流行病學習題(附答案)

A型題：

第一章緒論流行病學中的群體是指：C有典型病癥的病人無病癥的安康人在肯定范圍內的人群、可以小到一個家庭，大到全人類傳染病患者病原攜帶者流行病學的爭論對象是：C疾病病人人群安康人亞臨床型病人流行病學與臨床醫(yī)學的區(qū)分在于：在群體水平上爭論疾病現象A爭論疾病的病因學供給診斷依據不涉及藥物治療不爭論疾病的預后流行病學爭論方法使用最多的是A：觀看法試驗法理論法方法學爭論以上都不是流行病學爭論的觀看法與試驗法的根本區(qū)分在于：C設立比照組不設立比照組是否人為掌握爭論的條件盲法統(tǒng)計學檢驗流行病學爭論的主要用途是：B進展統(tǒng)計學檢驗探討病因與影響流行的因素及確定預防方法爭論疾病的發(fā)生概率爭論疾病的死亡狀況爭論疾病的臨床表現流行病學的定義可概括為：C爭論傳染病的發(fā)生、進展和轉歸的科學爭論非傳染病的發(fā)生、進展和轉歸的科學掌握和消滅這些疾病和促進安康的對策與措施的科學爭論疾病的診斷、治療及預防的科學以上都不是流行病學的主要爭論方法是：C試驗室方法臨床診治方法現場調查與現場試驗觀看爭論方法臨床診治與統(tǒng)計學方法統(tǒng)計學方法流行病學的分析性爭論不包括B病例比照爭論臨床試驗隊列爭論回憶性隊列爭論匹配的病例比照爭論關于流行病學爭論方法的表達，以下哪項是錯誤的？C人群現場是流行病學主要的試驗室理論流行病學爭論又稱數理流行病學爭論分析性爭論可人為掌握爭論條件流行病學爭論可應用于疾病的診斷及預后評價病例比照爭論可供給病因線索流行病學的描述性爭論不包括：C普查抽查隊列爭論現患調查生態(tài)學爭論流行病學的試驗性爭論不包括：D臨床試驗干預試驗人群現場試驗病例比照爭論防治試驗爭論B型題：現患調查病例比照爭論觀看某種藥物治療的療效將調查數據建立流行病學數學模型根底試驗室檢查屬于分析流行病學B屬于理論流行病學D屬于描述流行病學A屬于試驗流行病學C病人非病人人群患病動物非病動物流行病學的主要爭論對象是C臨床醫(yī)學的主要爭論對象是A流行病學的觀看法流行病學的試驗法流行病學的理論與方法學爭論統(tǒng)計分析法根底試驗法生態(tài)學爭論屬于A隊列爭論屬于A臨床試驗屬于B流行病學數學模型屬于CC型題：病人安康人兩者均是兩者均否流行病學的爭論對象是C傳染病學的爭論對象是C傳染性疾病非傳染性疾病兩者均是兩者均否古代流行病學的內容包括A現代流行病學的內容包括C設立比照組盲法觀看兩者均有兩者均無病例比照爭論ACD人為掌握爭論條件設立比照組兩者均有兩者均無CBDX型題：關于流行病學的表達，以下哪些是正確的？ABD以人群為爭論對象流行病學主要爭論疾病的分布及病因只爭論傳染病爭論掌握和預防疾病的對策與措施只爭論非病人流行病學的爭論方法有：ABCD描述流行病學分析流行病學理論流行病學試驗流行病學根底性爭論流行病學的主要用途是：ABDE探討病因及流行因素評價預防措施的效果促進有關學科的進展描述疾病與安康狀況的分布特點評價某療法的療效描述流行病學方法包括：ABC生態(tài)學爭論橫斷面調查病例報告病例比照爭論隊列爭論分析流行病學方法包括：DE生態(tài)學爭論病例報告現患爭論隊列爭論病例比照爭論CDA．現患爭論B．病例比照爭論C．臨床試驗D．現場干預試驗E．病例報告流行病學的爭論人群可以是：ABCA．一群病人B．安康人群C．隱性感染人群D．單個病人E．單個安康人ACEA．觀看法B．統(tǒng)計法C．試驗法D．檢測法E．理論與方法的爭論ABCA．傳染病B．非傳染病C．安康狀況D．疾病的物理診斷E．病床檢查？ABEA．流行病學從群體水平爭論疾病B．臨床醫(yī)學主要對具體病人進展診斷和治療C．根底醫(yī)學從人群水平爭論疾病D．我國的流行病學不是一門方法學E．流行病學主要爭論疾病在人群中的發(fā)生、進展和疾病與安康狀況的分布規(guī)律標準答案：CCAACCBCCBCCDBDACCAAABCCACAACDCBD31B 32D 33ABD 34ABCD 35ABDE 36ABC 37DE 38CD39ABC 40ACE 41ABC 42ABE其次章疾病的分布AE1、以下哪種說法是正確的？ABCDE.發(fā)病率的分母中不包括具有免疫力和現患病而不會發(fā)病的人B2流行強度的?ABCDE3、疾病的三間分布包括：ABCDEC4. 罹患率可以表示為：B?A〔觀看期內的病例數÷同期平均人口數〕×100%B〔觀看期內的病例數÷同期暴露人口數〕×100%C〔一年內的病例數÷同年暴露人口數〕×100%D〔觀看期內的病例數÷同期平均人口數〕×100%E〔觀看期內的舊病例數÷同期暴露人口數〕×100%D5. 衡量疾病危急程度的指標是：ABCDE6.滿足患病率=發(fā)病率×病程的條件是：A?ABCDE7.用潛在減壽年數來評價疾病對人群安康影響的程度，能消退：A地區(qū)構成不同對預期壽命損失的影響B(tài)性別構成不同對預期壽命損失的影響C年齡構成不同對預期壽命損失的影響D疾病構成不同對預期壽命損失的影響E以上均不正確A8.378983714837/3789=22.1%，這個率應是ABCDED9.傷殘調整壽命年是指：ABC因傷殘而存活的壽命年D從發(fā)病到死亡所損失的全部安康壽命年E以上均不正確B10．計算患病率的分子是A．觀看期間某病的發(fā)病例數B．觀看期間某病的現患病例數C．觀看期間之前某病的患病人數D．觀看期間某病的暴露人口E．以上均不是B1、A．感染率續(xù)發(fā)率引入率超額死亡率累積死亡率A1)在某個時間內能檢查的整個人群樣本中，某病現有感染者人數所占的比例。B2)在某些傳染病最短埋伏期到最長埋伏期之間， 易感接觸者中發(fā)病的人數占全部易感接觸者總數的百分率。E3)肯定時間內死亡人數占某確定人群中的比。2、散發(fā)爆發(fā)流行大流行大爆發(fā)A1〕發(fā)病率呈歷年的一般水平，各病例間在發(fā)病時間和地點方面無明顯聯系。C2〕某病在某地區(qū)顯著超過該病歷年發(fā)病率水平。B3〕在一個局部地區(qū)或集體單位中，短時間內突然有很多一樣的病人消滅。這些人多有一樣的傳染源或傳播途徑。大多數病人常同時消滅在該病的最長埋伏期內。D4〕某病發(fā)病率水平超過該地肯定歷史條件下的流行水平，快速集中跨省、國家、洲界。XABDE1、爭論職業(yè)與疾病的關系時應考慮哪些因素A、暴露時機BCD、勞動強度E、精神緊急強度ABD2、爭論疾病分布的意義在于A、供給病因線索B、幫助生疏疾病特征C、提出治療方案D、有助于制定防治策略E、可以確定病因ABCD3、疾病分布的季節(jié)性上升現象是由于A、氣象條件的影響B(tài)、人們的生活方式C、人們的勞動條件D風俗習慣E、人們的文化水平ABD4、疾病年齡分布橫斷面分布方法可以說明A、描述不同年齡組的發(fā)病率、患病率B、同一時期不同年齡組死亡率的變化C、同一年齡組不同時期死亡率的變化D、不同年月各年齡組死亡率的變化E死亡率第三章描述性爭論AB1、欲調查某病在某地的危害狀況，進展現況調查，宜選用A.普查B．抽樣調查C．典型病例調查D．住院病例調查E．個案調查B2、對病因不明的疾病，描述性爭論的主要任務A.因果推斷B．查找病因線索，提出病因假設C．驗證病因D．確定病因E．以上均不是C3、以下符合生態(tài)學爭論的特點的是A.屬于分析流行病學B．以個體為觀看分析單位C．群體水平上爭論因素與疾病之間的關系D．確定病因E．以上均不是E4、以下關于描述性爭論正確地是A.主要描述分布的三大特征：時間，地區(qū)，人群B．無需設立比照C．不能分析暴露與效應之間的聯系D．是分析流行病學的根底E．以上均是C5、1A、能覺察人群中全部現患者B、調查質量不易掌握C、兩者狀況都存在 D、兩者狀況都不存在B6、抽樣調查中，抽樣誤差從小到達的挨次是D?A、整群抽樣、分層抽樣、系統(tǒng)抽樣、單純隨機抽樣B、整群抽樣、單純隨機抽樣、分層抽樣、系統(tǒng)抽樣C、分層抽樣、系統(tǒng)抽樣、單純隨機抽樣、整群抽樣、D、分層抽樣、系統(tǒng)抽樣、整群抽樣、單純隨機抽樣E、系統(tǒng)抽樣、單純隨機抽樣、整群抽樣、分層抽樣B7、以下對生態(tài)學爭論錯誤的說法是A也叫比照調查爭論 分析單位C、生態(tài)學謬誤可以避開 D、不能直接測量發(fā)病率B8、依據現況調查資料可計算出Ａ、發(fā)病率Ｂ、患病率Ｃ、死亡率Ｄ、治愈率Ｅ、病死率區(qū)的９個不同地段抽取６０歲及以上的老年６３９３例進展調查。B９.1ABCD、篩檢E、發(fā)病率調查B９．２該調查可計算Ａ、發(fā)病率Ｂ、患病率Ｃ、罹患率Ｄ、發(fā)病專率Ｅ、存活率１、Ａ、為了時期覺察、時期診斷、時期治療宮頸癌學生Ｃ、一項在安康人中覺察或疑的肺結核患者的調查Ｄ、對個別發(fā)生的麻診病人進展調查Ｅ、一次因會餐引起的食物中毒調查B１〕抽樣調查A２〕普查C３〕篩檢XADE１、有關篩選試驗，以下哪些說法不正確：Ａ、為了覺察罕見的疾?。隆⑽：θ巳喊部档膰谰膊。谩⒂X察疾病后，有確實的診斷手段和治療措施Ｄ、覺察疾病后，尚無有效診治手段和措施Ｅ、篩檢陽性者就應馬上治療ABC２、為在某人群中進展肺癌的篩檢試驗，以下措施哪些不適宜承受Ａ、ＣＴＢ、磁共振Ｃ、活組織病理檢查Ｄ、胸透Ｅ、胸部Ｘ光攝影DE３、進展現況爭論時，下述哪些說法正確Ａ、可計算動身病率Ｂ、需要設立比照組進展比較Ｃ、可以覺察因果聯系Ｄ、可以計算消滅患率Ｅ、可為病因爭論供給線索第四章隊列爭論A在一份有關膀脫癌與吸煙關系的前瞻性隊列爭論中,覺察男性吸煙者膀脫癌發(fā)病率為48.0/10萬,不吸煙者為25.4/10萬,:BA.52.92% B.47.08% C.88.98% D.43.04% E.:DA.確定危急度B.相對危急度C.特異度D.歸因危急度百分比 E.人群歸因危急度前瞻性隊列爭論最初選擇的隊列應由以下哪種人員組成?B患該病的人 B.未患該病的人 C.具有欲爭論因素的人D.具有該病家族史的人 E.不具有欲爭論因素的人隊列爭論的最大優(yōu)點是:C對較多的人進展較長時間的隨訪發(fā)生偏倚的時機少較直接地驗證病因與疾病的因果關系掌握混淆因子的作用易實現爭論的結果常能代表全人群在一份有關膀脫癌與吸煙關系的前瞻性隊列爭論中,覺察男性吸煙者膀脫癌發(fā)病率為48.0/10萬,不吸煙者為25.4/10萬,:AA.1.89 B.22.6/10萬 C.48.O D.0.0048 E.無法計算在檢驗某因素與某疾病的因果聯系時 ,以下哪種觀看法最有效?D現患調查生態(tài)學爭論病例報告前瞻性隊列爭論抽樣調查BD?有一樣的誕生年月經過一樣的觀看期限居住在共同地區(qū)暴露于同種疾病有共同的疾病史B發(fā)病率乘以該病平均病程發(fā)病率患病率發(fā)病率除以患病率患病率乘以該病的平均病程C埋伏期傳染期相對危急度整個人群的發(fā)病率以上都不是在對20~25歲全部婦女進展的一項調查中覺察,應用口服避孕藥的婦女,子宮頸癌的年發(fā)病率為5/10萬,未服用口服避孕藥的婦女為2/10萬。據此作出的口服避孕藥引起子宮頸癌的:E正確的不正確的,由于沒有區(qū)分發(fā)病率和流行率不正確的,由于沒有對應用者和不應用者年齡分布方面可能存在的差異進展調整不正確的,由于需要用率而不是比率來支持這一推論BA.B.C.D.失訪偏倚E.隨機偏倚1.在分析流行病學爭論的設計階段,最有可能消滅的偏倚是:A在分析流行病學爭論的實施階段,最有可能消滅的偏倚是:B在分析流行病學爭論的分析階段,最有可能消滅的偏倚是:C隊列爭論消滅最多的偏倚是:DA.率比(RR) B.優(yōu)勢比(OR) C.人時發(fā)病率D.歸因危急度 E.病因分值全人群的發(fā)病率與非暴露組發(fā)病率之差再除以全人群的發(fā)病率E病例組的暴露比值與比照組的暴露比值之比B暴露組的發(fā)病率或死亡率與比照組同種率之比A暴露組的發(fā)病率或死亡率與比照組同種率之差D和之比CCA.從果推因 B.從因求果 C.兩者均是 D.兩者均否AB試驗流行病學B病因爭論的方法CX?ABC隊列爭論可能不易消滅偏倚隊列爭論可以直接確定發(fā)生率病例比照爭論具有資料易得、利于快速分析之優(yōu)點隊列爭論常用于闡述與少見病相關聯的因素2.在隊列爭論中,隨訪結局可指:ACDA.發(fā)病狀況B.暴露狀況D.預期結果的大事E.隨機分組:ABCDEA.觀看對象遷移B.對調查內容不感興趣而不愿參與C.外出D.拒絕參與E.因其他緣由死亡:BCEA.適合于少見病爭論B.可用于爭論一種暴露與多種疾病的關系C.可直接計算發(fā)病率D.所需樣本較小,花費較小E.多用于檢驗病因假設在隊列爭論中,暴露的選擇來源通常有:ABCDA.某種職業(yè)暴露人群B.某種特別暴露人群C.一般人群中的暴露D.有組織的人群團體中的暴露者E.有該病的前驅病癥者A型題：

第五章病例比照爭論在一項有500名病例和500名比照的爭論中,分別在400名病例和100:E0%B.40%C.16%D.20%E.在一項有關某病50名病例和50名比照的爭論中,關于某一可能的病因因素所覺察的差異并無統(tǒng)計學顯著性,由此可得出結論:C該因素和疾病無聯系B.C.該差異可能是由抽樣誤差造成的D.證明病例組和比照組有可比性E.觀看和訪視偏倚已被消退與隊列爭論相比,應用病例比照爭論探討某病的可疑因素的作:B花費昂貴,并且拖延時間較長在確定可疑因素有或無時可能存在偏倚在確定所爭論疾病有或無時可能存在偏倚較難獲得比照難于保證病例組和比照組的可比性4．一份有關吸煙與肺癌關系的病例比照爭論結果顯示:X2=12.36,P<0.05,OR=3.3,:E病例組肺癌患病率明顯大于比照組病例組發(fā)生肺癌的可能性明顯大于比照組比照組發(fā)生肺癌的可能性明顯大于病例組比照組肺癌的患病率明顯大于病例組不吸煙者發(fā)生肺癌的可能性明顯小于吸煙者1：M配比,但M的取值一般:CA.<2 B.<3 C.<4 D.<5 在500名病例與500名比照的匹配病例比照爭論中,有400名病例與100OR值為:EBA.18 B.16 C.20 D.10 E.無法計算在一項病例比照爭論中,500個病例中有暴露史者400人,而500個比照中有暴露史者100人。有暴露史者的發(fā)病率為:EA.80% B.40% C.20% D.100% E.無法計算:B從醫(yī)院的其他病人中選比照從該地區(qū)未患該病的全人群中選比照從病人的親屬中選比照從病人的同事中選比照從不同人群中選擇多組比照在一項200名病例與200名比照的匹配病例比照爭論中,有160名病例與50名對照具有暴露史,其中病例和比照均有30OR:BA.12B.6.5C.3.1D.5.33E.:C未患某病的人病例來源的人群中未患某病,其他特征與病例組一樣c.病例來源的人群中未患所爭論的疾病,某些可能影響患病的因素與病例組具有可比性的人D.未患某病,其他特征與病例組一樣E.未患某病,與病例組具有同質的人BA.混雜因子 B.混雜作用 C.病因假設 D.聯系E.因子稱為A對某因素與某病因果關系的一種推想性的可檢驗的解釋,稱為CE兩個或更多個變量之間的一種依靠關系,稱為D了所爭論的暴露因素與疾病之間的關系,這種現象稱為B患病率 B.比值比 C.相對危急度 D.某病病死率E.某病死亡人數隊列爭論資料聯系強度的主要分析指標是C現患爭論資料的主要分析指標是A病例比照爭論資料的主要分析指標是B某期間內因某病死亡人數與同期患病人數之比是D生態(tài)學爭論 B.病例比照爭論 C.隊列爭論D.回憶性隊列爭論E.篩查將一群未患病的人依據是否暴露于所爭論的病因或暴露程度而劃分不同組別,然后在肯定期間內隨訪觀看不同組別的該病是C將某人群內患有某病的人與同樣人群內未患該病的人作為爭論對象,調查他們對某個或某些可疑病因的暴露有無和暴露程B依據過去某時點的特征或暴露狀況將爭論對象分為不同組別,時間內每個成員發(fā)病或死亡的狀況,以評價暴露與疾病的關系,這種方法是DC使所要求配比的因素所占的比例在病例組和比照組全都以病例和比照的個體為單位,依據肯定條件進展配比兩者均是兩者均否AB隊列爭論D不宜選擇病例的家屬作比照不宜選擇病例的同事作比照兩者均是兩者均否當欲爭論職業(yè)性危害時B當欲對遺傳和家庭生活習慣進展爭論時A計算比值比,估量其因素與其疾病有無聯系及聯系的強度計算X2值,檢驗兩個比的差異有無統(tǒng)計學意義兩者均是兩者均否成組病例比照爭論的資料分析C匹配病例比照爭論的資料分析C由于回憶不準確引起的偏倚由于對病例的診斷錯誤所引起的偏倚兩者均是兩者均否選擇性偏倚D錯誤分類偏倚B信息偏倚A可來源于醫(yī)院可來源于一般人群兩者均是兩者均否病例比照爭論的病例組C病例比照爭論的比照組CX50果顯示,糖尿病患者有較高比例的神經過敏性反響(P<0.005),這:ABCD可能是由于糖尿病患者與神經過敏性反響者具有某些共同的特征可能是由于膜島素作用的影響可能是概率造成的兩者可能有間接聯系:ACE匹配的變量在病例和比照中的分布齊同匹配變量的影響可予以爭論爭論結果可能不歸咎于匹配變量的影響爭論結果能包括產生選擇的匹配變量的影響使爭論效率提高病例比照爭論中需要比照是由于：DE就可疑的病因因素與病例進展配比追蹤觀看他們以確定其是否發(fā)生所調研的疾病增大了樣本,易于到達統(tǒng)計學顯著性可以對病例中某特征或既往暴露是不是不同于產生該病例的群體中那些具有可比性的無病者的特點或既往暴露進展評估通過比照,可估量暴露的效應病例比照爭論中常見的偏倚有:ABCD選擇偏倚信息偏倚錯誤分類偏倚混雜偏倚失訪偏倚?BDE比較的是暴露與非暴露兩組爭論結果牢靠,可用于驗證病因爭論可用成組比較,亦可以承受匹配比較常用于對工作假設的初步驗證A型題：

第六章試驗流行病學1．爭論某藥物對某病的治療效果時，試驗對象應當是：CA．嚴峻型病人B．男、女人數必需相等C．患病人群中有代表性的樣本D．比照組為非患某病的人組成E．E．非典型病癥的病人2．2．關于臨床試驗的比照組，以下哪項是正確的？AA．A．為患病的病人組成，但處理因素與試驗組不同B．B．由人群中的非病例組成C．C．與病人同時入院的非某病的病例D．患某病的較輕型病例E．比照組的設立是為了防止抽樣誤差3．在臨床試驗中，避開主觀偏倚的最主要方法是：CA．統(tǒng)一檢測標準B．由一個人完成全部的結果觀看CD．只使用客觀指標E．隨機抽樣4．臨床上的“雙盲”爭論是指BA．爭論組承受疫苗，比照組承受勸慰劑B．觀看者和受試對象均不知道誰承受疫苗和誰承受勸慰劑C．觀看者和受試對象均不知道勸慰劑的性質D．爭論組和比照組都不知道觀看者的身份E．以上都不是5．在進展藥物療效分析時，以下哪項是正確的？CA．由于是臨床試驗，故不需要比照組B．試驗組、比照組均只選典型病人C．試驗組、比照組都應選擇有代表性者，并且兩組是均衡可比的D．試驗組應選擇較輕的病人E．比照組應選擇較重的病人6．某廣告說用某藥治療了10095例痊愈，95%。此治愈率不行信的主要緣由是：BA．所治病例數過少B．缺少比照組C．治愈率太高D．沒有經過統(tǒng)計學檢驗E．E．沒有關于偏倚掌握的說明7．7．臨床試驗設計時，試驗組與比照組的主要差異是：BA．A．對病例診斷要求不一樣B．試驗組賜予某處理因素，而比照組沒有C．比照組賜予某處理因素，而試驗組沒有D．試驗組與比照組觀看結果的方法不一樣E．兩者觀看所需時間不一樣8．在一項疫苗試驗中，對隨機選擇的10002歲兒童注射疫苗并追蹤觀看10年，其中80%從未患病。對于該疫苗的效果，以下哪項結論是正確的？BA．疫苗格外好，由于有高的免疫率B．由于沒有對不接種兒童進展追蹤觀看，所以得不出什么結論C．疫苗并非特別有效，由于免疫率低D．未作統(tǒng)計學檢驗而得不出結論E． E100%-80%=20%9．隨機臨床試驗的主要優(yōu)點是：CA．避開了觀看者偏倚B．可證明本身是符合道德的C．排解了參與者對不同治療組群的自我選擇D．登記了有代表性的病人E．導出了可適用于其他病人的結果10．臨床試驗與隊列爭論的主要區(qū)分是：CA．爭論組與比照組大小相等B．爭論是前瞻性的C．爭論者是否掌握爭論因素D．爭論組與比照組具有可比性E．設立比照B型題：A．保證樣本的代表性B．保證兩組之間的可比性C．可避開來自病人和醫(yī)生兩方面的偏倚D．消退病人的主觀選擇爭論條件對結果的影響E．E．在隨機分組過程中，使各組在某些方面具有可比性1．1．均衡性的目的在于E2．2．隨機抽樣的作用在于A3．3．雙盲試驗的目的在于C4．4．隨機分組的作用在于B5．5．在臨床試驗中，比照組使用勸慰劑的作用在于DC型題：A．病死率B．緩解率C．兩者均是D．兩者均否1．1．分析預后的常用指用指標是C2．2．分析病因與疾病聯系強度的指標是DA．A．隨機分組B．B．前瞻性觀看C．C．兩者均是D．兩者均否1．前瞻性隊列爭論要求B2．臨床試驗要求C3．現患調查要求DX型題：1．1．推斷藥物不良反響的方法有：ACA．A．泊松分布法B．B．單個病例報告C．C．干預試驗法D．病例登記E．單個病例診斷2．在臨床試驗設計中應留意的主要原則有：ABCDA．在均衡和齊同的條件下設立比照組B．分組必需隨機化C．最好承受盲法觀看D．比照組需用勸慰劑E．試驗組的人數多于比照組3．臨床試驗的根本類型有：ABCDEA．隨機比照試驗B．非隨機同期比照爭論C．穿插試驗D．序貫試驗E．歷史性比照爭論4．隨機比照試驗的缺點有：ABCA．花費比較大B．代表性僅限于合格的被爭論病人，有肯定局限性C．勸慰劑使用不當，會消滅醫(yī)德問題D．隨機分組難以進展E．用盲法試驗可使干擾降到最低限度5．在臨床試驗中，產生不依從性的可能緣由有：ABCEA．病人遷移外出B．病人不再情愿作為受試者C．病人因其他緣由死亡D．社會和家庭催促和支持病人參與E．治療措施有副作用，使病人放棄A．費用-效益分析6．分析醫(yī)療效勞的效益的爭論方法可承受：ACA．費用-效益分析B．決策分析費用效果分析C．費用效果分析D．投入分析E．產出分析7．預后的常用指標有：ABCDA．B．A．B．C．D．病死率緩解率復發(fā)率反響率8．推斷不良反響是否與藥物有關的標準有：ABCDEA．不良反響是發(fā)生在服藥后還是在服藥同時發(fā)生的B．是否符合該藥物的不良反響類型C．停藥后是否有改善D．再次使用時是否重復消滅和得到再次治療E．反響能否用疾病的特征和其他治療解釋9．藥物不良反響的監(jiān)測方法包括：ABCDEA．以醫(yī)院為中心的監(jiān)測系統(tǒng)B．義務報告系統(tǒng)C．生命統(tǒng)計D．記錄聯結E．加強藥政治理A型題:

第七章診斷及篩檢,將診斷標準降低一個稀釋度則很可能會導致:BA.靈敏度和特異度都增加B.特異度減小而靈敏度增加C.靈敏度減小而特異度增加D.靈敏度,特異度都減小E.靈敏度增加,特異度則依據四周狀況培加或減小應用一種篩選乳腺癌的試驗,檢查經活檢證明患有乳腺癌的1000名婦女和未患乳腺癌的1000名婦女,檢查結果患乳腺癌組中有900名得出陽性結果,未患乳腺癌組中有100名陽性.該試驗的靈敏度是:AA.90% B.10% C.25% D.30% E.12%,檢查經活檢證明患有乳腺癌的10001000名婦女,900名得出陽性結果,未患乳腺癌組中有100名陽性.該試驗的陽性推測值是:AA.90%B.10%C.25%D.30%E.12%在AB兩組人群中進展篩選,假定篩選試驗的靈敏度和特異度是的,A10%,B1%,則以下哪種結論是正確的?DD.A人群陽性結A.A人群陽性結果者中真陽性的比例低于B人群 B.A人群中特異度低于B人群 C.A人群中牢靠性高于D.A人群陽性結果者中假陽性者所占比例低于B人群E.A人群中靈敏度高于果者中假陽性者所占比例低于B人群群1000人,4%,而這種篩選試驗的靈敏度為90%,特異度為80%.依據這些資料推斷,被篩選出來的陽性者中真病人數是:CA.40人B.4人C.36人D.192人E.768人某一特定的篩檢試驗,當用于患病率較高的人群時,以下表達哪項是正確的?BA.陽性推測值上升,陰性推測值上升B.陽性推測值上升,陰性推測值降低C.陽性推測值降低,陰性推測值上升D.陽性推測值降低,陰性推測值降低E.以上都不是為提高診斷試驗的靈敏度,對幾個獨立試驗可:BA.串聯使用 B.并聯使用 C.先串聯后并聯使用 D.要求每個試驗假陽性率低 E.要求每個試驗特異度低直接影響診斷試驗陽性推測值的是:BA.發(fā)病率 B.患病率 C.死亡率 D.生存率 E.罹患率假定某一篩選打算檢查了1000人,又假定某病的流行率為4%,而這種篩選試驗的靈敏度為90%,特異度為80%.依據這些資料推斷,被篩選出來的陽性者中假陽性者數是:DA.40人B.4人C.72人D.192人E.768人關于診斷方法的表達,以下哪項是正確的?DA.評價某種試驗方法的牢靠性指標主要包括特異度和靈敏度B.誤診率又稱假陰性率C.正確診斷指數=真實性+牢靠性-1 D.靈敏度是指實際有病而按該診斷標準被正確地判為有病的百分比E.特異度是指實際無病而按該標準被判為有病的百分比B型題:A. 實際有病而按診斷標準被正確地判為有病的識別力量B. 實際有病而按診斷標準被判為無病的識別力量C. 實際無病而按診斷標準被判為無病的識別力量D. 實際無病而按診斷標準被判為有病的識別力量E.E.正確推斷陽性的可能性是錯判陽性可能性的倍數1.1.假陽性(誤診)率D2.2.B3.3.A4.4.C5.5.EC型題:A.靈敏度提高 B.特異度提高 C.兩者均可 兩者均否1.試驗方法的串聯可使B2.試驗方法的并聯可使AA.陽性推測值上升 B.陰性推測值上升 C.兩者均是 D.兩者均否當人群中患病率上升時A當人群中患病率降低時BA.將人群中的安康人與有病或可疑有病的人區(qū)分開來B.將人群中有病的人與可疑有病的人區(qū)分開來C.兩者均是D.兩者均否1.篩檢試驗的主要目的是A2.診斷試驗的主要目的是BX型題:1. 是否進展篩檢,應考慮以下哪些問題?ABCDEA. 對個人和社會是否是一個重要的安康問題B. 是否有精準的篩檢方法和有效的治療方法C. 早期治療的效果比臨床期治療的效果是否好些D. 是否有方法可查出臨床前期病人以及這種病人所占比例的大小E. 所要篩選的疾病的患病率的大小2. 一般說來,有以下哪些特征的疾病可進展篩檢?BDA. 對該病可承受有效的一級預防措施B. 某人群有較高患病率C. 易于診斷但無治療方法的一些疾病D. 借醫(yī)學干預能轉變其自然史的一些疾病E. 在人群中有較低的患病率3. 在一次糖尿病調查中,使用A\B兩種篩選試驗標準,假設A標準的篩選分界水平高于B標準,則意味著:BDA. A的靈敏度高于標準BB. A的特異度高于標準BC. A的假陽性多于標準BD. A的假陰性多于標準BE. A的假陽性等于標準B4. 某篩選試驗的靈敏度和特異度,用于兩組人群,甲人群患10%,1%.以下表達哪些正確?DEA. 甲人群得陽性結果者真病例的百分率比乙人群低B. 甲人群中篩選試驗的牢靠性比乙人群高C. 甲人群篩選試驗的真實性比乙人群高甲人群得陽性結果者真病例的百分率比乙人群高甲人群得陰性結果者非病例的百分率比乙人群低5.幾個篩選試驗聯合使用時,以下表達哪些正確?ABCDA.串聯可提高特異度B.并聯可提高靈敏度C.串聯時每一試驗均為陽性時才診斷為陽性D.并聯時任一試驗為陽性時即診斷為陽性E.串聯可提高靈敏度某一特定的篩檢試驗,當用于患病率較高的人群時,以下表達哪些正確?AC陽性推測值上升B.陽性推測值降低C.陰性推測值降低D.陰性推測值上升E.陰性推測值不變,所用試驗方法的選擇主要應考察:ABCDA.經濟效益及其診斷的正確性靈敏度結果的牢靠性D.特異度E.先進性對漏診后有肯定危急的疾病要求診斷試驗:ACA.靈敏度高些B.特異度高些C.假陰性率低些D.假陽性率低些E.靈敏度和特異度均高就一般的病例診斷標準而言,常常狀況是:BDA.將全部的病人都能診斷出來B.有一小局部病人被判為非病人C.不會發(fā)生誤診D.有一小局部非病人被誤診為病人E.不會發(fā)生漏診:ABCEA.百分位數法B.ROC曲線法C.平均值加減兩倍標準差D.按爭論者的意愿規(guī)定的數值E.正態(tài)分布法A型題：

第九章因果推斷以下哪項是病因的最精準含義？E病原微生物物理因子化學因子心理因素凡能使人們發(fā)病概率增加的因子疾病發(fā)生的根本條件是：機