標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15076.10-2019 鉭鈮化學(xué)分析方法 第10部分:鈮中鐵、鎳、鉻、鈦、鋯、鋁和錳量的測定 直流電弧原子發(fā)射光譜法》與《GB/T 15076.10-1994 鉭鈮化學(xué)分析方法 鈮中鐵、鎳、鉻、鈦、鋯、鋁和錳量的測定》相比,主要存在以下幾點差異和更新:
-
標(biāo)準(zhǔn)更新日期:最顯著的變化在于標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布年份,從1994年更新至2019年,表明內(nèi)容經(jīng)過了重新審定和修訂,以適應(yīng)科技進(jìn)步和分析技術(shù)的發(fā)展。
-
方法原理和技術(shù)細(xì)節(jié)的改進(jìn):雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均采用直流電弧原子發(fā)射光譜法進(jìn)行元素測定,但2019版標(biāo)準(zhǔn)可能納入了更先進(jìn)的儀器操作規(guī)程、更精確的校準(zhǔn)方法以及更詳細(xì)的質(zhì)控措施,以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。
-
檢測限和精密度要求:新標(biāo)準(zhǔn)很可能根據(jù)技術(shù)進(jìn)步調(diào)整了各元素的檢測限和測定的精密度要求,以反映現(xiàn)代分析技術(shù)的能力提升,確保測試結(jié)果的可靠性。
-
樣品前處理方法:2019版標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品的預(yù)處理步驟進(jìn)行了優(yōu)化或更新,包括更高效的溶解、凈化技術(shù),以減少干擾并加速分析流程。
-
安全和環(huán)保要求:考慮到近幾十年來對實驗室安全和環(huán)境保護(hù)的重視程度不斷提高,新版標(biāo)準(zhǔn)可能增加了關(guān)于化學(xué)品使用、廢棄物處理及實驗操作中的安全與環(huán)保指導(dǎo)原則。
-
術(shù)語和定義:隨著行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一和國際接軌,2019版標(biāo)準(zhǔn)可能更新了相關(guān)術(shù)語和定義,使之更加規(guī)范且易于國際交流。
-
參考物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了新的參考物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),以提供更準(zhǔn)確的校準(zhǔn)基準(zhǔn),增強(qiáng)測量結(jié)果的可比性和一致性。
-
質(zhì)量控制和驗證程序:為了保證分析結(jié)果的質(zhì)量,2019版標(biāo)準(zhǔn)可能加強(qiáng)了對質(zhì)量控制程序的要求,包括定期校驗儀器、使用質(zhì)控樣品進(jìn)行內(nèi)部驗證等措施。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2019-12-31 頒布
- 2020-11-01 實施
下載本文檔
GB/T 15076.10-2019鉭鈮化學(xué)分析方法第10部分:鈮中鐵、鎳、鉻、鈦、鋯、鋁和錳量的測定直流電弧原子發(fā)射光譜法-免費下載試讀頁文檔簡介
ICS7712099
H14..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T1507610—2019
代替.
GB/T15076.10—1994
鉭鈮化學(xué)分析方法
第10部分鈮中鐵鎳鉻鈦鋯鋁
:、、、、、
和錳量的測定
直流電弧原子發(fā)射光譜法
Methodsforchemicalanalysisoftantalumandniobium—
Part10Determinationofironnickelchromiumtitaniumzirconium
:,,,,,
aluminumandmanganesecontentsinniobium—
Directcurrentarcatomicemissionspectrometry
2019-12-31發(fā)布2020-11-01實施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T1507610—2019
.
前言
鉭鈮化學(xué)分析方法分為個部分
GB/T15076《》16:
第部分鈮中鉭量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———1:;
第部分鉭中鈮量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和色層分離重量法
———2:;
第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分鐵量的測定二氮雜菲分光光度法
———4:1,10-;
第部分鉬量和鎢量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———5:;
第部分硅量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———6:;
第部分鈮中磷量的測定甲基戊酮萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法和電感耦合等離子
———7:4---[2]
體原子發(fā)射光譜法
;
第部分碳量和硫量的測定高頻燃燒紅外吸收法
———8:;
第部分鉭中鐵鉻鎳錳鈦鋁銅錫鉛和鋯量的測定直流電弧原子發(fā)射光譜法
———9:、、、、、、、、;
第部分鈮中鐵鎳鉻鈦鋯鋁和錳量的測定直流電弧原子發(fā)射光譜法
———10:、、、、、;
第部分鈮中砷銻鉛錫和鉍量的測定直流電弧原子發(fā)射光譜法
———11:、、、;
第部分鉭中磷量的測定乙酸乙酯萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法
———12:;
第部分氮量的測定惰氣熔融熱導(dǎo)法
———13:;
第部分氧量的測定惰氣熔融紅外吸收法
———14:;
第部分氫量的測定惰氣熔融熱導(dǎo)法
———15:;
第部分鈉量和鉀含量的測定火焰原子吸收光譜法
———16:。
本部分為的第部分
GB/T1507610。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鉭鈮化學(xué)分析方法鈮中鐵鎳鉻鈦鋯鋁和錳量的測定
GB/T15076.10—1994《、、、、、》。
本部分與相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下
GB/T15076.10—1994,:
改變了測試方法由直流電弧載體分餾原子發(fā)射光譜法修改為直流電弧原子發(fā)射光譜法
———,“”“”;
擴(kuò)大了測定范圍鋯和錳含量的測定范圍由修改為
———,“0.0001%~0.010%”“0.0001%~
鋁含量的測定范圍由修改為鈦含量的
0.030%”;“0.0002%~0.010%”“0.0002%~0.030%”;
測定范圍由修改為見第章年版的第
“0.0001%~0.020%”“0.0001%~0.030%”(1,19941
章
);
刪除了引用標(biāo)準(zhǔn)見年版的第章
———(19942);
增加了樣品條款見第章
———(5);
增加了精密度條款見第章
———(8);
增加了試驗報告條款見第章
———(9)。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出
。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位寧夏東方鉭業(yè)股份有限公司西北稀有金屬材料研究院寧夏有限公司西安漢唐
:、、
分析檢測有限公司九江有色金屬冶煉有限公司西北有色金屬研究院國標(biāo)北京檢驗認(rèn)證有限公司
、、、()。
本部分主要起草人張俊峰許寧輝王志萍張仁惠翟通德王玉寶魏紅楠王長華孫洪濤
:、、、、、、、、、
周燕
。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T15076.10—1994。
Ⅰ
GB/T1507610—2019
.
鉭鈮化學(xué)分析方法
第10部分鈮中鐵鎳鉻鈦鋯鋁
:、、、、、
和錳量的測定
直流電弧原子發(fā)射光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了直流電弧原子發(fā)射光譜法測定鈮中鐵鎳鉻鈦鋯鋁和錳含量
GB/T15076、、、、、。
本部分適用于鈮及氫氧化鈮氧化鈮和碳化鈮中鐵鎳鉻鈦鋯鋁和錳含量的測定測定范圍見
、、、、、、。
表
1。
表1元素與測定范圍
元素測定范圍
/%
鐵鎳鉻
、、0.0003~0.030
鈦鋯錳
、、0.0001~0.030
鋁
0.0002~0.030
2原理
將金屬鈮及其氫氧化物和碳化物灼燒轉(zhuǎn)化成五氧化二鈮用一定比例的石墨粉和氟化鈉混合做緩
,
沖劑直流電弧陽極激發(fā)進(jìn)行光譜測定
,,。
3試劑或材料
31五氧化二鈮w單一的其他被測元素含量wx于馬弗爐中灼
.:Nb2O5≥99.99%(≤0.00001%),
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