




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SMP-QC-0030-00細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品與檢測試劑標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品與檢測試劑標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程編寫部門質(zhì)量控制部起草人:日期:編寫部門質(zhì)量控制部起草人:日期:20頒發(fā)部門質(zhì)量保證部審核人:日期:20生效日期日期:20審核人:日期:20編碼SMP-QC-0030-00批準(zhǔn)人:日期:20年分發(fā)部門及份數(shù):質(zhì)量保證部()份,質(zhì)量控制部()份,生產(chǎn)技術(shù)部()份,工程設(shè)備1.0目的1.1建立細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品與檢驗(yàn)試劑的管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。2.0范圍2.1適用于公司細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品與檢測試劑的采購、接收、保存、使用、銷毀、去熱原物品的存放、鱟試劑靈敏度復(fù)核及工作標(biāo)準(zhǔn)品效價(jià)的標(biāo)定。3.0職責(zé)3.1質(zhì)量控制(QC)部對(duì)本操作規(guī)程實(shí)施負(fù)責(zé)。4.0定義細(xì)菌內(nèi)毒素國家標(biāo)準(zhǔn)品系自大腸埃希菌提取精制而成,用于標(biāo)定、復(fù)核、仲裁鱟試劑靈敏度和標(biāo)定細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品的效價(jià)。細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品系以細(xì)菌內(nèi)毒素國家標(biāo)準(zhǔn)品為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定其效價(jià),用于試驗(yàn)中靈敏度的復(fù)核、干擾試驗(yàn)及各種陽性對(duì)照。細(xì)菌內(nèi)毒素國家標(biāo)準(zhǔn)品或細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)使用由中國藥品生物制品檢定所統(tǒng)一發(fā)放的標(biāo)準(zhǔn)品。規(guī)程細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品與檢測試劑的采購細(xì)菌內(nèi)毒素國家標(biāo)準(zhǔn)品或細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品按一年的使用量做計(jì)劃。鱟試劑、緩沖液、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水、無熱原吸頭、無熱原安瓿等按半年的使用量做計(jì)劃,從可靠的供應(yīng)商處購買,如湛江安度斯生物有限公司、湛江博康海洋生物有限公司。細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品與檢測試劑的接收細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品與檢測試劑購回后,由生測組組長協(xié)同采購管理人員驗(yàn)收。標(biāo)題細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品與檢測試劑標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程編碼SMP-QC-0030-00驗(yàn)收項(xiàng)目包括:運(yùn)輸條件、內(nèi)包裝、名稱、數(shù)量、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家及外觀檢查等是否復(fù)核請(qǐng)購要求或相應(yīng)規(guī)定,如購買的是細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品,則必須有廠家提供的內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品效價(jià)分析證明書,驗(yàn)收不合格的試劑或標(biāo)準(zhǔn)品直接由采購?fù)素浱幚砘虬聪嚓P(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程銷毀處理。試劑登記項(xiàng)目包括:試劑名稱、批號(hào)、數(shù)量、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家、接收時(shí)間等。細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品與檢測試劑的保存登記過的試劑才能進(jìn)行保存。標(biāo)準(zhǔn)品、緩沖液于冰箱中冷藏保存,不得冷凍。鱟試劑的保存見廠家的說明書。細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水、無熱原吸頭、無熱原安瓿等應(yīng)存放在去熱原物品專柜中,此柜僅存放已去熱原的物品。若使用的為細(xì)菌內(nèi)毒素國家標(biāo)準(zhǔn)品,復(fù)溶后應(yīng)在瓶上貼上開口簽。標(biāo)明開口日期和使用人,封口,直立于冰箱中冷藏2?8℃保存,一般不得過14天,或根據(jù)生產(chǎn)廠家的建議進(jìn)行保存。若為細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品,為一次性使用。使用過的緩沖液、復(fù)溶后的鱟試劑在瓶上標(biāo)明開瓶日期,用封口膜封口,保持直立,于-20℃保存3個(gè)月,或根據(jù)生產(chǎn)廠家的建議進(jìn)行。鱟試劑復(fù)核及工作標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定鱟試劑靈敏度的復(fù)核見《細(xì)菌內(nèi)毒素凝膠檢查法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》。每購入一批新的鱟試劑應(yīng)進(jìn)行鱟試劑靈敏度檢查,當(dāng)鱟試劑靈敏度復(fù)核要求,方可用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查試驗(yàn)。如果該批鱟試劑靈敏度不符合要求,則換用國家標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行靈敏度復(fù)核試驗(yàn)。換用國家標(biāo)準(zhǔn)品后,鱟試劑靈敏度符合要求,則認(rèn)為該批鱟試劑符合要求。所用到的工作標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)進(jìn)行銷毀,并將結(jié)果反饋給生產(chǎn)廠家。換用國家標(biāo)準(zhǔn)品后,鱟試劑靈敏度仍不符合要求,判該批鱟試劑不符合要求,不得使用。與生產(chǎn)廠家聯(lián)系退貨處理。工作標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定以EU為單位的工作標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)化國家標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備標(biāo)題細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品與檢測試劑標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程編碼SMP-QC-0030-00取國家標(biāo)準(zhǔn)品一支,輕彈瓶壁使粉末落入瓶底,然后用砂輪在瓶頸上滑痕,75%酒精棉球擦拭后開啟,開啟過程中防止玻璃屑落入瓶內(nèi)。開啟后按規(guī)格加入規(guī)定量的無熱源水溶解內(nèi)容物,用封口膜封嚴(yán),置旋渦混合器上混懸30min。然后進(jìn)行稀釋,制備成臥、人、0.5人、0.25人四個(gè)濃度的細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液,每稀釋一步至少在旋渦混合器上混懸30秒。待標(biāo)化工作標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備取工作標(biāo)準(zhǔn)品4支,輕彈瓶壁使粉末落入瓶底,然后用砂輪在瓶頸上劃痕,75%酒精棉球擦拭后開啟,開啟過程中防止玻璃屑落入瓶內(nèi)。開啟后按規(guī)格加入規(guī)定量的無熱源水溶解內(nèi)容物,用封口膜封嚴(yán),置旋渦混合器上混懸15min。然后分別進(jìn)行稀釋,制備成2A、入0?5人、0.25A四個(gè)濃度的細(xì)菌內(nèi)毒素溶液,每稀釋一步至少在旋渦混合器上混懸30秒。每次臨用前先將對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液混懸30秒。標(biāo)化工作標(biāo)準(zhǔn)品用鱟試劑的準(zhǔn)備取規(guī)格為0.1ml/支的鱟試劑84支,輕彈瓶壁使粉末落入瓶底,然后用砂輪在瓶頸上滑痕,75%酒精棉球擦拭后開啟,開啟過程中防止玻璃屑落入瓶內(nèi)。每支加入0.1ml檢查用水使內(nèi)容物充分溶解,避免產(chǎn)生氣泡。如果鱟試劑規(guī)格不是0.1ml/支,取若干支按其標(biāo)示量加入檢查用水按0.1ml/支的方法充分溶解后混合在一起,然后分裝到凝集管(10mm*75mm)中,每支凝集管分裝0.1ml。要求至少分裝84管備用。加樣將已充分溶解的鱟試劑84支放在試管架上,排成21列(每列4支管),其中前4列每列每支管分別加入0.1ml的2A、人、0.5人、0.25A的內(nèi)毒素國家標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)準(zhǔn)溶液,第5列以后每4列分別按每支工作標(biāo)準(zhǔn)品每列每支管分別加入0.1ml的2A、人、0.5人、0?25人待標(biāo)化工作標(biāo)準(zhǔn)品溶液。第21列4支管加如入0.1ml的檢查用水,然后用封口膜封好凝集管管口,將該架子放回內(nèi)毒素檢查儀上,同時(shí)調(diào)整每支凝集管的高度,使每支管內(nèi)的反應(yīng)混合液液面全部沒入37℃±1℃水浴液面以下2厘米,保溫60min±2min后觀察結(jié)果。觀察結(jié)果將每支凝集管分別輕輕取出,避免振動(dòng),緩緩倒轉(zhuǎn)180。觀察:管內(nèi)形成凝膠,并且凝膠不變形,不從管壁上脫落者為陽性,記錄為(+);未形成凝膠或凝膠不能保持完整并從管壁上脫落者為陰性,記錄為(-)。標(biāo)題細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品與檢測試劑標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程編碼SMP-QC-0030-00試驗(yàn)結(jié)果計(jì)算如果兩組最大濃度2.0人均為陽性,最低濃度0.25A均為陰性,陰性對(duì)照4管均為陰性時(shí),試驗(yàn)結(jié)果才有效。此時(shí)按下式計(jì)算國家標(biāo)準(zhǔn)品溶液的反應(yīng)終點(diǎn)濃度的幾何平均值ER和每個(gè)待標(biāo)化工作標(biāo)準(zhǔn)品溶液的反應(yīng)終點(diǎn)濃度的幾何平均值EC1。然后再取4個(gè)待標(biāo)化工作標(biāo)準(zhǔn)品的平均值作為最終結(jié)果EC2。ER=lg-i(ZXr/4)Eci=lg-i(E3式中XR和XC/分別國家標(biāo)準(zhǔn)品溶液的反應(yīng)終點(diǎn)濃度的對(duì)數(shù)值(齒)和待標(biāo)化工作標(biāo)準(zhǔn)品溶液的反應(yīng)終點(diǎn)濃度的對(duì)數(shù)值(七)。反應(yīng)終點(diǎn)是系列遞減的內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液中最后一個(gè)呈陽性結(jié)果的濃度。試驗(yàn)結(jié)果的判定當(dāng)ER在0?5人?2?0人(包括0?5人和2?0人)范圍內(nèi)時(shí),且當(dāng)EC2在0.5ER?2.0ER(包括0.5Er和2.0ER)時(shí),則判定待標(biāo)定工作標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)化合格;否則判為不合格。為ng的工作標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)化所有的處理程序和以EU為單位的工作標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)化操作基本相同,只有結(jié)果判定如下差異:以凝膠法確定了國家標(biāo)準(zhǔn)品和待標(biāo)化工作標(biāo)準(zhǔn)品的終點(diǎn),國家標(biāo)準(zhǔn)品以EU/ml為單位,工作標(biāo)準(zhǔn)品以ng/ml為單位,并且以4支工作標(biāo)準(zhǔn)品作為實(shí)驗(yàn)的幾何平均值為結(jié)果。然后進(jìn)行相應(yīng)的換算。舉例:國家標(biāo)準(zhǔn)品和工作標(biāo)準(zhǔn)品的凝膠終點(diǎn)濃度分別為0.3EU/ml和0.018ng/ml,每ng相當(dāng)?shù)腅U單位數(shù)計(jì)算如下:0.3EU/ml/0.018ng/ml=16.7EU/ng5.5細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品與檢測試劑的使用使用前根據(jù)試驗(yàn)所需的各試劑的量向生測組組長領(lǐng)取,并在其對(duì)應(yīng)的記錄上登記各試劑的領(lǐng)取數(shù)量。冷凍保存的試劑平衡至室溫后才能用于試驗(yàn)。檢查試劑是否澄清,如出現(xiàn)渾濁或絮狀物等現(xiàn)象,應(yīng)廢棄或銷毀,不得使用過期的試劑。標(biāo)題細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品與檢測試劑標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程編碼SMP-QC-0030-00使用過程中如出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的灑落,馬上使用1N氫氧化鈉溶液來擦拭污染區(qū)域,再用自來水擦拭。使用過的吸頭、未使用完的無熱原水均直接廢棄。5.6細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品的銷毀對(duì)過期的或不可用的細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行銷毀。以不可見形式存在(如吸附于瓶壁上)的標(biāo)準(zhǔn)品,鋁箔封口,直接經(jīng)250℃下1小時(shí)除熱原程序,進(jìn)行銷毀。以干粉形式存在的標(biāo)準(zhǔn)品,加少量水溶解后于60℃烘干,再按5.6.2銷毀。以溶液形式存在的標(biāo)準(zhǔn)品,于60℃烘干,按5.6.2銷毀。銷毀的細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品須在其接收與發(fā)放記錄上予以記錄。5.7去熱原物品的存放取備用的試管、鋁箔于不銹鋼飯盒內(nèi),鋁箔包裝后,置電熱恒溫干燥箱,用經(jīng)驗(yàn)證的除熱原程序250℃干烤1小時(shí)去除熱原,自然冷卻。取出已除熱原的物品,做好標(biāo)識(shí),存放于貼有“去熱原物品存放柜”的區(qū)域內(nèi)。細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水、無熱原吸頭、無熱原試管等也存放在去熱原物品專柜中。此柜僅存放已去熱原的物品。試驗(yàn)結(jié)束后,所有用過的試管均須用重鉻酸鉀洗液清洗,用自來水沖洗至中性,用純化水清洗三次。烘干,備用。如使用的是無熱原安瓿,試驗(yàn)結(jié)束后可直接棄去。開封后未使用完的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水廢棄處理。未使用的試管放置24小時(shí)后重新去熱原處理。未使用的已剪開封口袋的吸頭,直接廢棄。已到保存期的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水、無熱原吸頭直接廢棄。6.0附錄無7.0相關(guān)的記錄《細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品驗(yàn)收記錄》(SMP-QC-0030-01)《細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品接收與發(fā)放記錄》(SMP-QC-0030-02)《鱟試劑接收與發(fā)放記錄》(SMP-QC-0030-03)《細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水接收與發(fā)放記錄》(SMP-QC-0030-
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