標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 5413.15-2010 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中煙酸和煙酰胺的測定》與《GB/T 5413.15-1997 嬰幼兒配方食品和乳粉 煙酸和煙酰胺的測定》相比,主要在以下幾個方面存在差異和更新:
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標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的變化:最顯著的變化是標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)從推薦性(GB/T)轉(zhuǎn)變?yōu)閺娭菩裕℅B),意味著《GB 5413.15-2010》中的要求成為了嬰幼兒食品和乳品行業(yè)必須遵守的食品安全國家標(biāo)準(zhǔn),而非之前的推薦執(zhí)行。
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適用范圍調(diào)整:雖然兩者都聚焦于嬰幼兒食品和乳品中煙酸與煙酰胺的測定,但新標(biāo)準(zhǔn)可能對產(chǎn)品的定義或分類做了細微調(diào)整,以更準(zhǔn)確地反映當(dāng)前市場上的產(chǎn)品種類,確保所有相關(guān)產(chǎn)品均被覆蓋。
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檢測方法的改進:《GB 5413.15-2010》很可能會采用更先進的分析技術(shù)或改進了原有檢測方法,以提高檢測的準(zhǔn)確性、靈敏度和效率。這可能包括使用高效液相色譜法(HPLC)、熒光檢測或其他現(xiàn)代分析手段,替代或優(yōu)化了舊標(biāo)準(zhǔn)中的方法。
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限量值和判定標(biāo)準(zhǔn):新標(biāo)準(zhǔn)可能會根據(jù)最新的科學(xué)研究和風(fēng)險評估結(jié)果,調(diào)整煙酸和煙酰胺的限量要求或判定標(biāo)準(zhǔn),以更好地保障嬰幼兒健康。
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規(guī)范性引用文件更新:隨著科學(xué)進步和國際標(biāo)準(zhǔn)的更新,新標(biāo)準(zhǔn)會引用最新版的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,確保檢驗方法和判定依據(jù)的時效性和科學(xué)性。
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樣品處理和前處理步驟:《GB 5413.15-2010》可能對樣品的采集、保存、制備以及前處理步驟進行了優(yōu)化或細化,以減少誤差,提高檢測結(jié)果的一致性和可靠性。
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質(zhì)量控制要求:新標(biāo)準(zhǔn)可能加強了實驗室內(nèi)部質(zhì)控和能力驗證的要求,確保不同實驗室間結(jié)果的可比性和準(zhǔn)確性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.89-2016
- 2010-03-26 頒布
- 2010-06-01 實施
文檔簡介
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅5413.15—2010
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
嬰幼兒食品和乳品中煙酸和
煙酰胺的測定
犖犪狋犻狅狀犪犾犳狅狅犱狊犪犳犲狋狔狊狋犪狀犱犪狉犱
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狏犻狋犪犿犻狀狀犻犪犮犻狀犪狀犱狀犻犪犮犻狀犪犿犻犱犲犻狀犳狅狅犱狊犳狅狉犻狀犳犪狀狋狊犪狀犱
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20100326發(fā)布20100601實施
中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布
書
犌犅5413.15—2010
前言
本標(biāo)準(zhǔn)第二法等同采用國際分析家學(xué)會(AOAC)944.13NiacinandNiacinamide(NicotinicAcid
andNicotinamide)inVitaminPreparations。
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T5413.15—1997《嬰幼兒配方食品和乳粉煙酸和煙酰胺的測定》。
本標(biāo)準(zhǔn)第二法與GB/T5413.15—1997相比,主要變化如下:
———增加了光密度法測定;
———增加了淀粉類試樣的測定;
———增加標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制的文字描述。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB5413—1985、GB/T5413.15—1997。
Ⅰ
書
犌犅5413.15—2010
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
嬰幼兒食品和乳品中煙酸和
煙酰胺的測定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了嬰幼兒食品和乳品中煙酸和煙酰胺的測定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于嬰幼兒食品和乳品中煙酸和煙酰胺的測定。
2規(guī)范性引用性文件
本標(biāo)準(zhǔn)中引用的文件對于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版
本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
第一法高效液相色譜法
3原理
試樣經(jīng)熱水提取、酸性沉淀蛋白質(zhì)后,以C18色譜柱分離,用紫外檢測器定量。
4試劑和材料
除非另有規(guī)定,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級水。
4.1淀粉酶:酶活力≥1.5U/mg。
4.2鹽酸。
4.3氫氧化鈉。
4.4鹽酸(2.4mol/L):準(zhǔn)確移?。保埃恚帖}酸(4.2)于50mL容量瓶中,用水定容。
4.5氫氧化鈉溶液(2.5mol/L):稱?。担埃鐨溲趸c(4.3)于50mL容量瓶中,用水定容。
4.6高氯酸(HClO4):體積分?jǐn)?shù)為60%。
4.7甲醇(CH4O):色譜純。
4.8異丙醇(C3H8O):色譜純。
4.9庚烷磺酸鈉(C7H15NaO3S):優(yōu)級純。
4.10標(biāo)準(zhǔn)溶液。
4.10.1煙酸及煙酰胺標(biāo)準(zhǔn)儲備液(1.0mg/mL):稱取煙酸及煙酰胺標(biāo)準(zhǔn)品各0.1g(精確到0.0001g),
分別置于100mL容量瓶中,用水溶解定容。
4.10.2煙酸及煙酰胺混合標(biāo)準(zhǔn)中間液(40μg/mL):分別準(zhǔn)確吸取煙酸及煙酰胺標(biāo)準(zhǔn)儲備液(4.10.1)
2mL至50mL定量瓶中,用水定容。臨用前配制。
4.10.3煙酸及煙酰胺混合標(biāo)準(zhǔn)系列測定液:分別準(zhǔn)確吸取煙酸及煙酰胺混合標(biāo)準(zhǔn)中間液(4.10.2)
0.0mL、1.0mL、2.0mL、5.0mL、10.0mL,至50mL
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