專項(xiàng)三：物質(zhì)的分離和提純課后習(xí)題

專項(xiàng)三：物質(zhì)的分離和提純課后習(xí)題1、現(xiàn)有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物，它們的性質(zhì)如表所示，據(jù)此將乙二醇和丙三醇互相分離的最正確方法是（）物質(zhì)分子式熔點(diǎn)（C）沸點(diǎn)（C）密度（gcm3）溶解性乙二醇C2H6Q-11.51981.11易溶于水和酒精內(nèi)二醇C3H8O17.92901.26能跟水、酒精以任意比互溶A、萃取法 B、結(jié)晶法C、分液法D、蒸儲(chǔ)法2、現(xiàn)有三組實(shí)驗(yàn)：①除去混在植物油中的水；②回收碘的 CC14溶液中的CC14;③用食用酒精浸泡中草藥提取其中的有效成分。以上實(shí)驗(yàn)采用的正確方法依次是 （ ）A、分液、萃取、蒸儲(chǔ) B、萃取、蒸儲(chǔ)、分液C、分液、蒸儲(chǔ)、萃取D、蒸儲(chǔ)、萃取、分液3、以下除雜方法（括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì)）中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（ ）A、NaCl（Na2CO3）:溶解，滴入足量鹽酸，蒸發(fā)結(jié)晶B、Na2SO4（NH4Cl）:力口熱、升華C、CO2（CO）:通過灼熱CuO粉末D、H2（NH3）:通過盛濃H2SO4的洗氣瓶4、提純含有少量硝酸鋼雜質(zhì)的硝酸鉀溶液，可以使用的方法為（）A、加入過量碳酸鈉溶液，過濾，除去沉淀，溶液中補(bǔ)加適量硝酸B、加入過量硫酸鉀溶液，過濾，除去沉淀，溶液中補(bǔ)加適量硝酸C、加入過量硫酸鈉溶液，過濾，除去沉淀，溶液中補(bǔ)加適量硝酸D、加入過量碳酸鉀溶液，過濾，除去沉淀，溶液中補(bǔ)加適量硝酸5、以下實(shí)驗(yàn)裝置設(shè)計(jì)正確，且能達(dá)到目的的是 （ ）6、用括號(hào)內(nèi)試劑及操作方法除去以下各物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，不正確的選項(xiàng)是〔 〕A、苯中的甲苯〔Br2水、分液〕 B、澳乙烷中的乙醇〔水、分液〕C、乙醇中的水〔CaO、蒸儲(chǔ)〕 D、澳苯中的澳〔NaOH溶液、分液〕7、以下實(shí)驗(yàn)中，所選裝置不合理的是（ ）A、分離Na2CO3溶液和CH3COOC2H5,選④ B、用CC14提取碘水中的碘，選③C、用FeCl2溶液吸收C12選⑤ D、粗鹽提純，選①和②8、為提純以下物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)）選用的試劑和分離方法都正確的選項(xiàng)是（ ）物質(zhì)試齊|J分離方法①硝酸鉀（氯化鈉）蒸儲(chǔ)水降溫結(jié)晶②二氧化碳（氯化氫）飽和碳酸鈉溶液洗氣③乙醇（水）金屬鈉蒸播④NaCl溶液(NazS)AgCl過濾A.①③ B、①④C、只有② D、③④9、除去以下物質(zhì)中的雜質(zhì)選用的試劑和方法最合理的是 （）物質(zhì)雜質(zhì)試齊方法A甲烷乙烯酸性高鎰酸鉀溶液洗氣B氯化亞鐵溶液氯化鐵過量鐵粉過濾C二氧化硅氧化鋁氫氧化鈉溶液過濾D乙酸乙酯乙酸飽和碳酸鈉溶液蒸播10、以下實(shí)驗(yàn)裝置或操作正確的選項(xiàng)是（ ）11、以下除雜操作正確的選項(xiàng)是〔 〕物質(zhì)雜質(zhì)試齊I」提純方法A苯苯酚濱水過濾B二氧化碳二氧化硫飽和碳酸鈉溶液洗氣C乙酸乙酯乙酸稀氫氧化鈉溶液混合振蕩、靜置分液D蛋白質(zhì)蔗糖飽和硫酸錢溶液鹽析、過濾、洗滌12、以下實(shí)驗(yàn)中，所采取的分離方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的選項(xiàng)是()選項(xiàng)目的分離方法原理A分離溶于水的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大B分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C除去KNO3固體中混雜的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大D除去丁醇中的乙醛蒸播丁醇與乙醛的沸點(diǎn)相差較大13、以下裝置所示的實(shí)驗(yàn)中，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?〕14、以下操作正確的選項(xiàng)是〔 〕A、配制銀氨溶液：在一定量AgNO3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解。B、配制Cu(OH)2懸濁液：在一定量CuSO4溶液中，加入少量NaOH溶液C、制澳苯時(shí)，為了充分吸收HBr,將導(dǎo)氣管插入水中D、制取乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)中，在一定量濃硫酸中，依次加入乙酸和乙醇后加熱15、用以下實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?〕A B C DA、用圖1所示裝置從Fe(OH〕3膠體中過濾出Fe(OH〕3膠粒B、用圖2所示裝置蒸發(fā)掉CuCl2溶液中部分水制得CuCl2?2H2O晶體C、用圖3所示裝置從CH3OH與C2H5OH的混合物中分離出乙醇D、用圖4所示裝置從C2H5OH與C2H5OOCCH3的混合物中分離出乙酸乙酯16、以下實(shí)驗(yàn)操作中，正確的選項(xiàng)是 〔 〕A、在NaOH溶液中滴入少量CuSO4溶液，其中NaOH是過量,來(lái)配制新制Cu(OH)2B、在稀氨水中逐漸加入稀的硝酸銀溶液來(lái)配制銀氨溶液C、除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振蕩、靜置分層后,除去水層D、澳乙烷在氫氧化鈉存在下進(jìn)行水解后，加入硝酸銀溶液，可檢驗(yàn)澳離子的存在17、以下實(shí)驗(yàn)中，為實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩仨毘s的是實(shí)驗(yàn)除雜試劑實(shí)驗(yàn)?zāi)康蘑匐娛c水反應(yīng)CuSO4溶液用KMnO4酸性溶液檢驗(yàn)乙烘的還原性②CH3CH2Br與NaOH溶液共熱HNO3溶液用AgNO3溶液檢驗(yàn)CH3CH2Br中的Br③淀粉與稀H2SO4水浴共熱NaOH溶液用銀氨溶液檢驗(yàn)水解產(chǎn)物的還原性④C2H50H與濃H2SO4加熱至170℃NaOH溶液用Br2的CCl4溶液證明該反應(yīng)為消去反應(yīng)A.只有①②③ B.只有①②④ C.只有②③④ D.①②③④18、.正確的實(shí)驗(yàn)操作是實(shí)驗(yàn)成功的重要因素，以下實(shí)驗(yàn)操作錯(cuò)誤的選項(xiàng)是19、除去以下括號(hào)內(nèi)雜質(zhì)的試劑或方法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A、HNO3溶液(H2SO4),適量BaCl2溶液，過濾B、CO2(SO2),酸性KMnO4溶液、濃硫酸，洗氣C、KNO3晶體(NaCl),蒸儲(chǔ)水，結(jié)晶D、C2H5OH(CH3COOH),力口足量CaO,蒸儲(chǔ)20、對(duì)實(shí)驗(yàn)I~IV的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)測(cè)正確的選項(xiàng)是A實(shí)驗(yàn)I:液體分層，下層呈無(wú)色B實(shí)驗(yàn)n：燒杯中先出現(xiàn)白色沉淀，后溶解C實(shí)驗(yàn)田：試管中溶液顏色變?yōu)榧t色D實(shí)驗(yàn)IV:放置一段時(shí)間后，飽和CUSO4溶液中出現(xiàn)藍(lán)色晶體17、判斷正誤，正確的劃''，〃，錯(cuò)誤的劃''X〃(1)11用CC14提取澳水中的Br2 ( )(2)]除去乙醇中的苯酚 ( )(3)八上八從KI和I2的固體混合物中回收I2()(4)上2用圖所示裝置蒸干NH4C1飽和溶液制備NH4C1晶體(“)(5)愣圖堪圜用圖所示裝置除去C12中含有的少量HCl()(6)將Mg(OH)2濁液直接倒入已裝好濾紙的漏斗中過濾，洗滌并收集沉淀 ()(7)將混有HCl的C12通入飽和NaHCO3溶液中除去HCl()(8)分液時(shí)，分液漏斗中的上層液體應(yīng)由上口倒出()18、海洋植物如海帶、海藻中含有大量的碘元素，碘元素以碘離子的形式存在。實(shí)驗(yàn)室里從海藻中提取碘的流程如以下圖：(1)實(shí)驗(yàn)室焙燒海帶，需要以下儀器中的(填序號(hào))。A、試管B、燒杯C、用禺 D、泥三角E、鐵三腳架f.酒精燈TOC\o"1-5"\h\z(2)指出提取碘的過程中有關(guān)的實(shí)驗(yàn)操作名稱：① ,③ O(3)提取碘的過程中，可選擇的有機(jī)試劑是( )A、甲苯、酒精B、四氯化碳、苯C、汽油、乙酸 D、汽油、甘油(4)為使海藻灰中碘離子轉(zhuǎn)化為碘的有機(jī)溶液，實(shí)驗(yàn)室有燒杯、玻璃棒、集氣瓶、酒精燈、導(dǎo)管、圓底燒瓶、石棉網(wǎng)以及必要的夾持儀器、物品，尚缺少的玻璃儀器有:值(5)小組用CC14萃取碘水中的碘，在如圖的分液漏斗中，下層液體呈_■色；他們打開分液漏斗活塞，卻未見液體流下，原因可能是 O(6)從含碘的有機(jī)溶液中提取碘和回收有機(jī)溶劑，還須經(jīng)過蒸儲(chǔ)，指出下面實(shí)驗(yàn)裝置圖中的錯(cuò)誤之處：①②③(7)進(jìn)行上述蒸儲(chǔ)操作時(shí)，使用水浴加熱的原因是 最后晶態(tài)碘在 里聚集。19、實(shí)驗(yàn)室從含碘廢液〔除H2O外，含有CC14、12、I—等〕中回收碘，其實(shí)驗(yàn)過程如下：〔1〕向含碘廢液中加入稍過量的Na2SO3溶液，將廢液中的I2還原為I—,其離子方程式為 ；該操作將I2還原為I—的目的是OTOC\o"1-5"\h\z〔2〕操作X的名稱為 ?！?〕氧化時(shí)，在三頸瓶中將含I-的水溶液用鹽酸調(diào)至pH約為2,緩慢通入C12,在400C左右反應(yīng)〔實(shí)驗(yàn)裝置如右圖所示〕。 _實(shí)驗(yàn)控制在較低溫度下進(jìn)行的原因是 一?， -1；錐形瓶里盛放的溶液為 。 2—水〔4〕：5SO32—+2IO3—+2H+—I2+5SO42—+H2'~門O某含碘廢水〔pH約為8〕中一定存在I2,可能存在I—、IO3一中的一種或兩種。請(qǐng)補(bǔ)充完整檢驗(yàn)含碘廢水中是否含有 I—、IO3一的實(shí)驗(yàn)方案：取適量含碘廢水用CC14多次萃取、分液，直到水層用淀粉溶液檢驗(yàn)不出碘單質(zhì)存在； 。實(shí)驗(yàn)中可供選擇的試劑：稀鹽酸、淀粉溶液、 FeCl3溶液、Na2SO3溶液20、乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一，具有橡膠的香味。實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)信息如下：相對(duì)分子質(zhì)量密度/〔gcm—3〕沸點(diǎn)/c水中溶解度異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗(yàn)步驟：在A中加入4.4g的異戊醇，6.0g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2?3片碎瓷片，開始緩慢加熱A,回流50分鐘，反應(yīng)液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，，進(jìn)行蒸儲(chǔ)純化，收集140?143C微分，得乙酸異戊酯3.9go回答以下問題：TOC\o"1-5"\h\z〔1〕裝置B的名稱是： 二〔2〕在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是： ；第二次水洗的主要目的是： ?！?〕在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后〔填標(biāo)號(hào)〕，A、直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出B、直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出C、先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出D、先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口放出〔4〕本實(shí)驗(yàn)中加入過量乙酸的目的是：5〕實(shí)驗(yàn)中加入少量無(wú)水硫酸鎂的目的是：〔6〕在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的選項(xiàng)是：(填標(biāo)號(hào) )〔7〕本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是：A、30% B、40% C、50%D、60%〔8〕在進(jìn)行蒸餾操作時(shí)，假設(shè)從 130℃開始收集餾分，產(chǎn)率偏(填高或者低 )原因是21、海水是巨大的資源寶庫(kù)，從海水中提取食鹽和溴的過程如下：TOC\o"1-5"\h\z(1)請(qǐng)列舉海水淡化的兩種方法： 、 。(2)步驟I中已獲得Br2,步驟II中又將Br2還原為Br—,其目的是(3)步驟II用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可達(dá)95%,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為 ，由此反應(yīng)可知，除環(huán)境保護(hù)外，在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)解決的主要問題是 __(4)某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組為了了解從工業(yè)溴中提純溴的方法，查閱了有關(guān)資料知：Br2的沸點(diǎn)為59℃，微溶于水，有毒并有強(qiáng)腐蝕性。他們參觀生產(chǎn)過程后，畫了如下裝置簡(jiǎn)圖：請(qǐng)你參與分析討論：①圖中儀器 B的名稱是 。②整套實(shí)驗(yàn)裝置中儀器連接均不能用橡膠塞和橡膠管，其原因是③實(shí)驗(yàn)裝置氣密性良好，要達(dá)到提純澳的目的，操作中如何控制關(guān)鍵條件？ ④C中液體顏色為，為除去該產(chǎn)物中仍殘留的少量 Cl2，可向其中加入NaBr溶液，充分反應(yīng)后，再進(jìn)行的分離操作是 。22、實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底燒瓶?jī)?nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管〔使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績(jī)?nèi)〕，加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請(qǐng)回答以下問題：TOC\o"1-5"\h\z1〕在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應(yīng)放入 ，目的是 。2〕反應(yīng)中加入過量的乙醇，目的是 。_3〕如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸餾燒瓶?jī)?nèi)先加入乙醇和濃硫酸，然后通過分液漏斗邊滴加乙酸，邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率，其原因是 4〕現(xiàn)擬分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物以下框圖是分離操作步驟流程圖：那么試劑a是： ，分離方法I是 ，分離方法II是 ，試劑b是 ，分離方法III是 ?！?〕甲、乙兩位同學(xué)欲將所得含有乙醇、乙酯和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品提純，在未用指示劑的情況下，他們都是先加 NaOH溶液中和酯中過量的酸，然后用蒸餾法將酯分離出來(lái)。甲、乙兩人實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：甲得到了顯酸性的酯的混合物乙得到了大量水溶性的物質(zhì)丙同學(xué)分析了上述實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)產(chǎn)物后認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)沒有成功。試解答以下問題：①甲實(shí)驗(yàn)失敗的原因是： ②乙實(shí)驗(yàn)失敗的原因是： 23、為了將混有 K2SO4、MgSO4的KNO3固體提純，并制得純凈的KNO3溶液，某學(xué)生設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案：(1)操作①為 (2)操作②?④加入的試劑依次可以為(3)如何判斷 SO42－已除盡？ (4)實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的多次沉淀 (填〝需要〞或〝不需要〞 )多次過濾，其理由是 (5)該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案是否嚴(yán)密？請(qǐng)說明理由： 答案(1)加水溶解(2)Ba(NO3)2、K2CO3、KOH(注：只要K2CO3在Ba(NO3)2之后均