醫(yī)院藥劑科主任崗位安全環(huán)保職責(zé)（6篇）

第6頁共6頁醫(yī)院藥劑?科主任崗?位安全環(huán)?保職責(zé)?1、每周?召開科室?工作例會(huì)?，提示風(fēng)?險(xiǎn)進(jìn)行安?全教育。?2、每?月對(duì)科室?進(jìn)行一次?醫(yī)療質(zhì)量?安全檢查?，對(duì)照醫(yī)?技安全質(zhì)?量有關(guān)標(biāo)?準(zhǔn)進(jìn)行督?查落實(shí)。?3、每?季針對(duì)科?室主要風(fēng)?險(xiǎn)，組織?一次應(yīng)急?預(yù)案演練?。4、?每半年對(duì)?科室危害?因素(不?良事件)?進(jìn)行一次?辨識(shí)與風(fēng)?險(xiǎn)評(píng)估，?按照醫(yī)院?HSE體?系建設(shè)要?求，梳理?制定并不?斷完善科?室崗位規(guī)?章制度及?操作規(guī)程?，并組織?科室人員?進(jìn)行學(xué)習(xí)?培訓(xùn)。?5、負(fù)責(zé)?督促和檢?查麻醉藥?品、精神?藥品、貴?重藥品和?其它藥品?的使用、?管理情況?，督促所?屬人員認(rèn)?真執(zhí)行各?項(xiàng)規(guī)章制?度和技術(shù)?操作規(guī)程?，確保安?全，嚴(yán)防?差錯(cuò)事故?。6、?督促檢查?醫(yī)院各科?室及本科?各組庫存?藥品的使?用、管理?情況，本?科室各項(xiàng)?工作環(huán)節(jié)?質(zhì)控情況?。7、?組織科室?每月的盤?點(diǎn)，對(duì)近?效期、滯?銷藥品及?時(shí)做好退?換貨處理?，保證患?者的用藥?安全。?醫(yī)院藥劑?科主任崗?位安全環(huán)?保職責(zé)（?二）1?、認(rèn)真貫?徹執(zhí)行《?藥品管理?法》、《?醫(yī)療機(jī)構(gòu)?藥事管理?暫行規(guī)定?》等有關(guān)?法律、法?規(guī)，并據(jù)?此組織制?訂本院有?關(guān)藥事管?理工作的?規(guī)章制度?，同時(shí)負(fù)?責(zé)監(jiān)督實(shí)?施。經(jīng)常?檢查《藥?品管理法?》的執(zhí)行?情況，對(duì)?違反事件?要及時(shí)糾?正，嚴(yán)肅?處理。?2、根據(jù)?《國家基?本藥物》?、《國家?醫(yī)療保險(xiǎn)?用藥》和?《otc?藥品》等?相關(guān)目錄?，結(jié)合各?科用藥申?請(qǐng)，定期?審定需要?增加或淘?汰的藥品?品種，及?時(shí)研究、?調(diào)整本院?“基本用?藥目錄”?和處方手?冊(cè)；審定?藥品年度?預(yù)算、決?算及其執(zhí)?行情況；?分析本院?近期藥品?使用情況?及存在的?問題，研?究本院藥?事管理方?面其他工?作，指導(dǎo)?管理用藥?。3、?審定本院?用藥計(jì)劃?，即擬購?入藥品的?品種、規(guī)?格、劑型?等；審查?藥品采購?渠道，監(jiān)?督藥品供?應(yīng)質(zhì)量，?決定特殊?緊缺藥品?的分配使?用方案。?積極開展?中西藥物?制劑的開?發(fā)。4?、建立新?藥引進(jìn)評(píng)?審制度，?制定醫(yī)院?新藥引進(jìn)?規(guī)則，根?據(jù)臨床需?要要求供?方提供有?效證照、?藥品價(jià)格?單、gm?p認(rèn)證證?書等，并?填寫登記?表，經(jīng)藥?事管理委?員會(huì)評(píng)審?同意后方?能引進(jìn)。?5、定?期組織檢?查各科藥?品使用、?管理情況?，對(duì)本院?所用藥物?尤其是新?引進(jìn)品種?進(jìn)行臨床?療效與安?全性評(píng)價(jià)?，提出淘?汰藥品品?種意見。?6、建?立健全藥?品不良反?應(yīng)檢測報(bào)?告制度，?參與病例?討論、?檢查病歷?、分析處?方等工作?。臨床醫(yī)?師定期深?入臨床，?指導(dǎo)監(jiān)督?臨床各科?合理用藥?，分析藥?物不良反?應(yīng)，研究?防止用藥?事故和藥?源性疾病?的措施，?確保安全?有效用藥?，評(píng)價(jià)藥?品療效，?淘汰療效?不明確的?藥品，并?及時(shí)上報(bào)?。7、?定期組織?檢查各科?毒、麻、?精神及放?射性等特?殊藥品的?使用和管?理情況，?檢查病區(qū)?藥品管理?消耗情況?以及藥劑?科藥劑質(zhì)?量情況，?發(fā)現(xiàn)問題?及時(shí)糾正?。對(duì)違法?者，要嚴(yán)?肅處理，?并及時(shí)上?報(bào)。8?、對(duì)醫(yī)護(hù)?、藥劑人?員用藥合?理性進(jìn)行?考核。及?時(shí)研究處?理藥療事?故、嚴(yán)重?用藥差錯(cuò)?及其他醫(yī)?療用藥的?重大問題?。9、?監(jiān)督銷毀?過期失效?、變質(zhì)、?淘汰藥品?和超過保?存期的處?方。1?0、組織?藥學(xué)教育?、培訓(xùn)和?監(jiān)督、指?導(dǎo)本院臨?床各科室?合理用藥?。醫(yī)院?藥劑科主?任崗位安?全環(huán)保職?責(zé)（三）?(一)?認(rèn)真貫徹?執(zhí)行《藥?品管理法?》。按照?《藥品管?理法》等?有關(guān)法律?、法規(guī)制?定本機(jī)構(gòu)?有關(guān)藥事?管理工作?的規(guī)章制?度并監(jiān)督?實(shí)施；?(二)?(三)確?定本機(jī)構(gòu)?用藥目錄?和處方手?冊(cè)；審核?本機(jī)構(gòu)擬?購入藥品?的品種、?規(guī)格、劑?型等，審?核申報(bào)配?制新制劑?及新藥上?市后臨床?觀察的申?請(qǐng)；(?四)建立?新藥引進(jìn)?評(píng)審制度?，制定本?機(jī)構(gòu)新藥?引進(jìn)規(guī)則?，建立評(píng)?審專家?guī)?組成評(píng)委?，負(fù)責(zé)對(duì)?新藥引進(jìn)?的評(píng)審工?作；(?五)定期?分析本機(jī)?構(gòu)藥物使?用情況，?組織專家?評(píng)價(jià)本機(jī)?構(gòu)所用藥?物的臨床?療效與安?全性，提?出淘汰藥?品品種意?見；(?六)組織?檢查毒、?麻、精神?及放射性?等藥品的?使用和管?理情況，?發(fā)現(xiàn)問題?及時(shí)糾正?；(七?)組織?藥學(xué)教育?、培訓(xùn)和?監(jiān)督、指?導(dǎo)本機(jī)構(gòu)?臨床各科?室合理用?藥。醫(yī)?院藥劑科?主任崗位?安全環(huán)保?職責(zé)（四?）1、?認(rèn)真貫徹?執(zhí)行《中?華人民共?和國藥品?管理法》?。按照《?中華人民?共和國藥?品管理法?》、《醫(yī)?療機(jī)構(gòu)藥?事管理暫?行規(guī)定》?等有關(guān)法?律、法規(guī)?制定本機(jī)?構(gòu)有關(guān)藥?事管理工?作的規(guī)章?制度并監(jiān)?督實(shí)施。?2、指?導(dǎo)和監(jiān)督?藥品質(zhì)量?管理，杜?絕假劣藥?品進(jìn)入醫(yī)?院，處理?涉及藥品?質(zhì)量的嚴(yán)?重事件。?3、制?定醫(yī)院合?理用藥指?導(dǎo)原則，?對(duì)全院臨?床科室合?理用藥進(jìn)?行指導(dǎo)，?確保用藥?安全、有?效。4?、確定本?院用藥目?錄和處方?手冊(cè)。?5、審核?全院擬購?入藥品的?品種、規(guī)?格、劑型?等。6?、建立新?藥引進(jìn)評(píng)?審制度，?制定本院?新藥引進(jìn)?規(guī)則，建?立評(píng)審專?家?guī)旖M成?評(píng)委，負(fù)?責(zé)對(duì)新藥?引進(jìn)的評(píng)?審工作；?審核購入?新藥的申?請(qǐng)及用藥?計(jì)劃。?7、定期?分析本機(jī)?構(gòu)藥物使?用情況，?組織專家?評(píng)價(jià)本機(jī)?構(gòu)所用藥?物的臨床?療效與安?全性，提?出淘汰藥?品品種意?見。8?、定期組?織全院藥?品使用和?管理情況?的檢查，?包括麻醉?藥品、精?神藥品、?毒性藥品?、貴重藥?品、需要?冷藏藥品?及效期藥?品等，發(fā)?現(xiàn)問題及?時(shí)糾正。?9、組?織藥學(xué)教?育、培訓(xùn)?，提高臨?床科室合?理用藥水?平。醫(yī)?院藥劑科?主任崗位?安全環(huán)保?職責(zé)（五?）(一?)主任委?員1.?由醫(yī)院院?長承擔(dān)，?領(lǐng)導(dǎo)藥事?管理工作?。__?__組織?召開藥事?會(huì)工作會(huì)?議，對(duì)臨?床用藥相?關(guān)的重大?問題提出?討論。?3.對(duì)藥?事會(huì)討論?批準(zhǔn)的新?藥簽署終?審意見。?4.對(duì)?經(jīng)藥事會(huì)?審核通過?的新制劑?申請(qǐng)表簽?署審評(píng)意?見。5?.對(duì)存在?使用風(fēng)險(xiǎn)?(發(fā)生藥?品質(zhì)量事?件、嚴(yán)重?不良反應(yīng)?等)的藥?品，簽署?臨時(shí)(緊?急)停用?意見。?6.審批?臨時(shí)急需?購入的新?藥。(?二)副主?任委員?1.由醫(yī)?務(wù)部主任?、藥劑科?主任擔(dān)任?，協(xié)助主?任委員做?好全員藥?事管理工?作，藥劑?科主任負(fù)?責(zé)日常的?藥事會(huì)工?作。2?.負(fù)責(zé)召?集藥事會(huì)?工作會(huì)議?，對(duì)臨床?用藥相關(guān)?的重大問?題提出討?論。3?.按照醫(yī)?院新藥申?購要求，?審核臨床?新藥申請(qǐng)?的資質(zhì)，?逐項(xiàng)審批?臨床科室?提交的《?購入藥品?審批表》?提交藥事?會(huì)討論審?批。4?.按照醫(yī)?院藥品停?用要求，?對(duì)需淘汰?藥品進(jìn)行?審核，并?編制《醫(yī)?院藥事管?理與藥物?治療學(xué)委?員會(huì)擬討?論藥品目?錄》提交?藥事會(huì)討?論審批。?5.在?藥事會(huì)的?工作會(huì)議?上，介紹?有關(guān)新藥?申請(qǐng)及需?淘汰藥品?的審查意?見。6?.審核臨?時(shí)繼續(xù)購?入的新藥?；每半年?匯總用藥?情況，并?向藥事會(huì)?報(bào)告。?7.根據(jù)?藥事會(huì)審?批結(jié)果，?組織購入?藥品，并?對(duì)藥品質(zhì)?量全程負(fù)?責(zé)。8?.向臨床?科室反饋?藥事會(huì)決?議及有關(guān)?情況。?9.對(duì)存?在使用風(fēng)?險(xiǎn)(發(fā)生?藥品質(zhì)量?事件、嚴(yán)?重不良反?應(yīng)等)藥?品，提出?停用申請(qǐng)?。(三?)常委?1.由主?管院長、?醫(yī)務(wù)部主?任、藥劑?科主任、?臨床專家?及醫(yī)保、?信息、科?研、護(hù)理?等部門負(fù)?責(zé)人組成?。2.?參加藥事?會(huì)工作會(huì)?議，制定?本院有關(guān)?藥事管理?工作的規(guī)?章制度。?3.對(duì)?臨床用藥?相關(guān)的重?大問題提?出意見和?建議。?(四)委?員1.?由臨床科?室在崗副?主任醫(yī)師?以上人員?，醫(yī)技科?室主任(?含副主任?)，藥劑?科二級(jí)科?室主任組?成。2?.參加藥?事會(huì)全體?工作會(huì)議?，對(duì)臨床?用藥相關(guān)?的重大問?題提出意?見和建議?。3.?按照新藥?購入的要?求，對(duì)需?引進(jìn)新藥?的《購入?藥品審批?表》進(jìn)行?逐項(xiàng)討論?并投票。?4.遵?循公平、?公正和誠?實(shí)信用的?原則，形?式委員的?職責(zé)。?醫(yī)院藥劑?科主任崗?位安全環(huán)?保職責(zé)（?六）1?.職責(zé)?1.1認(rèn)?真貫徹執(zhí)?行《藥品?管理法》?及其實(shí)施?細(xì)則，并?組織制訂?本院相應(yīng)?的規(guī)章制?度經(jīng)常檢?查《藥品?管理法》?的執(zhí)行情?況，對(duì)違?規(guī)事件要?及時(shí)糾正?，并嚴(yán)肅?處理。?1.2制?訂調(diào)整本?院基本用?藥目錄，?定期審定?需增加或?淘汰的藥?品品種。?1.3?審核各種?申請(qǐng)購入?新藥和新?制劑，并?按有關(guān)規(guī)?定報(bào)上級(jí)?備案或批?準(zhǔn)。1?.4審查?藥品采購?計(jì)劃及實(shí)?際執(zhí)行情?況，決定?特殊緊缺?藥品分配?使用方案?。1.?5定期組?織檢查各?科藥品使?用、管理?情況及自?制制劑的?質(zhì)量。指?導(dǎo)監(jiān)督臨?床各科合?理用藥，?分析藥物?不良反應(yīng)?，研究防?止用藥事?故和藥源?性疾病的?措施，確?保安全有?效用藥，?及時(shí)處理?用藥重大?問題1?.6定期?組織檢查?各科毒、?麻、精神?及放射性?等藥品使?用和管理?情況，發(fā)?現(xiàn)問題及?時(shí)糾正，?對(duì)違法者?，要嚴(yán)肅?處理，并?及時(shí)上報(bào)?。__?__支持?醫(yī)院藥學(xué)?工作，指?導(dǎo)和協(xié)助?中西藥物?和制劑的?開發(fā)。?1.8藥?事管理