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文檔簡介
實驗三硅膠粘合薄層的活度測定
指導老師:黃紅霞色譜法用途與分類薄層色譜法薄層色譜基本原理薄層色譜基本特點薄層色譜法的主要類型和吸附色譜原理吸附薄層色譜的吸附劑和展開劑展開劑的選擇比移值(Rf值)的求取實驗二硅膠粘合薄層的活度測定
色譜法是分離純化和鑒定有機物的重要方法之一。色譜法可分為柱色譜、紙色譜、薄層色譜、氣相色譜及高效液相色譜等類型。
薄層色譜法
(thinlayerchromatography;TLC)固定相(吸附劑或載體)涂布成一均勻薄層,點樣,(密閉的容器中)展開,斑點顯色,(與對照物質)比較進行定性定量。依靠毛細作用力或重力,使流動相通過固定相的一種色譜。
特點:快,需十至幾十分鐘,同時展開多個試樣。試樣預處理簡單,對試樣限制少。載樣量比較大,適用于制備。儀器簡單,操作方便。分離能力較強。靈敏度較高。薄層色譜法的主要類型和吸附色譜原理
吸附薄層色譜法原理:組分在薄層板上吸附、解吸附、 再吸附、再解吸附的過程。 吸附系數不等實現分離。一般極性強的組分K大,Rf值?。粯O性弱的組分K小,Rf值大。分配薄層色譜法
吸附薄層色譜的吸附劑吸附劑硅膠:多孔性微粒,表面帶有硅醇基,呈弱酸性。
原理:硅醇基(吸附中心)與極性基團形成氫鍵(吸附性)。 組分與硅醇基形成氫鍵(被吸附)的能力不同而分離。
應用:酸性和中性物質的分離,如有機酸酚類、醛類等
硅膠活度與含水量的關系:含水量高,活性級高,活度低?;罨杭訜嶂?05℃左右,除去吸附水提高活度。(注意溫度不可過高)吸附薄層色譜的展開劑
先用單一溶劑展開,若Rf值太小,則加入一定量極性強的溶劑,(如乙醇、丙酮等),如果Rf值太大,則加入適量極性弱的溶劑(如環(huán)己烷、石油醚等),以降低極性。展開劑選擇原則:根據被分離物質的極性Stahl簡圖:極性物質—活度低(活性級大)的吸附劑--極性展開劑
定性參數1比移值(Rf值)溶質移動距離與流動相移動距離之比。
Rf=L/L0L為原點(origin)至斑點中心的距離,L0為原點至溶劑前沿的距離與組分及色譜條件有關
一、實驗目的1.掌握粘合薄層的制備方法。
2.了解粘合薄層活度測定方法。二、實驗原理
硅膠粘合薄層活度的測定方法,目前一般都采用Stahl活度測定法,以二甲黃、蘇丹紅G、靛酚藍各40mg,溶于100ml揮發(fā)性溶劑中,滴加于薄層上,用石油醚展開10cm,應不移動,如改用苯展開則應分成三個斑點,其Rf值分別為:二甲黃0.58,蘇丹紅0.19(?),靛酚藍0.08,展開時間約為30—40分鐘,經本法測定合格的硅膠薄層其活度與柱色譜法所定活度的Ⅱ一Ⅲ級相當。
三、儀器及試劑1.色譜缸2.二甲黃、蘇丹紅、靛酚藍3.硅膠(色譜用)、羧甲基纖維素鈉。
四、操作步驟
1.粘合薄層板的鋪制:
稱取羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)0.75g,加入100ml水中加熱使溶解,放冷,放置后取13ml,再分次加入硅膠5g,調成糊狀后倒在清潔的玻璃板上,可幌動或轉動玻板,使其均勻流布于整塊玻板上,而獲得均勻的液層。將玻璃平放晾干,然后于110℃活化40分鐘,置干燥器中貯存?zhèn)溆谩?.點樣:
取羧甲基維纖素硅膠板一塊(7.5×15cm)在距板一端lcm處,用鉛筆輕輕劃一直線作為起始線,在起始線中點用鉛筆作一標記(o),用內徑約lmm的平口毛細管點加混合溶液,其直徑應為2-3mm。點樣間隔為1~1.5CM
3.展開
將點好的樣晾干或吹干后將板置于盛有展開劑石油醚(沸點60-90℃)的色譜缸中,(展開劑高度0.55cm)浸入深度為0.5cm,待展開劑前沿離起始線約10cm處,混合物應不移動,取出硅膠板,待石油醚揮發(fā)后,再按同法以苯為展開劑,展開時間約為30-40分鐘,取出薄層板立即劃出前沿線,待苯揮散,觀察斑點的位置
4計算比移值(Rf):
干燥后記錄原點至主斑點中心,和原點至展開劑前沿的距離。測量Rf值,判斷其活度。
斑點中心至原點的距離Rf=溶劑前沿至原點的距離注意:因為同一物質在相同的實驗條件下才具有相同的Rf值,所以在測定時,采用標準物質進行對照。
五、注意事項1.活化后薄層板應貯于干燥器中,以免吸收濕氣而降低活性;2.點樣量不宜太多,否則會拖尾分離不;3.展開劑苯中含水量的多少會影響Rf值,故須用于燥的苯和器皿;4.展開劑
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