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結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎
(polyarteritisnodosaPAN)“在內(nèi)科系統(tǒng),幾乎沒有什么疾病比系統(tǒng)性血管炎的診斷和治療更具挑戰(zhàn)性”------《凱利風(fēng)濕病學(xué)》1歷史沿革150年前,由Kussmaul和Maiter第一次記錄當(dāng)時(shí),一位體格健壯的裁縫在住院1個(gè)月后治療無效死亡。在尸解時(shí)發(fā)現(xiàn):沿著中等大小的動(dòng)脈分布著許多明顯可見的結(jié)節(jié)。由于炎癥在外觀上局限于血管周圍鞘和動(dòng)脈壁的外層,他們將其命名為“結(jié)節(jié)性動(dòng)脈周圍炎”,后來將其更名為結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎。1993年chapelhill會(huì)議結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎------中動(dòng)脈或小動(dòng)脈的壞死性炎癥,不伴有腎小球腎炎、微小動(dòng)脈、毛細(xì)血管或微小靜脈的炎癥。2ChapelHill93分類示意圖3病理表現(xiàn)PAN病理------表現(xiàn)為中小動(dòng)脈的局灶性、節(jié)段性、壞死性全層血管炎,血管壁中已中性粒細(xì)胞及淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)為主。4小動(dòng)脈全層纖維素樣壞死,大量中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。中動(dòng)脈全層纖維素樣壞死,大量中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。5PAN臨床表現(xiàn)(一)全身癥狀低熱(也可為高熱)、全身乏力、食欲不振、體重下降。
(二)受累血管所供血組織缺血引起的表現(xiàn)6PAN臨床表現(xiàn)1、多發(fā)性單神經(jīng)炎------常為突發(fā)事件,常受累的神經(jīng)有正中神經(jīng)、腓總神經(jīng)、尺神經(jīng)和腓腸神經(jīng)??稍跀?shù)天到數(shù)周內(nèi)進(jìn)展,是致殘的主要原因。(襪套楊分布,緩慢進(jìn)展少見)2、腎臟受累------表現(xiàn)為氮質(zhì)血癥,蛋白尿、血尿、管型尿,也可表現(xiàn)為高血壓或急性腎功能衰竭。7PAN臨床表現(xiàn)3、睪丸疼痛------需要排除感染,創(chuàng)傷或其他因素所致。4、消化系統(tǒng)------主要表現(xiàn)為腹痛,可出黑便、血便,不全腸梗阻,也可出現(xiàn)急性壞死性膽囊炎或壞死性胰腺炎。8PAN臨床表現(xiàn)5、皮膚表現(xiàn)-------通常為可觸性紫癜,有時(shí)伴有潰瘍的形成。常見受累部位為手指、雙踝和脛前區(qū)。片狀出血和網(wǎng)狀青斑也很常見。9輔助檢查1、一般檢查:急性期可見白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞升高;CRP、血沉升高;ANA、ANCA陰性。2、病理活檢:由于病灶呈節(jié)段性分布,活檢陽性率低,在皮損部位、肌肉組織、睪丸、外周神經(jīng)取標(biāo)本可稍提高陽性率。3、血管造影或影像學(xué)檢查:發(fā)現(xiàn)廣泛動(dòng)脈瘤或者動(dòng)脈串珠樣改變是PAG最具診斷價(jià)值的發(fā)現(xiàn)。10診斷1990年美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)學(xué)會(huì)(ACR)的分類標(biāo)準(zhǔn)作為診斷標(biāo)準(zhǔn):⑴體重下降≥4kg;(無節(jié)食或其他原因所致);⑵網(wǎng)狀青斑(四肢和軀干);⑶睪丸痛和/或壓痛(排除感染、外傷或其他原因引起);⑷肌痛、乏力或下肢壓痛;⑸多發(fā)性單神經(jīng)炎或多神經(jīng)炎;⑹舒張壓≥90mmHg;⑺血尿素氮>40mg/dl或肌酐>1.5mg/dl(非腎前因素);⑻血清HBV標(biāo)記(HBs抗原或抗體)陽性;⑼動(dòng)脈造影見動(dòng)脈瘤或血管閉塞(除外動(dòng)脈硬化,纖維肌性發(fā)育不良或其他非炎癥性病變);⑽中小動(dòng)脈壁活檢見有包括中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞浸潤(rùn)。上述10條中至少有3條陽性者可診斷為結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎。其診斷的敏感性和特異性分為82.2%和86.6%。11鑒別診斷一、結(jié)締組織疾病1、其他類型原發(fā)血管炎2、繼發(fā)性血管炎二、感染性疾病三、腫瘤1213鑒別診斷14鑒別診斷PAG和其他血管炎的區(qū)別點(diǎn):1、主要累及動(dòng)脈,很少累及靜脈;
2、逐步形成微動(dòng)脈瘤;3、沒有肉芽腫性炎癥;4、無相關(guān)抗體(ANCA、anti-GMB);5、部分病例與乙型肝炎相關(guān)。15鑒別診斷淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤
淋巴瘤臨床表現(xiàn)多樣,可擬似多種自身免疫性疾病表現(xiàn),其中不乏血管炎樣表現(xiàn),易與原發(fā)性系統(tǒng)性血管炎混淆。感染性心內(nèi)膜炎亞急性感染性心內(nèi)膜炎也可引起低熱、消瘦,心臟雜音,動(dòng)脈栓塞等表現(xiàn)。引起皮疹、出血或全身多器官功能障礙的感染性疾病HIV、傷寒、流行性出血熱、恙蟲病等。腫瘤相關(guān)性血管炎、乙肝病毒相關(guān)性血管炎......16治療一旦確診該病,由于存在主要器官受累的危險(xiǎn),幾乎所有患者都需要積極治療。1、重癥患者(廣泛臟器受損)激素沖擊療法甲強(qiáng)龍1g/天+CTX
CTX2-4mg/kg.d用于有重要臟器受損;2、一般病例(激素+CTX)
強(qiáng)的松用法:控制病情(4-8周)強(qiáng)的松1mg/kg.d,分次服用;鞏固階段(1個(gè)月)逐漸改至1mg/kg.d,每天1次;快速減量期(1-2月)每2-4周減5-10mg,至15-20mg;緩慢減量期(1-2月)每1-2周減1-2.5mg。
CTX用法:CTX15-25mg/kg/月與口服療法相比,低毒。如沒有禁忌癥,可持續(xù)用至1年,再逐漸減量。17治療其他
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