法醫(yī)-親權(quán)鑒定應(yīng)用醫(yī)學(xué)、遺傳學(xué)人類(lèi)學(xué)及其他自然課理論和技術(shù)主要

DNADNADNAAB抗體檢測(cè)，未見(jiàn)凝集反應(yīng)，可疑父未見(jiàn)凝集反應(yīng)，已知其AB型，此童可否為此被檢父母之子？為什么？母 型：AB;HH或父：O或 型：OO;HH或OO;Hh或子：O或 型：OO;HH(Hh)或注：Oh【DNA多態(tài)性：DNA區(qū)域中等位（或片段）存在兩種或兩種以上形式，其本質(zhì)是生物體在進(jìn)化過(guò)程中DNA的核苷酸排列順序改變的結(jié)果。DNA多態(tài)性可分為序列多態(tài)性（sequencepolymorphism）和長(zhǎng)度多態(tài)性（length序列多態(tài)性：在兩條同源上，同源DNA序列長(zhǎng)度相等，但個(gè)別核苷酸不同而產(chǎn)生的差異。主要原因是單個(gè)堿基的替代，這種多態(tài)性也稱(chēng)為單核苷酸多態(tài)性（singlenucleotidepolymorphism，SNP長(zhǎng)度多態(tài)性：是指由于片段插入、缺失或重復(fù)序列數(shù)目變異所致的DNA長(zhǎng)度的差異。其中約占整個(gè)族20﹪～30﹪的重復(fù)序列是導(dǎo)致DNA長(zhǎng)度多態(tài)性的最常見(jiàn)原因。排除親子關(guān)系則為直接排除。DNA分型是直接檢測(cè)上的，由于各類(lèi)DNA多態(tài)前提下，只要受檢者之間的DNA分型遺傳規(guī)律，可以認(rèn)為都是直接排除。MNMN型，推測(cè)孩子和可疑父親的型分別為MM和NN，可疑父親因不能提供必須的M而排除其型系統(tǒng)存在O、無(wú)效等，可能將含有這些的雜合子誤推測(cè)為純合子，故作出1、只有一個(gè)遺傳標(biāo)記（無(wú)論是血型遺傳標(biāo)記還是單位點(diǎn)DNA遺傳標(biāo)記）遺傳規(guī)1個(gè)血型遺傳標(biāo)記直接排除，1個(gè)DNA遺傳標(biāo)記排除，且可疑父與孩子均為雜合子，則可否定可疑父為生父；2DNA遺傳標(biāo)記排除需慎重對(duì)待，宜333DNA單一0.0024×10－9。100個(gè)被誤控的可疑父中能將不是生父的被控父親排除的概率。【DNA41、常上座或遺傳標(biāo)記，按遺傳規(guī)律傳遞2、線粒體DNA【如何評(píng)價(jià)Y和線粒體DNA遺傳標(biāo)記在親子鑒定中的應(yīng)用價(jià)值？】1.DNA非編碼區(qū)的多態(tài)性。按母系遺傳方式傳遞，可以確定檢驗(yàn)樣品是否來(lái)自于同鑒定，如再結(jié)合遺傳的遺傳標(biāo)記檢驗(yàn)，可以正確確定樣品間的親緣關(guān)系；2.-上座或遺標(biāo)記按父系傳方式可以確樣品是來(lái)源于一父系適用于那些母親不能參加鑒定的父子間的