標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15072.7-2008 貴金屬合金化學(xué)分析方法 金合金中鉻和鐵量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》相比于之前的《GB/T 15072.7-1994》、《GB/T 15072.18-1994》及《GB/T 15072.19-1994》標(biāo)準(zhǔn),主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:
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方法整合與更新:2008版標(biāo)準(zhǔn)將原來(lái)可能分散在不同章節(jié)或獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)中的關(guān)于金合金中鉻和鐵含量測(cè)定的方法進(jìn)行了整合,提供了一個(gè)統(tǒng)一且詳細(xì)的方法來(lái)測(cè)定這兩種元素,提高了檢測(cè)的系統(tǒng)性和實(shí)用性。
-
技術(shù)進(jìn)步應(yīng)用:新標(biāo)準(zhǔn)采用了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES),相比舊標(biāo)準(zhǔn)中可能使用的技術(shù),這是一種更為先進(jìn)、靈敏度更高、多元素同時(shí)分析的能力更強(qiáng)的方法。這不僅提升了分析精度,還顯著提高了分析效率。
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精密度和準(zhǔn)確度要求:2008版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)測(cè)量結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更具體的要求,確保了測(cè)試數(shù)據(jù)的可靠性和可比性。這包括但不限于對(duì)重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的明確規(guī)定,以及對(duì)校準(zhǔn)曲線的建立和驗(yàn)證過(guò)程的詳細(xì)指導(dǎo)。
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樣品處理和前處理:標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)樣品的采集、制備、消解等前處理步驟給出了更詳盡的操作指導(dǎo),這有助于減少因操作差異導(dǎo)致的分析誤差,提高了方法的可操作性和一致性。
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質(zhì)量控制條款:增加了關(guān)于內(nèi)部質(zhì)量控制和實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制的具體要求,強(qiáng)調(diào)了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的應(yīng)用、空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)等質(zhì)控措施,以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。
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環(huán)境和安全考慮:新標(biāo)準(zhǔn)可能包含了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)過(guò)程中環(huán)境保護(hù)和操作者安全的指導(dǎo)原則,反映了實(shí)驗(yàn)室管理中日益增長(zhǎng)的環(huán)保和安全意識(shí)。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2008-03-31 頒布
- 2008-09-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.99
犎68
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜15072.7—2008
代替GB/T15072.7—1994,GB/T15072.18—1994,GB/T15072.19—1994
貴金屬合金化學(xué)分析方法
金合金中鉻和鐵量的測(cè)定
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱狊狅犳狆狉犲犮犻狅狌狊犿犲狋犪犾犪犾犾狅狔狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犺狉狅犿犻狌犿犪狀犱
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20080331發(fā)布20080901實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
貴金屬合金化學(xué)分析方法
金合金中鉻和鐵量的測(cè)定
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
GB/T15072.7—2008
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
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中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書店經(jīng)銷
開本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)11千字
2008年6月第一版2008年6月第一次印刷
書號(hào):155066·131532
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舉報(bào)電話:(010)68533533
書
犌犅/犜15072.7—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T15072—1994《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法》(所有部分)的整合修訂,分為
19個(gè)部分:
———GB/T15072.1—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中金量的測(cè)定硫酸亞鐵
電位滴定法;
———GB/T15072.2—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中銀量的測(cè)定氯化鈉電位滴
定法;
———GB/T15072.3—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中鉑量的測(cè)定高錳酸鉀
電流滴定法;
———GB/T15072.4—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鈀、銀合金中鈀量的測(cè)定二甲基乙二醛
肟重量法;
———GB/T15072.5—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鈀合金中銀量的測(cè)定碘化鉀電位滴
定法;
———GB/T15072.6—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑、鈀合金中銥量的測(cè)定硫酸亞鐵電流
滴定法;
———GB/T15072.7—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鉻和鐵量的測(cè)定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.8—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鈀、銀合金中銅量的測(cè)定硫脲析出
EDTA絡(luò)合返滴定法;
———GB/T15072.9—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銦量的測(cè)定EDTA絡(luò)合返滴
定法;
———GB/T15072.10—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合返滴
定法;
———GB/T15072.11—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中釓和鈹量的測(cè)定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.12—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩量的測(cè)定過(guò)氧化氫分光光
度法;
———GB/T15072.13—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中錫、鈰和鑭量的測(cè)定電感耦
合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.14—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中鋁和鎳量的測(cè)定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.15—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測(cè)定
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.16—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銅和錳量的測(cè)定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.17—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑合金中鎢量的測(cè)定三氧化鎢重
量法;
———GB/T15072.18—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鋯和鎵量的測(cè)定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
Ⅰ
書
犌犅/犜15072.7—2008
———GB/T15072.19—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩和鎂量的測(cè)定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法。
本部分為GB/T15072—2008的第7部分。
本部分代替GB/T15072.7—1994和GB/T15072.19—1994《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金
合金中鉻量的測(cè)定》和GB/T15072.18—1994《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中鐵量的測(cè)
定》。
本部分與GB/T15072.7—1994、GB/T15072.19—1994和GB/T15072.18—1994相比,主要有如
下變動(dòng):
———將原來(lái)的三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)合并修訂為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn),即由GB/T15072.7—1994和GB/T15072.19—
1994的《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中鉻量的測(cè)定》和GB/T15072.18—1994的
《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中鐵量的測(cè)定》合并修訂為《貴金屬合金化學(xué)分析方
法金合金中鉻和鐵量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》;
———采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法代替原標(biāo)準(zhǔn)使用的庫(kù)侖法、硫酸亞鐵滴定法和分光光
度法;
———將方法的適用范圍由原標(biāo)準(zhǔn)的AuNiCr51、AuNiCr52、AuNiFeZr920.3、AuNiFeZr51.50.3合
金擴(kuò)展到AuNiCr、AuFeCr和AuNiFeZr系列合金,其中AuFeCr?yàn)樾略鱿盗校?/p>
———鉻測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))由0.5%~3%擴(kuò)展到0.5%~7%;鐵由1%~3%擴(kuò)展到0.5%~7%;
———采用重復(fù)性和相對(duì)允許差替代原標(biāo)準(zhǔn)使用的允許差。
本部分的附錄A為資料性附錄。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。
本部分主要起草人:方衛(wèi)、羅一江、馬媛、李楷中、李光俐、朱武勛。
本部分主要驗(yàn)證人:賀與平、孫曉東。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T15072.7—1994、GB/T15072.19—1994、GB/T15072.18—1994。
Ⅱ
犌犅/犜15072.7—2008
貴金屬合金化學(xué)分析方法
金合金中鉻和鐵量的測(cè)定
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了金合金中鉻和鐵量的測(cè)定方法。
本部分適用于AuNiCr、AuFeCr和AuNiFeZr合金中鉻和鐵量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):
0.5%~7%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
YS/T371貴金屬合金化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定
3方法提要
試料用鹽酸硝酸混酸溶解,亞硫酸還原分離金,加入釔作內(nèi)標(biāo),用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜
法(以下簡(jiǎn)稱ICPAES)測(cè)定,計(jì)算鉻和鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
4試劑和材料
除非另有說(shuō)明,本部分所用試劑和材料均應(yīng)符合
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