生物 依靠帽結(jié)合蛋白識(shí)別帽子。長(zhǎng)度因 的種類不同而異，一般為 °功能：①保護(hù)，提高 在細(xì)胞質(zhì)中的穩(wěn)定性；②增強(qiáng) 的可翻譯能力。真核細(xì)胞 翻譯時(shí)的 結(jié)合蛋白稱為 B第九章：遺傳密碼與蛋白質(zhì)的生命合成1、相關(guān)概念遺傳密碼：是指能反映核酸分子上的核苷酸順序與蛋白質(zhì)鏈上氨基酸的對(duì)應(yīng)關(guān)系的堿基三聯(lián)體。密碼子（鏈上三個(gè)連續(xù)的核苷酸能夠決定一個(gè)特定的氨基酸，這三個(gè)連續(xù)的核苷酸就是一個(gè)密碼子。密碼子（可讀棍 是指核酸序列上從起始密碼子 到終止密碼子的一段連續(xù)的密碼子區(qū)域，一個(gè)可讀框就是一個(gè)潛在的錢嗎區(qū)。重疊基因：一個(gè)基因的編碼區(qū)部分或全部的與另一個(gè)基因的編碼區(qū)重疊。2、幾種重要的密碼子：起始密碼子：大多為 ；少數(shù)為GTOC\o"1-5"\h\z終止密碼子： 赭石密碼子（ ）o琥珀密碼子（ ）；卵白石密碼子（ ）。3、遺傳密碼的簡(jiǎn)并性（ ）：（還具有變偶性、通用性、變異性和防錯(cuò)系統(tǒng)）同一種氨基酸具有兩個(gè)或更多的密碼子的現(xiàn)象稱為密碼子的簡(jiǎn)并性。對(duì)應(yīng)同一種氨基酸的不同密碼子稱為同義密碼子（ ）生物學(xué)意義：可以減少有害突變，在物種的穩(wěn)定上起著重要的作用。4、二十種氨基酸及其縮寫：丙氨酸精氨酸 天冬氨酸 半胱氨酸 谷氨酰胺 谷氨酸組氨酸 異亮氨酸 甘氨酸天冬酰胺亮氨酸賴氨酸甲硫氨酸 苯丙氨酸 脯氨酸 絲氨酸 蘇氨酸色氨酸 酪氨酸 纈氨酸°5、蛋白質(zhì)合成方向及幾種參與其中的分子的重要功能。合成方向：從 的5‘3’① ：是蛋白質(zhì)生物合成的模板；、 鏈的長(zhǎng)度不一，因?yàn)槠渌幋a的多肽鏈長(zhǎng)度是不同的；、其堿基組成與相應(yīng)的 的堿基組成一致，即攜帶有來(lái)自 的遺傳密碼信息；、在肽鏈合成時(shí)信使應(yīng)與核糖體做短暫的結(jié)合；、信使的半衰期很短，因此信使的代謝速度很快。② ：轉(zhuǎn)運(yùn)活化的氨基酸；三葉草構(gòu)象（含有個(gè)雙聯(lián)的莖和個(gè)單鏈的環(huán)： 環(huán)、反密碼子環(huán)、可變環(huán)、卬環(huán)）；第十章：原核生物基因表達(dá)調(diào)控1、概念：基因表達(dá)調(diào)控（ ）:是生物體內(nèi)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的控制機(jī)制，是細(xì)胞中基因表達(dá)的過(guò)程在時(shí)間、空間上處于有序狀態(tài)，并對(duì)環(huán)境條件的變化做出適當(dāng)反映的復(fù)雜過(guò)程。管家基因:某些基因的表達(dá)產(chǎn)物在細(xì)胞或生物體整個(gè)生命過(guò)程中都持續(xù)需要而必不可少。結(jié)構(gòu)基因（ ）：是編碼蛋白質(zhì)或 的基因。調(diào)節(jié)基因（ ）：是編碼那些參與基因表達(dá)調(diào)控的 和蛋白質(zhì)的特異 序列。操縱基因（ a是操縱子的控制基因，在操縱子上一般與啟動(dòng)子相鄰，通常處于開放狀態(tài)，使 聚合酶能夠通過(guò)它作用于啟動(dòng)子而啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄。阻遏蛋白（ ）：是負(fù)調(diào)控系統(tǒng)中有調(diào)節(jié)基因編碼的調(diào)節(jié)蛋白，他本身或與輔阻遏物一起結(jié)合到操縱基因上，阻遏操縱子結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄。操縱子：是原核生物在分子水平上調(diào)控基因表達(dá)的單位，操縱子由調(diào)節(jié)基因、啟動(dòng)子、操縱基因和結(jié)構(gòu)基因等功能序列組成。2、原核基因表達(dá)調(diào)控的特點(diǎn)：①調(diào)控主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平，有正負(fù)調(diào)控兩種機(jī)制。②原核生物基因表達(dá)調(diào)控存在于轉(zhuǎn)錄和翻譯的起始、延伸和終止的每一步驟中。這種調(diào)控多以操縱子為單位進(jìn)行。

③在轉(zhuǎn)錄水平上對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控取決于的結(jié)構(gòu)、聚合酶的功能、各種蛋白因子③在轉(zhuǎn)錄水平上對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控取決于的結(jié)構(gòu)、聚合酶的功能、各種蛋白因子及其他小分子配基的相互作用。第十一章：真核生物的基因表達(dá)調(diào)控1、真核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的不同層次（7）：①染色體和染色質(zhì)水平上的結(jié)構(gòu)變化與基因活化②轉(zhuǎn)錄水平行的調(diào)控，包括基因的開與關(guān)，轉(zhuǎn)錄效率的高與低③ 加工水平上的調(diào)控，包括對(duì)初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的特異性剪接、修飾、活化、編輯等；④轉(zhuǎn)錄后加工的產(chǎn)物在從細(xì)胞核向細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中所受到的調(diào)控⑤翻譯水平的控制，對(duì)哪一種 結(jié)合核糖體進(jìn)行翻譯的選擇以及蛋白質(zhì)合成量的控制⑥蛋白質(zhì)合成以后選擇性的被激活的控制，蛋白質(zhì)和酶分子水平上的剪切、活性水平的控制⑦控制 的選擇性降解的調(diào)控。以染色體和染色質(zhì)的活性、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄初始產(chǎn)物的加工、翻譯等4個(gè)水平的調(diào)控更為重要。2短暫調(diào)控（ ）：是基因的表達(dá)被快速活化或封閉，活化因素主要是激素和生長(zhǎng)因子，而不是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。長(zhǎng)期調(diào)控（ ）：是指基因被永久性或者是半永久性的開啟或關(guān)閉，從而不間斷的、不可逆的改變細(xì)胞的生化特性，這些長(zhǎng)期變化最終導(dǎo)致細(xì)胞的分化。3、組蛋白的乙?；航M蛋白的乙酰化與基因活化，染色質(zhì)變化以及基因表達(dá)水平密切相關(guān)。核小體上的核心組蛋白都能發(fā)生乙?；揎棥＝M蛋白的乙?；^(guò)程由組蛋白乙?；D(zhuǎn)移酶（）催化。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)了種組蛋白乙?；D(zhuǎn)移酶和種組蛋白去乙?；福–組蛋白的乙酰化去乙?；纳锕δ埽孩僖阴；艽龠M(jìn)基因轉(zhuǎn)錄的活性；②乙?；c轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的裝配；③低乙?；蛉ヒ阴；０殡S著轉(zhuǎn)錄沉默。4甲基化動(dòng)物基因組中有的被甲基化修飾成 V其在‘ ‘二核苷酸序列上，幾乎所有的V其在’的鳥瞟呤以'’的形式存在，占全部的的 。甲基化是一個(gè)動(dòng)態(tài)的修飾過(guò)程。甲基化對(duì)轉(zhuǎn)錄有抑制作用，通過(guò)甲基化上結(jié)合特異性轉(zhuǎn)錄阻遏物，稱為甲基化結(jié)合蛋白而起作用。甲基化能影響V蛋白之間的相互作用甲基化與轉(zhuǎn)錄抑制機(jī)理：①識(shí)別位點(diǎn)中的胞嘧啶被甲基導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄因子不能V其結(jié)合②特異性識(shí)別甲基化 的答案白，競(jìng)爭(zhēng)性抑制了轉(zhuǎn)錄因