標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15249.2-2009 合質(zhì)金化學(xué)分析方法 第2部分:銀量的測(cè)定 火試金重量法和EDTA滴定法》與《GB/T 15249.2-1994 合質(zhì)金化學(xué)分析方法 EDTA滴定法測(cè)定銀量》相比,主要存在以下差異:
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方法擴(kuò)展:最顯著的變化在于2009版標(biāo)準(zhǔn)新增了銀量測(cè)定的方法——火試金重量法,而1994版僅包含了EDTA滴定法。這一增加為合質(zhì)金中銀含量的測(cè)定提供了更多選擇,滿足了不同實(shí)驗(yàn)室條件和樣品特性的需求。
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技術(shù)更新:雖然EDTA滴定法在兩個(gè)版本中均有提及,但2009版可能根據(jù)十多年來的技術(shù)進(jìn)步,對(duì)原有EDTA滴定法的步驟、試劑規(guī)格、操作細(xì)節(jié)或精度要求等方面進(jìn)行了修訂或優(yōu)化,以提高測(cè)量的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
-
適用范圍和精密度要求:2009版標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)實(shí)際應(yīng)用情況調(diào)整了方法的適用范圍,明確了不同含銀量水平的合質(zhì)金樣品的測(cè)定適宜性。同時(shí),對(duì)于兩種測(cè)定方法,新標(biāo)準(zhǔn)很可能規(guī)定了更嚴(yán)格的精密度和準(zhǔn)確度要求,以確保測(cè)試結(jié)果的可靠性。
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實(shí)驗(yàn)條件與操作步驟:鑒于新方法的引入及技術(shù)的更新,2009版標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)闡述了火試金重量法的操作流程、所需設(shè)備、試劑配制、樣品處理等具體要求,這與1994版僅有的EDTA滴定法內(nèi)容有顯著區(qū)別。同時(shí),對(duì)于共有的EDTA滴定法部分,也有可能在實(shí)驗(yàn)條件(如溫度、時(shí)間控制)和操作細(xì)節(jié)上有所調(diào)整。
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質(zhì)量控制與校準(zhǔn):新標(biāo)準(zhǔn)可能加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制的要求,包括空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證等措施,以確保分析結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性,這反映了實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理理念的進(jìn)步。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-05-06 頒布
- 2009-10-01 實(shí)施



下載本文檔
GB/T 15249.2-2009合質(zhì)金化學(xué)分析方法第2部分:銀量的測(cè)定火試金重量法和EDTA滴定法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛77.120.70
犎15
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜15249.2—2009
代替GB/T15249.2—1994
合質(zhì)金化學(xué)分析方法
第2部分:銀量的測(cè)定
火試金重量法和犈犇犜犃滴定法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狉狌犱犲犵狅犾犱—
犘犪狉狋2:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊犻犾狏犲狉犮狅狀狋犲狀狋—
犉犻狉犲犪狊狊犪狔犵狉犪狏犻犿犲狋狉犻犮犪狀犱犈犇犜犃狋犻狋狉犻犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱狊
20090506發(fā)布20091001實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜15249.2—2009
前言
GB/T15249《合質(zhì)金化學(xué)分析方法》分為如下5個(gè)部分:
———第1部分:金量的測(cè)定火試金重量法;
———第2部分:銀量的測(cè)定火試金重量法和EDTA滴定法;
———第3部分:銅量的測(cè)定碘量法;
———第4部分:鉛量的測(cè)定EDTA滴定法;
———第5部分:汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法。
本部分為GB/T15249的第2部分。
本部分代替GB/T15249.2—1994《合質(zhì)金化學(xué)分析方法EDTA滴定法測(cè)定銀量》。
本部分與GB/T15249.2—1994相比,主要有如下的變動(dòng):
———在原標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的基礎(chǔ)上增加了火試金重量法測(cè)定銀量的內(nèi)容,并將該方法作為仲裁方法;
———對(duì)文本格式進(jìn)行了修訂;增加了“前言”,具體說明GB/T15249《合質(zhì)金化學(xué)分析方法》的組成
部分和標(biāo)準(zhǔn)修訂的背景信息;
———?jiǎng)h除舊版本中“引用標(biāo)準(zhǔn)”條款、“術(shù)語”條款,并對(duì)“方法原理”條款文字內(nèi)容重新進(jìn)行了表述;
———增加了“試樣”條款;
———?jiǎng)h除舊版本中“允許差”條款;
———增加了“精密度”條款、“質(zhì)量保證和控制”條款。
本部分由中國人民銀行提出。
本部分由全國金融標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC180)歸口。
本部分由沈陽造幣廠負(fù)責(zé)起草。
本部分由成都印鈔公司、長春黃金研究院、上海造幣廠、北京礦冶研究總院、南京造幣廠參加起草。
本部分主要起草人:王德雨、陳杰、陳菲菲、王自森、林樂琴、鮑珠玲、龍淑杰、孟波、朱慕平、杜培勇、
朱秀芬、黃敏華。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T15249.2—1994。
Ⅰ
書
犌犅/犜15249.2—2009
合質(zhì)金化學(xué)分析方法
第2部分:銀量的測(cè)定
火試金重量法和犈犇犜犃滴定法
1方法一火試金重量法測(cè)定銀量
1.1范圍
GB/T15249的本部分規(guī)定了合質(zhì)金中銀量的測(cè)定方法。
本部分適用于合質(zhì)金(礦金、冶煉粗金產(chǎn)品和回收金等)中銀量的測(cè)定。測(cè)定銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)范圍:
0.50%~40.00%。
當(dāng)試樣中含有影響火試金重量法測(cè)量準(zhǔn)確性的干擾元素(如銥、鈀、鉑、銠、釕和鋨等),本部分將不
適用。
1.2方法原理
稱取一定質(zhì)量的合質(zhì)金試料,包于鉛箔中在高溫熔融狀態(tài)下進(jìn)行灰吹,鉛及賤金屬被氧化與金銀分
離,稱得金銀合粒質(zhì)量與火試金法測(cè)得試料的金量進(jìn)行差減計(jì)算,并用隨同測(cè)定的合成金銀標(biāo)樣校正后
計(jì)算銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
1.3試劑和材料
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。
1.3.1鉛箔:純鉛(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%)加工成邊長約51mm、厚度約0.1mm的正方形薄片。
1.3.2純銀:質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%。
1.3.3純金:質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%。
1.3.4硝酸(1+1)。
1.3.5硝酸(2+1)。
1.4儀器和器具
1.4.1箱式高溫爐。
1.4.2天平:感量0.01mg。
1.4.3灰皿
1.4.3.1骨灰皿:用動(dòng)物骨灰制成,牛羊骨灰最佳。將動(dòng)物骨骼燒成骨灰后碾成粒度0.175mm以下
的骨灰粉,加10%~15%的水在灰皿機(jī)上壓制成灰皿,自然干燥后使用。骨灰皿尺寸:直徑30mm,高
度23mm,內(nèi)徑26mm,凹面深度10mm。
1.4.3.2氧化鎂灰皿:用煅燒鎂砂粉(粒度0.147mm)與525號(hào)硅酸鹽水泥按85∶15混合加入少量水
壓制成型,自然風(fēng)干后使用。氧化鎂灰皿尺寸:直徑40mm,高度25mm,內(nèi)徑30mm,凹面深度
15mm。
1.4.4碾片機(jī):小型,壓延厚度可達(dá)0.1mm。
1.5試樣
為避免試樣表面污染,可用熱鹽酸
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