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文檔簡介
會計學(xué)1第二輪復(fù)習(xí)高三化學(xué)專題電化學(xué)專題復(fù)習(xí)【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、掌握原電池、電解池的概念及原理,了解銅的電解精煉、鍍銅、氯堿工業(yè)反應(yīng)原理2、學(xué)會電極的判斷,學(xué)會正確書寫電極反應(yīng)及總反應(yīng)方程式,掌握常見離子放電的規(guī)律;
3、能運(yùn)用得失電子守恒法解決電化學(xué)的相關(guān)計算。高考化學(xué)二輪專題《電化學(xué)》復(fù)習(xí)【復(fù)習(xí)重點】原電池、電解原理及應(yīng)用;電極反應(yīng)方程式書寫【知識概括】
一個反應(yīng):氧化還原反應(yīng)
一個計算:得失電子守恒法解決電化學(xué)的相關(guān)計算兩個轉(zhuǎn)化:化學(xué)能和電能的相互轉(zhuǎn)化兩個應(yīng)用:原電池原理應(yīng)用、電解原理應(yīng)用三個條件:原電池、電解池的形成條件
四個池子:原電池、電解池、電鍍池、電解精煉池【專題難點】電極反應(yīng)及總反應(yīng)方程式正確書寫第1頁/共25頁一、原電池、電解池工作原理1.原電池原理:通過自發(fā)氧化還原反應(yīng)把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能。2.電解原理:連接電源,使電流通過電解質(zhì)溶液在陰陽兩極上被迫發(fā)生非自發(fā)氧化還原反應(yīng),從而把電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能。
陽極(內(nèi)電路)
陰極(內(nèi)電路)CCH2SO4溶液陽極陰極+-ee電源正極負(fù)極CuZnH2SO4溶液eeH+SO42–H+SO42–氧化反應(yīng):
Zn-2e-=Zn2+還原反應(yīng):2H++2e-=H2↑還原反應(yīng):2H++2e-=H2↑氧化反應(yīng):
4OH–+4e-
=O2↑+2H2O(左池)(右池)原電池電解池OH–OH–第2頁/共25頁原電池電解池定義(能量轉(zhuǎn)化)化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置。將電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的裝置。形成條件①活動性不同兩電極(燃料電池電極除外)②電解質(zhì)溶液(有選擇性)③兩電極必須插入電解質(zhì)溶液中(或兩電極相靠)形成閉合回路①兩電極接直流電源(兩電極活動性可相同,也可不同)②電解質(zhì)溶液(任意)③兩電極必須插入電解質(zhì)溶液中形成閉合回路電極名稱電極判斷負(fù)極:較活潑金屬正極:較不活潑金屬(或能導(dǎo)電的非金屬等)陽極:電源正極相連陰極:電源負(fù)極相連電極反應(yīng)得失電子
負(fù)極(內(nèi)電路為陽極):發(fā)生氧化反應(yīng)(失電子)正極(內(nèi)電路為陰極):發(fā)生還原反應(yīng)(溶液中的陽離子移向正極得電子)陽極:發(fā)生氧化反應(yīng)(電極或溶液中的陰離子移向陽極失電子)陰極:發(fā)生還原反應(yīng)(溶液中的
陽離子移向陰極失電子)
電子流向負(fù)極
正極負(fù)極陰極;
陽極正極二、四池比較第3頁/共25頁池型(原理)
電解池電鍍池(應(yīng)用電解原理)銅的精煉池(應(yīng)用電解原理)裝置特征陽極:惰性電極Pt、Au、C、Ti(或活性電極)陰極:惰性、活性電極均可電解液:任意陽極:鍍層金屬(M)陰極:鍍件電鍍液:含鍍層金屬離子(Mn+)陽極:粗銅(含Zn、Fe、Ni、Ag、Pt、Au等)陰極:精銅電解液:CuSO4溶液
電極反應(yīng)陽極:易放電的陰離子首先放電(或電極參與反應(yīng))陰極:易放電的陽離子首先放電陽極:M-ne-=Mn+陰極:Mn++ne-=M陽極:Cu-2e-=Cu2+(Zn-2e-=Zn2+
,F(xiàn)e-2e-=Fe2+等)陰極:Cu2++2e-=Cu(Ag、Pt、Au以金屬單質(zhì)沉積于陽極,成為“陽極泥”)電解質(zhì)溶液的濃度改變不變基本不變第4頁/共25頁常見陰陽離子放電順序(離子濃度接近時)陽離子放電(得電子)由難到易K+Ca2+Na+Mg2+Al3+(H+)Zn2+Fe2+
Pb2+(H+)Cu2+Fe3+Hg2+Ag+
陰離子放電(失電子)由難到易:
F-
ROmn-OH-Cl-Br-I-
S2-第5頁/共25頁1.金屬腐蝕:(1)化學(xué)腐蝕
(2)電化腐蝕a.析氫腐蝕
b.吸氧腐蝕2.防護(hù)方法:(1)改變金屬內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)
(2)在金屬表面覆蓋保護(hù)
(3)電化學(xué)保護(hù)法(犧牲陽極的陰極保護(hù)法)3.制造新化學(xué)電源:如太陽能電池、核電池、燃料電池、銀-鋅電池堿性蓄電池、銀-鋅電池、濃差電池等) ★原電池應(yīng)用說明:①電解原理引起的腐蝕>原電池原理引起的腐蝕>化學(xué)腐蝕>有防腐措施的腐蝕②同一種金屬的腐蝕:強(qiáng)電解質(zhì)>弱電解質(zhì)>非電解質(zhì)第6頁/共25頁【思考題】下列裝置中的純鋅棒都浸在相同濃度的稀硫酸中,鋅棒腐蝕速度從快到慢的順序是()
A③④②①B②③①④C④②①③D③②①④D第7頁/共25頁★電解原理的應(yīng)用1、鍍銅反應(yīng)原理
陽極(純銅):Cu-2e—=Cu2+,陰極(鍍件):Cu2++2e—=Cu,電解液:可溶性銅鹽溶液,如CuSO4溶液.2、氯堿工業(yè)反應(yīng)原理
陽極:2Cl—-2e—=Cl2↑,陰極:2H++2e—=H2↑2NaCl+2H2O=2NaOH+H2↑+Cl2↑3、電解精煉反應(yīng)原理(電解精煉銅)
粗銅中含Zn、Fe、Ni、Ag、Pt、Au等陽極(粗銅):Cu-2e—=Cu2+,(Zn-2e—=Zn2+,F(xiàn)e-2e—=Fe2+,等)陰極(精銅):Cu2++2e—=Cu電解液:可溶性銅鹽溶液,如CuSO4。Zn2+、Ni2+等陽離子得電子能力小于Cu2+而留在電解質(zhì)溶液中。金屬活動順序排在Cu后的Ag、Pt、Au等失電子能力小于Cu,以金屬單質(zhì)沉積于陽極,成為“陽極泥”。4.鋁的冶煉第8頁/共25頁五、電解質(zhì)溶液用惰性電極電解的規(guī)律
電解類型舉例電極反應(yīng)
溶液變化
溶液復(fù)原物質(zhì)類別實例PHC濃度電解水含氧酸H2SO4陽極:4OH—-4e—
=O2↑+2H2O陰極:4H++4e—=2H2↑減小增大H2O強(qiáng)堿NaOH增大增大
活潑金屬的含氧酸鹽Na2SO4不變增大分解電解質(zhì)
無氧酸HCl陽極:2Cl—-2e—=Cl2↑陰極:2H++2e—=H2↑增大減小HCl
不活潑金屬的無氧酸鹽CuCl2陽極:2Cl—-2e—=Cl2↑陰極:Cu2++2e—=Cu增大略變CuCl2溶質(zhì)和溶劑同時電解
活潑金屬的無氧酸鹽NaCl陽極:2Cl—-2e—=Cl2↑陰極:2H++2e—=H2↑增大放出H2生成堿生成新物質(zhì)HCl
不活潑金屬的含氧酸鹽CuSO4陽極:4OH—-4e—
=O2↑+2H2O陰極:2Cu2++4e—=2Cu減小放出O2生成酸生成新物質(zhì)CuO第9頁/共25頁1.原電池正、負(fù)極的確定
(1)
根據(jù)構(gòu)成原電池的必要條件之一確定:活潑金屬一般作負(fù)極;說明:正負(fù)極的確定還與所用的電解質(zhì)溶液有關(guān),如Mg—Al—HCl溶液構(gòu)成的原電池中,Mg為負(fù)極,Al為正極;若改用溶液即Mg—Al—NaOH溶液構(gòu)成的原電池中,則Mg為正極,Al為負(fù)極。(2)
根據(jù)電子流向或電流方向確定:電子流出的一極或電流流入的一極為負(fù)極;
(3)根據(jù)內(nèi)電路中自由離子的移動方向確定:在內(nèi)電路中陰離子移向的電極為負(fù)極,陽離子移向的電極為正極。(4)根據(jù)氧化還原反應(yīng)確定:發(fā)生氧化反應(yīng)(還原劑中元素化合價升高)的一極為負(fù)極。此外還可以借助氧化反應(yīng)過程發(fā)生的一些特殊現(xiàn)象(如電極溶解、減重,電極周邊溶液或指示劑的變化等)來判斷。六、原電池與電解池電極的確定第10頁/共25頁2.電解池陰、陽極的判斷★可根據(jù)電極與電源兩極相連的順序判斷
陰極:與直流電源的負(fù)極相連接的電解池中的電極。其反應(yīng)時,溶液中氧化能力強(qiáng)的陽離子首先在陰極上得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)。
陽極:與直流電源的正極直接連接的電極。①若是惰性電極(Pt、Au、C、Ti),在該極上,溶液中還原性強(qiáng)的陰離子首先失去電子被氧化;②若是活性電極,電極材料參與反應(yīng),自身失去電子被氧化而溶入溶液中。第11頁/共25頁★原電池、電解池的區(qū)分關(guān)鍵看是否有外接電源;有外加電源的裝置一定是電解池,無外加電源的裝置一定是原電池?!镫娊獬亍㈦婂兂睾途珶挸氐膮^(qū)分關(guān)鍵看陽極材料和電解質(zhì)溶液。
【說明】:多池組合時,一般是含有活潑金屬的池為原電池,其余都是在原電池帶動下工作的電解池;若最活潑的電極相同時,則兩極間活潑性差別較大的是原電池,其余為電解池。七、怎樣區(qū)分原電池、電解池、電鍍池和精煉池?1.單池判斷:2.多池組合判斷:①無外電源:一池為原電池,其余為電解池;②有外電源:全部為電解池或電鍍池、精煉池第12頁/共25頁
練習(xí)1.請觀察下列實驗裝置圖,指出各裝置的名稱。電解池電鍍池
NaCl溶液硫酸溶液原電池課堂練習(xí)CuZnCCuFeFe粗CuCuSO4溶液精Cu精煉池ABCDCuSO4溶液第13頁/共25頁電解池原電池
陰極陽極練習(xí)2、判斷下列裝置各屬于什么池?正極負(fù)極第14頁/共25頁練習(xí)3、如下圖兩個電解槽中,A、B、C、D均為石墨電極。如果電解過程中共有0.02mol電子通過,下列敘述中正確的是()
A.甲燒杯中A極上最多可析出銅0.64gB.甲燒杯中B極上電極反應(yīng)式為:
4OH——4e—=2H2O+O2↑C.乙燒杯中滴入酚酞試液,D極附近變紅D.乙燒杯中C極上發(fā)生還原反應(yīng)C第15頁/共25頁★電極反應(yīng)的書寫與下列幾個因素有關(guān)1、與裝置類型有關(guān)2、與電極類型及電極材料有關(guān)3、與反應(yīng)類型有關(guān)4、與電子守恒有關(guān)5、與電解質(zhì)環(huán)境有關(guān)6、與總反應(yīng)式有關(guān)7、與題給信息有關(guān)8、與離子的氧化還原性強(qiáng)弱有關(guān)★如何書寫電極反應(yīng)?
規(guī)律:原電池或電解池的兩電極反應(yīng)式之和即為總反應(yīng)式,寫法:總反應(yīng)式減去一電極反應(yīng)式即為另一個電極反應(yīng)式。對于較復(fù)雜的、陌生的反應(yīng)可用該方法解題并檢驗。書寫注意事項:一看電極材料;二看環(huán)境介質(zhì);三看附加條件與信息七、電極反應(yīng)的書寫第16頁/共25頁
書寫步驟:(1)寫出燃燒反應(yīng)正確的化學(xué)方程式;(2)根據(jù)電解液改寫燃料電池總反應(yīng);(3)寫出正極的電極反應(yīng)式(一般較簡單);(4)由燃料電池總反應(yīng)式減去正極的電極反應(yīng)式得到負(fù)極的電極反應(yīng)式。1.怎樣書寫燃料電池的電極反應(yīng)式和總反應(yīng)式?練習(xí)4.已知CH4、O2、NaOH溶液組成的燃料電池總反應(yīng):
CH4+2OH-+2O2→CO32-+3H2O請寫出其電極反應(yīng)。解:①燃燒總反應(yīng):CH4+2O2→CO2+2H2O②燃料電池總反應(yīng):
CH4+2OH-+2O2→CO32-+3H2O③正極:2O2+4H2O+8e-→8OH-④負(fù)極:CH4+10OH--8e-→CO32-+7H2O
第17頁/共25頁氫氧燃料電池介質(zhì)電池反應(yīng):2H2+O2=2H2O
酸性負(fù)極正極中性負(fù)極
正極堿性負(fù)極正極2H2-4e-=4H+
O2+2H2O+4e-=4OH-2H2-4e-=4H+
O2+4H++4e-=4H2O2H2+4OH--4e-=4H2O
O2+2H2O+4e-=4OH-第18頁/共25頁2.如何書寫可逆電池電極反應(yīng)式?可逆電池電極反應(yīng)式書寫的關(guān)鍵是要弄清電解液是酸性還是堿性(H+和OH-),不可亂用,然后是反應(yīng)方向判斷。練習(xí)5.
已知鉛蓄電池充放電的電池反應(yīng)式如下:Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O試寫出放電時的正、負(fù)極,充電時的陰、陽極的電極反應(yīng)式。放電時:負(fù)極:Pb-2e-+SO42-=PbSO4
正極:PbO2+2e-+SO42-+4H+=PbSO4+2H2O充電時:陰極:PbSO4+2e-=Pb+SO42-
陽極:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+SO42-+4H+第19頁/共25頁九、電解計算——電子守恒法練習(xí)5.
鉑電極電解1LCu(NO3)2和KNO3混合溶液,通電一段時間,兩極均產(chǎn)生11.2L(S.T.P)氣體.求電解后溶液的pH.Cu2+得電子數(shù)+H+得電子數(shù)=OH-失電子總數(shù)
n(Cu2+)×2+0.5×2=0.5×4n(Cu2+)=0.5molCu2+~2H+
C(H+)=1mol/LpH=0
解析:陽極4OH--4e-=2H2O+O2↑
陰極Cu2++2e-=Cu2H++2e=H2↑第20頁/共25頁練習(xí)7、下列圖一、圖二是鐵釘在水中被腐蝕的實驗
數(shù)天后數(shù)天后圖一圖二(1)上述兩裝置中鐵釘發(fā)生變化的共性是:(2)圖一說明原溶液呈性,鐵釘發(fā)生腐蝕,電極反應(yīng)為:(3)圖二說明原溶液呈
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