武漢工程大學(xué)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)格式范本(2023版)

####屆畢業(yè)（設(shè)計(jì)）論文題目專業(yè)班級學(xué)號學(xué)生姓名第一指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師職稱第二指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師職稱學(xué)院名稱完成日期：年月日字體：黑體、加粗字體：黑體、加粗字號：二號中文論文題目Researchon……字體：字體：TimesNewRoman字號：二號學(xué)生姓名第一指導(dǎo)教師第二指導(dǎo)教師格式：標(biāo)題1格式：標(biāo)題1字體：黑體、加粗、居中字號：四號（1）字體：宋體（2）字號：小四號（1）字體：宋體（2）字號：小四號（3）格式（段落）：1.5倍行距（4）首行縮進(jìn)兩個字（5）摘要是論文內(nèi)容的簡要陳述，是一篇具有獨(dú)立性和完整性的短文，字?jǐn)?shù)應(yīng)不少于300字。摘要的內(nèi)容應(yīng)包括：論文寫作目的、依據(jù)、方法，工作概要、結(jié)果與結(jié)論。摘要中盡量不要出現(xiàn)“我們、作者”之類的詞匯，不宜使用公式、圖表，不標(biāo)注引用文獻(xiàn)編號。避免將摘要寫成目錄式的內(nèi)容介紹。論文中制備了CuCl和Schiff堿助劑絡(luò)合均相催化劑，并采用IR對其進(jìn)行了表征?？疾炝瞬煌琒chiff堿助劑（助劑：CuCl=1：1）對CuCl催化甲醇液相氧化羰化合成DMC催化性能的影響。結(jié)果表明：N-甲基咪唑與CuCl絡(luò)合制備的催化劑催化活性最高。在120℃，反應(yīng)壓力2.4MPa，反應(yīng)時(shí)間4h條件下，甲醇的轉(zhuǎn)化率達(dá)到5.8%，DMC的選擇性達(dá)到99.9%。對于雙配體絡(luò)合CuCl催化體系，能進(jìn)一步提高催化活性。在120℃，反應(yīng)壓力2.4MPa，反應(yīng)時(shí)間4h，聚乙烯吡咯烷酮：N-甲基咪唑：CuCl=2：1：1(摩爾比)，甲醇的轉(zhuǎn)化率達(dá)到6.6%。結(jié)果同時(shí)表明，催化體系的Cl-的流失量降低，催化劑的壽命得到了提高。關(guān)鍵詞：氧化羰化甲醇；碳酸二甲酯；銅絡(luò)合物催化劑關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞：約3～5個，不宜過少或過多關(guān)鍵詞三個字用黑體，加粗，小四號內(nèi)容：宋體小四號多個關(guān)鍵詞間用“；”分隔全文頁面設(shè)置：無網(wǎng)格。全文頁面設(shè)置：無網(wǎng)格。全文頁邊距：上2.5厘米，下2.0厘米左2.5厘米，右2.0厘米全文頁眉：1.5厘米；頁腳1.5厘米頁眉字體：宋體，五號封面的兩頁不宜設(shè)置頁面橫線正文字體：宋體，小四號行距：1.5倍段落兩端對齊，每個段落首行縮進(jìn)兩個字。中文摘要、ABSTRACT、目錄單獨(dú)分為一節(jié)，用羅馬數(shù)字序號編頁碼頁碼居于頁腳，中文摘要、ABSTRACT、目錄單獨(dú)分為一節(jié)，用羅馬數(shù)字序號編頁碼頁碼居于頁腳，居中排格式：標(biāo)題1字體：黑體、加粗、居中字號：四號英文摘要內(nèi)容為TimesNewRoman字體，小四號，首行縮進(jìn)兩個字Diethylcarbonate(DMC)isanenvironmentallybenignintermediation.ItwaspaidwidelyattentionthattheresearchanddevelopmentofagreenprocessofsynthesisofDMC.AlthoughtheprocessofproducingDMCbyoxidativecarbonizationofmethanolinthepresenceofCuClcatalystsystemhasbeenindustrial,somedrawbacks,forinstancetheproductionoftheby-productionHCl,inwhichnotonlycausedtoaleakingofCl-subsequencebythedeactivateofthecatalyst,butalsoacorrosiontothereactor,stillneedtobeovercome.英文摘要內(nèi)容為TimesNewRoman字體，小四號，首行縮進(jìn)兩個字Inthiswork,acomplexcatalystwaspreparedfromCuClandSchiffbaseadditivesandcharacterizedbyIR.TheeffectsofdifferentSchiffbaseadditiveswereinvestigated.TheresultsshowedthathighactivitywasexhibitedinthepresenceofcomplexcatalystsynthesizedbyN-methylimidazoleandCuCl，themethanolconversionwas5.8%,DMCselectivityreachedto99.9%at120℃,pressure2.4MPa,thereactiontime4h.Atthesamecondition,catalyticactivitywasfurtherimprovedbytwo-ligandscomplexCuClsystem,methanolconversionis6.56%(PVP:N-methylimidazole:CuCl=2:1:1).TheresultalsoshowedthatlifeoftheCuCl/Schiffbaseadditivecatalystswasprolonged.Keywords：oxidativecarbonizationofmethanol；DMC；Cuprouschloridecomplexcatalys（1）（1）Keywords：黑體，加粗，小四號（2）關(guān)鍵詞內(nèi)容為：TimesNewRoman字體，小四號（3）多個關(guān)鍵詞間用“；”分隔格式：標(biāo)題1格式：標(biāo)題1字體：黑體、加粗字號：四號目錄二字中間空四格（1）目錄中的標(biāo)題只列出兩級標(biāo)題（如“1.1”（1）目錄中的標(biāo)題只列出兩級標(biāo)題（如“1.1”,“2.3”等），不要出現(xiàn)3級及以上標(biāo)題（如等）。章節(jié)不宜劃分過細(xì)，目錄內(nèi)容原則上不宜超過一頁。（2）字體：宋體（3）字號：小四號（4）行距：1.5倍ABSTRACT………………………Ⅱ第1章緒論…………………11.1研究背景和意義……………………11.2國內(nèi)外研究現(xiàn)狀………………………21.3研究內(nèi)容與方法………………………×第2章×××××…………×2.1×××××…………×2.2×××××……………×2.3×××××……………×第3章×××××……………×3.1×××××……………×3.2×××××……………×3.3×××××……………×3.4×××××……………×第4章×××××……………×4.1×××××…………×4.2×××××……………×4.3×××××……………×4.4×××××……………×總結(jié)……………×參考文獻(xiàn)…………×致謝………………×一級標(biāo)題格式：標(biāo)題1字體：黑體、加粗字號：四號、居中第一級標(biāo)題格式：標(biāo)題1字體：黑體、加粗字號：四號、居中這一章內(nèi)容主要包括：畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）選題的背景、目的、意義；國內(nèi)外研究現(xiàn)狀（主要進(jìn)行文獻(xiàn)綜述）；應(yīng)解決的主要問題及應(yīng)達(dá)到的技術(shù)要求；本設(shè)計(jì)（論文）的基本寫作方法和主要工作內(nèi)容（或者研究思路）等。二級標(biāo)題格式：標(biāo)題2字體：宋體、小四號、加粗二級標(biāo)題格式：標(biāo)題2字體：宋體、小四號、加粗頂格排……三級標(biāo)題格式：正文字體：宋體、小四號、加粗三級標(biāo)題格式：正文字體：宋體、小四號、加粗頂格排1.1.1物理性質(zhì)碳酸二甲酯（DimethylCarbonate）簡稱DMC，分子量為90.08，相對密度1.070，折射率1.3697，熔點(diǎn)4℃，沸點(diǎn)90.1℃。在常溫下為無色液體，具有可燃性，爆炸極限為3.8%－21.3%，微溶于水，可與醇、醚、酮等幾乎所有的有機(jī)溶劑混溶。1992年被歐洲列為無毒產(chǎn)品，是一種符合現(xiàn)代“清潔工藝”要求的環(huán)保型化工原料[1,2]。DMC是優(yōu)良溶劑，主要特點(diǎn)表現(xiàn)為熔點(diǎn)、沸點(diǎn)范圍寬表面張力大、粘度低、介電常數(shù)小，與其它物質(zhì)的相溶性好等[9]?；瘜W(xué)性質(zhì)由于DMC分子中含有CH3－、CH3O－、CH3O－CO－、－CO－等多種官能團(tuán)，因而具有良好的反應(yīng)活性，當(dāng)DMC的甲基碳原子受到親核試劑攻擊時(shí)，烷基－氧鍵斷裂，導(dǎo)致甲基化產(chǎn)物生成，可代替硫酸二甲酯和氯甲烷作為甲基化劑。還可以進(jìn)行甲酯化及酯交換等反應(yīng)[3,4]。此處為三級標(biāo)題下的要點(diǎn)，不參與標(biāo)題編號要點(diǎn)格式：正文此處為三級標(biāo)題下的要點(diǎn)，不參與標(biāo)題編號要點(diǎn)格式：正文序號可用：（1）、（2）等表示字體：宋體、加粗行距：1.5倍字號：小四號（1）代替硫酸二甲酯（DMS）作甲基化劑硫酸二甲酯(DMS)是一種用途廣泛的甲基化劑，但由于有劇毒，空氣中含1%的DMS氣體時(shí)，人體就有致命危險(xiǎn)。世界上一些發(fā)達(dá)家已開始對該產(chǎn)品進(jìn)行限制使用并逐步淘汰。若用DMC取代DMS安全無毒，且甲基百分?jǐn)?shù)較DMS高，唯一缺點(diǎn)是DMC價(jià)格偏高。（2）低毒溶劑（1）此處開始是正文，采用阿拉伯?dāng)?shù)字編頁碼。（2）要求每章均需分頁，即另起一頁。（1）此處開始是正文，采用阿拉伯?dāng)?shù)字編頁碼。（2）要求每章均需分頁，即另起一頁。表1.1溶劑的性能比較表性能DMC格式：正文字體、字號：宋體、五號格式：正文字體、字號：宋體、五號表名序號：按章順序編號表名：放在表格之上居中設(shè)置“按窗口調(diào)整表格”異丁醇三氯乙烷甲苯1.2國內(nèi)外研究現(xiàn)狀從1918年開始近一個世紀(jì)，人們一直沒有停止該領(lǐng)域的研究。經(jīng)過不懈努力，已經(jīng)有三類方法成功地實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化生產(chǎn)：光氣法、酯交換法和甲醇液相氧化羰化法。目前，西歐、日本、美國是世界上主要的碳酸二甲酯生產(chǎn)國家和地區(qū)總生產(chǎn)能力達(dá)16.5萬噸。國外DMC主要生產(chǎn)廠家及生產(chǎn)能力見表1.2。表1.2國外DMC主要生產(chǎn)廠家及生產(chǎn)能力我國目前碳酸二甲酯生產(chǎn)企業(yè)有近二十家，除一些光氣法裝置外，新建了幾套酯交換法裝置，甲醇液相氧化羰化法業(yè)已工業(yè)化。短短的2年左右時(shí)間，中國一躍成為DMC的生產(chǎn)大國[5,6]。國內(nèi)DMC主要生產(chǎn)廠家及規(guī)模見表1.3。表1.3國內(nèi)DMC生產(chǎn)廠家及生產(chǎn)能力1.2.1甲醇液相氧化羰化合成碳酸二甲酯的熱力學(xué)計(jì)算關(guān)于甲醇氧化羰化合成碳酸二甲酯的熱力學(xué)數(shù)據(jù)報(bào)道很少，朱治良等人對液相法的熱力學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行了計(jì)算。在此，我們對甲醇?xì)庀嘌趸驶铣蒁MC的反應(yīng)進(jìn)行了熱力學(xué)分析。它可為催化劑的篩選提供依據(jù)。反應(yīng)過程中主副反應(yīng)式為：（1）論文中的公式應(yīng)在公式編輯器中編寫，不宜直接寫在文檔中。（2）公式中常量采用正體、變量采用斜體。（3）全文的公式一律按章編號使用，并一律右對齊。（1）論文中的公式應(yīng)在公式編輯器中編寫，不宜直接寫在文檔中。（2）公式中常量采用正體、變量采用斜體。（3）全文的公式一律按章編號使用，并一律右對齊。公式（1.2）公式（1.3）1.2.2熱力學(xué)數(shù)據(jù)計(jì)算表1.4各物質(zhì)的基礎(chǔ)熱力學(xué)數(shù)據(jù)其中碳酸二甲酯數(shù)據(jù)由Benson基團(tuán)貢獻(xiàn)法[7]。求得，其余物質(zhì)由文獻(xiàn)[8]查得。根據(jù)反應(yīng)物和產(chǎn)物的基礎(chǔ)熱力學(xué)數(shù)據(jù)，計(jì)算主反應(yīng)在298K下的△rH、△rGθ、Kp，△rGθ=–RTlnKp，logKp=–△rGθ/2.303RT(T=298K).表1.5反應(yīng)的熱力學(xué)數(shù)據(jù)△rHmθ,kJ/mol△rGmθ，kJ/molKp1.2.3分析（1）經(jīng)理論計(jì)算，甲醇?xì)庀嘌趸驶铣商妓岫柞シ磻?yīng)的△rHθm=347.78kJ/mol。說明此反應(yīng)是強(qiáng)放熱反應(yīng)。（2）計(jì)算結(jié)果表明，298K時(shí)該反應(yīng)的△rHθm=-282.76kJ/mol，Kp=1049.56，423K時(shí)的Kp=1044.55。……1.2.4催化反應(yīng)機(jī)理關(guān)于氧化羰化法制備DMC的反應(yīng)機(jī)理的研究，主要集中在液相法以一價(jià)銅鹽為主的催化體系中?！磻?yīng)同時(shí)還有可能生成醋酸甲酯、二甲醚、一氯甲烷和CO2等副產(chǎn)品。Romano等人[9]對CuCl為催化劑時(shí)甲醇液相氧化羰化反應(yīng)進(jìn)行了研究，他們推薦的反應(yīng)機(jī)理如圖1所示。（1）插圖應(yīng)與文字緊密配合，文圖相符。（1）插圖應(yīng)與文字緊密配合，文圖相符。（2）每個圖均應(yīng)有圖題（由圖號和圖名組成）。（3）圖號按章編排，圖題置于圖下居中書寫。（4）插圖與圖題不得排寫于兩頁。其中有數(shù)字坐標(biāo)的，必須表明坐標(biāo)單位。圖1.1Romano推薦的反應(yīng)機(jī)理1.3研究內(nèi)容與方法碳酸二甲酯不僅毒性小，和醋酸相當(dāng)，而且工業(yè)應(yīng)用極為廣泛，是一種綠色化工產(chǎn)品被稱之為有機(jī)合成的“新基石”，因此，在世紀(jì)中，碳酸二甲酯將具有廣闊應(yīng)用前景。研究主要集中在以下的方面：向以Cu(I)為催化活性中心的液相反應(yīng)體系中添加具有可與之配位的助劑，提高催化劑的活性、選擇性并減少對設(shè)備的腐蝕性。第2章實(shí)驗(yàn)部分2.1實(shí)驗(yàn)試劑及儀器2.1.1實(shí)驗(yàn)藥品實(shí)驗(yàn)使用的主要試劑如表2.1。表2.1主要實(shí)驗(yàn)試劑藥品純度生產(chǎn)地2.1.2實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備主要實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備如表2.2。表2.2主要實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備實(shí)驗(yàn)儀器名稱生產(chǎn)商2.1.3催化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)流程圖1-Dryer2-Ballvalve3-Pressurecontroller4-Massflowcontroller5-Checkvalve6-pressmeter7-Vaporizer8-Fixedbedreactor9-Autosamplervalve10-GC圖2-1催化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)流程圖2.2實(shí)驗(yàn)方法2.2.1試劑的前處理CuCl的提純CuCl性質(zhì)不穩(wěn)定，儲存過程中會發(fā)生一些變化。2.2.2催化劑制備（1）單配體催化劑的制備將以下配體分別與CuCl摩爾比為1：1進(jìn)行充分絡(luò)合后于60℃在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中蒸發(fā)干后，充分碾磨后裝袋待用。表2.3各種配體的與CuCl的用量1,10-菲啰啉N-甲基咪唑聚乙烯吡咯烷酮（2）雙配體催化劑的制備1，10－菲啰啉與N－甲基咪唑雙配體催化體系按如表2－2所示稱量，1，10菲啰啉N-甲基咪唑CuCl的比例如下表2.4。表2.41，10－菲啰啉與N－甲基咪唑及CuCl的比例2.2.3催化劑的活性評價(jià)氧化羰化活性測試停止反應(yīng)后，取出釜液。釜液用布氏漏斗真空抽濾后用氣相色譜儀對液相進(jìn)行定量分析。采用面積歸一法對碳酸二甲酯的含量進(jìn)行定量分析。第3章…………3.1…………作為……工作的起點(diǎn)，對……具有重要影響?！璠案例1]某公司……現(xiàn)將三種方案比較如下：表3.1方案比較表項(xiàng)目A方案B方案C方案……………………分析以上資料可以發(fā)現(xiàn)，……。但應(yīng)注意，……?！?.1……3.2…………的主要目的…………（1）……（2）……第4章結(jié)果與討論4.1催化劑的表征從紅外光譜圖中我們可以發(fā)現(xiàn)聚乙烯吡咯烷酮與CuCl絡(luò)合物的羰基發(fā)生了偏移，從1659.94減小到1655.06。圖4.1紅外光譜圖4.2催化劑的活性評價(jià)4.2.1不同銅系化合物的催化活性在甲醇液相氧化羰化合成DMC的反應(yīng)中三種類型催化劑，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3.1。表4.1銅系化合物反應(yīng)活性的比較從表中我們可以看出，CuCl催化甲醇氧化羰化合成DMC的轉(zhuǎn)化率最高，催化劑對產(chǎn)物DMC的選擇性＞99%。4.2.2不同配體對CuCl絡(luò)合的催化評價(jià)眾本論文首先考察了不同的配體與CuCl（摩爾比1：1）配合對甲醇液相氧化羰化合成碳酸二甲酯的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3.2。表4.2不同的配體對CuCl絡(luò)合的催化活性評價(jià)咪唑類化合物為一種有機(jī)堿，Cu+為軟酸，兩者易于絡(luò)合形成絡(luò)合物。4.2.3CuCl/phen/NMI催化體系（1）1，10-菲啰啉與N-甲基咪唑的摩爾比對催化效果的影響圖4.2phen與NMI配體的配比對催化活性的影響phen和NMI均為常見的含氮配體，與金屬離子形成配位鍵的能力很強(qiáng)，結(jié)果表明，改變phen和NMI的配比可以改變甲醇的轉(zhuǎn)化率。（2）反應(yīng)機(jī)理探討圖4.3CuCl/phen/NMI體系催化機(jī)理圖本論文只對甲醇氧化羰化合成碳酸二甲酯的催化體系CuCl/phenNMI進(jìn)行初步的機(jī)理探討?？赡艿臋C(jī)理見圖5。根據(jù)以上提出的機(jī)理，我們可以推出，當(dāng)兩種Schiff堿的配比為1:1時(shí)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)為最佳，這與實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。4.2.4聚乙烯吡咯烷酮與N–甲基咪唑不同摩爾比對催化效果的影響結(jié)果表明聚乙烯吡咯烷酮與N–甲基咪唑的摩爾比為2:1時(shí)甲醇的轉(zhuǎn)化率最高達(dá)到5.6%，催化劑對DMC的選擇性＞99%。4.3本章小結(jié)通過篩選不同的銅化合物，從催化反應(yīng)活性比較，結(jié)果表明CuCl的催化活性最高，同時(shí)雙配體銅絡(luò)合催化劑可進(jìn)一步提高甲醇合成DMC的轉(zhuǎn)化率，尤其是聚乙烯吡咯烷酮和N-甲基咪唑絡(luò)合催化劑效果最明顯。第5章結(jié)論與建議5.1結(jié)論碳酸二甲酯不僅毒性小，而且工業(yè)應(yīng)用極為廣泛，是一種綠色化工產(chǎn)品。本文主要考察了不同Schiff堿助劑對（助劑：CuCl=1：1）對CuCl催化甲醇液相氧化羰化合成DMC催化性能的影響我們可以得到以下結(jié)論：（1）在實(shí)驗(yàn)中通過對助劑的考察，結(jié)果表明N-甲基咪唑與CuCl絡(luò)合制備的催化劑催化活性最高。對于雙配體絡(luò)合CuCl催化體系，能進(jìn)一步提高催化活性。最佳的工藝條件是：溫度A℃，反應(yīng)壓力為BMPa，反應(yīng)時(shí)間Nh。通過Schiff堿助劑絡(luò)合CuCl可以很好的減緩對設(shè)備的腐蝕和提高了催化劑對生成DMC的選擇性。5.2建議（1）由于我們運(yùn)用的反應(yīng)體系是間歇反應(yīng)器，因此我們在反應(yīng)中的O2的含量不能太高，否則會發(fā)生爆炸，后續(xù)繼續(xù)補(bǔ)充氣體，不易得到實(shí)際的O2的用量。因此建議運(yùn)用連續(xù)反應(yīng)釜。（3）開發(fā)無氯的催化劑。（1）此處是全文的總結(jié)，標(biāo)題可以是“（1）此處是全文的總結(jié)，標(biāo)題可以是“結(jié)束語”、也可以是“總結(jié)”。（2）應(yīng)單獨(dú)分頁，不要與正文同頁。（3）黑體，加粗，四號，居中………………企業(yè)被推向了由……隨著……的發(fā)展和……，……在……中日益重要，對于實(shí)現(xiàn)其……目標(biāo)具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。由于本人水平有限，論文失當(dāng)之處，在所難免。不足之處及疏漏之處懇請各位讀者批評指正!與前面正文一起順序編頁碼。（1）應(yīng)單獨(dú)分頁，不要與與前面正文一起順序編頁碼。（1）應(yīng)單獨(dú)分頁，不要與“結(jié)束語”同頁。（2）黑體，加粗，四號，居中[1]王健.建筑物防火系統(tǒng)可靠性研究.[碩士學(xué)位論文]，天津大學(xué)，1997.[2]李以圭，劉金晨.分子模擬與化學(xué)工程［