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呼吸道感染細(xì)菌分枝桿菌屬特點(diǎn)形態(tài):細(xì)長(zhǎng)略彎曲的桿菌,生長(zhǎng)時(shí)可形成分枝菌體成份:細(xì)胞壁含有大量脂類(lèi)染色:不易著色,加溫或延長(zhǎng)染色時(shí)間后著色,不易脫色,能抵抗鹽酸酒精的脫色,又稱(chēng)抗酸桿菌(acid-fastbacilli)種類(lèi):結(jié)核桿菌,非結(jié)核桿菌,麻風(fēng)桿菌第一節(jié)結(jié)核分枝桿菌

M.tuberculosis俗稱(chēng)結(jié)核桿菌(tuberclebacillus)引起結(jié)核病,肺結(jié)核常見(jiàn)結(jié)核病是危害人類(lèi)健康的慢性傳染病結(jié)核病是一種古老的疾病。19世紀(jì),結(jié)核病在歐洲和北美大肆流行,散布到社會(huì)的各個(gè)階層,窮困人群成了結(jié)核病的溫床。許多當(dāng)年杰出的人物罹患結(jié)核?。貉┤R、席勒、勃朗寧、梭羅等。結(jié)核病的流行甚至影響了詩(shī)人和藝術(shù)家的思想。結(jié)核分枝桿菌

本菌可侵犯全身各組織器官,肺部感染最多見(jiàn)結(jié)核的發(fā)病率和死亡率曾一度得到控制艾滋病的流行及結(jié)核分枝桿菌耐藥菌株等原因,結(jié)核病卷土重來(lái)我國(guó)現(xiàn)在每年死于結(jié)核病的人約25萬(wàn),仍是各類(lèi)傳染病之首結(jié)核桿菌的發(fā)現(xiàn)德國(guó)的細(xì)菌家羅伯特.科赫(RobertKoch)1882年發(fā)現(xiàn)世界上第一次發(fā)現(xiàn)了炭疽桿菌;

世界上第一次分離出傷寒桿菌;

世界上第一次發(fā)明了蒸汽殺菌法;

世界上第一次分離出結(jié)核病細(xì)菌;

世界上第一次發(fā)現(xiàn)了霍亂弧菌;一、生物學(xué)性狀1、形態(tài)染色形態(tài):細(xì)長(zhǎng)略彎曲的桿菌分枝狀排列無(wú)芽孢、鞭毛可出現(xiàn)L型變異----抗酸陰性而G+顆粒染色:胞壁含大量脂類(lèi)抗酸染色,染成紅色,背景藍(lán)色acid-faststainofmycobacteria結(jié)核桿菌結(jié)核桿菌電鏡圖2、培養(yǎng)特性專(zhuān)性需氧培養(yǎng):營(yíng)養(yǎng)要求高,羅氏培養(yǎng)基(饞)溫度:37℃,pH:6.5~6.8生長(zhǎng):慢,繁殖一代需12~24h,3~4周,可見(jiàn)粟米大菌落(懶)菌落:乳白色或黃色,干而粗糙,不透明,呈菜花狀(怪)液體培養(yǎng)基:表面生長(zhǎng)(粗糙菌膜)3、抵抗力三抗抗干燥(塵埃8-10d、干燥痰6-8月)抗酸堿(酸堿處理標(biāo)本)3%HCLor4%NaOHfor15min,stillsurvive抗化學(xué)消毒劑(培養(yǎng)基加入抑制雜菌)三敏感:紫外線敏感75%酒精敏感(細(xì)胞壁中含有脂質(zhì))濕熱敏感(煮沸)4、變異性可發(fā)生形態(tài)、菌落、毒力、免疫原性和耐藥性的變異如:毒力變異—BCG耐藥性變異(異煙肼)----染色體突變L型變異----形態(tài)變異,致病目前多重耐藥(MDR)流行——全球問(wèn)題卡介苗:1908年,CalmetteandGuerin將牛型結(jié)核桿菌經(jīng)13年傳230代,獲得的減毒株二、致病性1.致病物質(zhì):TB不產(chǎn)生任何內(nèi)、外毒素以及侵襲酶,無(wú)莢膜及菌毛;其致病性與菌體的脂質(zhì)成分、代謝產(chǎn)物的毒性、免疫病理?yè)p傷(IV)有關(guān)致病物質(zhì)脂質(zhì)脂肪酸(索狀因子):破壞線粒體,引起肉芽腫磷脂:形成結(jié)核結(jié)節(jié)及干酪樣壞死硫酸腦苷脂:抑制吞噬體與溶酶體結(jié)合蠟質(zhì)D:引起遲發(fā)性過(guò)敏反應(yīng)蛋白質(zhì)結(jié)核菌素,引起遲發(fā)性過(guò)敏反應(yīng)多糖趨化中性粒細(xì)胞,引起局部細(xì)胞浸潤(rùn)莢膜黏附、抗吞噬入侵途徑呼吸道、消化道、損傷的皮膚黏膜2、所致疾病引起多種臟器組織的結(jié)核病,肺結(jié)核為最多見(jiàn)肺部感染原發(fā)感染:兒童多見(jiàn),外源性感染原發(fā)綜合征原發(fā)后感染:外或內(nèi)源性感染肺外感染:結(jié)核性腦膜炎、腎結(jié)核、腸結(jié)核、結(jié)核性腹膜炎原發(fā)感染結(jié)核桿菌↓吸入肺泡,巨噬細(xì)胞吞噬↓脂質(zhì)抗吞噬繁殖后破壞巨噬細(xì)胞↓釋放炎癥原發(fā)灶經(jīng)淋巴管擴(kuò)散↓肺門(mén)淋巴結(jié)腫大原發(fā)綜合征↓鈣化、纖維化但:病灶內(nèi)仍有細(xì)菌潛伏1.內(nèi)源性感染的來(lái)源2.維持機(jī)體免疫力極少部分-----全身粟粒性結(jié)核或結(jié)腦原發(fā)后感染:多見(jiàn)于成人內(nèi)源性——原發(fā)病灶內(nèi)外源性——重新感染病灶多局限,不擴(kuò)散,形成結(jié)核結(jié)節(jié)、纖維化或干酪樣壞死及空洞干酪樣壞死灶

鈣化、纖維化液化--形成空洞痊愈--開(kāi)放性結(jié)核(傳染性強(qiáng))肺外結(jié)核:隨血液循環(huán)而播散,腎結(jié)核、骨/關(guān)節(jié)結(jié)核、結(jié)核性腦膜炎,腸結(jié)核Elongatedepithelioidcells,whicharetransformedfrommacrophages,aswellasaLanghansgiantcellareshownhere.BoysufferingfromPulmonarytuberculosisChestX-rayofseverepulmonarytuberculosispatient

結(jié)核桿菌感染的分布圖T淋巴細(xì)胞:細(xì)胞免疫和遲發(fā)型超敏反應(yīng)。1、免疫性:有菌免疫或傳染性免疫指結(jié)核桿菌(或BCG)在體內(nèi)存在時(shí),機(jī)體對(duì)細(xì)菌再次入侵有免疫力,而當(dāng)細(xì)菌從體內(nèi)消失后機(jī)體的免疫力也隨之消失。以T細(xì)胞為主的細(xì)胞免疫:包括致敏T細(xì)胞和Mφ三、免疫性和超敏反應(yīng)三、免疫性和超敏反應(yīng)2、超敏反應(yīng)TB的蛋白質(zhì)與蠟質(zhì)D共同刺激T細(xì)胞,形成DTH-----郭霍(koch)現(xiàn)象致敏T細(xì)胞再次遇到TB時(shí),釋放出淋巴因子,引起強(qiáng)烈的DTH,形成以單核細(xì)胞浸潤(rùn)為主的炎癥反應(yīng),容易發(fā)生干酷樣壞死、液化形成空洞。曾感染已痊愈豚鼠正常豚鼠24-48h10-14天局部紅腫、淺潰瘍局部紅腫、深潰瘍不擴(kuò)散,脫落后自行愈合(原發(fā)后感染)經(jīng)久不愈、淋巴結(jié)腫大TB菌全身擴(kuò)散(原發(fā)感染)皮下koch現(xiàn)象OT實(shí)驗(yàn)(+)3、結(jié)核菌素試驗(yàn)將一定量結(jié)核菌素注入皮內(nèi),如受試者曾感染TB,則在注射部位出現(xiàn)DTH炎癥,判為陽(yáng)性,未感染者則為陰性。意義:檢測(cè)機(jī)體對(duì)結(jié)核桿菌的免疫性結(jié)核菌素:舊結(jié)核菌素(OT)純蛋白衍生物(PPD)方法:前臂皮內(nèi)注射OT或PPD,48-72h觀察。注意局部有無(wú)硬結(jié),不能單獨(dú)以紅暈為標(biāo)準(zhǔn)。ATBskintestistypicallyperformedontheforearm.Aftersterilizingtheskin,ameasuredamountofPPDisinjectedintracutaneously.結(jié)核菌素試驗(yàn)結(jié)果陽(yáng)性:硬結(jié)紅腫直徑5~15mm之間,表明機(jī)體曾感染過(guò)結(jié)核,或接種BCG成功,有特異性免疫力強(qiáng)陽(yáng)性:>15mm,表明可能有活動(dòng)性結(jié)核,應(yīng)進(jìn)一步檢查陰性:<5mm,說(shuō)明無(wú)結(jié)核桿菌感染或未接種過(guò)BCG。但應(yīng)考慮下述情況:原發(fā)感染的早期,尚未產(chǎn)生超敏反應(yīng);正患嚴(yán)重結(jié)核病機(jī)體喪失反應(yīng)能力;正患有其他傳染?。ㄈ缏檎畹龋┦褂妹庖咭种苿¦ithin48to72hours,apositiveTBskintestismarkedbyanareaofreddishindurationgreaterthan10mm.Itistheinduration(firmbump)thatisgentlypalpatedthatdeterminesthesize,nottheareaofredness.Thisreactionisslightlylargerthantheaveragepositivetest17mminsize.nTuberculintestwithpositivereaction

應(yīng)用:①診斷嬰幼兒的結(jié)核?。虎跍y(cè)定接種卡介苗后免疫效果;③在未接種卡介苗的人群作結(jié)核分枝桿菌感染的流行病學(xué)調(diào)查;④用于測(cè)定腫瘤患者的細(xì)胞免疫功能。3.結(jié)核菌素試驗(yàn)四、微生物學(xué)檢查1、標(biāo)本取材:根據(jù)感染部位痰、腦脊液、中段尿、糞便2、直接涂片檢查標(biāo)本直接涂片:抗酸染色濃縮涂片3、分離培養(yǎng):羅氏培養(yǎng)基上接種培養(yǎng)3~4周4、快速診斷:PCR五、防治原則1、預(yù)防:接種卡介苗接種對(duì)象:新生兒及結(jié)核菌素試驗(yàn)陰性?xún)和臃N后可以維持約5年2、治療:合理營(yíng)養(yǎng)、注意休息早發(fā)現(xiàn),早治療,聯(lián)合治療藥物:鏈霉素、利福平、異煙肼(聯(lián)合用藥,減少耐藥菌株)麻風(fēng)分枝桿菌

(Mycobacterium.leprae)俗稱(chēng)麻風(fēng)桿菌,引起麻風(fēng),是一種慢性傳染病流行廣泛,主要分布在亞、非、拉丁美洲形態(tài)與結(jié)核相似接觸傳播(黏膜、飛沫)瘤型和結(jié)核型生物學(xué)性狀形態(tài)、染色與結(jié)核分枝桿菌相似(成束、成團(tuán))麻風(fēng)分枝桿菌是一種典型胞內(nèi)菌麻風(fēng)細(xì)胞(胞質(zhì)泡沫狀)體外人工培養(yǎng)至今仍未成功致病性與免疫性傳播方式呼吸道也可通過(guò)接觸傳染發(fā)病慢,病程長(zhǎng)麻風(fēng)的免疫主要是靠細(xì)胞免疫細(xì)菌主要侵犯外周神經(jīng)、皮膚twomajortypes:lepromatousandtuberculoidwithintermediatestages-indeterminateform.,,第17章其他細(xì)菌*G+菌,菌體一端或兩端彭大呈棒狀而得名*菌體染色不均勻,出現(xiàn)節(jié)段濃染或異染顆粒*排列不規(guī)則,呈柵欄狀,L/V形*無(wú)莢膜、無(wú)鞭毛、不產(chǎn)生芽胞*多為條件致病菌,只有白喉棒狀桿菌是致病菌第一節(jié)棒狀桿菌屬白喉棒狀桿菌人類(lèi)白喉的病原體白喉是一種急性傳染病,其特征是咽喉形成灰白色假膜假膜一、生物學(xué)性狀1、形態(tài)染色形態(tài):細(xì)長(zhǎng)微彎,末端膨大呈棒狀排列不規(guī)則,呈V/L染色革蘭染色陽(yáng)性Albert或Neisser染色:異染顆粒為藍(lán)綠色-有鑒別意義革蘭染色1.白喉棒狀桿菌的形態(tài)學(xué)特征異染顆粒成分:核糖核酸+多磷酸鹽作用:儲(chǔ)存養(yǎng)料、鑒定價(jià)值2、培養(yǎng)特性需氧或兼性厭氧,營(yíng)養(yǎng)要求較高培養(yǎng)基:亞碲酸鉀培養(yǎng)基血平板/呂氏血清黑色菌落白色光滑突起菌落3、變異白喉棒狀桿菌形態(tài)、菌落、毒力均可發(fā)生變異

無(wú)毒株溶原性細(xì)菌(產(chǎn)生外毒素)噬菌體4、抵抗力抵抗力不強(qiáng)濕熱、消毒劑敏感抗干燥和寒冷藥物青霉素、紅霉素敏感

二、致病性1、致病物質(zhì)--白喉毒素(最主要):只有攜帶β棒狀桿菌噬菌體的溶原性白喉?xiàng)U菌才能產(chǎn)生外毒素成份:一種毒性強(qiáng)、具有高度抗原性的蛋白質(zhì)組成:由A、B兩個(gè)亞單位組成。A鏈--毒性功能區(qū),抑制易感細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成,細(xì)胞功能受損B鏈--無(wú)毒性,其功能是吸附于細(xì)胞膜上,以協(xié)助A鏈進(jìn)入易感細(xì)胞內(nèi)。作用靶:心肌和神經(jīng)細(xì)胞2、索狀因子細(xì)菌表面的一種毒性糖脂,破壞哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的線粒體3、K抗原細(xì)胞壁外面的一種不耐熱糖蛋白,利于細(xì)菌的定植所致疾病白喉--急性呼吸道傳染病傳染源:患者及帶菌者傳播途徑:飛沫或污染物品,兒童最易感臨床表現(xiàn)細(xì)菌-----上呼吸道粘膜,生長(zhǎng)繁殖,產(chǎn)生毒素細(xì)菌與毒素共同作用引起局部癥狀:炎癥,壞死,纖維蛋白滲出假膜——窒息毒素入血引起全身中毒癥狀外周N---N炎:膈肌麻痹--呼吸困難聲帶麻痹--聲音嘶啞軟頜麻痹--吞咽困難心肌---心肌炎咽部白喉咽部白色偽膜三、免疫性感染后機(jī)體可獲得牢固的免疫力體液免疫

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