樣品采集與運(yùn)輸管理程序

樣品采集與運(yùn)輸治理程序目的輸過(guò)程進(jìn)展掌握，以保證檢驗(yàn)前樣品的質(zhì)量。范圍適用于檢驗(yàn)科受理的標(biāo)本。職責(zé)制定。檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)組織人員編寫檢驗(yàn)標(biāo)本采集手冊(cè)。醫(yī)護(hù)人員和檢驗(yàn)人員均負(fù)責(zé)指導(dǎo)患者如何正確留取標(biāo)本。采集。本和值班時(shí)采集的標(biāo)本由臨床科室護(hù)理人員直接送檢驗(yàn)科。相關(guān)檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)樣品在試驗(yàn)室內(nèi)的傳輸。工作程序檢驗(yàn)申請(qǐng)檢驗(yàn)工程選擇是否明確，試驗(yàn)室檢驗(yàn)工程能否滿足試驗(yàn)室效勞對(duì)象的要求。檢驗(yàn)申請(qǐng)表表包括以下內(nèi)容：b)患者的姓名、性別、誕生日期；患者就診或住院的科別、床號(hào)；樣品的類型和原始解剖部位，如靜脈抗凝血等；f)臨床標(biāo)本采集日期和時(shí)間；試驗(yàn)室收到樣品的日期和時(shí)間；申請(qǐng)者姓名；申請(qǐng)日期。病人的預(yù)備保證采集的標(biāo)本符合疾病的實(shí)際狀況。因脂肪食物被吸取后可能形成脂血而造成光學(xué)干擾；同時(shí)食物成分也可轉(zhuǎn)變血液成分，影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性；集標(biāo)本，以削減由于不同時(shí)間采集標(biāo)本所造成的結(jié)果波動(dòng)；患者在安靜狀態(tài)下或正?；顒?dòng)狀態(tài)下收集標(biāo)本； 物可使體內(nèi)某物質(zhì)發(fā)生變化，有些藥物則干擾試驗(yàn)，因此為了得到正確結(jié)果，必需事先停頓服用某些影響試驗(yàn)結(jié)果的藥物。臨床醫(yī)師在選擇與解釋結(jié)果是必需考慮到藥物的影響。檢驗(yàn)標(biāo)本采集手冊(cè)標(biāo)本采集手冊(cè)包括以下內(nèi)容：以下資料的備份或參考資料：b)知情同意書(適用時(shí))；臨床標(biāo)本采集之前，向患者供給有關(guān)自我預(yù)備的信息和指導(dǎo)；信息。下述程序：患者預(yù)備，指為護(hù)理人員或負(fù)責(zé)靜脈穿刺醫(yī)師供給的；臨床標(biāo)本的識(shí)別程序，指如何識(shí)別臨床標(biāo)本的ID系統(tǒng)；防腐劑的種類和量。以下說(shuō)明：申請(qǐng)表或電子申請(qǐng)表填寫；臨床標(biāo)本采集的類型和量；特別采集時(shí)機(jī)，如測(cè)餐后血糖的時(shí)間安排；冷藏、保溫、馬上送檢等；臨床標(biāo)本標(biāo)記；臨床資料，如用藥史；準(zhǔn)確識(shí)別臨床標(biāo)本采自哪個(gè)患者的具體作業(yè)指導(dǎo)書；臨床標(biāo)本采集者身份標(biāo)識(shí)的記錄；采集樣品所用材料的安全處置。以下說(shuō)明：已檢樣品的存放；申請(qǐng)附加檢驗(yàn)工程的時(shí)間限制；附加檢驗(yàn)工程；因分析失敗而需再檢驗(yàn)或?qū)ν慌R床標(biāo)本做進(jìn)一步檢驗(yàn)。臨床標(biāo)本采集程序采樣人員承受專業(yè)人員的指導(dǎo)。采樣預(yù)備條碼，指導(dǎo)患者做好采樣前的預(yù)備。采樣實(shí)施全都，嚴(yán)防過(guò)失。送檢登記采樣人員在采樣完畢時(shí)，必需盡快核對(duì)標(biāo)本，在LIS標(biāo)本送檢模塊中，用掃缺乏正確標(biāo)識(shí)的臨床標(biāo)本。樣品的收集和運(yùn)輸標(biāo)本收集人員于早上約7：30到各個(gè)病房收集標(biāo)本，收集后送檢驗(yàn)科標(biāo)本接本送至檢驗(yàn)科。送到檢驗(yàn)科。運(yùn)送過(guò)程中要留意容器的密封性，有時(shí)要避光(如陽(yáng)光直射下血中膽紅素會(huì)分解)，當(dāng)要求有溫度限定時(shí)，應(yīng)確保樣品在運(yùn)送途中置于適合的設(shè)備驗(yàn)收，檢查標(biāo)本質(zhì)量，查看是否與檢驗(yàn)申請(qǐng)相符。樣品在試驗(yàn)室內(nèi)的傳輸相應(yīng)專業(yè)組。并做好記錄，見(jiàn)《樣品的核收、登記和保存程序》的表格。偏離采樣程序的掌握對(duì)檢測(cè)結(jié)果影響的重要性，并在報(bào)告中注明。樣品核收、登記和保存程序目的l過(guò)程中的不符合項(xiàng)，保證標(biāo)本符合檢測(cè)工程的要求。范圍適用于檢驗(yàn)科受理的標(biāo)本。職責(zé)檢驗(yàn)科標(biāo)本接收人員負(fù)責(zé)標(biāo)本的接收、驗(yàn)收和登記。各專業(yè)組負(fù)責(zé)本專業(yè)組標(biāo)本的處理和保存。工作程序標(biāo)本的核收圍內(nèi)的標(biāo)本不予受理。標(biāo)本接收人員將標(biāo)本收集人員收集來(lái)的標(biāo)本進(jìn)展檢查和驗(yàn)收，并認(rèn)真檢關(guān)檢測(cè)要求，以及標(biāo)本是否與檢驗(yàn)申請(qǐng)相符。對(duì)標(biāo)本信息不詳，或標(biāo)記錯(cuò)誤，或使用抗凝劑和采血管不當(dāng)，嚴(yán)峻溶血檢驗(yàn)申請(qǐng)單，標(biāo)本保存檢驗(yàn)科，標(biāo)本做好醒目的不符合標(biāo)記。要，在解釋結(jié)果時(shí)也應(yīng)說(shuō)明。標(biāo)本的核收登記lIS。IS間。假設(shè)是來(lái)自住院患者的標(biāo)本同時(shí)傳送記賬信息給醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)。臨床1IS認(rèn)。對(duì)綠色通道等緣由不能準(zhǔn)時(shí)計(jì)費(fèi)的標(biāo)本，需要進(jìn)展登記，并跟蹤。托付檢驗(yàn)標(biāo)本的登記標(biāo)本登記表》上，收取標(biāo)本的人員核收后簽字確認(rèn)。口頭申請(qǐng)標(biāo)本報(bào)告之前將正式的檢驗(yàn)申請(qǐng)單送至檢驗(yàn)科。標(biāo)本的處理局部樣本如血清、血漿等，應(yīng)可以追溯到最初的原始標(biāo)本。急診檢驗(yàn)標(biāo)本并準(zhǔn)時(shí)通知臨床醫(yī)護(hù)人員領(lǐng)取報(bào)