伴性遺傳和人類遺傳病【 知識構(gòu)建+典例特訓(xùn)】 高考生物一輪復(fù)習(xí)考點精講突破

第3講伴性遺傳和人類遺傳病

內(nèi)容考情——知考向內(nèi)容要求1.概述性染色體的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)2.舉例說明人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防3.實驗：調(diào)查常見的人類遺傳病并探討其預(yù)防措施近幾年考情2020·江蘇卷，21、2020·江蘇卷，322019·江蘇卷，25、2018·江蘇卷，122018·江蘇卷，33核心素養(yǎng)——提考能生命觀念對伴性遺傳特點進(jìn)行分析并建立進(jìn)化與適應(yīng)的觀點科學(xué)思維伴性遺傳規(guī)律及人類遺傳病比較，培養(yǎng)歸納、比較、推理判斷能力科學(xué)探究人類遺傳病的調(diào)查、基因定位的遺傳實驗社會責(zé)任了解人類遺傳病、關(guān)注人體健康基因在染色體上與伴性遺傳人類遺傳病遺傳系譜圖的判斷課后·分層訓(xùn)練目錄CONTENTS重溫真題

經(jīng)典再現(xiàn)///////12345////////////////////////////基因在染色體上與伴性遺傳1命題·規(guī)律探究考點·自主梳理重點·疑難突破1.薩頓假說類比推理法獨立性形態(tài)結(jié)構(gòu)父方母方非等位基因非同源染色體2.摩爾根果蠅雜交實驗(假說—演繹法)

過程：X染色體Y染色體X染色體提醒

類比推理法與假說—演繹法的區(qū)別提醒

(1)測定基因在染色體上呈線性排列的方法是熒光標(biāo)記法。(2)人類的X染色體和Y染色體無論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣。X染色體比Y染色體大，攜帶的基因多，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上無相應(yīng)等位基因。3.性染色體與性別決定雌雄異體的生物才具有，雌雄同體的生物(如小麥)不存在性別決定問題(1)染色體類型(2)性別決定性染色體上的基因并非都決定性別，如色覺基因、血友病基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。性染色體類型XY型ZW型雄性的染色體組成常染色體＋XY常染色體＋ZZ雌性的染色體組成常染色體＋XX常染色體＋ZW生物實例人及大部分動物、菠菜、大麻等鱗翅目昆蟲、鳥類提醒①無性別分化的生物，無性染色體之說。②性別并非均取決于性染色體，有些生物如蜜蜂、螞蟻等，其性別取決于染色體組的倍數(shù)，而有些生物(如龜、鱷等)其性別與“環(huán)境溫度”有關(guān)。4.伴性遺傳性染色體性別隔代遺傳多于多于男性(1)薩頓利用假說—演繹法推測基因位于染色體上，且基因都位于染色體上(

)(2)女性的某一條X染色體來自父方的概率是1/2，男性的X染色體來自母親的概率是1(

)(3)外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因(

)(4)一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個患病的女孩，則該致病基因一定是隱性基因且位于常染色體上(

)(5)抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親可以都正常(

)×√×√×1.(科學(xué)思維)生物體細(xì)胞中的基因不一定都位于染色體上，請說明原因。

提示

①真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。 ②原核細(xì)胞中無染色體，原核細(xì)胞的基因位于擬核DNA或細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。2.(科學(xué)探究)已知果蠅的紅眼對白眼為顯性，紅眼基因在X染色體上?，F(xiàn)有紅眼雄果蠅、紅眼雌果蠅、白眼雄果蠅、白眼雌果蠅若干，利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實驗，通過子代的眼色判斷子代果蠅的性別。請寫出雜交組合的表現(xiàn)型：_______________________________。紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅3.(生產(chǎn)實踐)所有生物都有性染色體嗎？性染色體只存在于生殖細(xì)胞中嗎？

提示

并非所有生物都有性染色體。沒有性別之分的生物(如酵母菌等)沒有性染色體，雌雄同株的生物如玉米、水稻等也無性染色體。

性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中，性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。1.摩爾根提出假說與演繹推理的拓展(1)提出假說，進(jìn)行解釋(2)演繹推理，驗證假說摩爾根依次做了實驗一和實驗二之后提出假設(shè)1，從而合理地解釋了實驗一和回交實驗二。為了驗證假設(shè)，摩爾根設(shè)計了多個新的實驗，其中有一組實驗最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配，最后實驗的真實結(jié)果和預(yù)期完全符合，假設(shè)1得到了證實。2.X、Y染色體上基因的遺傳 (1)在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如下圖：(2)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：3.伴性遺傳的應(yīng)用——根據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷性別 (1)雜交組合：(2)實例：根據(jù)羽毛特征區(qū)分雌雄雛雞選擇非蘆花(隱性性狀)雄雞和蘆花(顯性性狀)雌雞雜交考向1基因在染色體上的假說與證據(jù)1.(2020·江蘇通州二模)假說－演繹法、類比推理法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的科學(xué)方法，下列說法正確的是(

) A.孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子” B.孟德爾依據(jù)減數(shù)分裂的相關(guān)原理進(jìn)行了“演繹推理” C.薩頓用類比推理法提岀了“基因在染色體上”的假說 D.摩爾根用類比推理法證明了基因在染色體上

解析

孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“生物體在形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中”，A錯誤；孟德爾依據(jù)假說內(nèi)容進(jìn)行“演繹推理”的過程，B錯誤；薩頓用類比推理法提岀了“基因在染色體上”的假說，C正確；摩爾根用假說演繹法證明了基因在染色體上，D錯誤。C2.(2021·鄒城市兗礦第一中學(xué)高三月考)下列不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是(

) A.基因、染色體在生殖過程中均保持完整性和獨立性 B.基因、染色體在體細(xì)胞中成對存在，在配子中單個出現(xiàn) C.雜合子Aa中某條染色體缺失后，表現(xiàn)出a基因控制的性狀 D.基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化

解析

在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，獨立的分配到不同的配子中，表現(xiàn)出基因的完整性和獨立性，A不符合題意；基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在的，在配子中都只含有成對中的一個，B不符合題意；雜合子Aa中，當(dāng)A所在的染色體片段缺失后，就會表現(xiàn)出a基因控制的性狀，能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系，但基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化，不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系，C不符合題意，D符合題意。D3.(2021·江蘇揚州月考)下列關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(

) A.Y染色體總是比X染色體短小 B.生物體細(xì)胞中的染色體均可分為性染色體和常染色體 C.性染色體上的基因都不能在體細(xì)胞中表達(dá) D.女性的體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都含有X染色體

解析

人類的Y染色體是比X染色體短小，但果蠅的Y染色體比X染色體長，A錯誤；有些生物體細(xì)胞中沒有性染色體，如豌豆，B錯誤；性染色體上的部分基因能在體細(xì)胞中表達(dá)，例如“人類外耳道多毛癥”，C錯誤；女性的體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都含有X染色體，D正確。D考向2巧借伴性遺傳的特點及類型，考查科學(xué)思維能力4.(2021·吉林省實驗中學(xué))下列關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點的說法中，正確的是(

) A.具有同型性染色體的生物發(fā)育成雌性個體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個體 B.伴X染色體隱性遺傳病男性發(fā)病率高，且女性患者的母親和兒子均為患者 C.性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點，而不遵循孟德爾定律 D.X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離D解析ZW型的性別決定中，具有同型性染色體的生物發(fā)育成雄性個體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雌性個體，A錯誤；伴X染色體隱性遺傳病的女性患者的母親不一定患病，B錯誤；性染色體上的基因遵循孟德爾定律，C錯誤；XY型性別決定的個體，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體X、Y分離，卵細(xì)胞形成過程中X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離，D正確?？枷?結(jié)合伴性遺傳中的特殊情況，考查科學(xué)思維能力5.(致死問題)(2019·全國卷Ⅰ，5)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是(

) A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中 B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株 C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株 D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子C解析控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A正確；寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉，純合寬葉雌株作母本時，子代雄株全為寬葉，B、D正確；當(dāng)窄葉雄株作父本時，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個體，C錯誤。6.(復(fù)等位基因)(2021·山西太原調(diào)研)某性別決定方式為XY的動物從出生到成年，雌雄個體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑肉眼難以區(qū)分性別。在X染色體上的復(fù)等位基因BA(灰紅色)對B(藍(lán)色)為顯性，B對b(巧克力色)為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色個體和一只藍(lán)色個體交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個體。則親代灰紅色、藍(lán)色與子代巧克力色的性別可能分別是(

) A.雄性、雌性、雌性

B.雌性、雄性、雌性 C.雄性、雌性、雄性

D.雄性、雌性、不能確定C解析由題意知，一只灰紅色個體和一只藍(lán)色個體交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個體，說明親本中含有Xb基因，若Xb基因只能存在于藍(lán)色親本中，則藍(lán)色親本的基因型是XBXb，表現(xiàn)為雌性，灰紅色親本為雄性，基因型為XBAY，子代巧克力色個體的基因型是XbY，表現(xiàn)為雄性，C正確；若Xb基因只存在于灰紅色親本中，則其基因型為XBAXb，表現(xiàn)為雌性，藍(lán)色親本為雄性，基因型為XBY，子代巧克力色個體基因型為XbY，表現(xiàn)為雄性，A、B、D不符合。7.(不完全顯性)(2013·山東卷，5)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是(

) A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓 B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C.為持續(xù)高效地繁殖玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D.只有黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓

解析

由題干信息可知，黑色的基因型為XBXB、XBY，黃色為XbXb、XbY，玳瑁色為XBXb，只有雌性貓具有玳瑁色，所以玳瑁貓不能相互交配，A錯誤；玳瑁貓與黃貓雜交，后代中玳瑁貓占25%，B錯誤；由于只有雌性貓為玳瑁色，淘汰其他體色的貓，將得不到玳瑁貓，C錯誤；黑色雌貓與黃色雄貓雜交或黑色雄貓與黃色雌貓雜交，子代中雌性貓全為玳瑁色，D正確。DB1.伴性遺傳中的致死問題 (1)配子致死型：如X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死(2)個體致死型：如X染色體上隱性基因使雄性個體致死2.染色體變異后，仍然符合基因的分離定律和自由組合定律，可用遺傳圖解解決 (1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。 (2)染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。人類遺傳病2命題·規(guī)律探究考點·自主梳理1.人類常見遺傳病

(1)概念：通常是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為___________遺傳病、___________遺傳病和___________遺傳病三大類。只要遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，無論在這一代中是否表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。單基因多基因染色體異常(2)類型21三體綜合征(3)遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查比較社會調(diào)查家系調(diào)查隨機(jī)抽樣足夠大患病人數(shù)

所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比2.遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

(1)手段：主要包括禁止近親結(jié)婚、___________和___________。 (2)意義：在一定程度上能夠有效地___________遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。 (3)產(chǎn)前診斷只能降低隱性遺傳病的發(fā)病概率遺傳咨詢產(chǎn)前診斷預(yù)防先天性疾病3.人類基因組計劃

(1)內(nèi)容

人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的______________，解讀其中包含的___________。 (2)不同生物的基因組測序不同于染色體組全部DNA序列遺傳信息生物種類人類果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)4682420基因組測序染色體數(shù)24(22常＋X、Y)5(3常＋X、Y)1210原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無性染色體(1)遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳病(

)(2)人類遺傳病的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律(

)(3)隱性遺傳病男患者與正常女性結(jié)婚，建議生女孩(

)(4)羊水檢查可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳病(

)(5)測定水稻的基因組，可以直接測定一個染色體組中所有的DNA序列(

)××××√1.(科學(xué)思維)伴X染色體隱性遺傳病表現(xiàn)出______________________________

______________________________________的特點。2.(科學(xué)探究)用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，據(jù)此推測基因位置及造成性別比例改變的可能原因：___________________________________________________________。3.(社會責(zé)任)調(diào)查人群中的遺傳病時，對遺傳病類型在選擇上有什么要求？

提示

調(diào)查時，最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視等。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對象。隔代遺傳、交叉遺傳、男患者多于女患者、女患者的父親和兒子都是患者基因位于X染色體上，顯性基因純合時致死(或雄性顯性個體致死)考向1結(jié)合人類遺傳病的類型和特點，考查生命觀念1.(2015·全國卷Ⅰ，6同材異構(gòu))人類有多種遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，下列關(guān)于這四種病遺傳特點的敘述，正確的是(

) A.紅綠色盲女性患者的外婆一定是該病的患者 B.短指在人群中的發(fā)病率男性高于女性 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率女性高于男性 D.白化病患者致病基因來自父母雙方的概率不一定相等C解析

女色盲患者的父親一定是該病患者，母親一定含有色盲基因，母親的色盲基因可能來自外公，也可能來自外婆，因此女性患者的外婆不一定是該病患者，A錯誤；短指為常染色體顯性遺傳病，在人群中的發(fā)病率男性約等于女性，B錯誤；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，發(fā)病率女性高于男性，C正確；白化病為常染色體隱性遺傳病，白化病患者致病基因來自父母雙方的概率相等，D錯誤。2.(2020·江蘇鎮(zhèn)江一模)為指導(dǎo)遺傳咨詢，醫(yī)生通過產(chǎn)前診斷技術(shù)從孕婦體內(nèi)取得胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查分析，以此判斷胎兒是否患遺傳病。下列敘述正確的是(

) A.借助染色體篩查技術(shù)，診斷胎兒是否患紅綠色盲病 B.體外培養(yǎng)胎兒細(xì)胞并分析染色體，診斷胎兒是否患先天性愚型病 C.用光學(xué)顯微鏡檢查胎兒細(xì)胞，可判斷胎兒是否患有青少年型糖尿病 D.對胎兒細(xì)胞的染色體進(jìn)行數(shù)量分析，可判斷胎兒是否患貓叫綜合征B解析借助染色體篩查技術(shù)，只能診斷染色體異常遺傳病，不能診斷胎兒是否患單基因遺傳病，如紅綠色盲病，A錯誤；先天性愚型病是染色體異常病，故體外培養(yǎng)胎兒細(xì)胞并分析染色體，能診斷胎兒是否患先天性愚型病，B正確；青少年型糖尿病是多基因遺傳病，用光學(xué)顯微鏡檢查胎兒細(xì)胞，不能判斷胎兒是否患有青少年型糖尿病，C錯誤；貓叫綜合征是人體的第5號染色體缺失一段引起的，通過對胎兒細(xì)胞的染色體進(jìn)行數(shù)量分析，不能判斷胎兒是否患貓叫綜合征，D錯誤?？枷?通過人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防，考查社會責(zé)任3.(2020·山東等級考，4)人體內(nèi)一些正?；虍惓＜?xì)胞脫落破碎后，其DNA會以游離的形式存在于血液中，稱為cfDNA；胚胎在發(fā)育過程中也會有細(xì)胞脫落破碎，其DNA進(jìn)入孕婦血液中，稱為cffDNA。近幾年，結(jié)合DNA測序技術(shù)，cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說法錯誤的是(

) A.可通過檢測cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行癌癥的篩查 B.提取cfDNA進(jìn)行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病 C.孕婦血液中的cffDNA可能來自脫落后破碎的胎盤細(xì)胞 D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷B解析

癌癥的發(fā)生是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果，可通過檢測cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行癌癥篩查，A正確；cfDNA以游離的形式存在于血液中，進(jìn)行基因修改后直接輸回血液無法正常發(fā)揮功能，B錯誤；胎盤細(xì)胞來自胚胎，其DNA可進(jìn)入孕婦血液中形成cffDNA，可用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷，C、D正確。4.(2020江蘇鹽城期中)下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是(

) A.孕婦B超檢查能確診胎兒是否患有遺傳病 B.紅綠色盲在女性人群中出現(xiàn)的概率低于在男性人群中出現(xiàn)的概率 C.青少年型糖尿病是多基因遺傳病，個體是否患病與環(huán)境因素?zé)o關(guān) D.先天智力障礙患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫

解析

孕婦B超檢查可以判斷胎兒是否有先天性畸形，但不能判斷胎兒是否患有遺傳病，A錯誤；紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳，其在女性人群中出現(xiàn)的概率低于在男性人群中出現(xiàn)的概率，B正確；青少年型糖尿病是多基因遺傳病，個體是否患病與環(huán)境因素有關(guān)，C錯誤；貓叫綜合征患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫，D錯誤。B考向3結(jié)合遺傳病的概率計算，考查演繹與推理能力5.(2018·海南卷，16)一對表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代，則理論上(

) A.女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1 B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2 C.女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2 D.兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2

解析

紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)紅綠色盲是由一對等位基因B、b控制，由于該夫婦都表現(xiàn)正常，但妻子的父親患紅綠色盲，所以丈夫的基因型為XBY，妻子的基因型為XBXb，因此，這對夫妻所生男孩(XBY、XbY)患紅綠色盲的概率是1/2，女兒均正常。C6.(2021·1月八省聯(lián)考江蘇卷)(多選)苯丙酮尿癥是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病。圖1是某患者的家族系譜圖，其中部分成員Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA經(jīng)限制酶Msp

Ⅰ酶切，產(chǎn)生不同的片段，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2。下列分析正確的是(

)A.個體Ⅱ1是雜合體的概率為2/3B.個體Ⅱ2與一雜合體婚配生患病孩子的概率為0C.個體Ⅱ3是隱性純合體，有19kb探針雜交條帶D.個體Ⅱ

4可能為雜合體，有2個探針雜交條帶BCD解析根據(jù)題干信息分析系譜圖，Ⅰ1、Ⅰ2表型正常，所生Ⅱ3是女性患者，由此判斷苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病。設(shè)控制該病的基因為a，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均為Aa，再結(jié)合圖2分析，Ⅱ1的基因型為Aa，Ⅱ2的基因型為AA。由此可判斷Ⅱ1100%是雜合子，A錯誤；Ⅱ2基因型為AA，其后代患病的概率為0，B正確；23kb探針雜交條帶代表A,19kb探針雜交條帶代表a，個體Ⅱ3為隱性純合體，有19kb探針雜交條帶，C正確；個體Ⅱ4性狀為顯性性狀，可能為雜合體，有2個探針雜交條帶，D正確。遺傳系譜圖的判斷3[規(guī)律方法]“四步法”判斷單基因遺傳病的遺傳方式

常用假設(shè)法1.判斷是否是伴Y染色體遺傳

若系譜圖中的患者全為男性，并且患者的父親和兒子全為患者，則多為伴Y染色體遺傳；若患者男女均有，則不是伴Y染色體遺傳。2.判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳3.判斷致病基因在常染色體上還是在X染色體上 (1)若已確定是顯性遺傳病(2)若已確定是隱性遺傳病4.不能確定的類型，則判斷可能性(1)若為隱性遺傳①若患者無性別差異，最可能為常染色體隱性遺傳；②若患者男多于女，最可能為伴X染色體隱性遺傳；③若父親不攜帶致病基因，而子代患病，則一定為伴X染色體隱性遺傳。(2)若為顯性遺傳①若患者無性別差異，最可能為常染色體顯性遺傳；②若患者女多于男，最可能為伴X染色體顯性遺傳。[方法體驗]1.(2021·江蘇鹽城期初)下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是(

)解析

該遺傳病是隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳，也可能是伴X隱性遺傳，A錯誤；該遺傳病可能是伴X隱性遺傳，母親是色盲基因的攜帶者，B錯誤；伴X隱性遺傳病的特點是女兒生病，父親一定患病，因此，該病不可能是人類紅綠色盲遺傳，C正確；該遺傳病可能是伴X隱性遺傳，D錯誤。C2.(2021·南京師大附中模擬)某遺傳病是一種單基因遺傳病，在某地區(qū)自然人群中，該病在男性群體中的發(fā)病率為1/60。下圖是該地區(qū)兩個有一定關(guān)系的家庭的有關(guān)該遺傳病的遺傳系譜圖，其中6號個體不攜帶該病致病基因。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A.3號和9號個體攜帶的該病致病基因均來源于1、2號個體B.7號個體與該地區(qū)表現(xiàn)正常男性結(jié)婚，則他們生一個患病孩子的概率是59/480C.若5、6號個體再生一個孩子，則該孩子攜帶該病致病基因的概率是1/4D.8號個體與該地區(qū)表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚，則他們生一個患病孩子的概率是1/122D解析分析題干信息，表現(xiàn)正常的5、6號生出9號患病個體，且6號個體不攜帶該病的致病基因，據(jù)此可知該病為伴X隱性遺傳病，3號個體攜帶的該病致病基因來源于1、2號個體，而9號個體攜帶的該病致病基因是2號個體通過5號個體傳遞的，A錯誤；7號個體的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，7號若與該地區(qū)表現(xiàn)正常男性(基因型為XBY)結(jié)婚，則他們生一個患病孩子的概率是1/2×1/4＝1/8，B錯誤；據(jù)分析知，5、6號個體的基因型分別為XBXb，XBY，若二人再生一個孩子，則該孩子攜帶該病致病基因的概率是1/2，C錯誤；結(jié)合題述分析可知，Xb的基因頻率為1/60，則XB的基因頻率為59/60，則女性中XBXB的基因型頻率為(59/60)2，XBXb的基因型頻率為2×1/60×59/60，故正常女性中XBXb的比例是(2×1/60×59/60)/(59/60×59/60＋2×1/60×59/60)＝2/61，8號個體(XBY)與該地區(qū)表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚，則他們生一個患病孩子的概率是2/61×1/4＝1/122，D正確。3.(2020·黑龍江哈爾濱模擬)如圖是由基因H、h控制的某單基因遺傳病的家系系譜圖，其中Ⅱ－3不攜帶該遺傳病的致病基因。據(jù)圖判斷，下列有關(guān)分析正確的是(

)A.該遺傳病可能是顯性遺傳病也可能是隱性遺傳病B.該遺傳病在人群中的發(fā)病率女性多于男性C.Ⅱ－4具有分裂能力的體細(xì)胞在分裂過程中可以含有2個致病基因D.若Ⅲ－7和Ⅲ－10婚配，生一個患病男孩的概率為3/8C解析Ⅱ－3不攜帶該遺傳病的致病基因，可知該病一定是顯性遺傳病，A錯誤；該病若為常染色體顯性遺傳病，則男女發(fā)病率相同，若為伴X顯性遺傳病，則女患者多于男患者，B錯誤；因為Ⅰ－2正常，故Ⅱ－4號為雜合子，體細(xì)胞有絲分裂過程中經(jīng)過DNA復(fù)制后可含有2個致病基因，C正確；若為常染色體顯性遺傳病，Ⅲ－7和Ⅲ－10均為Hh，生一個患病男孩的概率是3/4×1/2＝3/8，若為伴X顯性遺傳病，Ⅲ－7的基因型為XHXh，Ⅲ－10的基因型是XHY，則生一個患病男孩的概率是1/4，D錯誤。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?、偃舨∶谇?、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。重溫真題

經(jīng)典再現(xiàn)41.(多選)(2020·江蘇卷，21)家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1000000。如圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是(

)A.FH為常染色體顯性遺傳病B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者C.雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供ABC解析

根據(jù)圖中Ⅱ7、Ⅱ8和Ⅲ8的表現(xiàn)分析，雙親都患病，生了一個不患病的女兒，符合“有中生無是顯性，生女正常是常顯”，可以判斷該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，A正確；對于顯性遺傳病，存在顯性基因即患病，F(xiàn)H患者的致病基因來自其親代，所以其雙親中至少有一人是患者，B正確；題干信息顯示，純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/1000000，假設(shè)控制該病的基因為A、a，則AA的基因型頻率為1/1000000，A的基因頻率約為1/1000，則a的基因頻率為1－1/1000＝999/1000，所以雜合子(Aa)患者在人群中出現(xiàn)的頻率為2×(1/1000)×(999/1000)，約為1/500，C正確；分析題圖可知，Ⅱ7、Ⅱ8的基因型均為Aa，則Ⅲ6的基因型可能為AA，也可能為Aa，所以Ⅲ6的患病基因可能由父母雙方共同提供，也可能由父母一方提供，D錯誤。2.(多選)(2019·江蘇卷，25)如圖為某紅綠色盲家庭系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ－1、Ⅰ－3為M型，Ⅰ－2、Ⅰ－4為N型。下列敘述正確的是(

)A.Ⅱ－3的基因型可能為LMLNXBXBB.Ⅱ－4的血型可能為M型或MN型C.Ⅱ－2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D.Ⅲ－1攜帶的Xb可能來自于Ⅰ－3AC解析紅綠色盲為伴X隱性遺傳病。分析系譜圖，Ⅱ－1為紅綠色盲患者(XbY)，可逆推出Ⅰ－2的基因型為XBXb，則Ⅱ－3關(guān)于紅綠色盲的基因型可能為XBXb或XBXB，據(jù)題干Ⅰ－1、Ⅰ－2關(guān)于血型的基因型分別為LMLM、LNLN，則Ⅱ－3關(guān)于血型的基因型為LMLN，綜合分析Ⅱ－3的基因型可能為LMLNXBXB、LMLNXBXb，A正確；Ⅰ－3、Ⅰ－4關(guān)于血型的基因型分別為LMLM、LNLN，故Ⅱ－4關(guān)于血型的基因型為LMLN，為MN型，B錯誤；只考慮紅綠色盲，Ⅰ－1的基因型為XBY，Ⅰ－2的基因型為XBXb，故Ⅱ－2是紅綠色盲攜帶者的概率為1/2，C正確；Ⅰ－3的紅綠色盲基因只能傳給女兒，無法傳給Ⅱ－4，因此Ⅲ－1的色盲基因不能來自Ⅰ－3，D錯誤。3.(2018·江蘇卷，12)通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是(

) A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱 B.夫婦中有核型異常者 C.夫婦中有先天性代謝異常者 D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者

解析

羊膜穿刺術(shù)屬于產(chǎn)前診斷，主要是確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，如本題中的B、C、D項都需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷；A項孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱不需要進(jìn)行羊膜穿刺檢查。A4.(2020·江蘇卷，32)已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型，偶然出現(xiàn)的XXY個體為雌性可育。黑腹果蠅長翅(A)對殘翅(a)為顯性，紅眼(B)對白眼(b)為顯性?，F(xiàn)有兩組雜交實驗，結(jié)果如下：實驗①P

aaXBXB×AAXbY

↓F1長翅紅眼♀長翅紅眼♂個體數(shù)920

927實驗②P

aaXBY×AAXbXb

↓F1長翅紅眼♀長翅白眼♂長翅白眼♀個體數(shù)930

926

1請回答下列問題：(1)設(shè)計實驗①與實驗②的主要目的是驗證_______________________________________________________________________________________________。(2)理論上預(yù)期實驗①的F2基因型共有________種，其中雌性個體中表現(xiàn)如圖甲性狀的概率為________，雄性個體中表現(xiàn)如圖乙性狀的概率為________。(3)實驗②F1中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅，請分析：Ⅰ.若該蠅是基因突變導(dǎo)致的，則該蠅的基因型為________。Ⅱ.若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導(dǎo)致的，則該蠅產(chǎn)生的配子___________________________________________________________________。Ⅲ.檢驗該蠅產(chǎn)生的原因可用表現(xiàn)型為________的果蠅與其雜交。答案

(1)眼色性狀與性別有關(guān)，翅型性狀與性別無關(guān)(2)12

0

3/8(3)XbXb

XbXb、Y、Xb、XbY紅眼雄性解析

(1)實驗①和實驗②為正、反交實驗。長翅和殘翅這一對相對性狀正反交結(jié)果一樣，子代性狀與性別無關(guān)；紅眼和白眼這一對相對性狀正反交結(jié)果不一樣，子代性狀與性別有關(guān)。(2)實驗①F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)2的基因型共有3×4＝12(種)；實驗①的F2中雌性個體關(guān)于眼色的基因型為XBXb或XBXB，不可能表現(xiàn)為白眼；實驗①的F2雄性個體中表現(xiàn)型為長翅紅眼的果蠅所占比例為3/4×1/2＝3/8。(3)Ⅰ.若實驗②中F1白眼雌蠅是基因突變產(chǎn)生的，則其基因型是XbXb。Ⅱ.若實驗②中F1中白眼雌蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導(dǎo)致的，該果蠅的基因組成為XbXbY，產(chǎn)生的配子為XbXb、Y、Xb、XbY。Ⅲ.檢驗實驗②F1中白眼雌蠅產(chǎn)生的原因，可用紅眼雄性果蠅與其雜交，若子代雌性果蠅全表現(xiàn)為紅眼，雄性果蠅全表現(xiàn)為白眼，則假設(shè)Ⅰ成立；若子代雄性果蠅中出現(xiàn)了紅眼，則假設(shè)Ⅱ成立。課后·分層訓(xùn)練51.(2020·江蘇南通期中)下列有關(guān)基因和染色體的敘述錯誤的是(

) ①染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列 ②摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實驗，運用“假說—演繹”法確定了基因在染色體上③同源染色體的相同位置上一定是等位基因④一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的⑤薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，運用類比推理的方法提出假說“基因在染色體上” A.①②③⑤ B.②③④ C.③④ D.①②⑤C解析染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，①正確；摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實驗，運用“假說—演繹”法確定了控制果蠅白眼的基因在X染色體上，②正確；同源染色體的相同位置上可能存在一對相同的基因(如AA)，也可能存在一對等位基因(如Aa)，③錯誤；一條染色體上有許多基因，染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體是基因的主要載體，④錯誤；薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，運用類比推理的方法提出假說“基因在染色體上”，⑤正確；綜上分析，C符合題意，A、B、D不符合題意。2.(2021·江蘇贛榆高級中學(xué)期初)下列有關(guān)基因和染色體的敘述正確的是(

) A.豌豆雌蕊、雄蕊的形成由性染色體上基因決定 B.正常情況下，女性紅綠色盲攜帶者的致病基因不可能來自外祖父 C.核基因在染色體上呈線性排列 D.真核生物的基因都在染色體上

解析

豌豆的花為兩性花，其細(xì)胞中不含性染色體，A錯誤；正常情況下，女性紅綠色盲攜帶者的致病基因可來自母親，因此有可能來自外祖父，B錯誤；核基因在染色體上呈線性排列，C正確；真核生物的細(xì)胞核基因在染色體上，細(xì)胞質(zhì)基因不在染色體上，D錯誤。C3.(2021·福建三明檢測)下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是(

) ①先天性疾病都是遺傳病，后天性疾病都不是遺傳病 ②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高③先天性愚型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病，可通過顯微鏡觀察染色體數(shù)目進(jìn)行檢測④只要有一個軟骨發(fā)育不全基因就會患軟骨發(fā)育不全⑤人類遺傳病患者不一定攜帶致病基因，但可能遺傳給子代⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因 A.①②③⑤ B.②④⑤⑥ C.①③④⑥ D.②③④⑤B解析先天性疾病是生來就有的疾病，不一定是遺傳病，后天性疾病也可能是遺傳病，①錯誤；多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高，②正確；先天性愚型是21號染色體比正常人多一條，屬于染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的遺傳病，③錯誤；軟骨發(fā)育不全是常染色體顯性遺傳病，細(xì)胞中只要有一個軟骨發(fā)育不全基因就可患病，④正確；人類遺傳病患者不一定攜帶致病基因，但可能遺傳給子代，如染色體異常遺傳病，⑤正確；基因突變是單基因遺傳病的根本原因，⑥正確。4.(2020·江蘇揚州期末)某家庭中妻子患紅綠色盲，丈夫、女兒表現(xiàn)均正常，則女兒的一個初級卵母細(xì)胞中色盲基因數(shù)目和分布情況是(

) A.1個，位于一條X染色體上 B.2個，分別位于非姐妹染色單體上 C.4個，位于四分體的所有染色單體上 D.2個，分別位于姐妹染色單體上

解析

紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。若紅綠色盲基因用b表示，則依題意可推知：女兒的基因型為XBXb。在減數(shù)第一次分裂前的間期，女兒的一個卵原細(xì)胞(性染色體及其相關(guān)的基因組成為XBXb)體積增大，染色體進(jìn)行復(fù)制，染色體上的基因也隨之進(jìn)行復(fù)制，該卵原細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槌跫壜涯讣?xì)胞。在該初級卵母細(xì)胞中，每條染色體由兩條姐妹染色單體組成，而1個紅綠色盲基因(b)經(jīng)過復(fù)制后而形成的2個紅綠色盲基因(b)則分別位于兩條姐妹染色單體的相同位置上。綜上分析，A、B、C均錯誤，D正確。D5.(2021·江蘇通州金沙中學(xué)月考)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是(

) A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體B解析分析題干信息，F(xiàn)1的雄果蠅中出現(xiàn)白眼殘翅雄果蠅(bbXrY)，因此親本控制翅型的基因型肯定為Bb×Bb。若雙親的基因型為BbXrXr和BbXRY，則子一代中全部為白眼雄果蠅，不會出現(xiàn)1/8的比例，故雙親的基因型只能為BbXRXr和BbXrY，故A正確；F1出現(xiàn)長翅雄果蠅(B_)的概率為3/4×1/2＝3/8，故B錯誤；母本BbXRXr產(chǎn)生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY產(chǎn)生的配子中，含Xr的配子占1/2，因此親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子都占1/2，故C正確；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體和卵細(xì)胞的基因型都為bXr，故D正確。6.(2021·1月八省聯(lián)考廣東卷)如圖為某家系成員患多指癥(常染色體顯性遺傳病)和甲型血友病(伴X染色體隱性遺傳病)的系譜圖及圖例。下列敘述正確的是(

)A.Ⅰ－1和Ⅰ－2均為雜合子B.Ⅱ－2患兩種病的概率為1/8C.Ⅱ－2患多指癥的概率是1/4D.群體中女性甲型血友病發(fā)病率較高B解析

假設(shè)控制多指癥的相關(guān)基因用A、a表示，控制甲型血友病的相關(guān)基因用B、b表示。Ⅰ－1不患多指癥和甲型血友病，其基因型為aaXBY；Ⅰ－2患多指癥而其子代中有不患多指癥個體，則其基因型為Aa，Ⅰ－2不患甲型血友病，而其兒子Ⅱ－1患甲型血友病，則其甲型基因型為XBXb，故Ⅰ－1為純合子，Ⅰ－2為雙雜合子，A錯誤；若Ⅱ－2為女性，則其患血友病的概率為0，Ⅱ－2同時患兩種病時需為男性，概率為1/2，若Ⅱ－2為男性，則其患血友病的概率為1/2，又其患多指癥的概率為1/2，故Ⅱ－2患兩種病的概率為1/8，B正確，C錯誤；甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，男性的發(fā)病率較高，D錯誤。7.(多選)(2020·江蘇淮安模擬)人體細(xì)胞有23對同源染色體，下列表達(dá)中正確的是(

) A.其中一半染色體來自父方，另一半來自母方 B.男性細(xì)胞中至少有一條染色體來自祖父 C.女性細(xì)胞中至少有一條染色體來自祖母 D.常染色體必是來自祖父、外祖父、祖母、外祖母各占1/4

解析

人的體細(xì)胞中有23對同源染色體共46條染色體，其中一半染色體來自父方，另一半來自母方，A正確；男性細(xì)胞中至少有一條染色體Y是來自祖父的，B正確；女性細(xì)胞中至少有一條染色體X是來自祖母的，C正確；常染色體一半來自父方，一半來自母方，而來自祖父、外祖父、祖母、外祖母是0到22條不等，D錯誤。ABC8.(2020·江蘇蘇州高一期中)紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼，F(xiàn)1雌雄果蠅雜交，所得的F2中紅眼雌果蠅121只，紅眼雄果蠅60只，白眼雄果蠅59只。則F2產(chǎn)生的卵細(xì)胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是(

) A.卵細(xì)胞中R∶r＝1∶1，精子中R∶r＝3∶1 B.卵細(xì)胞中R∶r＝3∶1，精子中R∶r＝3∶1 C.卵細(xì)胞中R∶r＝1∶1，精子中R∶r＝1∶1 D.卵細(xì)胞中R∶r＝3∶1，精子中R∶r＝1∶1D解析分析題干信息可知紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼，說明紅眼相對于白眼是顯性性狀，白眼是隱性性狀。F1雜交所得的F2代中紅眼雌果蠅121只，紅眼雄果蠅60只，白眼雌果蠅0只，白眼雄果蠅59只，說明控制眼色的R、r基因位于X染色體上，且親本的基因型是XRXR×XrY，F(xiàn)1代基因型為XRXr、XRY，F(xiàn)1雜交所得的F2代基因型和比例為XRXR∶XRXr∶XRY∶XrY＝1∶1∶1∶1，所以F2代卵中具有R和r的比例是(1/2＋1/2×1/2)∶(1/2×1/2)＝3∶1，F(xiàn)2代精子中具有R和r的比例是(1/2×1/2)∶(1/2×1/2)＝1∶1。即D正確。9.(2020·江蘇泰州中學(xué)期中)下圖所示的遺傳系譜圖中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲?；卮鹣铝袉栴}：(1)單獨考慮甲病，Ⅱ－4與Ⅱ－5基因型相同的概率是________。(2)若Ⅱ－3和Ⅱ－4生一個正常孩子的概率是________。(3)Ⅲ－11的基因型是________。Ⅲ－9的色盲基因來自Ⅰ－1的概率是________。若Ⅲ－11與Ⅲ－9結(jié)婚生一個孩子，其同時患兩種病的概率是________。(4)若只考慮以上兩對等位基因，在該系譜圖中女性個體一定為純合子的有________人。答案(1)2/3

(2)9/16

(3)AAXBXb或AaXBXb

11/18

(4)0解析(1)分析遺傳圖譜可知，表現(xiàn)正常的Ⅱ－3與Ⅱ－4所生女兒Ⅲ－10患甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳?。桓鶕?jù)題意可知，乙病為紅綠色盲，屬于伴X染色體隱性遺傳病。由此可知Ⅲ－10的基因型是aa，而Ⅱ－3與Ⅱ－4的基因型均是Aa。Ⅱ－6患甲病，則Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型均為Aa，因此Ⅱ－5的基因型是1/3AA、2/3Aa，所以Ⅱ－4與Ⅱ－5的基因型相同的概率是2/3。(2)已知Ⅱ－3的基因型是AaXBY，由于Ⅲ－9患乙病為XbY，則Ⅱ－4的基因型是AaXBXb，所以Ⅱ－3和Ⅱ－4生一個正常孩子的概率＝3/4×3/4＝9/16。(3)由于Ⅲ－12兩病兼患，基因型為aaXbY，則Ⅱ－7的基因型為AaXbY，Ⅱ－8的基因型為AaXBXb，因此表現(xiàn)正常的Ⅲ－11的基因型是1/3AAXBXb或2/3AaXBXb；Ⅲ－9的色盲基因來自Ⅱ－4，Ⅱ－4的色盲基因來自Ⅰ－1，因此Ⅲ－9的色盲基因來自Ⅰ－1的概率是1；Ⅱ－3與Ⅱ－4的基因型均是Aa，則只患乙病的Ⅲ－9的基因型是1/3AAXbY、2/3AaXbY。若Ⅲ－11與Ⅲ－9結(jié)婚生一個孩子，其同時患兩種病的概率是1/4×2/3×2/3×1/2＝1/18。(4)根據(jù)以上分析已知，Ⅰ－1、Ⅱ－4、Ⅱ－8都是甲病基因的雜合子，Ⅱ－5、Ⅲ－11可能是甲病致病基因的雜合子，Ⅲ－10可能是乙病基因的雜合子，所以圖中所有的女性都不可能是純合子。10.(2021·江蘇揚州中學(xué)月考)肌營養(yǎng)不良(DMD)是人類的一種伴X染色體隱性遺傳病。某遺傳病研究機(jī)構(gòu)對6位患有DMD的男孩進(jìn)行研究時發(fā)現(xiàn)，他們還表現(xiàn)出其他體征異常，為了進(jìn)一步掌握致病機(jī)理，對他們的X染色體進(jìn)行了深入研究發(fā)現(xiàn)，他們的X染色體情況如下圖，圖中1～13代表X染色體的不同區(qū)段，I～Ⅵ代表不同的男孩。則下列說法正確的是(

)A.由圖推測，DMD是由于X染色體的5或6區(qū)段缺失所造成B.據(jù)圖分析，該致病基因可能位于1、12或13區(qū)段C.通過X染色體的對比，可推測體征異常差別較小可能有：Ⅱ和V、Ⅲ和Ⅳ、Ⅱ和ⅣD.當(dāng)6位男孩性成熟后，因同源染色體無法正常配對而無法產(chǎn)生正常配子B解析根據(jù)題干信息可知，肌營養(yǎng)不良(DMD)是人類的一種伴X染色體隱性遺傳病。據(jù)圖分析可知，圖中6位患者X染色體均發(fā)生了部分片段的缺失，并且每個個體缺失的片段均有所區(qū)別，他們共有的區(qū)段是1、12、13，但是都缺失了5、6區(qū)段，說明該病可能是缺失了5或6區(qū)段或在共有的區(qū)段(1、12或13)含有致病基因?qū)е碌模珹錯誤、B正確；通過X染色體的對比，可推測體征異常差別較小可能有：Ⅱ和V、Ⅰ和Ⅵ，C錯誤；由圖可知，圖中6位男孩均發(fā)生了染色體的缺失，同源染色體仍可以聯(lián)會，只是聯(lián)會可能出現(xiàn)異常，Y染色體正常，仍可以產(chǎn)生正常的配子，D錯誤。11.(多選)(2020·江蘇淮陰高三模擬)已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進(jìn)行單對交配(每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中長翅∶截翅＝3∶1。據(jù)此可以判斷的是(

) A.長翅是顯性性狀還是隱性性狀 B.親代雌蠅是雜合子還是純合子 C.該等位基因位于常染色體還是X染色體上 D.該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對存在ABD解析分析題干信息，多只長翅果蠅進(jìn)行單對交配，子代出現(xiàn)截翅，說明長翅為顯性性狀，截翅為隱性性狀，A正確。若控制該性狀的基因位于常染色體上，親本的基因型為Aa；若只位于X染色體上，則親本的基因型為XAXa，XAY；若位于XY染色體的同源區(qū)段，則親本的基因型為XAXa，XAYa，可見，不論位于常染色體上還是X染色體上，都可以判斷出親代雌蠅都是雜合子，B正確；由上述分析可知無法確定該等位基因位于常染色體還是X染色體上，C錯誤；不論位于常染色體上還是X染色體上，該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中都成對存在，D正確。12.(多選)(2021·江蘇西亭高級中學(xué)檢測)下圖是某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果，相關(guān)敘述正確的是(

)A.該病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳B.若該病為常染色體顯性遺傳，則1、3均為雜合子C.若該病為常染色體隱性遺傳，則7患病的概率是1/2D.若該病為伴X染色體隱性遺傳，則7為患病男孩的概率是1/4ABD解析若該病是伴X染色體顯性遺傳，則1患病時，5必患病且3必正常，故該病不可能是伴X染色體顯性遺傳，A正確；若該病為常染色體顯性遺傳，則2、4的基因型為aa，1、3又表現(xiàn)患病，則1、3均為雜合子，B正確；若該病為常染色體隱性遺傳，可判斷5為雜合子，若6為AA，則7一定表現(xiàn)正常，若6號為Aa，則7號為患者的概率為1/4，C錯誤；若該病為伴X染色體隱性遺傳，則5的基因型為XAXa，6的基因型為XAY，由此得出：7為患病男孩的概率是1/4，D正確。13.(2021·山東聊城模擬)已知果蠅的長翅與殘翅是一對相對性狀(A、a)，紅眼與白眼是一對相對性狀(B、b)。右圖為某雄性果蠅體細(xì)胞染色體組成及相關(guān)基因分布示意圖，該雄性果蠅與一雌性果蠅雜交，后代個體的表現(xiàn)型及數(shù)量比例如下表所示：雄性果蠅長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼3/163/161/161/16雌性果蠅長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼3/801/80(1)親本雌果蠅的基因型為________。后代中與親本基因型相同的果蠅占后代總數(shù)的________。(2)有一只果蠅與親代雄果蠅的表現(xiàn)型相同。為探明它們的基因型是否相同，某同學(xué)利用這一只果蠅進(jìn)行了測交實驗，請寫出可能的實驗結(jié)果及結(jié)論：___________________________________________________________________。(3)已知果蠅的剛毛(F)對截毛(f)為顯性，控制這對相對性狀的基因在X染色體和Y染色體上都存在(位于X、Y染色體的同源區(qū)段)。這對相對性狀的遺傳是否為伴性遺傳？請設(shè)計一個雜交實驗，以支持你的觀點(只進(jìn)行一次雜交實驗。要求寫出兩個親本的基因型及實驗結(jié)果)：______________________________。答案(1)AaXBXb

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(2)若后代出現(xiàn)殘翅果蠅，則它們的基因型相同；若后代全是長翅果蠅，則它們的基因型不相同(3)是XfXf×XfYF后代雌果蠅全是截毛，雄果蠅全是剛毛(或XfXf×XFYf后代雌果蠅全是剛毛，雄果蠅全是截毛)解析(1)據(jù)圖與表格數(shù)據(jù)可知，親本中的雄性果蠅的基因型是AaXBY，其與一雌性果蠅雜交，子代中長翅(3/16＋3/16＋3/8)∶殘翅(1/16＋1/16＋1/8)＝3∶1，故親本的基因型都是雜合子，即Aa；據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，雄性果蠅中既有紅眼(XBY)，也有白眼(XbY)，即親本雌果蠅基因型為XBXb；綜合兩對性狀考慮，親本雌性果蠅基因型為AaXBXb，親本雜交組合為AaXBY×AaXBXb，后代中與雄果蠅基因型(AaXBY)相同的概率為1/2×1/4＝1/8，與雌果蠅基因型(AaXBXb)相同的概率為1/2×1/4＝1/8，因此后代中與親本基因型相同的果蠅占后代總數(shù)的1/8＋1/8＝1/4。解析(2)已知有一只與親代雄性表現(xiàn)型相同的果蠅，利用測交方法判斷其基因型，即讓待測雄性果蠅與表現(xiàn)型為殘翅白眼雌果蠅雜交，若后代出現(xiàn)殘翅果蠅，則證明它們的基因型相同；若后代沒有出現(xiàn)殘翅果蠅，則證明它們的基因型不相同。(3)性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式就稱為伴性遺傳。由于控制剛毛(F)和截毛(f)這對相對性狀的基因位于性染色體上，因此其屬于伴性遺傳。要驗證這對相對性狀是否能表現(xiàn)為伴性遺傳，可以用隱性雌果蠅(XfXf)與顯性雄果蠅(XfYF或XFYf)雜交，即XfXf×XfYF(XFYf)，若后代雌果蠅全是截毛(剛毛)，雄果蠅全是剛毛(截毛)，則為伴性遺傳。14.(科學(xué)探究)(2020·西工大附中聯(lián)考)紅背蜘蛛俗稱黑寡婦，體內(nèi)有劇毒的神經(jīng)毒素或組織溶解毒素——蜘蛛毒素。我國自主研發(fā)的虎紋鎮(zhèn)痛肽主要成分就是蜘蛛毒素，由于其作用機(jī)制不同于嗎啡且不具有成癮性而被用于各種頑固性疼痛的治療?？茖W(xué)家通過用γ射線對紅背蜘蛛進(jìn)行照射得到了黃背蜘蛛，并進(jìn)行了下列遺傳實驗(控制背色的基因用B、b表示)：

實驗一：雜交組合父本母本子代組合一黃背蜘蛛紅背蜘蛛F1黃背蜘蛛(♀)∶紅背蜘蛛(♂)＝1∶1組合二黃背蜘蛛F1黃背蜘蛛(♀)F2黃背蜘蛛(♀)∶紅背蜘蛛(♂)∶黃背蜘蛛(♂)＝2∶1∶1實驗二：遺傳學(xué)家將一個DNA片段導(dǎo)入子一代黃背蜘蛛的體細(xì)胞中，通過DNA重組和克隆技術(shù)獲得一只轉(zhuǎn)基因紅背蜘蛛。已知插入的DNA片段本身不控制具體的性狀，該DNA片段和B基因同時存在時背色表現(xiàn)為紅背，b基因的表達(dá)不受該片段影響。DNA片段插入背附顏色的基因內(nèi)部會破壞基因的結(jié)構(gòu)，若蜘蛛無正常的背附顏色的基因，將導(dǎo)致胚胎致死。請回答：(1)由實驗一可知，控制蜘蛛背附顏色的基因位于________染色體上，子二代黃背雌蛛的基因型是________。(2)遺傳學(xué)家認(rèn)為，該DNA片段插入蜘蛛染色體上的位置有4種可能(如圖)。為確定具體的插入位