標(biāo)準解讀

GB/T 14352.17-1993 是一項中國國家標(biāo)準,規(guī)定了使用丁基羅丹明B光度法來測定鎢礦石和鉬礦石中碲元素含量的具體化學(xué)分析方法。該標(biāo)準詳細說明了實驗所需試劑、儀器、樣品處理步驟、測定程序以及結(jié)果計算方法,旨在為相關(guān)行業(yè)提供一種準確、可重復(fù)的碲含量檢測手段。下面是該標(biāo)準主要內(nèi)容的概述:

適用范圍

本標(biāo)準適用于鎢礦石和鉬礦石中碲含量的測定。需要注意的是,此方法可能不適用于所有類型的樣品,使用者需根據(jù)實際情況評估其適用性。

試劑與材料

  • 丁基羅丹明B:作為顯色劑,與碲形成有色配合物。
  • 鹽酸硝酸、高氯酸等:用于樣品的消解和處理,以釋放出待測的碲元素。
  • 氫氧化鈉、硫脲等:用于調(diào)節(jié)溶液的pH值及還原條件,優(yōu)化顯色反應(yīng)。
  • 標(biāo)準碲溶液:作為對照,用以繪制標(biāo)準曲線或直接比較,確保測定的準確性。

儀器設(shè)備

  • 分光光度計:用于測量溶液的吸光度,從而定量分析碲含量。
  • 玻璃器皿:如容量瓶、比色皿等,用于溶液的配制和測量。
  • 電熱板、馬弗爐等:用于樣品的溶解和灰化處理。

樣品處理與測定步驟

  1. 樣品預(yù)處理:通過酸分解法處理樣品,通常包括加熱、消化過程,以完全溶解樣品并釋放碲。
  2. 顯色反應(yīng):在適宜的條件下,向樣品溶液中加入丁基羅丹明B試劑,碲與之反應(yīng)生成有色化合物。
  3. 測量吸光度:將顯色后的溶液轉(zhuǎn)移到比色皿中,使用分光光度計在特定波長下測定吸光度。
  4. 標(biāo)準曲線繪制:通過不同濃度的標(biāo)準碲溶液同樣處理后,測定吸光度,繪制標(biāo)準曲線。實際樣品的碲含量可通過其吸光度與標(biāo)準曲線進行換算得到。

結(jié)果計算

根據(jù)標(biāo)準曲線或直接比較法,將測得的吸光度轉(zhuǎn)換為樣品中碲的質(zhì)量濃度或百分含量,依據(jù)具體公式進行計算。

注意事項

  • 操作過程中需嚴格控制實驗條件,如溶液的pH值、反應(yīng)時間等,以保證測定結(jié)果的重現(xiàn)性和準確性。
  • 實驗室應(yīng)定期校準儀器,確保測量結(jié)果的可靠性。
  • 考慮到共存元素的干擾,必要時需采取掩蔽或其他消除干擾的措施。

該標(biāo)準為從事鎢礦石、鉬礦石化學(xué)分析的專業(yè)人員提供了一套標(biāo)準化的操作流程,以實現(xiàn)對碲含量的精確測定。


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  • 已被新標(biāo)準代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準GB/T 14352.17-2010
  • 1993-05-12 頒布
  • 1994-02-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 14352.17-1993鎢礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法丁基羅丹明B光度法測定碲量_第1頁
GB/T 14352.17-1993鎢礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法丁基羅丹明B光度法測定碲量_第2頁
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GB/T 14352.17-1993鎢礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法丁基羅丹明B光度法測定碲量-免費下載試讀頁

文檔簡介

UDC549.325.2中華人民共和國國家標(biāo)準GB/T14352.17-93鴿礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法丁基羅丹明B光度法測定硫量Methodsforchemicalanalysisoftungstenoresandmolybdenumores--Determinationoftelluriumcontent-butyl-RhodamineBphotometricmethod1993-05-12發(fā)布1994-02-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準鴻礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法丁基羅丹明B光度法測定硫量GB/T14352.17-93Methodsforchemicalanalysisoftungstenoresandmolybdenumores-Determinationoftelluriumcontent-butyl-RhodamineBphotometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準規(guī)定了鴿礦石、鋁礦石中硫含量的測定方法。本標(biāo)準適用于鴿礦石、鋸礦石中硫含世的測定,測定范圍0.5~100“g/g。引用標(biāo)準GB/T14505巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定3方法提要試料經(jīng)硝酸-氫氟酸-硫酸分解.鹽酸介質(zhì)中沉淀酸,過濾除去。在共沉淀劑砷的存在下,以次亞磷酸鈉還原蹄至單體。于硫酸和氫溴酸溶波中,溴化蹄絡(luò)陰離子與丁基羅丹明B生成藍紫色固相化合物,被苯萃取。于分光光度計上,波長565㎡m處,測量有機相的吸光度。4試劑411次亞磷酸鈉、4.24.33硝酸(01.4g/mL)。4.4氫氟酸(p1.13g/mL)。4.5過過氧化氫。4.6流酸(1+1V+V)4.7酸(1+1V+V)。4.8鹽酸溶液(15%V+V,含少許次亞磷酸鈉)。4.9硫酸銅溶液(15.6%m/V):稱取15.6g硫酸銅(CuSO,·5H.O),加入4mL硫酸(1十1V十V)用水稀釋至100mL,攪拌溶解。此溶液1mL含硫酸銅100mg。4.10砷酸氫二鈉溶液(0.42%m/V):稱取0.42g砷酸氫二鈉(Na.HAsO,·7H.O)溶解于水中,用水稀釋至100ml,搖勾,此溶液1mL含砷1mg。4.11溴-氫漠酸混合溶液;量取60mL氫漠酸置入250mL容量瓶中,加入140ml水,1mL漠,搖動溶解,4.12溴化鈉溶液:c(NaBr)=4mol/L4

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