《高分子材料化學基礎知識》試題

?高分子材料化學根本知識?試題局部：一、單項選擇題1〕根本難度〔共24題〕在烷烴的自由基取代反應中，不同種類的氫被取代活性最大的是〔〕。A、一級B、二級C、三級D、都不是惹起烷烴構象異構的原因是〔〕。A、分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻B、分子中的單雙鍵共軛C、分子中有雙鍵D、分子中的兩個碳原子圍繞C—C單鍵作相對旋轉(zhuǎn)以下物質(zhì)通入三氯化鐵溶液顯色的是〔〕。A、苯甲酸B、苯甲醇C、苯酚D、甲苯試劑指的是〔〕。A、R-Mg-XB、R-LiC、R2CuLiD、R-Zn-X以下能進行Cannizzaro(康尼查羅)反應的化合物是〔〕。A、丙醛B、乙醛C、甲醛D、丙酮.以下化合物中不能使溴水褪色的是〔〕。A、丙烯B、丙炔C、丙烷D、環(huán)丙烷以下不屬于鄰、對位定位基的是〔〕。A、甲基B、氨基C、鹵素D、硝基以下化合物能夠和托倫試劑發(fā)生反應的是〔〕。A、CH3CH2OHB、CH3COOHC、CH3CHOD、CH3COCH3脂肪胺中與亞硝酸反應能夠放出氮氣的是〔〕。A、季胺鹽B、叔胺C、仲胺D、伯胺10.以下化合物進行硝化反應時最容易的是()。A、苯B、硝基苯C、甲苯D、氯苯11．滌綸是屬于以下哪一類聚合物〔〕A、聚酯B、聚醚C、聚酰胺D、聚烯烴吡啶和強的親核試劑作用時發(fā)生什么反應〔〕A、

-取代

B、

-取代

C、環(huán)破碎

D、不發(fā)生反應13.蓋布瑞爾合成法可用來合成以下哪一種化合物

()A、純伯胺

B、純仲胺

C、伯醇

D、混淆醚尼龍-66是以下哪組物質(zhì)的聚合物()A、己二酸與己二胺

B、己內(nèi)酰胺

C、對苯二甲酸與乙二醇

D、苯烯15.以下有機物命名正確的選項是〔

〕A、2，2，3－三甲基丁烷

B、2－乙基戊烷C、2－甲基－

1－丁炔

D、2，2－甲基－

1－丁烯一對單體共聚時，r1=1,r2=1,其共聚行為是〔〕A、理想共聚B、交替共聚C、恒比點共聚D、非理想共聚在縮聚反應的實施方法中對于單體官能團配比等物質(zhì)量和單體純度要求不是很嚴格的縮聚是〔〕。A、熔融縮聚B、溶液縮聚C、界面縮聚D、固相縮聚以下哪一種物質(zhì)不是聚合物〔〕A、葡萄糖B、聚乙烯C、纖維素D、胰島素單體含有以下哪一種官能團時不能進行縮聚反應〔〕A、-COOHB、-NH2C、-OHD、-NO2以下哪一種物質(zhì)不能作為陽離子聚合的引發(fā)劑〔〕。A、正碳離子鹽B、有機堿金屬C、質(zhì)子酸D、路易斯酸苯醌是常用的分子型阻聚劑，一般用單體的百分之幾就能抵達阻聚效果〔〕。A、%%B、%%C、%%D、%%以下哪一種物質(zhì)不是高效阻聚劑〔〕。A、硝基苯B、苯醌C、FeCl3D、O2使自由基聚合反應速率最快的聚合方式是〔〕。A、熱引發(fā)聚合B、光聚合C、光敏聚合D、熱聚合在自由基聚合反應中，鏈自由基的〔〕是過氧類引發(fā)劑效率降低的主要原因。A、障蔽效應B、自加快效應C、共軛效應D、誘導效應2〕中等難度〔共40題〕以下單體中哪一種最容易進行陽離子聚合反應〔〕。A、CH2=CH2B、CH2=CHOCH3C、CH2=CHClD、CH2=CHNO2〔Q=〕與〔〕最容易發(fā)生共聚。A、St〔〕B、VC〔〕C、AN()D、B(3.異戊二烯配位聚合理論上可制得〔〕種立體規(guī)整聚合物。A、6B、4C、5D、34、是阻聚劑并可用于測定引發(fā)反應速率的是〔〕。A、對苯二酚B、DPPHC、AIBND、雙酚A5.哪些單體不能經(jīng)過自由基聚合形成高分子量聚合物〔〕A、CF=CFClB、CH=CCl2C、CH=CHCHCOOCHD、CHCl=CHCl22223典型陰離子聚合的特點是〔〕。A、快引發(fā)、快增長、無終止B、快引發(fā)、慢增長、無終止C、快引發(fā)、慢增長、速終止D、慢引發(fā)、快增長、難終止能采用陽離子、陰離子與自由基聚合的單體是〔〕A、MMAB、StC、異丁烯D、丙烯腈乳液聚合的第二個階段結(jié)束的標志是〔〕A、膠束的消失B、單體液滴的消失C、聚合速度的增加D、乳膠粒的形成自由基聚合實施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同時提高，可采用〔〕聚合方法A、乳液聚合B、懸浮聚合C、溶液聚合D、本體聚合合成高分子量的聚丙烯能夠使用一下〔〕催化劑A、H2O+SnCl4B、NaOHC、TiCl3+AlEt3D、偶氮二異丁腈陽離子聚合的特點能夠用以下哪一種方式來描繪〔〕A、慢引發(fā)、快增長、速終止B、快引發(fā)、快增長、易轉(zhuǎn)移、難終止C、快引發(fā)、慢增長、無轉(zhuǎn)移、無終止D、慢引發(fā)、快增長、易轉(zhuǎn)移、難終止以下烷烴沸點最低的是〔〕。A、正己烷B、2,3-二甲基戊烷C、3-甲基戊烷D、2,3-二甲基丁烷以下烴的命名哪個是正確的〔〕A、乙基丙烷B、2-甲基-3-乙基丁烷C、2,2-二甲基-4-異丙基庚烷D、3-甲基-2-丁烯以下化合物中，酸性最強的是〔〕。A、甲酸B、乙酸C、乙酸甲酯D、乙酸乙酯在羧酸的以下四種衍生物中，水解反應速度最慢的是〔〕。A、乙酰胺B、乙酸乙酯C、乙酰氯D、乙酸酐以下與盧卡斯試劑反應最慢的是〔〕。A、苯甲醇B、叔丁醇C、仲丁醇D、正丁醇以下鹵代烷中和硝酸銀反應最快的是〔〕。A、2-碘丙烷B、1-溴丙烷C、1-氯丙烷D、1-碘丙烷以下化合物中酸性比碳酸還弱的是〔〕。A、甲酸B、苯酚C、乙酸D、苯甲酸以下不能發(fā)生碘仿反應的是〔〕。CH3CH2OHCH3COCH3CH3CHOD、CHCHCOCH2CH3A、B、C、32以下化合物酸性最強的是〔〕。A、CH3CHClCOOHB、CH3CCl2COOHC、CH3CH2COOHD、ClCH2CH2COOH以下有機物中，在水中溶解度最大的是〔〕。A、乙烯B、丙酮C、異戊二烯D、叔丁醇22、1-甲基-4-丙烯基環(huán)己烷有幾個立體異構體〔〕。A、1B、2C、3D、423.以下化合物酸性最大的是〔〕。A、水B、乙炔C、乙烯D、乙烷24.某烷烴的分子式為CH，其一元氯代物有三種，那么它的構造為()。512A、正戊烷B、異戊烷C、新戊烷D、不存在這種物質(zhì)尼龍-6是以下哪一種物質(zhì)的聚合物()A、己二酸與己二胺B、己內(nèi)酰胺C、對苯二甲酸與乙二醇D、苯烯26.將CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH選擇以下哪一種試劑較好〔〕A、酸性KMnO4B、K2Cr2O7+H2SO4C、托倫斯試劑D、HNO327.以下化合物堿性最強的是〔〕。A、CHCONHB、Ph-NHC、NHD、CHNH32233228.二氯丙烷可能的異構體數(shù)目是多少〔〕A、2B、4C、6D、529.一個化合物雖然含有手性碳原子,但化合物自己能夠與它的鏡像疊合,這個化合物叫：()A、內(nèi)消旋體B、外消旋體C、對映異構體D、低共熔化合物30.以下哪一種化合物能與氯化亞銅氨溶液作用產(chǎn)生紅色積淀〔〕、CH3CH=CHCH3B、CH3CH2C≡CHC、Ph-CH=CH2D、CH3CH=CH(CH2)4CH=CH2甲苯鹵代得芐基氯應屬于什么反應()A、親電取代反應B、親核取代反應C、游離基反應D、親電加成反應32.α-苯乙醇和β-苯乙醇能夠經(jīng)過以下哪些方法〔或試劑〕來鑒識()A、碘仿反應B、盧卡斯試劑C、托倫斯試劑D、濃HI33.在水溶液中，以下化合物堿性最強的是()。A、乙酰胺B、甲胺C、氨D、苯胺34.假定間二硝基苯選擇性的還原其中的一個硝基成為氨基，那么采用哪一種物質(zhì)為還原劑〔〕A、(NH4)2SB、Na2SO3C、Fe+HClD、Sn+HCl35.以下化合物堿性最強的是〔〕。A、CH3CONH2B、Ph-NH2C、NH3D、CH3NH236.在農(nóng)業(yè)上常用稀釋的福爾馬林來浸種，給種子消毒。該溶液中含有〔〕。A、甲醇B、甲醛C、甲酸D、乙醇37.常溫常壓下為氣體的有機物是〔〕。①一氯甲烷②二氯甲烷③甲醇④甲醛⑤甲酸⑥甲酸甲酯A、①②B、②④⑤C、③⑤⑥D(zhuǎn)、①④38.苯的同系物，在鐵作催化劑的條件下，與液溴反應，其中只能生成一種一溴化物的是〔〕。A、B、C、39.甲、乙兩種烴的含碳的質(zhì)量分數(shù)相同，以下判斷正確的選項是〔〕。A、甲和乙一定是同分異構體B、甲和乙的實驗式一定相同C、甲和乙不可能是同系物D、等質(zhì)量的甲和乙完全焚燒后生成水的質(zhì)量一定相等40.以下選項中說明乙醇作為燃料的優(yōu)點的是〔〕。①焚燒時發(fā)生氧化反應②充分焚燒的產(chǎn)物不污染環(huán)境③乙醇是一種重生能源④焚燒時放出大量熱量A、①②③B、①②④C、①③④D、②③④3〕難度大〔共16題〕假定正己烷中有雜質(zhì)1-己烯，用什么試劑洗滌除掉雜質(zhì)〔〕A、水B、汽油C、溴水D、濃硫酸2.以下碳正離子中最穩(wěn)定的是〔〕。A、B、C、D、3.以下化合物擁有芬芳性的有哪些()NA、環(huán)戊二烯負離子B、[10]輪烯C、D、S4.以下化合物中沒有sp2雜化碳原子的是〔〕A、CH=C=CHB、CHCH=CHC+D、CHCHCH、CHCH=CH223232323在以下化合物中，最容易進行親電加成反應的是〔〕。A、CH2=CHCH=CH2B、CH3CH=CHCH3C、CH3CH=CHCHOD、CH2CHCl以下化合物進行SN1反應時反應速率最大的是()。CH2BrCHCH3A、B、C、BrCH2CH2Br7．乙醇的質(zhì)子核磁共振譜中有幾組峰它們的面積比為多少()A、2組；1:2B、2組；5:1C、3組；1:2:3D、3組；1:2:28．擁有對映異構現(xiàn)象的烷烴的最少碳原子是多少〔〕A、6B：7C：8D：99.常溫常壓下為無色液體，而且密度大于水的是〔〕。①苯②硝基苯③溴苯④四氯化碳⑤溴乙烷⑥乙酸乙酯A、①⑥B、②③④⑥C、②③④⑤D、③④⑤⑥10.2001年9月1日將履行國家食品衛(wèi)生標準規(guī)定，醬油中3－氯丙醇構造〕共有〔〕。A、5種B、4種C、3種D、2種11.構造簡式為的有機物，不能發(fā)生的反應是〔〕。A、消去反應B、加成反應C、酯化反應D、銀鏡反應12.欲除掉以下物質(zhì)中混入的少量雜質(zhì)〔括號內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)〕，不能抵達目的的是〔〕。A、乙酸乙酯〔乙酸〕：加飽和B、乙醇〔水〕：參加新制生石灰，蒸餾C、溴苯〔溴〕：參加D、乙酸〔乙醇〕：參加金屬鈉，蒸餾13.將一定量有機物充分焚燒后的產(chǎn)物通入足量石灰水中完全吸收，經(jīng)過濾獲得20g白色沉淀，濾液質(zhì)量比原石灰水減少5.8g，該有機物是〔〕。A、甲烷B、乙烯C、乙醇D、甲酸甲酯在高分子合成中，容易制得有實用價值的嵌段共聚物的是〔〕。A、配位陰離子聚合B、陰離子活性聚合C、自由基共聚合D、陽離子聚合下面哪一種組合能夠制備無支鏈高分子線形縮聚物〔〕。A、1-2官能度體系B、2-2官能度體系C、2-3官能度體系D、3-3官能度體系主要成分都含有高分子的一組是〔〕。A、色拉油、電木、涂料、淀粉B、羊毛、葡萄糖、膠水、橡皮C、蠶絲、滌綸、纖維素、DNAD、甘油、毛衣、光盤、皮鞋二、多項選擇題1〕根本難度〔共15題〕以下化合物中分子間能形成氫鍵的是〔〕。A、乙醛B、乙胺C、乙醇D、乙酸以下分子中有sp2雜化碳原子的是〔〕。A、丙二烯B、環(huán)己烯C、乙炔D、環(huán)丙烷以下哪一種異構現(xiàn)象不屬于立體異構〔〕。A、地點異構B、順反異構C、互變異構D、官能團異構以下化合物中不存在順反異構的是〔〕。A、己烷B、環(huán)己烷C、1-甲基環(huán)己烷D、1,2-二甲基環(huán)己烷以下說法正確的選項是〔〕。A、有手性碳原子的分子一定是手性分子B、手性分子一定有手性碳原子C、一個手性碳原子能夠連結(jié)兩個相同的基團D、手性分子擁有旋光性以下可與羧酸反應生成酰氯的試劑是〔〕。A、SOCl2B、HClC、ZnCl2D、PCl3以下化合物中能發(fā)生羥醛縮合反應的是〔〕。A、C6H5CH2CHOB、(CH3)3CCHOC、CH3CH2CHOD、(CH3)2CHCHO對于內(nèi)消旋體與外消旋體，錯誤的選項是〔〕。A、兩者都顯旋光性B、兩者都不顯旋光性C、兩者都是純潔物D、兩者都是混淆物以下哪些屬于天然高聚物〔〕。A、天然橡膠B、滌綸C、尼龍-66D、蠶絲以下化合物能發(fā)生碘仿反應的有〔〕。A、乙醛B、丙酮C、乙酸D、丙醛E、異丙醇以下化合物能發(fā)生康尼扎羅反應的有〔〕。A、糠醛B、甲醛C、乙醛D、苯甲醛E、苯乙醛以下哪些化合物能形成分子內(nèi)氫鍵()A、鄰氟苯酚B、鄰硝基苯酚C、鄰甲苯酚D、對硝基苯酚2C≡CH與CH3CH=CHCH3可用哪些試劑鑒識()A、硝酸銀的氨溶液B、Br2的CCl4溶液C、氯化亞銅氨溶液D、酸性KMnO4溶液14.以下哪些化合物在酸性KMnO4作用下氧化成苯甲酸〔〕A、甲苯B、乙苯C、叔丁苯D、環(huán)己基苯以下化合物不能發(fā)生傅列德爾-克拉夫茨酰基化反應的有()。A、甲苯B、硝基苯C、呋喃D、吡啶中等難度〔共25題〕1、以下是合成高聚物的是〔〕。A、木材中的纖維素B、尼龍—1010C、棉花D、合整天然橡膠2、以下聚合物中熱塑性塑料聚合物是〔〕。A、酚醛樹脂B、聚氯乙烯C、聚乙烯D、不飽和聚酯樹脂3、自由基聚合的單體〔〕。A、CH2CHC6H5B、CH2C(CH3)COOCH3C、CH2CHClD、CH2C(CH3)24、丙烯酸單體在85℃下采用K2S2O8為引發(fā)劑，在水溶液中引發(fā)聚合，可制得數(shù)均分子量大于10000的聚合物。假定要制得數(shù)均分子量小于1000的聚合物，在聚合配方和工藝上可采取〔〕的手段。A、參加水溶液性相對分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑B、增加水的用量，降低單體濃度C、增加引發(fā)劑的用量D、提高聚合溫度5、能查驗雙鍵存在的方法有〔〕。A、溴水B、濃鹽酸C、高錳酸鉀稀溶液D、乙醇6、以下對于阻聚緩和聚反應本質(zhì)的說法，正確的選項是〔〕。A、鏈自由基向阻聚劑緩和聚劑的鏈轉(zhuǎn)移反應，可能生成沒有引發(fā)活性的中性分子，也可能是活性低的新自由基。B、兩者的區(qū)別是程度上的不同C、阻聚使聚合反應完全終止D、緩聚只是使聚合反應速度降低7、自由基聚合的特點是〔〕A、慢引發(fā)B、快引發(fā)C、快增長D、速終止8、逐步聚合的實施方法有〔〕。溶液聚合界面聚合熔融聚合本體聚合9、陰離子的聚合特點是〔〕。A、快引發(fā)B、慢增長C、易轉(zhuǎn)移D、無終止10、以下說法正確的選項是〔〕。A、懸浮聚合的根本配方是水、單體、分別劑、油溶性引發(fā)劑B、懸浮聚合的根本配方是水、單體、分別劑、水溶性引發(fā)劑C、乳液聚合的配方是單體、水、水溶性引發(fā)劑、水溶性乳化劑D、乳液聚合的配方是單體、水、水溶性引發(fā)劑、油溶性乳化劑11、自由基共聚合可獲得〔〕共聚物。A、無規(guī)共聚物B、嵌段共聚物C、接枝共聚物D、交替共聚物12、以下說法正確的選項是〔〕。A、線形縮聚的核心問題是相對分子質(zhì)量的影響因素和控制B、體形縮聚的重點問題是凝膠點的控制C、所有縮聚反應共有的特點是逐步特性D、所有縮聚反應共有的特點是連鎖特性13、以下聚合體系中，均相溶液聚合體系為〔〕。A、醋酸乙烯以甲醇為溶劑的溶液聚合體系B、丙烯酰胺以水為溶劑的溶液聚合體系C、丙烯腈以水為溶劑的溶液聚合體系D、苯乙烯、順丁烯二酸酐以苯為溶劑的溶液共聚合體系14、工業(yè)上為了合成聚碳酸酯可采用〔〕聚合方法。A、熔融縮聚B、界面縮聚C、溶液縮聚D、固相縮聚15、以部下于體型縮聚物的是〔〕。A、環(huán)氧樹脂B、酚醛樹脂C、PET樹脂D、脲醛樹脂16、以部下于線型縮聚物的是〔〕。A、PETB、PCC、PA-66D、PA-101017、對于尼龍-610說法正確的選項是〔〕。A、尼龍-610學名聚癸二酸己二胺B、尼龍-610由己二胺和癸二酸縮聚而成C、名稱中“6〞代表二元胺的碳原子數(shù)D、名稱中的“10〞代表二元酸的碳原子數(shù)18、對于乳化劑的說法正確的選項是〔〕。A、能降低水的外表張力B、對單體液滴有保護作用C、乳化劑的HLB值越小，親水性越好D、是擁有乳化作用的物質(zhì)19、ABS樹脂指的是〔〕的共聚物。A、1,3—丁二烯B、丙烯腈C、苯乙烯D、丙烯酸20、能查驗雙鍵存在的方法有〔〕。A、溴水B、濃鹽酸C、高錳酸鉀稀溶液D、乙醇21、苯乙烯單體在85℃下采用BPO為引發(fā)劑，在苯溶液中引發(fā)聚合，為了提高聚合速率，在聚合配方和工藝上可采取〔〕的手段。A、參加相對分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑B、增加苯的用量，降低單體濃度C、增加引發(fā)劑BPO的用量D、提高聚合溫度22、有利于雙鍵電子云密度增加的基團有〔〕。A、—CH3B、—ClC、—NO2D、—OR23、表征引發(fā)劑活性的參數(shù)是〔〕。A、kpB、t1/2C、kiD、kd24、聚合物聚合度變小有〔〕。A、聚醋酸乙烯醇解B、聚甲基丙烯酸甲酯解聚C、聚乙烯無規(guī)降解D、環(huán)氧樹脂固化25、以下聚合物中合成纖維用聚合物是〔〕。A、聚丙烯腈B、聚丁二烯C、聚苯乙烯D、聚乙烯醇縮甲醛3〕難度大(共10題)兩對單體能夠共聚的是〔〕。A、Q和e值周邊B、Q值周邊而e值相差大C、Q值和e值均相差大D、Q值相差大而e值周邊以下哪些物質(zhì)屬于還原性糖〔〕A、蔗糖B、淀粉C、葡萄糖D、果糖陰離子聚合的引發(fā)劑有〔〕。A、C4H9LiB、NaOH+萘C、BF3+H2OD、K2S2O8自由基共聚合可獲得〔〕共聚物。A、無規(guī)共聚物B、嵌段共聚物C、接枝共聚物D、交替共聚物5.在烴分子中去掉2個氫原子形成一個雙鍵是吸熱反應，大概雪117-125KJ/mol的熱量，但1，3-環(huán)己二烯失去2個氫原子變成苯是放熱反應，反應熱mol,以上事實說明〔〕。A、1,3-環(huán)己二烯加氫是吸熱反應B、1,3-環(huán)己二烯比苯穩(wěn)定C、苯加氫生成環(huán)己烷是放熱反應D、苯比1，3-環(huán)己二烯穩(wěn)定需要引發(fā)劑的聚合方法是〔〕。A、熱引發(fā)聚合B、光聚合C、光敏聚合D、熱聚合陽離子聚合的單體有〔〕。A、CH2=CH=C6H5B、CH2=C(CH3)COOCH3C、CH2=CH-CH3D、CH2=CH-OR8.鹵烷與NaOH在水與乙醇混淆物中進行反應，以下現(xiàn)象中，屬于SN1歷程的是〔〕。A、產(chǎn)物的構型完全轉(zhuǎn)變B、有重排產(chǎn)物C、試劑親核性越強反應速度越快D、叔鹵烷速度大于仲鹵烷9.苯胺能夠用以下哪些方法來查驗〔〕A、加漂白粉溶液B、加Br水溶液C、加酒石酸溶液D、加CuSO溶液2410.以下化合物擁有芬芳性的有哪些()NA、環(huán)戊二烯負離子B、[10]輪烯C、D、S三、判斷題1〕根本難度〔共21題〕1、所有環(huán)烷烴都不發(fā)生加成反應。2、異丙苯在光照下與氯氣反應的主產(chǎn)物是C6H5-CHCH3CH2Cl。3、化合物對硝基苯酚的酸性比對甲氧基苯酚的酸性強。4、甲基屬于鄰、對位定位基。5、烯類單體的聚合屬于縮聚反應。6、本體聚合是指不加其余介質(zhì)，只有單體本身，在引發(fā)劑、熱、光等作用下進行的聚合反應。7、鏈轉(zhuǎn)移反應是自由基聚合必須經(jīng)過的基元反應，因此擁有十分重要的意義。8、聚合反應按機理來分逐步聚合和連鎖聚合兩大類。9、自由基聚合的特點是慢引發(fā)，快增長，速終止。10、逐步聚合在反應初期即可抵達很高的產(chǎn)率。11、根據(jù)反應介質(zhì)和反應條件的不同，液相聚合又可分為本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合和乳液聚合四種方法。12、假定鏈終止方式是巧合終止，那么平均聚合度等于動力學鏈長。13、某反應的凝膠點Pc=，假定反應程度進行到90%將不會出現(xiàn)凝膠。14、偶氮二異丁腈〔AIBN〕是油溶性的引發(fā)劑，它分解后形成的異丁腈自由基是碳自由基。15、阻聚劑是致使聚合終止的物質(zhì)，而緩聚劑是減慢聚合速率的物質(zhì)，兩者有本質(zhì)的區(qū)別。16、阻聚劑是能與鏈自由基反應生成非自由基或不能引發(fā)單體聚合的低活性自由基而使聚合反應完全停止的化合物。17、自由基聚合物分子鏈上取代基在空間的排布主假如頭—尾構造的，因此聚合物往往是規(guī)整的。18、過氧化氫分子中的一個氫原子被取代成為氫過氧化物，兩個氫原子被取代那么為過氧化物。19、三種丙烯配位聚合的定向機理都存在一定的缺陷，因此都沒有應用價值。20、聚乙烯醇的開端原料為醋酸乙烯酯。21、甲基丙烯酸甲酯自由基聚合時由于空間位阻較大，所以以歧化終止為主。2〕中等難度〔共35題〕〕1、所有鹵代烴在NaOH水溶液中都能發(fā)生水解反應。2、凝膠點是高度支化的縮聚物過渡到體型縮聚物的轉(zhuǎn)折點。3、醛和酮都能夠和托倫試劑發(fā)生銀鏡反應。4、苯酚的酸性比碳酸弱。5、由于鹵素是鄰對位定位基，所以使苯環(huán)活化，有利與親電取代反應的進行。6、誘導期是指從引發(fā)劑開始分解到單體開始轉(zhuǎn)變存在的一個時間間隔。7、縮聚反應抵達凝膠點時，就不能再進行交聯(lián)反應了。8、三取代或四取代的乙烯一般不能聚合，故四氟乙烯很難聚合。9、乳液聚合時，液滴是聚合反應的主要場所，鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止都是在其中達成的。10、假定鏈終止方式是歧化終止，那么平均聚合度等于動力學鏈長。11、縮聚反應是連鎖聚合反應，而離子型聚合反應是逐步聚合反應。12、降解往往使得聚合物變脆、發(fā)粘，強度性能變壞，失去使用價值，因而降解是應當盡量防備的。13、凡是與乙烯基雙鍵有共軛作用的取代基均能提高其單體的反應活性，但會降低其自由基的反應活性。14、混縮聚是兩種帶相同官能團的單體進行的縮聚反應。15、均聚反應的速率常數(shù)能用于比較單體或自由基的活性。16、無鏈轉(zhuǎn)移時，大分子的動力學鏈長等于聚合度。17、出現(xiàn)自動加快的根來源因是鏈自由基的雙基終止速率受到抑制、降低。18、聚癸二酰已二胺是由兩種單體合成的高分子混縮聚物，其單體單元是兩種構造單元組成的。19、陰離子聚合不存在真實的鏈終止反應。20、接枝共聚物名稱中，前一單體形成主鏈，后一單體形成支鏈。21、雙鍵帶負電性的單體與雙鍵帶正電性的單體易于共聚，并有交替共聚的傾向。22、r1r2越靠近于1，那么交替傾向越顯然，共聚曲線靠近于F1=1/2的水平直線。23、r1r2越靠近于0，那么越靠近于理想共聚，共聚曲線靠近于恒比對角線。24、在自由基聚合反應體系內(nèi)，往往只存在單體和聚合物兩局部，不存在聚合度遞增的一系列中間產(chǎn)物。25、對聚合物來說，轉(zhuǎn)變率和產(chǎn)率兩個數(shù)值很靠近。26、有周邊離子基團存在時，對聚合物化學反應只有促使作用。27、在實際生產(chǎn)中，采用在聚合物中參加光穩(wěn)定劑的方法防備聚合物的光降解。28、加聚反應和縮聚反應的區(qū)分是特別合理的，所有的反應都能夠歸入其中。29、大分子的化學反應最幸虧玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上或處于適合溶脹狀態(tài)進行反應。30、熱降解是聚合物降解最普遍的原因。31、陽離子聚合和陰離子聚合機理相同。32、將乙烯通入溴的四氯化碳溶液與將乙烯通入溴的水溶液中所得產(chǎn)物相同。33、陰離子聚合的引發(fā)體系有堿金屬、堿金屬配合物和強堿等。34、要使高分子鏈的構型發(fā)生改變，只有經(jīng)過化學鍵的斷裂和重組才能夠。35、Ziegler-Natta催化劑中的主催化劑組分是由周期表中Ⅳ～Ⅷ族過渡金屬組成的化合物。3〕難度大〔共14題〕1、聚己內(nèi)酰胺的單體為己內(nèi)酰胺或氨基乙酸。2、不對稱的醇進行分子內(nèi)脫水有不同的取向時，除去產(chǎn)物全部切合扎依采夫規(guī)那么。3、動力學鏈長是指平均每一個鏈自由基〔活性種〕從引