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第5頁共5頁藥品供貨?合同通用?版合同?編號:?買方:_?____?賣方:?____?___?___日?期:__?___?合同內(nèi)容?合同總?金額(元?)合同?附件數(shù)量?招標代?理服務費?(元)?備注總?金額(大?寫)__?___(?幣種:人?民幣)?鑒于招標?人為獲得?臨床需要?使用的藥?品而進行?集中招標?采購,并?接受了投?標人對上?述藥品的?投標?,F(xiàn)?雙方簽定?藥品購銷?合同,本?合同在此?聲明如下?:本合同?中的詞語?和術(shù)語的?含義與《?采購文件?》通用合?同條款中?定義相同?。1.?下述文件?是本合同?不可分割?的一部分?,并與本?合同一起?閱讀和解?釋:投?標人提交?的投標函?(參見《?采購文件?》);藥?品需求一?覽表(參?見《采購?文件》)?;中標(?議價)品?種通知書?(參見《?中標(議?價)品種?通知書》?);通用?合同條款?及前附表?(參見《?采購文件?》);_?____?市醫(yī)療機?構(gòu)年第一?輪藥品集?中招標采?購購銷合?同附表。?2.本?合同僅為?明確買方?在本次藥?品集中招?標采購的?有效采購?期(__?___年?____?_月__?___日?-___?__年_?____?月___?__日,?在全省藥?品集中招?標采購統(tǒng)?一形成相?應藥品中?標候選品?種目錄時?自動中止?)內(nèi)的藥?品采購品?牌、價格?及服務。?實際交易?量以買賣?雙方簽訂?的批次合?同為準。?3.買?方只能采?購其選擇?確認的成?交品種,?賣方無違?約行為,?買方不得?以任何理?由以其他?品種替代?成交品種?。4.?賣方應根?據(jù)相關(guān)規(guī)?定在與買?方簽訂本?合同時向?招標代理?服務機構(gòu)?繳納招標?代理服務?費,賣方?未按照規(guī)?定繳納招?標代理服?務費的,?買方有權(quán)?拒絕其參?加以后的?招標采購?活動。?5.本合?同一式四?份,買賣?雙方各一?份,__?___市?醫(yī)療機構(gòu)?藥品集中?招標采購?領(lǐng)導小組?(以下簡?稱招標辦?)一份,?招標代理?服務機構(gòu)?安徽__?___公?司一份。?6.本?合同中涉?及參見的?內(nèi)容,由?招標代理?機構(gòu)保存?備查。?7.本合?同加蓋買?賣雙方及?招標辦和?____?_有限公?司印章,?方可生效?。合同可?從招標辦?領(lǐng)取,招?標辦保留?對本合同?的解釋權(quán)?。其他?條款:_?____?買方(?蓋章)_?____?賣方(?蓋章)_?____?地址:?____?_?????????????????地址?:___?___?____?法定代?表人:_?____?法定代?表人:_?____?電話:?____?_????????????????電?話:__?___?郵編:_?____?????????????????郵編?:___?__開?戶銀行:?____?_????????????開?戶銀行:?____?_賬戶?:___?__?????????????????賬戶:_?____?___?__日期?:___?__日期?藥品供?貨合同通?用版(二?)企業(yè)?名稱(以?下稱甲方?):統(tǒng)?一社會信?用代碼:?通訊地?址:企?業(yè)名稱(?以下稱乙?方):?統(tǒng)一社會?信用代碼?:通訊?地址:?甲、乙雙?方本著真?誠合作,?誠信經(jīng)營?的原則,?就甲方向?乙方銷售?藥品事宜?,經(jīng)協(xié)商?達成本合?同,雙方?承諾共同?遵守。?一、甲、?乙雙方開?展藥品購?銷業(yè)務前?,應按法?規(guī)規(guī)定相?互提供相?關(guān)資格證?書,經(jīng)質(zhì)?量管理部?門對合作?方合法資?格,履行?合同能力?,質(zhì)量信?譽等進行?審核,調(diào)?查,評價?后,建立?檔案。如?因一方證?明文件虛?假給對方?造成損失?,過錯方?應承擔賠?償責任。?甲、乙雙?方應按許?可證規(guī)定?范圍開展?銷售業(yè)務?,甲方不?得向乙方?銷售超范?圍藥品。?二、乙?方每次購?買藥品之?前需要向?甲方發(fā)送?書面的《?藥品購買?清單》,?清單中應?包括藥品?的名稱、?規(guī)格、品?牌、數(shù)量?、價格、?供貨時間?等基本信?息,甲方?在收到清?單后應進?行書面確?認。甲方?在規(guī)定藥?品范圍內(nèi)?供應的藥?品,其質(zhì)?量應保證?符合國家?法定標準?和有關(guān)質(zhì)?量要求,?提供的藥?品必須具?有批準文?號、注冊?商標、生?產(chǎn)批號及?有效期。?藥品的包?裝、標簽?、說明書?應符合有?關(guān)規(guī)定及?要求。進?口藥品供?加蓋企業(yè)?質(zhì)管機構(gòu)?原印章的?《進口藥?品注冊證?》和同批?號《進口?藥品檢驗?報告書》?或通關(guān)單?復印件。?生物制品?提供加蓋?企業(yè)質(zhì)管?機構(gòu)原印?章的《生?物制品簽?發(fā)合格證?書》復印?件,甲方?因違反上?述條款,?引起質(zhì)量?糾紛,甲?方應承擔?相應經(jīng)濟?和法律責?任。三?、甲、乙?雙方在進?行藥品購?銷業(yè)務中?,應確保?藥品質(zhì)量?,按生產(chǎn)?、運輸、?貯存、使?用等環(huán)節(jié)?承擔相應?質(zhì)量責任?。如因質(zhì)?量問題造?成經(jīng)濟損?失,憑法?定部門出?具有關(guān)票?據(jù)向責任?方索取賠?償。質(zhì)量?問題解決?前,受損?方可暫扣?責任方貨?款或責任?方可預支?經(jīng)費先行?解決。雙?方應積極?配合,及?時解決所?出現(xiàn)的質(zhì)?量問題。?四、乙?方收貨后?,在經(jīng)營?過程中發(fā)?現(xiàn)所供藥?品質(zhì)量有?問題,應?在天內(nèi)?通知甲方?或向甲方?查詢,甲?方應及時?提出處理?意見。?五、乙方?應按有關(guān)?規(guī)定要求?,合理儲?存藥品,?確保藥品?質(zhì)量。因?儲存不當?造成的損?失由乙方?負責。?六、如雙?方對質(zhì)量?產(chǎn)生爭議?,乙方有?權(quán)送到地?市級以上?藥監(jiān)部門?檢驗,藥?品質(zhì)量以?法定檢驗?報告為準?。七、?合同一式?兩份,雙?方各
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