標準解讀

GB/T 11066.2-1989 是一項中國國家標準，規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來測定金樣品中銀含量的具體方法。該標準詳細說明了實驗所需的設備、試劑、樣品處理步驟、測定條件以及計算方法，旨在確保測試結(jié)果的準確性和可重復性。下面是該標準主要內(nèi)容的概述：

標準適用范圍

本標準適用于金材料中銀含量的測定，測定范圍通常在0.001%到5%之間，具體取決于試樣的性質(zhì)和儀器的性能。

試驗設備

  • 火焰原子吸收光譜儀：用于銀元素的吸收光譜測定。
  • 天平：高精度，用于稱量樣品和試劑。
  • 研磨設備：用于樣品的前期處理，確保樣品均勻細膩。
  • 坩堝、蒸發(fā)皿等：用于樣品的熔融或灰化處理。
  • 酸試劑：如硝酸、鹽酸等，用于樣品的溶解和處理。

試劑與材料

詳細列出了所需的各種化學試劑及其純度要求，包括用于溶解樣品的酸類，以及用于配制標準溶液的銀標準物質(zhì)。

樣品處理

  1. 樣品準備：將金樣品研磨至適宜粒度，采用適當方法如熔融、灰化后，用酸溶解。
  2. 消解與稀釋：使用硝酸等強酸對樣品進行完全消解，之后定容至一定體積，以備測定。

測定條件

  • 波長選擇：根據(jù)銀的特征吸收光譜，選擇最佳測量波長。
  • 火焰類型：通常采用空氣-乙炔火焰或其他適宜的火焰類型。
  • 吸光度測量：調(diào)節(jié)儀器至最佳工作狀態(tài)，測量試液及標準溶液的吸光度。

計算方法

通過與已知濃度的標準溶液比較，利用吸光度與濃度之間的線性關(guān)系，計算出樣品中銀的含量。公式可能涉及吸光度差值、標準曲線斜率等參數(shù)。

精密度與準確度

標準中提供了重復性和再現(xiàn)性的要求，以及與參考方法比較的準確性驗證方法，確保測試結(jié)果的可靠性。

試驗報告

要求報告中包含測試條件、樣品信息、測定結(jié)果及必要的計算過程，確保試驗結(jié)果的可追溯性和透明度。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。

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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 11066.2-2008
  • 1989-03-31 頒布
  • 1990-02-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 11066.2-1989金化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定銀量_第1頁
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文檔簡介

UDC669.21：543.06H15中華人民共和國國家標準GB11066.2-89金化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定銀量Gold-Determinationofsilvercontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod1989-03-31發(fā)布1990-02-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準金化學分析方法GB11066.2-89火焰原子吸收光譜法測定銀量Gold-Deterninationorsilvercontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod主題內(nèi)客與適用范圍本標準規(guī)定了金中銀含量的測定方法本標準適用于金中銀含量的測定.測定范圍：0.0005%～0.0400%。2引用標準GB1.4標準化工作導則化學分析方法標準編寫規(guī)定GB1467白金產(chǎn)品化學分析方法標準的總則及一般規(guī)定GB7728治金產(chǎn)品化學分析火焰原子吸收光譜法通則方法原理試樣用王水分解，在3mol/L鹽酸介質(zhì)中，用乙酸乙酯萃取分離金，水相濃縮后制成鹽酸(1+9)待測試液，使用空氣-乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長328.1nm處測量其吸光度。4試劑4.1酸（o(HCI)=3mol/L,優(yōu)級純。4.2鹽酸(1+9）,優(yōu)級純。4.3稀王水(硝酸·鹽酸·水=1:3:3)，優(yōu)級純。A4乙酸乙醋。4.5銀標準見存溶液：稱取0.1000g純金屬銀(99.95%)，低溫加熱溶于10mL硝酸(1+1,優(yōu)級純)中，加入30～40mL鹽酸(p1.198/mL,優(yōu)級純）加熱煮沸至沉淀完全溶解,冷至室溫。移入1000mL容量瓶中，用鹽酸（1+1稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含100″e銀。4.6銀標準溶液：移取25.00mL銀標準財存溶液(4.5)于200mL容量瓶中，用鹽酸（4.2)稀釋至刻度混勺.此溶液1mL含12.5起8銀。5儀器原子吸收光譜儀，附銀空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標者均可使用。靈敏度：在與測量試液的基體相一致的溶液中，銀的特征濃度應不大于0.03348/mL.精密度：用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1%；用最低農(nóng)度的標準溶液（不是“零"標準溶液）測量10次吸光度，其標準偏差應

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