d6253-01雙光束紫外可見分光光度計

前 一.安 二.關(guān)于設(shè) 三.相關(guān)符號說 第一章概 一.儀器原理和結(jié) 二.主要技術(shù)指 三.主要功 第二章儀器安 一.環(huán)境要 二.電源電壓檢 三.安 第三章儀器介 一.儀器介 二.操作面 三.按鍵描 第四章儀器使 一.軟件系 二.基本操 設(shè)置波 設(shè)置參 刪除輸入 校準 測量樣 三.測量前的準 開機自 預 確認比色 四.測 定量測 多波長 動力學 光譜 生物 五.工 鎢燈 氘 暗電 波長校 選擇語 時 切換位 第五章儀器與保 一.日常保 樣品室檢 比色皿………………………27二.常見故障排除 讀數(shù)不穩(wěn) 測量樣品 三.備件及易耗品更 更換熔斷 更換光 附錄一：易耗件 前一.儀器設(shè)計符合《中民GB4793.1—2007/IEC61010—1：2001GB9706.12007/IEC606011：1988》（1部分）所規(guī)二. 間歇性使 污染等級 1三.，D6253-01紫外可見分光光度計具有波長范圍寬、靈敏度高、功能強大、操作方便、結(jié)構(gòu)簡單及外形美觀等優(yōu)點，尤其是彩色大屏幕液晶顯示器、高精度A/D轉(zhuǎn)換器和非易失性一.T=A=KCL=-log其中T透射比（透過率 D6253-01紫外可見分光光度計就是根據(jù)這一原理結(jié)合現(xiàn)代精密光學和微電子等二.波長范圍 雜散光 ≤0.02%T@220nm&帶寬 測量范圍 透射比準確度：±0.透射復性：±0.2穩(wěn)定性 0.001A/h@顯示 480×272點陣圖形LCD彩數(shù)據(jù)輸出 USB（2.0），USB外形尺寸 重量 三.果，原始數(shù)據(jù)可保存在儀器器中或打印輸出；安一.D6253-01紫外可見分光光度計在設(shè)計時充分考慮了環(huán)境因素對儀器的影響并進行了針對性設(shè)計，為了更好的保證儀器的正常工作儀器更長的使用，在開始安裝之前，16-35℃、45-80%的濕度條件下使二.三.D6253-01紫外可見分光光度計的安裝非常簡單，請按以下步驟操作： 時與我公司或商聯(lián)系。第二步 放置儀第三步 安裝（為選配附件檢查確認的電源開關(guān)處于關(guān)閉狀態(tài)，將的數(shù)據(jù)線與儀器的打印口連第四步 安裝電源第五步 接通電源，自介一.—二.12——三.…輸入?yún)?shù)、波長或設(shè)置自動八聯(lián)池清除輸入或測量的數(shù)據(jù)取消操作或返回上一界面100%T/0Abs打開保存在儀器 保存文件到儀器 啟動/取消測量/讀數(shù)據(jù)設(shè)置波長打印數(shù)據(jù)確認輸入或設(shè)置、 切換位時選擇語波切換位時選擇語波長自暗電氘鎢工輸入波樣品單一階過一擬合方標樣輸標樣讀系數(shù)定量方數(shù)據(jù)設(shè)測多波數(shù)據(jù)設(shè)掃動力數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)處設(shè)掃光生數(shù)據(jù)DNA-設(shè)DNA-使一.設(shè)測定數(shù)設(shè)測定數(shù)據(jù)主菜生設(shè)測光二. — 刪除測量結(jié)果和數(shù) 打印測量結(jié)果 打開已保存的數(shù)據(jù)（測量結(jié)果或曲線測量界面下，進入文件選擇狀態(tài)， 選擇要打開的文件名，定量測量 標準曲線 光譜掃描 動力學測試 DNA/蛋白質(zhì)測量：多波長測量 三.四. 按鍵進入設(shè)（圖4-2）,按進入選擇模式， 確認，按設(shè)置系數(shù)K值 確認。 校準100%T/0Abs；(雙光束檢測同時放參比，校準完成后將主光路更換成樣品進量，以下測試中按此法。) 第六步：保存/打開/數(shù)據(jù)表 保存數(shù)據(jù)，按 件名 接進試。數(shù)據(jù)表中 第一步 進入定第二步 設(shè)置參按鍵進入定量設(shè)置界面（圖4-4）。按數(shù)字鍵選擇設(shè)置項目。按鍵確定設(shè)置內(nèi)容。 進入標準樣品測量，輸入標準樣濃度， 鍵確定。設(shè)完樣品濃度后 根據(jù)提示依次測 寫入第三步 建立標準曲 戶根據(jù)實際情況選擇相應的方法來建立；圖4-5方法一：系數(shù)法（輸入回歸方程 確認樣品測量 樣品測量 確認輸入過程中可按、 校 讀數(shù) 確認 確認輸入過程中可按、 校標定標準樣品。將與輸入的濃度值對應的樣品置于光路中，試所有樣品（4-7）。 調(diào)用已標準曲線 如果想在建立或打開標準曲線后查看標準曲線， 可以顯示曲（圖4-5），返回。 第五步 校準 校準第六步 利用標準曲線測量樣 完成所有樣品測量（圖4-9）；第七步 打印數(shù)第八步 刪除數(shù) 第九步 保存數(shù) 第一步 進入多波長測 第二步 設(shè) 確認 設(shè)置波長數(shù)，最多可以設(shè)置8個波長數(shù)，按實際需要選擇波 按數(shù)字鍵 設(shè)置波長，根據(jù)設(shè)置的波長數(shù)量分別輸入測量波長按 鍵進入多波長數(shù)據(jù)表進量第三步 校準 校準100%T/0Abs； 測量樣品，結(jié)果顯示在表格中（圖4-11） 數(shù)據(jù)表 保存數(shù)據(jù)，按 第六步 刪除數(shù)第一步 進入動力學測 第二步 參數(shù)設(shè) 按數(shù)字 數(shù)據(jù)2001個數(shù)據(jù)，如果間隔為1s，總測試時間為2001s）；按數(shù)字 按數(shù)字 ，輸入樣品的吸光度范圍，A值范圍是-4—4按數(shù)字 第三步 校準 校準100%T/0Abs； 開始測試第五步 數(shù)據(jù)處按按、AdA/dt4-14第六步 打印曲 文件。、 第一步 進入光譜掃 第二步 掃描參數(shù)設(shè)功能鍵設(shè)置參數(shù)，根據(jù)提示依次設(shè)置“模式”、“光源”、“間隔”和“掃描 確認,設(shè)置完成后，確認設(shè)置內(nèi)容無誤按數(shù)字 鍵選 確定 ，光源選擇：自動、鎢燈、氘燈，按、 按數(shù)字 確定 范圍0-200%；能量,E值范圍0-100%。按 ，選擇掃描速度：快速、中速、低速按、 第三步 掃描基 掃描基線 第四步 掃描樣 掃描樣品（圖4-16a）， 第五步 數(shù)據(jù)處 ，更改X,Y軸坐標。按數(shù)字鍵 可逐點顯示各個掃描點的值或按 第六步 打印曲線和峰 確定第八步 打開和刪除曲 ，按、 第一步 第二步 選擇方按數(shù)字 第三步 設(shè)EN功能 EN

第四步 校準 校準第五步 測量樣 第六步 刪除數(shù)clear第七步 保存、打開、刪除數(shù)數(shù)據(jù)表下保存數(shù)據(jù)，按、選擇保存的位置，再按下可按，、選擇保存的文件，按打開，直接進試。 選擇DNA-2重復第一步到第七步完成測試。注：DNA-1使用參數(shù)及公式DNAK1*(A260-A520)-K2*（A230-A520）K3*(A230-A520)-K4*(A260-A520)DNA-1使用參數(shù)及公式DNAK1*(A260-A520)-K2*（A280-A520）K3*(A280-A520)-K4*(A260-A520)五.字鍵進入（圖4-19）。按數(shù)字 當用戶僅使用范圍在190-339nm的測試波長進量時可關(guān)閉鎢燈可以按數(shù)字 當用戶僅使用范圍在340-1100nm的測試波長進 氘燈在使用一段時間（1000小時）后能量會衰減，導致紫外區(qū)測量EN按數(shù)字 EN中不允許打開樣品室蓋按數(shù)字鍵656.1nm。儀器每次開機自動進按數(shù)字 ，再 按數(shù)字鍵1,2,3,4,5，設(shè)置年、月、日、4-20 設(shè)置氘燈鎢燈切換的波長點大于設(shè)置波長入399nm處儀器自動選用鎢燈，小于339.0nm是儀器選用氘燈光源。 第五章儀器與保一.二.可能原 排除方 可能原 排除方 打開電 改善連熔斷器熔 更換熔斷可能原 排除方 打開電 改善連 改善連可能原 排除方未充分預 樣品不穩(wěn) 改善樣 稀釋樣 改善電光源損 更換光光源超過使用更換光可能原 排除方 改善樣比色皿污 測量樣品讀數(shù)可能原 排除方暗電流 三.第一步 工具準準備3×75一字螺絲刀一把。 第四步 替換熔斷112第五步 安裝熔斷器 20分鐘以上以免引起高溫第一步 工具準準備6×150十字螺絲刀一把、棉質(zhì)手套一副； 第四步 打開燈室罩第五步：更換氘燈第六步 更換鎢