衛(wèi)生室藥品管理制度

.適用文檔.衛(wèi)生室藥品管理制度藥質(zhì)量量管理制度:1藥房藥質(zhì)量量主要由衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，掌握藥品的使用狀況，發(fā)現(xiàn)問題實(shí)時(shí)辦理，并向上司報(bào)告。增強(qiáng)藥品效期管理：2.1注意藥品效期，禁止銷售過期藥，關(guān)于到限期三個(gè)月內(nèi)的藥品做好登記。2.2藥品進(jìn)藥房后，應(yīng)嚴(yán)格依據(jù)效期的遠(yuǎn)近，按批號(hào)分別寄存，嚴(yán)格履行“近期先出，易變先出〞的原那么，防備過期無效。嚴(yán)格恪守儲(chǔ)存條件，保留好藥品。依據(jù)藥品性質(zhì)做到密閉、低溫、避光保留，以保證儲(chǔ)存期藥質(zhì)量量。常常對(duì)藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)異樣，應(yīng)停止使用，并報(bào)告質(zhì)量管理小組，確認(rèn)合格前面可持續(xù)使用。做好藥品衛(wèi)生工作，保證藥品整齊有序。藥品查收管理制度:藥房一定依據(jù)?藥品管理法?及相關(guān)規(guī)定，成立健全藥品入庫(kù)查收程序，以防數(shù)目欠缺和假、偽、劣藥品進(jìn)入藥房，保證入庫(kù)藥品數(shù)目正確，質(zhì)量完滿。查收藥品時(shí)除查對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)目、生產(chǎn)批號(hào)、同意文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)外應(yīng)同時(shí)檢查以下內(nèi)容。..適用文檔.2.1藥品的包裝標(biāo)簽和所附說明書應(yīng)有生產(chǎn)公司名稱、地點(diǎn)，有藥品的通用名、生產(chǎn)日期、有效期等，標(biāo)簽、說明書上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、考前須知及儲(chǔ)蓄條件等。特別藥品、外用藥品有規(guī)定的表記和警告說明。2.2查收應(yīng)以批號(hào)為單位進(jìn)行物理外觀質(zhì)量檢查2.3藥品需經(jīng)查收合格前面可入庫(kù)，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品或包裝不切合標(biāo)準(zhǔn)要求及損壞滲漏現(xiàn)象時(shí)應(yīng)實(shí)時(shí)向醫(yī)藥公司反應(yīng)并等候辦理。藥品儲(chǔ)藏、保養(yǎng)管理制度:藥品儲(chǔ)存管理制度1.1藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型、用途或儲(chǔ)藏要求按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近挨次分類陳設(shè)和寄存。1.2不一樣性質(zhì)的藥品不可以混放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應(yīng)嚴(yán)格分開寄存，包裝易混雜的藥品也應(yīng)分開寄存;特別管理藥品應(yīng)專柜寄存;危險(xiǎn)品的儲(chǔ)藏應(yīng)按國(guó)家相關(guān)規(guī)定寄存于安全的專用處所，并有防暴設(shè)備。1.3有溫濕度儲(chǔ)藏要求的藥品應(yīng)按規(guī)定要求分別儲(chǔ)藏在冷藏室(2～10度)，陰涼庫(kù)(不高于20℃)的庫(kù)房?jī)?nèi)，防備因溫濕度原由而發(fā)生藥品變質(zhì)。一般藥品儲(chǔ)藏溫度應(yīng)保持10～30℃，相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%～75%之間。應(yīng)每天2二次準(zhǔn)時(shí)對(duì)庫(kù)房的溫、濕度進(jìn)行記錄，如庫(kù)房溫濕度高出規(guī)定范圍應(yīng)實(shí)時(shí)采納舉措。..適用文檔.1.4發(fā)現(xiàn)藥質(zhì)量量有疑問應(yīng)即停用，并交質(zhì)量管理部門審察。不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)經(jīng)過質(zhì)量管理部門做好完善的手續(xù)和記錄。退貨記錄應(yīng)保留3年。1.5儲(chǔ)藏藥品每二個(gè)月進(jìn)行一次有效期檢查，對(duì)有效期在3個(gè)月內(nèi)的藥品應(yīng)做好記錄盡早使用。1.6按期檢查儲(chǔ)藏藥質(zhì)量量并記錄易霉變、易潮解的藥品，視狀況應(yīng)縮短檢查周期，對(duì)證量有疑問及儲(chǔ)藏日久的藥品應(yīng)實(shí)時(shí)反應(yīng)或送藥檢所查驗(yàn)。1.7每季度應(yīng)付藥房設(shè)備、設(shè)備進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題立刻報(bào)告，趕快辦理。藥品保養(yǎng)管理制度2.1藥劑人員負(fù)責(zé)所領(lǐng)品的平時(shí)保養(yǎng)工作，每二個(gè)月對(duì)所保留的藥品進(jìn)行質(zhì)量保養(yǎng)，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題，有記錄可查?！邦A(yù)防為主〞原那么，儲(chǔ)藏藥品的場(chǎng)所應(yīng)陰涼、乏味、通風(fēng);有平安、防霉、防蛀、防鼠、防蟲、防潮、防污染等設(shè)備，應(yīng)保持潔凈衛(wèi)生。對(duì)庫(kù)存藥品要堅(jiān)持“碰一碰，動(dòng)一動(dòng)〞。2.3藥劑人員須仔細(xì)檢查儲(chǔ)存場(chǎng)所的溫、濕度能否切合藥品儲(chǔ)存要求，每天準(zhǔn)時(shí)做好記錄，有異樣狀況即采納相應(yīng)舉措如：開窗通風(fēng)或閉窗防濕;風(fēng)扇、空調(diào)機(jī)降溫、除濕。2.4質(zhì)量管理員禁止時(shí)對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行質(zhì)量抽查，實(shí)時(shí)認(rèn)識(shí)庫(kù)存藥質(zhì)量量狀況，采納相應(yīng)的防治舉措。..適用文檔.2.5對(duì)新領(lǐng)品種、易變質(zhì)藥品、近效期藥品、曾發(fā)生質(zhì)量問題的相鄰批號(hào)的品種以及滯銷、儲(chǔ)存日久的品種應(yīng)增強(qiáng)要點(diǎn)保養(yǎng)。保養(yǎng)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)停止使用，并趕快通知質(zhì)量管理組織予以辦理。藥房衛(wèi)生管理制度:1保持藥房?jī)?nèi)部環(huán)境整齊，平時(shí)衛(wèi)生由值班人員負(fù)責(zé)，大打掃全員參加。2庫(kù)房要保持物件堆放齊整有序，每次出、入庫(kù)后要實(shí)時(shí)清理，堅(jiān)持常常打掃，保持庫(kù)內(nèi)整齊。各部門要堅(jiān)持每個(gè)月大打掃一次。工作人員上崗時(shí)一定穿著齊整齊凈的工作衣，佩帶好工作牌。在藥房?jī)?nèi)禁止抽煙，禁止隨處吐痰。藥質(zhì)量量信息管理制度:重視患者對(duì)藥質(zhì)量量評(píng)論，建立質(zhì)量信息反應(yīng)表，搞好心見反應(yīng)和辦理。按期匯總剖析，向藥事管理委員會(huì)報(bào)告。信息員要深入實(shí)質(zhì)，做好藥質(zhì)量量信息的采集、征詢、分類、匯總整理工作，并將各原始記錄分類裝訂、歸檔保留備查，填寫藥質(zhì)量量信息反應(yīng)表，按期向科藥質(zhì)量量信息管理小組報(bào)告。藥品管理部門下達(dá)的相關(guān)藥質(zhì)量量的文件和信息，信息員要實(shí)時(shí)傳達(dá)給相關(guān)崗位和人員，部署并落實(shí)到平時(shí)質(zhì)量管理工作中。..適用文檔.按"藥品管理法"規(guī)定，假定發(fā)現(xiàn)假劣藥，應(yīng)實(shí)時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)察管理部門立案查處。4按期向