吉林大學藥劑學試題

藥劑學一、單項選擇題屬于兩性離子型外表活性劑的是〔〕。B.月桂醇硫酸鈉以下不屬于液體制劑常用防腐劑的是()。E.吐溫80以下關于片劑的崩解時限表達錯誤的為()E.腸溶衣片應在(37±0.5)℃的60中藥散劑的質量檢查工程不包括〔〕C.枯燥失重滴眼劑的質量要求不包括〔〕。E.無熱原以下屬于栓劑水溶性基質的有〔〕B.甘油明膠以下關于液體制劑特點的表達錯誤的選項是〔〕A.攜帶、運輸、貯存便利1.62g0.16g10參加基質可可豆脂的量為〔〕。B.19g以下哪項不是影響粉體流淌性的因素()D.潤濕劑可用于粉末直接壓片的輔料是〔〕。B.MCC以下哪個不屬于矯味劑〔〕。A.潤濕劑在栓劑制備時，藥物的重量與同體積基質的重量之比叫做〔〕D.置換價緩釋片制備時常用的包衣材料是〔〕。D.EC承受甘油明膠作基質制備栓劑時，栓模上應涂〔〕作潤滑劑。A.液體石蠟中國藥典規(guī)定，中藥顆粒劑的水分應不得超過〔〕。C.6.0%以下哪種曲線屬于準塑性流淌曲線〔〕。D.1g〔〕。E.2～5g為了增加空膠囊的韌性和可塑性，一般需要參加〔〕。D.增塑劑8.36×10-6/h，則其有效期為〔〕年。C.1.44下述哪一種基質不是水溶性軟膏基質〔〕D.羊毛脂以下關于吸濕性的描述錯誤的選項是()C.兩種水溶性藥物分別中15g和20g，CRH7860%，則兩者混合物的CRH68%16.對于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時間表示藥物的有期是〔〕C.10%油脂型基質栓的融變時限為〔〕。C.30minAB(CRH75501:4CRH〔〕。D.37.5％以下關于凝膠劑的表達錯誤的選項是〔〕。C.氫氧化鋁凝膠具有觸變性，為單相分散系統(tǒng)軟膠囊劑的常用制備方法是〔〕。D.滴制法以下不屬于膠囊質量檢查工程的是〔〕。 A.含量以下哪個不是非均相液體制劑〔〕。D.高分子溶液劑水性凝膠劑常用的基質是〔〕。E.卡波姆制備空膠囊時參加二氧化鈦，其作用是〔〕。E.遮光劑.水溶性的A16g水溶性的B(CRH7550％)，ElderCRH值為〔〕。D.37.5％13.將吐溫-80〔HLB=15〕和司盤-80〔HLB=4.3〕以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是〔〕D.11.4不能夠避開肝臟對藥物的首過效應的劑型是〔〕。E.咀嚼片西黃蓍膠在混懸劑中的作用是〔〕。 A.助懸劑以下有關浸出方法的表達，哪條是錯誤的〔〕 A.滲漉法適用于穎及無組織性藥材的浸出下述方法不能增加藥物的溶解度的是〔〕E.參加助懸劑具有起濁現(xiàn)象的外表活性劑是〔〕。 A.吐溫-80軟膏劑的質量評價不包括〔〕。E.熱原2.可以避開肝臟首過作用的片劑類型為〔〕 A.舌下片藥物穩(wěn)定性推測的主要理論依據是〔〕。B.Arrhenuis利用親水膠體的鹽析作用而析出微囊的是〔〕。 A.單分散法7.有關環(huán)糊精表達中錯誤的選項是〔〕。E.以β-環(huán)糊精溶解度最大以下氣霧劑屬于兩相氣霧劑的是〔〕。E.溶液型氣霧劑除另有規(guī)定外，顆粒劑的枯燥失重不得超過〔〕。E.2.0%TTS〔〕。B.透皮給藥系統(tǒng)應用固體分散技術的劑型是〔〕。D.滴丸制備空膠囊時參加瓊脂，其作用是〔〕C.增稠劑HLB〔〕。C.HLB7～9不屬于液體制劑的是()E.注射液以下哪一個不是藥劑學爭論的主要任務()。D.爭論藥物的理化性質依據生物技術藥物構造性質，目前主要的給藥途徑是〔〕。C.注射給藥除另有規(guī)定外，中藥散劑的水分不得超過〔〕。C.9.0%用的基質是凡士林、液體石蠟和羊毛脂組成的混合物，此類基質應承受以下哪種方法滅菌〔〕。 A.干熱滅菌法〔C40±2℃、75±5611.對透皮吸取制劑的錯誤表達是〔〕。 A.皮膚有水合作用，對脂溶性藥物的促進作用較水溶性藥物顯著13.散劑的質量檢查工程不包括〔〕。E.溶化性混懸型氣霧劑的組成不包括〔〕。B.潛溶劑滴眼劑的質量要求中，哪一項與注射劑的質量要求不同〔〕。E.無熱原19.常用于干熱滅菌法滅菌牢靠性驗證的參數(shù)是〔〕。 A.F值甘油常作為乳劑型軟膏基質的() A.保濕劑以下屬于非離子型外表活性劑的是〔〕。B.芐澤類以下輔料常用作氣霧劑的拋射劑的是〔〕。D.氟氯烷烴類對軟膏劑的質量要求，錯誤的表達是〔〕B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質必需是互溶性的在栓模內涂液體石蠟作潤滑劑適用于哪種基質栓劑的制備〔〕。 A.甘油明膠蛋白質由非共價鍵引起的不穩(wěn)定性為〔〕E.蛋白質的聚攏、變性以下哪個不是液體制劑的質量要求〔〕。E.無菌、無熱源20.美國藥典的英文縮寫〔〕。B.USP4.在凡士林中參加羊毛脂的作用是〔〕。C.增加基質的吸水性7.吐溫類外表活性劑溶血作用的挨次是〔〕。 〉吐溫40〉吐溫80Stocke′s〔〕。C.微粒的半徑平方以下哪種劑型需進展融變時限的檢查〔〕。 A.栓劑承受脂溶性基質制備滴丸時，應承受〔〕作冷卻液。D.水以下哪種方法適用于高濃度浸出制劑的制備〔〕。D.滲漉法20.以下不屬于影響濾過速度的因素是〔〕E.重量1.對于易水解的藥物，其處方中通常可以參加乙醇、丙二醇增加穩(wěn)定性，其重要緣由是〔〕。 A.介電常數(shù)較小3.TDDS〔〕。B.透皮給藥系統(tǒng)13.藥典規(guī)定凡檢查含量均勻度的散劑，可不必進展〔〕。D.裝量差異檢查造成片劑含量不均勻的主要緣由是〔〕。C.可溶性成分在枯燥過程中的遷移泡沫氣霧劑是〔〕。C.乳劑型氣霧劑12.在栓模內涂軟肥皂作潤滑劑適用于哪種基質栓劑的制備〔〕C.半合成棕櫚油酯17.氣霧劑中的氟利昂主要用作〔〕E.拋射劑2.GMP〔〕。B.藥品生產質量治理標準到原來狀態(tài)的現(xiàn)象，這種流淌曲線稱為〔〕。C.觸變流淌6.有關片劑包衣錯誤的表達是()D抗胃酸性強的特點8.凡規(guī)定檢查含量均勻度的顆粒劑可不必進展〔〕的檢查。B.裝量差異15.浸出過程不包括以下哪個階段〔〕。B.提取階段液體制劑制備時，最常承受的溶劑是〔〕。E.水疏水性β-環(huán)糊精衍生物的有〔〕。D.乙基衍生物21.關于藥物制成混懸劑的條件不正確表述是 D.毒劇藥或劑量小的藥物應制成混懸劑使用對熱不穩(wěn)定藥液常承受的滅菌方法為() D.濾過滅菌法以下劑型的質量檢查中需進展粒度檢查的是()A.顆粒劑26KI〔〕。A.助溶劑33.以下物質不屬于液體制劑防腐劑的是〔〕D.聚山梨酯-20E.醋酸洗必泰35.乳劑型氣霧劑的組成局部不包括〔〕。E.助懸劑常用作固體分散體的腸溶性載體有〔〕。EHPMCP不能用作氣霧劑拋射劑的物質是〔〕B.氟里昂我國主要參考的國外藥典為〔〕。E.以上均包括簡潔發(fā)生水解反響而降解的藥物是〔〕。 B.鹽酸普魯卡因影響藥物溶解度的因素不包括〔〕。軟膠囊囊殼的主要成分是〔〕。

D.藥物的顏色A.明膠12.固體分散體中藥物溶出速率的挨次是〔〕。 A.分子態(tài)＞無定形＞微晶態(tài)二、推斷題舌下片不能夠避開肝臟對藥物的首過效應。錯方面。對易溶的刺激性藥物不宜制膠囊。對pH4.0～9.0錯為提高浸出效率，常實行加大濃度差等措施。對脂多糖是熱原的主要成分和致熱中心。對制備混懸劑時，為了提高其穩(wěn)定性常需參加助懸劑。對膜劑常用的成膜材料是PVAEVA。對對錯對1.滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出。對脂質體屬于被動靶向制劑。對復分散法制備微囊時，承受兩種成囊材料。對CC對方面。對10.pH對12.薄膜衣片以及糖衣片均應在(37±0.530錯13.固體的潤濕性用臨界相對濕度表示。13.固體的潤濕性用臨界相對濕度表示。錯14.制備固體分散體常用的載體材料是β-環(huán)糊精。錯16.經皮給藥可避開肝首過作用。對17.液體制劑制備時，最常承受的溶劑是水。對19.氣霧劑中的氟利昂用作防腐劑。錯20.輸液劑的質量要求不包括熱原檢查。錯11.滲透泵片屬于緩釋制劑。錯15CRH對緩釋、控釋制劑的優(yōu)點之一是可削減用藥的總劑量。對復方乙酰水楊酸片制備時應承受滑石粉作為潤滑劑。對對錯固體分散體中藥物溶出速率的挨次是分子態(tài)＞微晶態(tài)＞無定形。錯散劑最重要的特點是比外表積小，易分散，起效快。對1.脂質體的膜材主要有磷脂與膽固醇構成。對微囊制備的單分散法和復分散法均屬于物理化學法。對熱原具有耐熱性。對藥物的晶型不影響影響藥物溶解度。錯長期試驗的是為制定藥物的有效期供給依據。對3.冷凍枯燥的工藝過程是：測定產品共熔點→預凍→升華枯燥→再枯燥。對530min。對多項選擇題：常用的脂質體的制備方法有〔〕超聲波分散法 E.逆相蒸發(fā)法

注入法 B.薄膜分散法 C.關于注射用溶劑的正確表述有〔〕。 A.純化水是原水經蒸餾等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑 C.滅菌注射用水是注射用水經滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水 D.制藥用水是一個或許念它包括純化水注射用水和滅菌注射用水混懸劑的物理穩(wěn)定性包括〔〕。與反絮凝 D.微粒的荷電與水化

混懸粒子的沉降速度 C. 絮凝E.結晶增長與轉型除特別規(guī)定外，一般不得參加抑菌劑的注射液有〔〕。 B.供靜脈用的注射液 D.供椎管用的注射液屬于固體劑型的有〔〕。 A.散劑 B.膜劑 D.栓劑常用的水溶性栓劑基質包括〔〕。B.可可豆脂 C.半合成脂肪酸酯關于藥物溶解度問題的正確表述有()A.溶劑的極性對藥物溶解度的影響