標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13747.9-1992 鋯及鋯合金化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鎂量》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來測定鋯及鋯合金中鎂含量的具體操作步驟、儀器要求、樣品處理方法以及測定條件等。由于您沒有提供另一個標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較,我無法直接指出與某個特定標(biāo)準(zhǔn)相比的具體變更內(nèi)容。但是,我可以概述這類標(biāo)準(zhǔn)更新或修訂時通常會涉及的幾個方面,幫助理解在不同版本或相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)間可能存在的差異類型:

  1. 儀器和技術(shù)更新:隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,新的儀器設(shè)備和分析技術(shù)不斷涌現(xiàn),更新的標(biāo)準(zhǔn)可能會推薦或要求使用更精確、靈敏度更高的儀器,或者采用更先進(jìn)的分析方法。

  2. 精度和準(zhǔn)確度要求的調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)可能會根據(jù)實(shí)際應(yīng)用中對測量結(jié)果精度和準(zhǔn)確度的更高需求,調(diào)整相關(guān)的質(zhì)量控制指標(biāo),比如提高檢測限、精密度或回收率的要求。

  3. 樣品前處理方法的優(yōu)化:為了提高分析效率或減少對環(huán)境的影響,新標(biāo)準(zhǔn)可能會引入新的樣品處理技術(shù),如更快速的溶解方法、更環(huán)保的試劑選擇或是簡化預(yù)處理步驟。

  4. 校準(zhǔn)和質(zhì)控程序的改進(jìn):標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于校準(zhǔn)曲線的建立、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的選擇、空白試驗(yàn)和重復(fù)性測試的規(guī)定可能會有所變化,以確保分析結(jié)果的可靠性和可比性。

  5. 安全和環(huán)境保護(hù)要求的加強(qiáng):隨著對實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識的提升,新標(biāo)準(zhǔn)可能會增加有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理和防護(hù)措施的指導(dǎo)內(nèi)容。

  6. 術(shù)語和定義的統(tǒng)一:為了與國際標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)發(fā)展趨勢保持一致,標(biāo)準(zhǔn)中可能會更新或補(bǔ)充一些專業(yè)術(shù)語的定義,促進(jìn)國內(nèi)外交流和數(shù)據(jù)的可比性。

如果需要對比具體兩個標(biāo)準(zhǔn)之間的差異,提供另一個標(biāo)準(zhǔn)的名稱或內(nèi)容是非常必要的。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1992-11-05 頒布
  • 1993-06-01 實(shí)施
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GB/T 13747.9-1992鋯及鋯合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎂量_第1頁
GB/T 13747.9-1992鋯及鋯合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎂量_第2頁
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UDC546.831.062H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13747.9-92錯及錯合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎂量Zirconiumandzirconiumalloys-Determinationofmagesiumcontent-Flameabsorptionspectrometricmethod1992-11-05發(fā)布1993-06-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋯及錯合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎂量CB/T13747.9-92Zirconiumandzirconiumalloye-Determinationofmagesiumcontent-Flameabsorptionspectrometricmethod1主題內(nèi)客與適用范醫(yī)本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了籍及籍合金中鎂含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于錯及錯合金中鎂含量的測定。測定范圍:0.0010%~0.010%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467,泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7728白金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則3方法原理試樣用氫氟酸溶解,硼酸絡(luò)合過量的氫氟酸,在益酸介質(zhì)中,于原子吸收光譜儀波長285.2mm處測量其吸光度,用標(biāo)準(zhǔn)加入法計(jì)算鎂的含量。4試劑A.11氫氟酸(1+1),優(yōu)級純4.2硼酸飽和溶液,優(yōu)級純、4.3硝酸(1+1),優(yōu)級純。4.4鹽酸(1+1),優(yōu)級純。4.5氯化鍶溶液(50g/L),優(yōu)級純、4.6鎂標(biāo)準(zhǔn)存溶液:稱取0.1000g金屬鎂(>99.9%)于250mL燒杯中,加入10mL鹽酸(4.4),溶解后移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100rg鎂.4.7鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.0mL鎂標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(4.6)于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含10rg鎂。5儀器原子吸收光譜儀,附鎂空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。靈敏度:在與測量樣品溶液的基體相一致的溶液中,鎂的特征濃度應(yīng)不大于0.05rg/mL:精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差

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