輸血應(yīng)知應(yīng)會(huì)50問

德州市婦女兒童醫(yī)院輸血治理委員會(huì)501、醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血組織治理體系是什么？答;醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人為臨床用血治理第一責(zé)任人。二級(jí)以上醫(yī)院和婦幼保健血部門共同負(fù)責(zé)臨床合理用血日常治理工作。2、臨床用血治理委員會(huì)的由哪些部門組成？療的主要臨床科室、護(hù)理部門、手術(shù)室等部門負(fù)責(zé)人組成。3、臨床用血治理委員會(huì)的職責(zé)是什么？訂本機(jī)構(gòu)臨床用血治理的規(guī)章制度并監(jiān)視實(shí)施；〔二〕評(píng)估確定臨床用血的重點(diǎn)科室、關(guān)鍵環(huán)節(jié)和流程；提高臨床合理用血水平；〔四〕分析臨床用血不良大事，提出處理和改進(jìn)措施；〔五〕指導(dǎo)并推動(dòng)開展自體輸血等血液保護(hù)及輸血技術(shù)；〔六〕擔(dān)當(dāng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)交辦的有關(guān)臨床用血的其他任務(wù)。4、血站的血液都是100%安全的嗎？病毒攜帶者或抗體效價(jià)低于可檢測(cè)閾值時(shí)，仍有可能消滅輸血后肝炎或艾滋病。5、血袋標(biāo)簽核對(duì)的主要內(nèi)容是什么？答：㈠血站的名稱；㈡獻(xiàn)血編號(hào)或者條形碼、血型；㈢血液品種；㈣采血日期準(zhǔn)時(shí)間或者制備日期準(zhǔn)時(shí)間；㈤有效期準(zhǔn)時(shí)間；㈥儲(chǔ)存條件。6、懸浮紅細(xì)胞應(yīng)如何貯存？其有效期是多長(zhǎng)？4±27、血小板應(yīng)如何貯存？其有效期是多長(zhǎng)？答：血小板應(yīng)貯存在22±2℃(輕振蕩)的專用保存箱中，機(jī)器單采血小板專用袋58、洗滌紅細(xì)胞應(yīng)如何貯存？其有效期是多長(zhǎng)？4±2℃的血庫專用冰箱中，249、一般冰凍血漿〔FP〕應(yīng)如何貯存？其有效期是多長(zhǎng)？答：一般冰凍血漿〔FP〕應(yīng)保存在-20410、 臨床用血申請(qǐng)分級(jí)治理制度內(nèi)容是什么？申請(qǐng)治理制度。同一患者一天申請(qǐng)備血量少于800毫升的，由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng)，上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血。8001600可備血。1600備血。以上其次款、第三款和第四款規(guī)定不適用于急救用血。11、輸血治療前如何對(duì)患者進(jìn)展知情告知？書。自身輸血。12、臨床醫(yī)師如何進(jìn)展輸血前評(píng)估？輸血指證進(jìn)展綜合評(píng)估，制訂輸血治療方案。13、擇期手術(shù)或常規(guī)輸血應(yīng)如何備血？〔試行》第十八條規(guī)定：擇期手術(shù)或常規(guī)輸血日期前一天送輸血科〔血庫〕備血，交接雙方核對(duì)后簽名?！惭獛烊藛T有權(quán)拒收，并通知主管醫(yī)師。14、 臨床輸血申請(qǐng)單的審核要求是什么？答：三級(jí)甲等醫(yī)院全血、成分血申請(qǐng)單審核合格率為100%，其他醫(yī)院全血、成分血申請(qǐng)單審核合格率為≥80%。15、 稀有血型患者申請(qǐng)輸血的原則是什么？血型，也包括紅細(xì)胞抗體篩檢陽性血型。對(duì)于陰性和其他稀有血型患者，應(yīng)承受自身輸血、同型輸血或協(xié)作型輸血。316、對(duì)于生兒溶血病換血療法的一般申請(qǐng)流程是如何規(guī)定的？〔血庫〕供給適合的血液。換血治療由經(jīng)治醫(yī)師和輸血科〔血庫〕人員共同實(shí)施。17、假設(shè)沒有患者或其親屬的同意，就不能進(jìn)展輸血治療嗎？的負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，可以馬上實(shí)施輸血治療。18、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展輸血培訓(xùn)的組織是哪個(gè)部門？〔試行》第七條規(guī)定：臨床輸血治理委員會(huì)應(yīng)對(duì)臨床醫(yī)護(hù)人員及從事臨床輸血相關(guān)工作人員進(jìn)展輸血相關(guān)的法與臨床輸血相關(guān)的工作。19、 哪些人員必需經(jīng)過醫(yī)院輸血培訓(xùn)？答：輸血科人員、醫(yī)師、護(hù)理人員、入院醫(yī)護(hù)人員和其他從事輸血相關(guān)關(guān)心工作的特地人員。醫(yī)學(xué)生、進(jìn)修人員入院教育培訓(xùn)必需包括臨床輸血學(xué)問，在帶教教師指導(dǎo)下從事臨床輸血相關(guān)工作。20、 山東省對(duì)醫(yī)師輸血權(quán)限的認(rèn)定是如何規(guī)定的？〔試行合格后，由醫(yī)院醫(yī)務(wù)處〔科〕授權(quán)方可開展臨床輸血工作。每年至少培訓(xùn)一次，821、 哪些血液成分在輸注前必需進(jìn)展穿插配血試驗(yàn)？ABO型或相容輸注。22、輸血科在接到輸血申請(qǐng)和血樣后到穿插配血前要做哪些工作？〔血庫〕要逐項(xiàng)核對(duì)輸血申請(qǐng)單工程、受血者和獻(xiàn)血者血樣，復(fù)查受血者和供血者O血型〔正、反定型，并常規(guī)檢查患者h(yuǎn)〔〕血型〔急診，正確無誤時(shí)可進(jìn)展穿插配血試驗(yàn)。23、醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血的醫(yī)學(xué)文書資料的保存要求？〔血庫〕要認(rèn)真做好血液出入庫、核對(duì)、領(lǐng)發(fā)的登記，有關(guān)資料需保存十年。24、 輸血記錄應(yīng)當(dāng)記錄哪些內(nèi)容？〔試行》第四十五條規(guī)定：輸血當(dāng)天相關(guān)病〔不良〕反響以及輸血后療效評(píng)價(jià)狀況等。輸血記錄單〔穿插〕上應(yīng)注明輸血開頭和完畢的時(shí)間，并有兩位輸注核對(duì)者的簽名。25、 輸血前應(yīng)做哪些檢查工程？〔試行》第十二條規(guī)定輸血前檢查包括：ABORhD〔抗體篩選〕和穿插配血試驗(yàn)?！惨腋瓮獗砜乖?、丙肝抗體、梅毒抗體、艾滋病毒抗體等。26、每次輸血都要進(jìn)展輸血前檢查嗎？〔試行》第十三條規(guī)定：首次輸血患者必需〔乙肝外表抗原、丙肝抗體、梅毒抗體、艾滋病毒抗體等。有輸血史、妊娠史或短期內(nèi)需要接收屢次輸血者，每次輸血前都應(yīng)進(jìn)展不規(guī)章抗體篩查〔抗體篩選。27、麻醉醫(yī)師在保證輸血安全中的職責(zé)和權(quán)力是什么？答第十五條 建立輸血科和麻醉科等臨床用血科室的有效溝通嚴(yán)格把握術(shù)中應(yīng)證，合理、安全輸血。麻醉醫(yī)師在術(shù)前訪視患者時(shí)，應(yīng)認(rèn)真核查《輸血治療同意書、輸血前檢查等備血狀況，對(duì)于違反規(guī)定的應(yīng)當(dāng)提請(qǐng)患者主管醫(yī)師準(zhǔn)時(shí)備血。核查表》上簽名。28、 每次輸血都要采集受血者標(biāo)本嗎？329、 血型鑒定和穿插配血為什么不能使用同一個(gè)血液標(biāo)本？錄上雙簽名。30、 如何采集輸血前受血者的血液標(biāo)本？〔試行》其次十七條規(guī)定：確定輸血后，醫(yī)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)面核對(duì)患者姓名、性別、年齡、住院號(hào)〔門診號(hào)、科別〔病房/門急診、床號(hào)、血型和診斷，核對(duì)無誤前方可采集血樣。采集血樣時(shí)制止直接從輸液管或正在輸液的一側(cè)肢體采集血液。集血樣。31、 采集標(biāo)本后應(yīng)如何送檢？〔試行》其次十九條規(guī)定：血樣采集后，由〔緊急輸血除外〕送交輸血科〔血庫，交接雙方核對(duì)無誤后雙簽名。32、取血和發(fā)血的雙方核對(duì)的內(nèi)容是什么？〔試行》第三十六條規(guī)定：取血與發(fā)血的雙括：患者姓名、性別、住院號(hào)或門診號(hào)、科別〔/門急診、床號(hào)、血型、供的外觀和內(nèi)容物等，核對(duì)無誤后，雙方簽名發(fā)出。嚴(yán)禁不合格的血液出庫。33、不合格血液的推斷標(biāo)準(zhǔn)是什么？答：不合格血液的推斷標(biāo)準(zhǔn)：標(biāo)簽破損，字跡不清；血袋有破損、漏血；血液血液過期或采血袋超過有效期以及血液內(nèi)容物與標(biāo)簽標(biāo)識(shí)不全都等其他須查證的狀況。34、 血液發(fā)出后，受血者和供血者的血樣還需要保存嗎？2～67對(duì)輸血〔不良〕反響追查緣由。35、 臨床取回的血液的保存要求？〔試行》第三十九條規(guī)定：血液制劑放在室30〔血庫〕輸血專用冰箱中，直至輸血前取走。36、輸血前應(yīng)當(dāng)核對(duì)什么內(nèi)容？答：山東省醫(yī)院臨床輸血治理規(guī)程〔試行》第四十條規(guī)定：輸血前由兩名醫(yī)護(hù)〔穿插配血報(bào)告單損滲漏，血液質(zhì)量是