標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 13900-1992 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《水質(zhì) 黑索今的測(cè)定 分光光度法》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用分光光度法來(lái)測(cè)定水中黑索今(RDX,學(xué)名環(huán)三亞甲基三硝胺)含量的方法。以下是標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的詳細(xì)說(shuō)明:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水以及工業(yè)廢水中黑索今的定量分析。黑索今作為一種高爆炸性化合物,常用于軍事和工業(yè)領(lǐng)域,其在水環(huán)境中的監(jiān)測(cè)對(duì)于評(píng)估環(huán)境污染和確保公共安全具有重要意義。
測(cè)定原理
利用黑索今在特定波長(zhǎng)下的吸光特性,通過(guò)分光光度計(jì)測(cè)量水樣中黑索今的吸光度,再根據(jù)預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算出樣品中黑索今的濃度。這種方法基于朗伯-比爾定律,即吸光度與溶液濃度及光程長(zhǎng)度成正比。
試劑與材料
標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)列出了所需試劑種類、配制方法及標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備步驟,包括黑索今標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的配制、顯色劑的選擇與使用等,確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
儀器設(shè)備
要求使用紫外/可見(jiàn)光分光光度計(jì),具體性能指標(biāo)需符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,以保證測(cè)量精度。同時(shí),對(duì)實(shí)驗(yàn)所需的玻璃器皿、比色皿等也提出了清洗和處理要求。
樣品采集與預(yù)處理
詳細(xì)說(shuō)明了水樣采集的規(guī)范操作、保存條件及可能的預(yù)處理步驟,如過(guò)濾、消解等,以去除干擾物質(zhì),確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性。
測(cè)定步驟
包括樣品體積的取用、與顯色劑反應(yīng)的條件控制(如溫度、時(shí)間)、空白試驗(yàn)的執(zhí)行以及如何通過(guò)分光光度計(jì)讀取吸光度值等具體操作流程。
數(shù)據(jù)處理與計(jì)算
介紹了如何根據(jù)測(cè)得的吸光度值,利用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算樣品中黑索今的濃度,包括計(jì)算公式、校正因子的應(yīng)用及結(jié)果的表示方式。
精密度與準(zhǔn)確度
提供了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的要求,以及與參考方法比較時(shí)的接受標(biāo)準(zhǔn),以評(píng)價(jià)該測(cè)定方法的可靠性和準(zhǔn)確性。
質(zhì)量控制
強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)進(jìn)行的質(zhì)量控制措施,如平行樣測(cè)定、空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)添加回收率測(cè)試等,確保測(cè)定結(jié)果的可信度。
安全與環(huán)保
提醒操作人員在處理黑索今及其溶液時(shí)應(yīng)注意的安全事項(xiàng),遵守相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)程,并注意廢棄物的妥善處理,以保護(hù)環(huán)境和人員健康。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1992-12-02 頒布
- 1993-09-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
9614.777中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13900—92水質(zhì)黑索今的測(cè)定分光·光度法Waterguality-DeterminationofRDX-Spectrophotometry1992-12-02發(fā)布1993-09-01實(shí)施國(guó)你護(hù)家發(fā)布豪國(guó)
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水質(zhì)黑索今的測(cè)定GB/T13900-92光光法Waterguality-DeterminationofRDX-Spectrophotometry主題內(nèi)客與適用范圍1.1主題內(nèi)容本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定水質(zhì)中黑索今的分光光度法。1.2適用范圍1.2.1本標(biāo)準(zhǔn)適用于彈藥裝藥工業(yè)廢水中黑索今含量的測(cè)定1.2.2對(duì)50mL試料,比色血光程10mm,黑索今的最低檢出濃度為0.05mg/L,測(cè)定范圍為0.1~10.0mg/L。1.2.3在被測(cè)溶液中如有環(huán)四甲撐四硝胺(奧托今)對(duì)黑索今測(cè)定有干擾2原理黑索今在硫酸溶液中加熱分解生成甲醛,甲醛與乙酰丙酮及氨作用,生成黃色的3,5-二乙?;?1,4-二氫盧別院,在412m處進(jìn)行分光光度測(cè)定。3試劑除另有說(shuō)明,分析中所用試劑均應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)分析純?cè)噭K盟褂谜麴W水或同等純度的水3.1濃硫酸:0=1.848/mL。3.2乙酰丙酮溶液。3.2.1稱取25g乙酸銨溶于80mL水中,加冰乙酸(p=1.05g/mL)3mL,以水稀釋至100ml.。此溶液為pH6緩沖溶液。3.2.2吸取0.2mL乙就丙酮試劑加入上述(3.2.1)pH6緩沖溶液中,搖勾。低溫下保存,有效期為-個(gè)月。3.3硝酸溶液:50%(V/V)。量取10mL硝酸(=1.39g/mL)與10mL水混合3.4硫酸亞鐵銨LFeSO,·(NH,)·SO.·6H.OJ。3.5硫酸亞鐵銨溶液:10g/1.。.稱取1.3g六合水硫酸亞鐵銨(3.4)溶于100mL水中。3.6黑索今標(biāo)準(zhǔn)溶液。準(zhǔn)確稱取精制黑索今(經(jīng)丙酮重結(jié)品二次)0.0400g于1000mL燒杯中,以約10mL丙雨溶解后,緩緩加入預(yù)先加熱的水約800ml.置沸水浴中加熱。使其溶解后,繼續(xù)
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