標準解讀

《GB/T 12689.4-2004 鋅及鋅合金化學分析方法 銅量的測定 二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法、火焰原子吸收光譜法和電解法》與之前的《GB 12689.2-1990》和《GB 12689.9-1990》相比，主要在以下幾個方面進行了更新和調(diào)整：

  1. 方法整合與擴展：新標準將銅含量的測定方法從單一方法擴展到了三種，即二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法、火焰原子吸收光譜法和電解法，提供了更全面、靈活的選擇，以適應(yīng)不同實驗室條件和樣品特性的需求。而舊標準中可能只包含了部分或單一的測定方法。

  2. 技術(shù)進步的體現(xiàn)：引入了火焰原子吸收光譜法，這一方法利用現(xiàn)代光譜分析技術(shù)，提高了檢測的靈敏度、準確性和效率，相比傳統(tǒng)方法能更快地給出結(jié)果，同時減小了人為誤差，體現(xiàn)了科技進步對分析測試方法的改進。

  3. 標準體系的完善：新標準的發(fā)布意味著對原有標準體系的修訂和完善，符合國際標準化組織（ISO）倡導的標準持續(xù)更新和優(yōu)化的原則。它可能包含了對實驗條件、試劑規(guī)格、操作步驟等方面的細化和優(yōu)化，以保證測量結(jié)果的可比性、一致性和準確性。

  4. 適用范圍的明確：新標準可能對適用的鋅及鋅合金類型、樣品前處理方法以及各種測定方法的適用條件做了更明確的規(guī)定，有助于用戶根據(jù)實際情況選擇最合適的測定方法，提高檢測的針對性和實用性。

  5. 質(zhì)量控制與環(huán)境考量：隨著對實驗室質(zhì)量管理要求的提升，新標準可能加入了更多關(guān)于質(zhì)量控制的要求，如空白試驗、校準曲線的建立、重復性和再現(xiàn)性的評估等，確保測試結(jié)果的可靠性。同時，也可能考慮了環(huán)保因素，推薦使用更加安全、環(huán)保的試劑和處理方法。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2004-04-30 頒布
  • 2004-10-01 實施
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GB/T 12689.4-2004鋅及鋅合金化學分析方法銅量的測定二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法、火焰原子吸收光譜法和電解法_第1頁
GB/T 12689.4-2004鋅及鋅合金化學分析方法銅量的測定二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法、火焰原子吸收光譜法和電解法_第2頁
GB/T 12689.4-2004鋅及鋅合金化學分析方法銅量的測定二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法、火焰原子吸收光譜法和電解法_第3頁
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文檔簡介

ICS77.040.30H13中華人民共和國國家標準GB/T12689.4—2004代替GB/T12689.2-—1990GB/T12689.9-1990鋅及鋅合金化學分析方法銅量的測定二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法、火焰原子吸收光譜法和電解法Themethodsforchemicalanalysisofzincandzincalloys-ThedeterminationofcoppercontentTheleaddiethyldithio-carbamatespectrophotometricmethodandtheflameatomicabsorptionspectrometricmethodandtheelectrolyticmethod2004-04-30發(fā)布2004-10-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標準化管理委員會

GB/T12689.4—2004本系列標準共有12部分，本部分為第4部分本部分采用三種化學分析方法測定鋅及鋅合金中的銅量。方法1是對GB/T12689.2—1990《鋅及停合金化學分析方法二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法測定銅量》的修訂。方法2是對（B/T12689.9—1990《鋅及鋅合金化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定銅量》中測定范圍為0.010%～1.00%的修訂。方法3是對GB/T12689.9—1990《鋅及鋅合金化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定銅量》中測定范圍為1.00%～6.00%的修訂.并修改采用ISO1976-1975(1《鋅合金一銅含量的測定一電解法》只對文本格式進行了修改。本部分與GB/T12689.2—1990和GB/T12689.9—1990相比，主要有如下變動:-對文本格式進行了修改補充了精密度、質(zhì)量保證和控制條款;方法2測定范圍由0.01%～6.0%修改為0.010%～1.00%。方法3,銅含量在1.00%～6.00%之間將火焰原子吸收光譜法修改為經(jīng)典的電解法本部分代替GB/T12689.2-1990和GB/T12689.9-1990.本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。本部分由葫蘆島有色集團公司負責起草。本部分由葫蘆島有色集團公司起草。本部分方法1由白銀公司西北鉛鋅治煉廠、深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)治煉廠參加起草。本部分方法1主要起草人：李飛、李成文、孫淑芳本部分方法1主要驗證人：郭月芳、劉瑩品本部分方法2由白銀公司西北鉛鋅治煉廠、深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)治煉廠參加起草。本部分方法2主要起草人：周偉、趙丹本部分方法2主要驗證人：陳化玲、鄧志輝。本部分方法3由株洲治煉集團公司、水口山有色金屬公司參加起草。本部分方法3主要起草人:馮志維、胡麗娜、李成文。本部分方法3主要驗證人：姜晴、周躍先。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：GGB473-1976；GB/T12689.2-1990.-GB/T12689.9-1990。

GB/T12689.4一2004鋅及鋅合金化學分析方法銅量的測定二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法、火焰原子吸收光譜法和電解法方法1二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法1范圍本部分規(guī)定了鋅及鋅合金中銅含量的測定方法本部分適用于鋅及鋅合金中銅含量的測定。測定范圍:0.00010%～0.010%。方法原理試料用硝酸溶解。在稀硝酸溶液中,用二乙基二硫代氨基甲酸鉛三氯甲烷溶液萃取銅,于分光光度計波長440nm處測量二乙基二硫代氨基甲酸銅黃色絡(luò)合物的吸光度。3試劑31市售試劑三氯甲烷、3.2榕溶液3.2.1硝酸(1+1).優(yōu)級純3.2.2硝酸(1+10),優(yōu)級純3.2.3氨水(1十2),優(yōu)級純。3.2.4蒸水：取1L蒸留水,煮沸10min.冷卻至室溫3.2.5乙酸鉛溶液：稱取0.1g乙酸鉛溶于100mL.水(3.2.4)中3.2.6硝酸鉀溶液：稱取10g硝酸鉀溶于100mL水(3.2.4)中。3.2.7二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液：稱取O.1g二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶于20mL水(3.2.4)中3.2.8二乙基二硫代氨基甲酸鉛三氯甲烷溶液：取100mL乙酸鉛溶液（3.2.5)、5mL硝酸鉀溶液（3.2.6)、20mL二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液(3.2.7)于1000mL分液漏斗中.混勾.靜暨片刻，加入250mL三氯甲烷(3.1),振蕩至白色沉淀溶解。靜置分層后,將有機相用干濾紙過濾于500mL干燥的容量瓶中，用三氯甲烷(3.1)稀釋至刻度,混勾。放陰涼處保存，3.3標準溶液3.3.1銅標準存溶液：稱取0.1000g金屬銅(>99.95%)置于200mL燒杯中，加入10mL硝酸（3.2.1),加熱溶解.煮沸驅(qū)除氮的氧化物,取下冷卻.移入1000mL容

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