標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 13747.12-1992 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用鉬藍分光光度法來測定鋯及鋯合金中硅含量的具體化學(xué)分析方法。這項標(biāo)準(zhǔn)詳細闡述了從樣品準(zhǔn)備到測量分析的全過程,旨在確保硅含量測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。下面是對該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的展開說明:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋯及鋯合金材料中硅含量的定量分析,特別適合用于監(jiān)控和控制生產(chǎn)過程中原材料及成品的硅含量。
方法概述
鉬藍分光光度法基于硅與鉬酸在一定條件下形成硅鉬雜多酸,再與還原劑作用生成藍色的鉬藍復(fù)合物。該藍色復(fù)合物的吸光度與其濃度成正比,通過分光光度計在特定波長下測量其吸光值,即可計算出樣品中的硅含量。
樣品處理
- 取樣:按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)選取有代表性的試樣。
- 預(yù)處理:試樣需經(jīng)過適當(dāng)溶解和處理,通常包括酸溶解(常用鹽酸和氫氟酸混合液)以去除其他元素干擾,并將硅轉(zhuǎn)化為可溶形式。
- 除雜:通過加入適量的試劑如硫酸肼等,消除可能影響測定的雜質(zhì)干擾。
測定步驟
- 顯色反應(yīng):在適宜的酸性介質(zhì)中,加入鉬酸鹽溶液與樣品溶液反應(yīng),形成硅鉬雜多酸。
- 還原:隨后加入還原劑(如抗壞血酸或硫酸亞鐵銨)將硅鉬雜多酸還原為鉬藍。
- 比色測定:將形成的溶液轉(zhuǎn)移到比色皿中,在分光光度計上,選擇適當(dāng)?shù)牟ㄩL(一般為660-680nm)測定吸光度。
- 標(biāo)準(zhǔn)曲線制作:事先制備一系列已知硅含量的標(biāo)準(zhǔn)溶液,同樣處理后測定吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
結(jié)果計算與校正
根據(jù)樣品溶液的吸光度和標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算出樣品中的硅含量。必要時進行空白試驗校正,以排除試劑和實驗過程中的背景干擾。
精密度與準(zhǔn)確度
標(biāo)準(zhǔn)中還提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,以及與認(rèn)可參考方法比較的準(zhǔn)確度驗證方法,確保分析結(jié)果的可靠性。
注意事項
雖然未直接要求總結(jié),但理解該標(biāo)準(zhǔn)時需注意操作過程中各步驟的精確控制,包括試劑純度、儀器校準(zhǔn)、環(huán)境條件等,這些因素均直接影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外,實驗室應(yīng)具備相應(yīng)的質(zhì)量控制措施,以保證測試結(jié)果的一致性和可比性。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 13747.12-2019
- 1992-11-05 頒布
- 1993-06-01 實施
文檔簡介
UDC546.831.062H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13747.12-92錯及鋯合金化學(xué)分析方法鉬藍分光光度法測定硅量Zirconiumandzirconiumalloys-Determinationofsiliconcontent-Molybdenumbluespectrophotometricmethod1992-11-05發(fā)布1993-06-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋯及錯合金化學(xué)分析方法鉑藍分光光度法測定硅量GB/T13747.12-92Zirconiumandzirconiumalloys一Determinationofsiliconcontent一Molybdenumbluespectrophotometricmethod主題內(nèi)客與適用范圖本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錯及錯合金中硅含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于錯及錯合金中硅含量的測定。測定范圍:0.0020%~0.040%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729白金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則方法原理試料用氫氟酸和硝酸溶解。用硼酸掩蔽氟離子。在H1.5左右硅與鋸酸銨生成黃色硅鋸雜多酸,用還原劑將其還原為鋸藍后,于分光光度計波長800nm處測量其吸光度。4試劑4.1氧氟酸(1+4),優(yōu)級純、4.2硝酸(1+1),優(yōu)級純。4.3硼酸飽和溶液。4.4高錳酸鉀溶液(1g/L)。4.5鋸酸銨溶液(100g/L):稱取50g鋸酸銨((NH,)Mo,O.·4H.OJ溶于500mL水中。4.6酒石酸溶液(200g/L)。4.7還原劑溶液;稱取20g亞硫酸鈉溶于160mL水中,再加人0.4g1-氨基-2-禁酚-4-磺酸,溶解完全后加40mL水,用時現(xiàn)配。4.8硅標(biāo)準(zhǔn)財存溶液:稱取1.0697g預(yù)先在1000℃灼燒30min并于干燥器中冷卻至室溫的二氧化硅(優(yōu)級純)于鉑塔塌中,加入5g碳酸鈉、5g碳酸鉀,混勺。在1000℃高溫爐中熔融20min,取出冷卻,于聚四氟乙烯燒杯中用熱水浸出熔塊,冷卻后移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾,財存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含1mg硅。4.9硅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取10.0mL硅標(biāo)準(zhǔn)存溶液(4.8)于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾.財存
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