麻醉藥品第一類(lèi)精神藥品各項(xiàng)制度全集

治理機(jī)構(gòu)和人員的治理一、治理機(jī)構(gòu)1、建立〔并發(fā)文〕麻醉、精神藥品治理機(jī)構(gòu)，由分管院長(zhǎng)負(fù)責(zé)，醫(yī)務(wù)科、藥劑科、護(hù)理部等部門(mén)參與的麻醉、精神藥品的治理機(jī)構(gòu)。2、凡有麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品儲(chǔ)藏量的部門(mén)(藥庫(kù)、病區(qū)藥房、病區(qū)、)都應(yīng)指定專(zhuān)職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品日常治理工作。3、把麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品治理列入本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核。4、日常治理工作由藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)。5、建立麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用專(zhuān)項(xiàng)檢查制度，并定期組織檢查〔規(guī)定定期每月檢查一次〕，做好檢查記錄，準(zhǔn)時(shí)訂正存在的問(wèn)題和隱患。6、建立麻醉、精神藥品治理機(jī)構(gòu)的職責(zé)。二、處方權(quán)及調(diào)劑權(quán)治理1、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師經(jīng)有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用學(xué)問(wèn)的培訓(xùn)和考格(由上海市市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)組織相關(guān)學(xué)問(wèn)培訓(xùn)和考核)。2、取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及變更狀況準(zhǔn)時(shí)報(bào)院部備案。3、取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及簽名留樣應(yīng)在調(diào)劑麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的藥房備案。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用《印鑒卡》治理制度一、《印鑒卡》由醫(yī)療機(jī)構(gòu)或藥學(xué)部門(mén)指定專(zhuān)人保管。二、藥品選購(gòu)人員須經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)，憑《印鑒卡》向市的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)置麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品三、《印鑒卡》有效期為三年。《印鑒卡》有效期滿(mǎn)前三個(gè)月，應(yīng)當(dāng)崇州市衛(wèi)生局重提出申請(qǐng)。四、當(dāng)《印鑒卡》中醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、地址、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、醫(yī)療治理部門(mén)負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人、選購(gòu)人員等工程發(fā)生變更時(shí)，院辦3麻醉藥品、精神藥品選購(gòu)制度一、藥庫(kù)保管人員依據(jù)本單位醫(yī)療需要制定申購(gòu)單(一式兩份)，并由蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章，各項(xiàng)簽字和印章應(yīng)與印鑒卡印鑒全都。藥品和第一類(lèi)精神藥品；向市的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)置其次類(lèi)精神藥品，不得隨便購(gòu)置。三、選購(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)由藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)送到藥庫(kù)，選購(gòu)、保管人員不得自行提貨。購(gòu)置麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品付款應(yīng)當(dāng)實(shí)行銀行轉(zhuǎn)帳方式，嚴(yán)禁用現(xiàn)金選購(gòu)。醫(yī)院購(gòu)置的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品只限于本機(jī)構(gòu)內(nèi)臨床使用。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品驗(yàn)收制度一、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品入庫(kù)實(shí)行雙人驗(yàn)收。二、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收，必需貨到即驗(yàn)，雙人開(kāi)箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字等內(nèi)容。選購(gòu)向供貨單位查詢(xún)、處理。5麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品儲(chǔ)存制度一、儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品必需配備保險(xiǎn)柜。藥庫(kù)門(mén)、窗有防盜設(shè)施，還應(yīng)當(dāng)安裝報(bào)警裝置。藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)存放麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。確責(zé)任。基數(shù)，建立交接班制度，交接班有記錄。2麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品領(lǐng)發(fā)制度第一類(lèi)精神。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的領(lǐng)用單由藥庫(kù)統(tǒng)一保管。領(lǐng)取后的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品數(shù)量不得超過(guò)固定基數(shù)。二、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品出庫(kù)應(yīng)雙人復(fù)核，并由發(fā)藥人、復(fù)核人簽署姓名。三、對(duì)出庫(kù)的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門(mén)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用治理制度一、麻醉、精神藥品治理部門(mén)應(yīng)對(duì)各藥房、各病區(qū)、的麻醉藥品、第時(shí)應(yīng)經(jīng)主管部門(mén)批準(zhǔn)。第一類(lèi)精神藥品調(diào)配。三、開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品使用專(zhuān)用處方。處方格式及處方用量依據(jù)《處方治理方法》的規(guī)定。對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。調(diào)配人、核對(duì)五、應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、精神藥品處方進(jìn)展專(zhuān)冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、品名、規(guī)格、用藥數(shù)量。專(zhuān)冊(cè)登記保存期限為3年。要求其簽署《知情同意書(shū)》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存以下材料復(fù)印件：1、二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明；2、患者戶(hù)籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；3、為患者代辦人員身份證明文件。4、《知情同意書(shū)》〔原件〕用量依據(jù)《處方治理方法》其次十四條的規(guī)定。門(mén)〔急〕診癌癥苦痛注射劑可以帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用〔哌替啶除外〕。重度慢性苦痛患者，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。九、患者使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)量。麻醉藥品、精神藥品常用劑量藥品類(lèi)別藥品類(lèi)別患者類(lèi)別注射劑型其他劑型控緩釋劑型門(mén)急診患者量量七日常用量麻醉藥品和第門(mén)急診癌癥患一類(lèi)精神藥品者量量量住院患者量量一日常用量品全部患者量量-------十、患者不再使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將剩處理；各病區(qū)剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)辦理退庫(kù)手續(xù)。制挨次號(hào)。32麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品安全治理制度一、藥劑科應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào)，計(jì)數(shù)治理，建立處方的保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷(xiāo)毀治理制度。二、對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的購(gòu)入、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)治理和追蹤，必要時(shí)可以準(zhǔn)時(shí)查找或者追回。三、在儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)生麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品喪失或者被盜、被搶的、覺(jué)察騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)馬上向衛(wèi)生行政部門(mén)、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)視治理部門(mén)報(bào)告。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品報(bào)損、銷(xiāo)毀制度一、對(duì)過(guò)期、損壞及由患者退回的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品進(jìn)展銷(xiāo)毀，并對(duì)銷(xiāo)毀進(jìn)展登記。二、回收的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品注射劑空安瓿〔廢貼〕，應(yīng)定，并對(duì)銷(xiāo)毀進(jìn)展登記。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方箋治理制度一、對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用處方依據(jù)《處方治理方法》實(shí)行統(tǒng)一格式、統(tǒng)一印制、統(tǒng)一編號(hào)、統(tǒng)一計(jì)數(shù)治理。機(jī)構(gòu)指定醫(yī)務(wù)科治理，實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)管。對(duì)進(jìn)出的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用處方箋建立賬冊(cè)，對(duì)處方箋發(fā)出進(jìn)展逐筆記錄，記錄內(nèi)容包括：日期、處方編號(hào)、領(lǐng)用部門(mén)、數(shù)量、保管人及領(lǐng)用人簽字，做到賬物相符。三、專(zhuān)用處方箋使用科室實(shí)行專(zhuān)人領(lǐng)取、專(zhuān)人保管。有處方權(quán)的醫(yī)師領(lǐng)用時(shí)，應(yīng)做好記錄，包括領(lǐng)用時(shí)間、處方類(lèi)別、數(shù)量、處方編號(hào)、領(lǐng)用人及保管人簽字。的流向。失竊處方自失竊之時(shí)起作廢，在院內(nèi)通告。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品病區(qū)儲(chǔ)存治理制度一、各部門(mén)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品治理人員應(yīng)當(dāng)把握與麻醉、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定，生疏麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用和安全治理工作。醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的領(lǐng)用、儲(chǔ)存保管及治理工作，人員應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)穩(wěn)定。三、各部門(mén)存放麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)當(dāng)配備保險(xiǎn)柜。醉藥品、第一類(lèi)精神藥品，領(lǐng)取后數(shù)量不得超過(guò)本各部門(mén)固定基數(shù)。五、各部門(mén)應(yīng)建立麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品交接班制度，對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品實(shí)行班班交接，并填寫(xiě)交接班登記表。六、各部門(mén)使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑時(shí)應(yīng)有使用登記。最小包裝剩余藥液進(jìn)展銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀應(yīng)有兩人在場(chǎng)，并做好銷(xiāo)毀記錄。1、在儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)生麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品喪失或者被盜、被搶的；2、覺(jué)察騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的。九、各部門(mén)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品治理責(zé)任人：科室負(fù)責(zé)人和專(zhuān)職治理人員。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)項(xiàng)檢查制度一、麻醉、精神藥品治理部門(mén)，每月定期進(jìn)展專(zhuān)項(xiàng)檢查。二、檢查內(nèi)容包括：1、麻醉藥品、精神藥品處方開(kāi)具是否符合規(guī)定；2、藥庫(kù)、藥房、病區(qū)及手術(shù)室儲(chǔ)存的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品治理是否標(biāo)準(zhǔn)；3、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品賬物相符；4、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品各種記錄標(biāo)準(zhǔn)；5、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的安全治理。三、藥庫(kù)、藥房、病區(qū)的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品治理定期自查結(jié)果。四、對(duì)檢查中覺(jué)察的問(wèn)題應(yīng)向麻醉、精神藥品治理部門(mén)負(fù)責(zé)人報(bào)告，并要求限期整改。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用培訓(xùn)和考核工作一、麻醉、精神藥品治理部門(mén)，組織麻醉藥品和精神藥品相關(guān)學(xué)問(wèn)培核二、培訓(xùn)和考核對(duì)象為醫(yī)院內(nèi)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。三、培訓(xùn)和考核內(nèi)容包括：1、《藥品治理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《麻醉藥品和精神藥品治理?xiàng)l例》、《處方治理方法》、《<麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印〔知情同意書(shū)法規(guī)、規(guī)定；2、醫(yī)院內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及治理制度；3、麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則；4、癌痛、急性苦痛和重度慢性苦痛的標(biāo)準(zhǔn)化治療5、醫(yī)源性藥物依靠的防范與報(bào)告；6、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品不良反響的防治。四、培訓(xùn)方式承受集中授課的方式進(jìn)展。五、培訓(xùn)完畢后應(yīng)當(dāng)對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員進(jìn)展考核，考核方式為考試。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品病歷治理制度一、門(mén)診癌痛患者和中、重度慢性苦痛患者，因疾病需要長(zhǎng)期使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品，啟用“麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用病歷”。二、辦理專(zhuān)用病歷的患者須供給以下材料：1、二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明；2、患者戶(hù)籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；3、為患者代辦人員身份證明文件；4、知情同意書(shū)。在專(zhuān)用病歷中留存上述證明材料的復(fù)印件醫(yī)師親自檢查患者后填寫(xiě)，要求其簽署《知情同意書(shū)》，首頁(yè)及知情同意書(shū)填寫(xiě)完整后，加蓋“麻、精藥專(zhuān)用病歷”字樣后即可啟用。四、為便利病人，專(zhuān)用病歷原則由掛號(hào)室保存。五、患者持專(zhuān)用病歷，到相關(guān)科室由具備麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師開(kāi)具處方。六、復(fù)診時(shí)患者憑身份證到病歷保管處領(lǐng)取專(zhuān)用病歷。七、患者〔或代辦人〕需憑麻醉藥品專(zhuān)用病歷、身份證及麻醉處方到24號(hào)室。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品治理機(jī)構(gòu)的職責(zé)一、為加強(qiáng)和標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)院麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品選購(gòu)、使用和安全治理，設(shè)立由分管院長(zhǎng)負(fù)責(zé)，醫(yī)務(wù)處、藥劑科、護(hù)理部、保衛(wèi)處負(fù)責(zé)人組成的醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品治理機(jī)構(gòu)。二、依據(jù)《藥品治理法》、《麻醉藥品和精神藥品治理?xiàng)l例》、《醫(yī)相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本院實(shí)際，制定麻醉藥品、精神藥品治理的各項(xiàng)制度。三、不定期組織對(duì)有關(guān)人員進(jìn)展麻醉藥品、精神藥品治理、使用的相關(guān)法規(guī)和學(xué)問(wèn)培訓(xùn)，并對(duì)培訓(xùn)效果進(jìn)展考核。四、定期組織開(kāi)展麻醉藥品、精神藥品使用及治理狀況的專(zhuān)項(xiàng)檢查，準(zhǔn)時(shí)訂正存在的問(wèn)題和隱患。用處方格式。六、組織對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員〔簡(jiǎn)稱(chēng)藥師〕進(jìn)展麻醉藥麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)和調(diào)劑資格，并將簽名留樣備案。臨床科室〔護(hù)理部門(mén)〕責(zé)任人職責(zé)一、臨床各科室應(yīng)指定麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的責(zé)任人。應(yīng)經(jīng)過(guò)麻醉藥品、精神藥品治理機(jī)構(gòu)審批。交接清點(diǎn)，交接班應(yīng)有記錄，并由交接人簽名。退交藥房。五、臨床科室使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑時(shí)，應(yīng)對(duì)未用完用，嚴(yán)禁外借，私自使用。七、臨床各科室在儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品過(guò)程中發(fā)生喪失、被盜、被搶、被騙或被冒領(lǐng)時(shí)，應(yīng)馬上向麻醉藥品、精神藥品治理機(jī)構(gòu)報(bào)告，并按規(guī)定報(bào)告衛(wèi)生行政治理部門(mén)。藥劑科主任職責(zé)一、在院麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品治理小組的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品的日常治理工作。儲(chǔ)存、安全保管、使用、報(bào)損、銷(xiāo)毀等治理工作，并將檢查狀況向主管院長(zhǎng)匯報(bào)。三、負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品選購(gòu)的審核、入庫(kù)驗(yàn)收的審核及空安瓿銷(xiāo)毀的審批、銷(xiāo)毀過(guò)期麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的審核。四、負(fù)責(zé)合理、安全、有效應(yīng)用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的宣傳工作。長(zhǎng)或藥品監(jiān)視部門(mén)匯報(bào)。七、負(fù)責(zé)辦理：麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用《印鑒卡》、期滿(mǎn)重提出申請(qǐng)、變更等手續(xù)。藥庫(kù)保管人員職責(zé)一、負(fù)責(zé)購(gòu)回的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的入庫(kù)驗(yàn)收,認(rèn)真做好入庫(kù)驗(yàn)收記錄二、負(fù)責(zé)出庫(kù)發(fā)放麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品，并逐筆記錄;對(duì)進(jìn)出專(zhuān)庫(kù)的麻醉、第一類(lèi)精神藥品建立專(zhuān)用帳冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄。三、負(fù)責(zé)藥庫(kù)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的安全治理。調(diào)劑部門(mén)責(zé)任人員職責(zé)需轉(zhuǎn)變時(shí)應(yīng)經(jīng)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品主管部門(mén)批準(zhǔn)。二、負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)、出藥房的麻醉、第一類(lèi)精神藥品建立專(zhuān)用帳冊(cè)，逐筆記錄，做到帳實(shí)相符。項(xiàng)記錄是否正確，內(nèi)容是否完整。四、負(fù)責(zé)編制麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品按年月日逐日編制挨次號(hào)。五、負(fù)責(zé)回收藥品及空安瓿的保管、匯總并準(zhǔn)時(shí)統(tǒng)一銷(xiāo)毀。六、負(fù)責(zé)本部門(mén)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的安全治理。科主任報(bào)告。調(diào)劑人員職責(zé)一、處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)認(rèn)真核對(duì)麻醉藥品處方、簽署姓名；認(rèn)真審查處方是否符合規(guī)定，對(duì)不符合規(guī)定的處方，調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。二、負(fù)責(zé)填寫(xiě)《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用登記》。三、發(fā)放麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑時(shí)，應(yīng)收回與處方數(shù)量相等的空安瓿并填寫(xiě)《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品空安瓿回收記錄》。四、回收患者剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí)應(yīng)具體填寫(xiě)《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品回收記錄》并雙人簽字，同時(shí)負(fù)責(zé)將回收藥品交部門(mén)負(fù)責(zé)人。五、凡有交接班的調(diào)劑部門(mén)，值班人員負(fù)責(zé)清點(diǎn)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品數(shù)量，并填寫(xiě)《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品交接班記錄》。責(zé)人或藥劑科主任反映。處方醫(yī)師職責(zé)一、開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用專(zhuān)用處方。二、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)依據(jù)醫(yī)療需要，依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》及藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反響和留意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。處方書(shū)寫(xiě)及用量應(yīng)當(dāng)符合《處方治理方法》的規(guī)定。一類(lèi)精神藥品處方。要求其簽署《知情同意書(shū)》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存以下材料復(fù)印件：1、二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明；2、患者戶(hù)籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；3、為患者代辦人員身份證明文件。中、重度慢性苦痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。七、鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。3九、除治療需要外，醫(yī)師不得開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品處方。藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的及具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品神藥品治理?xiàng)l例》第七十三條的規(guī)定予以懲罰。編號(hào)范圍內(nèi)的處方喪失負(fù)責(zé)。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品臨床使用治理一、依據(jù)麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則藥