GB/T 15076.3-2019鉭鈮化學(xué)分析方法第3部分：銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ICS7712099

H14..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T150763—2019

代替.

GB/T15076.3—1994

鉭鈮化學(xué)分析方法

第3部分銅量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisoftantalumandniobium—

Part3Determinationofcoercontent—

:pp

Flameatomicabsorptionspectrometry

2019-06-04發(fā)布2020-01-01實(shí)施

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T150763—2019

.

前言

鉭鈮化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T15076《》16:

第部分鈮中鉭量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———1:;

第部分鉭中鈮量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和色層分離重量法

———2:;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分鐵量的測(cè)定二氮雜菲分光光度法

———4:1,10-;

第部分鉬量和鎢量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———5:;

第部分硅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———6:;

第部分鈮中磷量的測(cè)定甲基戊酮萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法和電感耦合等離子

———7:4---[2]

體原子發(fā)射光譜法

;

第部分碳量和硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法

———8:;

第部分鉭中鐵鉻鎳錳鈦鋁銅錫鉛和鋯量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光譜法

———9:、、、、、、、、;

第部分鈮中鐵鎳鉻鈦鋯鋁和錳量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光譜法

———10:、、、、、;

第部分鈮中砷銻鉛錫和鉍量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光譜法

———11:、、、;

第部分鉭中磷量的測(cè)定乙酸乙酯萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法

———12:;

第部分氮量的測(cè)定惰氣熔融熱導(dǎo)法

———13:;

第部分氧量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法

———14:;

第部分氫量的測(cè)定惰氣熔融熱導(dǎo)法

———15:;

第部分鈉量和鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———16:。

本部分為的第部分

GB/T150763。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鉭鈮化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定本部分與

GB/T15076.3—1994《》。GB/T15076.3—

相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

1994,:

修改了分析方法由四氯化碳萃取分光光度法改為火焰原子吸收光譜法見第章

———,“-”“”(2,

年版的第章

19943);

增加了精密度條款見第章

———(8);

增加了試驗(yàn)報(bào)告條款見第章

———(9)。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位西北有色金屬研究院寧夏東方鉭業(yè)股份有限公司國(guó)標(biāo)北京檢驗(yàn)認(rèn)證有限公

:、、()

司廣東省工業(yè)分析檢測(cè)中心金堆城鉬業(yè)股份有限公司中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司

、、、。

本部分起草人周愷孫寶蓮劉雷雷郝文婷張眾覃永振張煦王蔣亮謝明明王郭亮盧超培

:、、、、、、、、、、、

麥麗碧柴玉青

、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T15076.3—1994。

Ⅰ

GB/T150763—2019

.

鉭鈮化學(xué)分析方法

第3部分銅量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了鉭鈮及其氫氧化物中銅量的測(cè)定方法

GB/T15076、。

本部分適用于鉭鈮及其氫氧化物中銅量的測(cè)定測(cè)定范圍

、。:0.0002%~0.060%。

2原理

試料以氫氟酸和硝酸溶解經(jīng)硫酸冒煙后加入適量硝酸煮沸使鉭鈮充分水解并干過濾以除去

。,,,、

鉭鈮基體取濾液于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度并計(jì)算銅含量

、。324.7nm。

3試劑

除有特殊說明所用試劑均為優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖蛯?shí)驗(yàn)室二級(jí)水

,。

31氫氟酸ρ

.(=1.14g/mL)。

32硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

33硫酸

.(1+1)。

34銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬銅w于燒杯中加入硝酸微

.:1.0000g(Cu≥99.99%)300mL,40mL(1+1)

熱溶解煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻移入容量瓶中加入硝酸用水稀釋

。,,,1000mL,80mL(3.2),

至刻度混勻此溶液含銅

,。1mL1.0mg。

35銅標(biāo)準(zhǔn)溶液移取銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中補(bǔ)加硝酸

.:10.00mL(3.4)1000mL,50mL(3.2),

用水稀釋至刻度混勻此溶液含銅

,。1mL10μg。

4儀器設(shè)備

原子吸收光譜儀附銅空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,:

特征濃度在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中銅的特征濃度應(yīng)不大于

———: