標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 16477.2-2010 稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法 第2部分:鈣、鎂、錳量的測(cè)定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》與《GB/T 16477.2-1996 稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法 鈣、鎂、錳量的測(cè)定》相比,主要存在以下幾個(gè)方面的不同:
-
分析技術(shù)的更新:最顯著的變化是從1996版的傳統(tǒng)化學(xué)分析方法升級(jí)為2010版采用的電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)。這一變化標(biāo)志著分析技術(shù)的進(jìn)步,ICP-OES技術(shù)以其高靈敏度、多元素同時(shí)分析以及快速檢測(cè)的特點(diǎn),極大地提高了分析效率和準(zhǔn)確性。
-
檢測(cè)限與精密度的提升:由于采用了更先進(jìn)的分析技術(shù),2010版標(biāo)準(zhǔn)在鈣、鎂、錳等元素的檢測(cè)限和測(cè)量精密度上有了顯著提高,能夠提供更加準(zhǔn)確可靠的分析結(jié)果,滿足了現(xiàn)代工業(yè)對(duì)材料成分精確控制的需求。
-
方法詳細(xì)程度:2010版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品前處理步驟、儀器校準(zhǔn)、質(zhì)量控制等方面給出了更為詳細(xì)的操作指導(dǎo)和要求,以確保分析結(jié)果的可比性和重復(fù)性。這反映了標(biāo)準(zhǔn)化工作隨著技術(shù)進(jìn)步而變得更加嚴(yán)謹(jǐn)和完善。
-
適用范圍的明確:雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均適用于稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金中鈣、鎂、錳量的測(cè)定,但2010版可能對(duì)樣品的種類、狀態(tài)或具體應(yīng)用領(lǐng)域有更明確的界定,以便用戶更好地理解和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。
-
環(huán)保與安全要求:隨著時(shí)代發(fā)展,新版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)室操作中的環(huán)境保護(hù)和人員安全注意事項(xiàng),體現(xiàn)了對(duì)可持續(xù)發(fā)展和實(shí)驗(yàn)室安全管理的重視。
綜上,從1996年版到2010年版的變化,不僅體現(xiàn)在分析技術(shù)的根本性轉(zhuǎn)變上,還體現(xiàn)在對(duì)分析精度、操作規(guī)范性、環(huán)境保護(hù)等方面的全面提升。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-01-14 頒布
- 2011-11-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H14..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T164772—2010
代替.
GB/T16477.2—1996
稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金
化學(xué)分析方法
第2部分鈣鎂錳量的測(cè)定
:、、
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
Chemicalanalysismethodsofrareearthferrosiliconalloyand
rareearthferrosiliconmagnesiumalloy—
Part2Determinationofcalciummanesiumandmananesecontents—
:,gg
Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry
2011-01-14發(fā)布2011-11-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T164772—2010
.
前言
稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法共分個(gè)部分
GB/T16477《》5:
第部分稀土總量的測(cè)定
———1:;
第部分鈣鎂錳量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———2:、、;
第部分氧化鎂量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———3:;
第部分硅量的測(cè)定
———4:;
第部分鈦量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———5:。
本部分為第部分
2。
本部分是對(duì)稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法鈣鎂錳量的測(cè)
GB/T16477.2—1996《、、
定的修訂
》。
本部分與相比主要有如下變動(dòng)
GB/T16477.2—1996,:
采用電感耦合等離子體光譜法代替原火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈣鎂錳含量錳的測(cè)定范圍
———、、。
由調(diào)整為
0.20%~4.00%0.50~4.00%;
增加了精密度條款
———;
增加了質(zhì)量保證和控制條款
———。
本部分由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC229)。
本部分由包頭稀土研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草
、。
本部分由包頭稀土研究院起草
。
本部分由包鋼鋼聯(lián)股份有限公司技術(shù)中心中國(guó)兵器工業(yè)集團(tuán)第五二研究所參加起草
、。
本部分主要起草人金斯琴高娃劉曉杰
:、。
本部分參加起草人劉鋼耀喬宇田小亭段東升
:、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T16477.2—1996。
Ⅰ
GB/T164772—2010
.
稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金
化學(xué)分析方法
第2部分鈣鎂錳量的測(cè)定
:、、
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金中鈣鎂錳量的測(cè)定方法
GB/T16477、、。
本部分適用于稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金中鈣鎂錳量的測(cè)定測(cè)定范圍鈣
、、。::0.50%~6.00%,
鎂錳
:0.20%~11.00%,:0.50%~4.00%。
2原理
試料經(jīng)硝酸和氫氟酸分解高氯酸冒煙在稀鹽酸介質(zhì)中直接以氬等離子體光源激發(fā)進(jìn)行光譜
,,,,
測(cè)定
。
3試劑與材料
31鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
32鹽酸
.(1+1)。
33硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
34硝酸
.(1+1)。
35氫氟酸ρ
.(1.15g/mL)。
36高氯酸ρ
.(1.66g/mL)。
37鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在灼燒并在干燥器中冷卻至室溫的氧化鈣純
.:0.1399g850℃0.5h(
度置于燒杯中加少量水濕潤(rùn)加入鹽酸溶解冷卻至室溫移入
>99.99%),150mL,,10mL(3.2),,
容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鈣
100mL,,,1mL1mg。
38鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在灼燒并在干燥器中冷卻至室溫的氧化鎂純
.:0.1658g850℃0.5h(
度于燒杯中加少量水濕潤(rùn)加入鹽酸溶解冷卻至室溫移入
>99.99%)150mL,,10mL(3.2),,100mL
容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎂
,,,1mL1mg。
39錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在烘并在干燥器中冷卻至室溫的二氧化錳純度
.:0.1582g105℃1h(
于燒杯中加少量水濕潤(rùn)加入鹽酸硝酸加熱使之溶解完
>99.99%)150mL,,10mL(3.2),5mL(3.4)
全后冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此
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