標準解讀

GB/T 15076.2-1994 是一項中國國家標準，全稱為《鉭鈮化學(xué)分析方法 第2部分：鉭中鈮量的測定》。這項標準規(guī)定了使用化學(xué)方法來測定鉭材料中鈮含量的具體操作規(guī)程和技術(shù)要求，以確保測試結(jié)果的準確性和可重復(fù)性。

標準適用范圍

該標準適用于鉭原料及其制品中鈮含量的測定，包括但不限于鉭粉、鉭錠及各種鉭合金材料。它為相關(guān)行業(yè)提供了統(tǒng)一的檢測方法，便于質(zhì)量控制和產(chǎn)品性能評估。

測定原理與方法

標準中詳細描述了采用光譜分析法或分光光度法來測定鉭中鈮的含量。這兩種方法都是基于鈮元素在特定條件下與化學(xué)試劑反應(yīng)生成有色化合物，然后通過測量該化合物的吸光度來計算鈮的濃度。具體步驟可能涉及樣品的預(yù)處理、酸溶、分離雜質(zhì)、顯色反應(yīng)及最終的吸光度測定。

試驗條件與試劑

標準對實驗所用的儀器設(shè)備、試劑純度、溶液配制、以及實驗環(huán)境條件（如溫度、濕度）等都做了明確要求，以減少外界因素對測定結(jié)果的影響。例如，要求使用高純度的化學(xué)試劑，確保測量容器的清潔度，以及控制實驗室用水的質(zhì)量等。

操作步驟

詳細列出了從樣品準備到測定結(jié)果計算的全過程操作步驟，包括樣品的稱重、溶解、必要時的分離富集、顯色反應(yīng)條件的控制、吸光度的測量及根據(jù)標準曲線或已知濃度的標準樣品進行定量分析等。

精密度與準確度

標準提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的數(shù)據(jù)要求，即多次測量同一樣品的結(jié)果之間應(yīng)達到的精密度，以及與真實值的偏差范圍，確保測定結(jié)果的可靠性。同時，可能會包含與國際標準物質(zhì)比對的準確性驗證內(nèi)容。

報告要求

規(guī)定了測定結(jié)果的表達方式、有效數(shù)字的保留規(guī)則以及報告中需包含的信息，如樣品信息、測試條件、測定結(jié)果及必要的數(shù)據(jù)處理說明等。

結(jié)論

該標準為鉭中鈮量的化學(xué)分析提供了一套科學(xué)、規(guī)范的方法體系，對提升我國鉭鈮材料檢測水平、促進相關(guān)行業(yè)技術(shù)進步具有重要意義。它不僅有助于保證產(chǎn)品質(zhì)量，還能促進國內(nèi)外貿(mào)易中的技術(shù)交流與合作。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 15076.2-2019
  • 1994-05-09 頒布
  • 1994-12-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 15076.2-1994鉭鈮化學(xué)分析方法鉭中鈮量的測定_第1頁
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文檔簡介

UDC669.293/.294：543.06H14中華人民共和國國家標準GB/T15076.2-94擔化學(xué)分析方法擔中量的測定Methodsforchemicalanalysisoftantalumandniobium-Determinationofniobiumcontentintantalum1994-05-09發(fā)布1994-12-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準擔化學(xué)分析方法擔中量的測定GB/T15076.2-94中中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045.en電話：63787337.637874471994年11月第一版2006年2月電子版制作書號：155066·1-24609版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010)68533533

中華人民共和國國家標準擔鋸化學(xué)分析方法GB/T15076.2-94的測擔中量』定Methodsforchemicalanalysisottantalumandniobium-Determinationofniobiumcontentintantalum第一篇方法1萃取、色層分離-DSPCF分光光度法主題內(nèi)客與適用范圍本標準規(guī)定了銀中餛含量的測定方法本標準適用于擔中含量的測定，也適用于其氫氧化物和碳化物中餛含量的測定。測定范圍：0.001%～1.5%。2引用標準GB1.4標準化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標準編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標準的總則及一般規(guī)定GB7729伯金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則3方法原理試料用氫氟酸和硝酸溶解,采用萃取和紙色層分離法使餛與擔及其他雜質(zhì)分離。用焦硫酸鉀熔融.酒石酸浸取，在酒石酸Ce(C,H.O.)=0.027mol/L介質(zhì)中,鋸與N,N'-二(2-羥基-5-磺基苯基)-C-氰基甲腌形成綠色配合物，于分光光度計波長660nm處測量其吸光度。4試劑和材料4.1硫酸鉀4.2氫氟酸(p1.14g/mL)。43銷酸(p1.42g/mL)。4.4丁酮。4.54-甲基-戌酮-（2(MIBK):在1000mL塑料分液漏斗中，加230mL水、10mL氫氟酸(4.2)、10mL硝酸(4.3),混勺。加入350mLMIBK，振蕩2min，靜止分層棄去水相，有機相心于塑料瓶中。用前處理。4.6氫氟酸(1十1)。4.7展開劑：丁酮+氫氟酸+硝酸(90+2+8)。4.8酒石酸溶液(50g/L)。4.9焦硫酸鉀溶液(100g/L):稱取10g焦硫酸鉀(4.1)置于30mL鉑塔場中，于噴燈上熔融至透明,取下,冷卻,放入盛有80mL水的150mL燒杯中，加熱浸取，取下以水洗出柑場,冷

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