藥分復(fù)習(xí)案例版

例《中國藥典》規(guī)定的“陰涼處”是指DA.放在陰暗處，溫度不超過2℃B.放在陰暗處，溫度不超過10℃C.避光，溫度不超過20℃D.溫度不超過20℃E.放在室溫避光處1例藥品的近似溶解度以下列名詞表示A.極易溶解B.幾乎不溶或不溶C.微溶D.溶解E.略溶1.系指溶質(zhì)1g（ml）在溶劑10000ml中不能完全溶解（B）2.系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100～不到1000ml中溶解（C）3.系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑不到lml中溶解（A）4.系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑30～不到100ml中溶解（E）5.系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑10～不到30ml中溶解（D）2例中國藥典規(guī)定鹽酸苯海拉明的含量按干燥品計(jì)算，不得少于99.0％，這一含量應(yīng)是BA.鹽酸苯海拉明的真實(shí)含量B.鹽酸苯海拉明的規(guī)定限度C.鹽酸苯海拉明的含量D.鹽酸苯海拉明干燥品的含量E.按苯海拉明計(jì)算的含量

3標(biāo)準(zhǔn)品系指A.用于生物檢定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.用于抗生素含量或效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C.用于生化藥品含量或效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D.用于校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)E.用于鑒別、雜質(zhì)檢查的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)4對照品系指A.自行制備、精制、標(biāo)定后使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C．按效價(jià)單位（或g）計(jì)D.均按干燥品（或無水物）進(jìn)行計(jì)算后使用E.均應(yīng)附有使用說明書、質(zhì)量要求、使用有效期和裝量等5按藥典規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液（如鹽酸及其濃度）正確表示為A.鹽酸滴定液（0.152mol/L）B.鹽酸滴定液（0.1524mol/L）C.鹽酸滴定液（0.152M/L）D.0.1524M/L鹽酸滴定液E.0.152mol/L鹽酸滴定液6例修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留一位A.23.2B.23.3C.23.5D.23.8E.23.9修約前數(shù)字為1.23.3421（B）2.23.8621（E）3.23.2500（A）4.23.7500（D）5.23.5404（C）7修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位A.1.24B.1.23C.1.21D.1.22E.1.20修約前數(shù)字為1.1.2349（B）2.1.2351（A）3.1.2050（E）4.1.2051（C）5.1.2245（D）

8在滴定分析中，從滴定管上讀取的滴定溶液的體積應(yīng)為A.0.02mlB.8.250mlC.15.8mlD.25.00mlE.20.000ml9用25ml移液管移取25ml溶液，應(yīng)記成A.25mlB.25.0mlC.25.00mlD.25.000mlE.25±1ml10以下三個(gè)數(shù)字0.5362、0.0014、0.25之和應(yīng)為A.0.79B.0.788C.0.787D.0.7876E.0.811中國藥典收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下包括A.外觀的檢查B.安全性的檢查C.純度的檢查D.有效性的檢查E.物理常數(shù)的檢查

12現(xiàn)欲查找某標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定方法，應(yīng)在《中國藥典》哪部分中查找A.凡例B.附錄C.目錄D.正文E.以上都不對13第三章藥物的雜質(zhì)檢查

14三、雜質(zhì)限量計(jì)算方法15LLppm16例：絲氨酸中氯化物的檢查取本品0.25g，依法檢查(附錄ⅧA)，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（每ml含10ugCl-）5.0ml制成的對照液比較，不得更濃。雜質(zhì)限量為多少？

1718例：溴化鈉中砷鹽的檢查取本品依法檢查(附錄ⅧI第一法)，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液(每ml含1μgAs）2.0ml，含砷量不得過0.0004％。問應(yīng)取供試品多少克？1920例中國藥典規(guī)定腎上腺素中檢查腎上腺素酮的方法為：取本品，加鹽酸溶液（9→2000）制成每1ml中含2.0mg的溶液，于310nm波長處測定，吸收度不得超過0.05，已知腎上腺素酮在310nm波長處的百分吸收系數(shù)為453，腎上腺素在該波長處無吸收。請計(jì)算腎上腺素酮的限量。2122例鹽酸普魯卡因注射液檢查對氨基苯甲酸：

精密量取本品，加乙醇稀釋使成為每1ml中含鹽酸普魯卡因2.5mg的溶液，作為供試品溶液。取對氨基苯甲酸對照品，加乙醇制成每1ml中含30g的溶液，作為對照品溶液。取上述兩種溶液各10l，分別點(diǎn)于硅膠H薄層板上，展開后，取出晾干，噴霧顯色。供試品溶液如顯與對照品溶液相應(yīng)的雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與對照品溶液主斑點(diǎn)比較，不得更深。2324藥物中氯化物雜質(zhì)檢查，是使該雜質(zhì)在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁，所用的稀酸是A.硫酸B.硝酸C.鹽酸D.醋酸E.磷酸

25中國藥典（2005年版）規(guī)定，檢查氯化物雜質(zhì)時(shí)，一般取用標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（10μgCl－/ml）5～8ml的原因是A.使檢查反應(yīng)完全B.藥物中含氯化物的量均在此范圍C.加速反應(yīng)D.所產(chǎn)生的濁度梯度明顯E.避免干擾

26采用硝酸銀試液檢查氯化物時(shí)，加入硝酸使溶液酸化的目的是A．加速生成氯化銀渾濁反應(yīng)B．消除某些弱酸鹽的干擾C．消除碳酸鹽干擾D．消除磷酸鹽干擾E．避免氧化銀沉淀生成27當(dāng)采用比濁法檢查氯化物雜質(zhì)時(shí)，若藥物本身有顏色而干擾檢查的話，應(yīng)該選用的處理方法為A．內(nèi)消色法B．外消色法C．比色法D．差示比濁法E．差示可見分光法

28若要進(jìn)行高錳酸鉀中氯化物的檢查，最佳方法是A.加入一定量氯仿提取后測定B.氧瓶燃燒C.倍量法D.加入一定量乙醇E.以上都不對29下列哪些條件為藥物中氯化物檢查的必要條件A.所用比色管需配套B.稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C.避光放置5分鐘D.用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液做對照E.在白色背景下觀察

30藥物中硫酸鹽檢查時(shí)，所用的標(biāo)準(zhǔn)對照液是A.標(biāo)準(zhǔn)氯化鋇B.標(biāo)準(zhǔn)醋酸鉛溶液C.標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液D.標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液E.以上都不對

31中國藥典規(guī)定鐵鹽的檢查方法為A.硫氰酸鹽法B.巰基醋酸法C.普魯士藍(lán)法D鄰二氮菲法E.水楊酸顯色法32

中國藥典規(guī)定，硫氰酸銨法檢查鐵鹽時(shí)，加入過硫酸按的目的是A.使藥物中鐵鹽都轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3+B.防止光線使硫氰酸鐵還原或分解褪色C.使產(chǎn)生的紅色產(chǎn)物顏色更深D．防止干擾E．便于觀察、比較

33某藥物（黃色）欲進(jìn)行鐵鹽檢查，應(yīng)采用下面哪種方法A.倍量法B.微孔濾膜過濾法C.調(diào)色法D.600～700℃熾灼殘?jiān)鬁y定E.以上都不對

34中國藥典收載的鐵鹽檢查，主要是檢查A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+E.以上都不對

35重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是A.1.5B.3.5C．7.5D.9.5E.11.536微孔濾膜法是用來檢查A.氯化物B.砷鹽C.重金屬D.硫化物E.氰化物37

中國藥典重金屬檢查法中，所使用的顯色劑是A.硫化氫試液B.硫代乙酰胺試液C.硫化鈉試液D.氰化鉀試液E.硫氰酸銨試液38葡萄糖中進(jìn)行重金屬檢查時(shí)，適宜的條件是A.用硫代乙酰胺為標(biāo)準(zhǔn)對照液B.用10ml稀硝酸/50ml酸化C.在pH3.5醋酸鹽緩沖溶液中D.用硫化鈉為試液E.結(jié)果需在黑色背景下觀察

39現(xiàn)有一藥物為苯巴比妥，欲進(jìn)行重金屬檢查，應(yīng)采用《中國藥典》上收載的重金屬檢查的哪種方法A.一法B.二法C.三法D.四法E.以上都不對40下面哪些方法為《中國藥典》收載的重金屬檢查方法A.500～600℃熾灼殘?jiān)?按一法操作B.pH3～3.5條件下，加入硫化氫試液C.堿性下，加入硫化鈉試液D.按一法操作，結(jié)果用微孔濾膜過濾后觀察色斑E.以上都對41在用古蔡法檢查砷鹽時(shí)，導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是A.除去I2

B.除去AsH3C.除去H2SD.除去HBrE.除去SbH342古蔡氏法中，SnC12的作用有A.使As5+→As3+

B.除去H2SC.除去I2

D.組成鋅錫齊E.除去其它雜質(zhì)

43Ag—DDC法檢查砷鹽的原理為：砷化氫與Ag—DDC吡啶作用，生成的物質(zhì)是A.砷斑B.銻斑C.膠態(tài)砷D.三氧化二砷E.膠態(tài)銀44Ag—DDC法檢查砷鹽時(shí)，所產(chǎn)生的紅色溶液為A.HDDC吡啶溶液B.Ag吡啶溶液C.Ag的膠態(tài)溶液D.Ag(DDC)溶液E.AsAg3溶液45ChP（2005）檢查葡萄糖酸銻鈉中的砷鹽時(shí)，應(yīng)選用A.古蔡氏法B.白田道夫法C.碘量法D.Ag—DDC法E.契列法46葡萄糖中砷鹽的檢查，需要的試劑應(yīng)有A．Pb2+標(biāo)準(zhǔn)液B．SnCl2試液C．KI試液D．ZnE．醋酸鉛棉花47古蔡氏法檢砷，藥典規(guī)定制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑時(shí)，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液A.1mlB.5mlC.2mlD.依限量大小決定E.以上都不對48古蔡氏法檢查所用的溶液是A.強(qiáng)堿性溶液B.強(qiáng)酸性溶液C.含稀鹽酸10ml/50ml溶液D.含稀硝酸10ml/50ml溶液E.含強(qiáng)氧化劑(硝酸或過硫酸銨)溶液49所含待測雜質(zhì)的適宜檢測量為A.0.002mgB.0.01～0.02mgC.0.01～0.05mgD.0.05～0.08mgE.0.1～0.5mg

硫酸鹽檢查法中，50ml溶液中（E）鐵鹽檢查法中，50ml溶液中（C）重金屬檢查法中，27ml溶液中（B）古蔡氏法中，反應(yīng)液中（A）氯化物檢查法中，50ml溶液中（D）50A.硝酸銀試液B.氯化鋇試液C.硫代乙酰胺試液D.硫化鈉試液E.硫氰酸鹽試液藥物中鐵鹽檢查（E）磺胺嘧啶中重金屬檢查（D）藥物中硫酸鹽檢查（B）葡萄糖中重金屬檢查（C）藥物中氯化物檢查（A）51可用于檢查的雜質(zhì)為A.氯化物B.砷鹽C.鐵鹽D.硫酸鹽E.重金屬在酸性溶液中與氯化鋇生成渾濁液的方法（D）在酸性溶液中與硫氰酸鹽生成紅色的方法（C）在實(shí)驗(yàn)條件下與硫代乙酰胺形成均勻混懸溶液的方法（E）Ag-DDC法（B）古蔡法（B）52雜質(zhì)檢查中所用的酸是A.稀硝酸B.稀鹽酸C.硝酸D.鹽酸E.醋酸鹽緩沖液1.氯化物檢查法（A）2.硫酸鹽檢查法（B）3.鐵鹽檢查法（B）4.重金屬檢查法（E）5.砷鹽檢查法（D）53熾灼殘?jiān)鼨z查法一般加熱恒重的溫度為A.500～600℃B.600～700℃C.700～800℃D.800～1000℃E.1000～1200℃54熾灼殘?jiān)鼨z查后，將殘?jiān)糇髦亟饘贆z查時(shí)，熾灼溫度應(yīng)為A.500～600℃B.600～700℃C.700～800℃D.800～1000℃E.1000～1200℃55熾灼殘?jiān)南蘖恳话銥锳.1％B.0.5％～1％C.0.4％～0.5％D.0.2％～0.3％E.0.1％～0.2％56熾灼殘?jiān)鼨z查時(shí)，炭化后經(jīng)硫酸處理后灰化至完全的稱為A.灰分B.殘?jiān)麮.硫酸灰分D.熾灼灰分E.殘余灰分57干燥失重測定的方法有A．熾灼（500～600℃）法B．常壓恒溫干澡法C．減壓干燥法D．干燥劑干燥法E．減壓干燥劑干燥法58干燥失重測定中應(yīng)注意哪幾個(gè)方面A.供試品平鋪在稱量瓶中的厚度一般不超過5mmB.干燥溫度一般為105℃C.可用干燥劑干燥D.主要指水分和揮發(fā)性物質(zhì)E.測定時(shí)間不超過3小時(shí)59復(fù)習(xí)內(nèi)容1.掌握雜質(zhì)限量檢查的計(jì)算方法。2.掌握氯化物、重金屬檢查的原理和條件。3.掌握古蔡氏法檢查砷鹽的原理、條件、裝置和各種試劑的作用。4.熟悉硫酸鹽、鐵鹽、熾灼殘?jiān)鼨z查的原理和方法。605.了解Ag－DDC法、澄清度、溶液顏色、易炭化物、干燥失重和水分檢查方法。6.掌握TLC法中雜質(zhì)對照品法和自身稀釋對照法。7.掌握HPLC法中外標(biāo)法和不加校正因子的主成分自身對照法。61第四章藥物定量分析與分析方法驗(yàn)證62選擇氧瓶燃燒法所必備的實(shí)驗(yàn)物品A.磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶B.鉑絲C.普通濾紙D.氫氣E.無灰濾紙63氧瓶燃燒法測定含氯有機(jī)藥物時(shí)所用的吸收液多數(shù)為A.H2O2溶液B.H2O2—NaOH溶液C.NaOH溶液D．硫酸肼飽和液E.NaOH—硫酸肼飽和液64氧瓶燃燒法可用于A.含鹵素有機(jī)藥物的含量測定B.醚類藥物的含量測定C.檢查甾體激素類藥物中的氟D.檢查甾體激素類藥物中的硒E.芳酸類藥物的含量測定651.滴定度（T）每毫升標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液所相當(dāng)于被測物質(zhì)的重量（mg）。aA+bBcC+dD662.百分含量計(jì)算（1）直接滴定法67空白校正：68（2）回滴法先加入定量過量的標(biāo)準(zhǔn)溶液A，使其與被測藥物反應(yīng)，待此反應(yīng)進(jìn)行完全后，再用另一標(biāo)準(zhǔn)溶液B來回滴反應(yīng)中剩余的標(biāo)準(zhǔn)溶液A。69做空白實(shí)驗(yàn)：70（1）吸收系數(shù)法71（2）對照法726.百分含量的計(jì)算—原料藥（1）吸收系數(shù)法稀釋倍數(shù)溶液體積73（2）對照法74在藥物分析中，精密度是表示該法的A.測量值與真值接近程度B.一組測量值彼此符合程度C.正確性D.重現(xiàn)性E.專屬性75應(yīng)要求的效能指標(biāo)：A.檢測限B.定量限C.兩者均要求D.兩者均不要求95：106.含量測定方法評估（D）95：107.雜質(zhì)限量檢查（A）95：108.雜質(zhì)定量測定（B）95：109.溶出度測定（D）76藥物雜質(zhì)檢查所要求的效能指標(biāo)為A.準(zhǔn)確度B.精密度C.選擇性D.檢測限E.耐用性77用信噪比法表示檢測限時(shí)，信噪比一般應(yīng)為A.1∶1B.2∶1C.3∶1D.4∶1E.5∶178藥物鑒別試驗(yàn)所要求的效能指標(biāo)為A.準(zhǔn)確度B.精密度C.選擇性D.檢測限E.耐用性79復(fù)習(xí)內(nèi)容1.熟悉含鹵素、金屬有機(jī)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，并能根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)選擇相應(yīng)的樣品處理方法；2.掌握氧瓶燃燒法的儀器裝置及實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)；3.掌握定量分析方法的特點(diǎn)及計(jì)算方法4.掌握分析方法驗(yàn)證的幾個(gè)效能指標(biāo)805.熟悉生物樣品的分類、采集和貯藏；6.熟悉生物樣品的去蛋白方法，及液-液提取法。81第五章巴比妥類藥物的分析82巴比妥類藥物具有的特性為A.弱堿性B.弱酸性C.易與重金屬離子絡(luò)合D.易水解E.具有紫外特征吸收83硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生成物為A.紫色B.綠色C.蘭色D.黃色E.紫堇色84巴比妥類藥物的鑒別方法有A.與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物B.與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物C.與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀D.與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物E.與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀85凡取代基中含有雙鍵的巴比妥類藥物，如司可巴比妥鈉，中國藥典采用的方法是A.酸量法B.堿量法C.銀量法D.溴量法E.比色法86于Na2CO3溶液中加AgNO3試液，開始生成白色沉淀經(jīng)振搖即溶解，繼續(xù)加AgNO3試液，生成的沉淀則不再溶解，該藥物應(yīng)是A.鹽酸可待因B.咖啡因C.新霉素D.維生素CE.異戊巴比妥87與NaNO2～H2SO4反應(yīng)生成橙黃至橙紅色產(chǎn)物的藥物是A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫噴妥鈉E.硫酸奎寧88例：取異戊巴比妥鈉0.2022g，加甲醇40ml使溶解，再加新鮮配制的3%無水碳酸鈉溶液15ml，照電位滴定法，用硝酸銀滴定液（0.1008mol/L）滴定，消耗滴定液8.01ml，每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于24.83mg的C11H17N2NaO3。問藥物的百分含量多少？8990精密稱取本品0.1009g，置250ml碘瓶中，加水10ml，振搖溶解，精密加溴滴定液0.05mol/L25.0ml，再加鹽酸5ml，立即密塞并振搖1分鐘，在暗處靜置15分鐘后，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液10ml，立即密塞，搖勻后，用硫代硫酸鈉滴定液（0.09863mol/L）滴定，至近終點(diǎn)時(shí)，加淀粉指示液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，消耗硫代硫酸鈉滴定液（0.09863mol/L）13.80ml，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正，空白試驗(yàn)消耗硫代硫酸鈉滴定液（0.09863mol/L）21.64ml。每1ml溴滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于13.01mg的C12H17N2NaO3。計(jì)算本品的含量。9192取硫噴妥鈉約100mg，精密稱定，置于200ml量瓶中，加氫氧化鈉溶液（1→250）使溶解，并稀釋至刻度，搖勻。精密量取該溶液5ml移入500ml量瓶中，加氫氧化鈉溶液（1→250）并稀釋至刻度，搖勻。另取硫噴妥對照品適量，精密稱定，加氫氧化鈉溶液（1→250）使溶解，并定量稀釋至濃度硫噴妥鈉含量測定USP（29）93約為5ug/ml的對照品溶液。隨即以1cm吸收池，以氫氧化鈉溶液（1→250）作空白，于大約304nm波長處分別測定以上兩種溶液的吸收度。每1mg的硫噴妥相當(dāng)于1.091mg的硫噴妥鈉。9495中國藥典（2005年版）采用AgNO3滴定液（0.1mol/L）滴定法測定苯巴比妥的含量時(shí)，指示終點(diǎn)的方法應(yīng)是A.K2CrO4溶液B.熒光黃指示液C.Fe(III)鹽指示液D.電位法指示終點(diǎn)法E.永停滴定法96銀量法測定苯巴比妥鈉含量時(shí),若用自身指示法來判斷終點(diǎn),樣品消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾比應(yīng)為A.1:2B.2:1C.1:1D.1:4E.以上都不對97非水溶液滴定法測定巴比妥類藥物含量時(shí)，下面哪些條件可采用A.冰醋酸為溶劑B.二甲基甲酰胺為溶劑C.高氯酸為滴定劑D.甲醇鈉為滴定劑E.結(jié)晶紫為指示劑98下列哪些性質(zhì)適用于巴比妥類藥物A.母核為7-ACAB.母核為1,3-二酰亞胺基團(tuán)C.母核中含2個(gè)氮原子D.與堿共熱，有氨氣放出E.水溶液呈弱堿性99中國藥典（2005年版）采用銀量法測定苯巴比妥片劑時(shí)，應(yīng)選用的試劑有A.甲醇B.AgNO3C.3％無水碳酸鈉溶液D.終點(diǎn)指示液E.KSCN100第五章復(fù)習(xí)內(nèi)容1.掌握巴比妥類藥物的主要化學(xué)結(jié)構(gòu)及其主要理化性質(zhì)。2.掌握銀量法測定巴比妥類藥物的原理、指示終點(diǎn)方法和計(jì)算方法。3.熟悉巴比妥類藥物各種取代基反應(yīng)。4.熟悉測定巴比妥類藥物的溴量法、UV法的原理及計(jì)算方法。1015.了解苯巴比妥及司可巴比妥的雜質(zhì)檢查方法。102芳酸及其酯類藥物的分析第六章103取本品0.1g加乙醇1ml溶解后，加冷水適量使成50m1，立即加新制的稀硫酸鐵銨溶液[取鹽酸溶液（9→100）1m1，加硫酸鐵銨指示液2ml后，再加水適量使成100m1]1ml，搖勻；30秒鐘內(nèi)如顯色，與對照液（精密稱取水楊酸0.1g，加水溶解后加冰醋酸lm1，搖勻，再加水使成1000m1，搖勻；精密量取1m1，加乙醇1m1，水48m1，與上述新制的稀硫酸鐵銨溶液1m1，搖勻）比較，不得更深。104105

例取標(biāo)示量為0.3g的阿司匹林片10片，稱出總重為3.5840g，研細(xì)后稱取0.3484g，按藥典方法測定。供試品消耗硫酸滴定液（0.05015mol/L）23.84ml，空白試驗(yàn)消耗硫酸滴定液（0.05015mol/L）39.88ml。每lml的氫氧化鈉滴定液（0.1mo1/L）相當(dāng)于18.02mg的C9H8O4。求此片劑的標(biāo)示量%。

106107VitB1片UV法含量測定：取本品20片(規(guī)格10mg/片)，精密稱得重量1.4070g，研細(xì)，精密稱取0.1551g，置100ml量瓶中，加鹽酸溶液(9→1000)約70ml，振搖15分鐘，加鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液5.0ml，置另一100ml量瓶中，加鹽酸溶液（9→1000）稀釋至刻度，搖勻，在246nm處測得吸收度0.474，按百分吸收系數(shù)為421計(jì)算本片的標(biāo)示量%。108109鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是

A.碘化鉀B.碘化汞鉀C.三氯化鐵D.硫酸亞鐵E.亞鐵氰化鉀

110測定阿司匹林片和栓中藥物的含量可采用的方法是A.重量法B.酸堿滴定法C.高效液相色譜法D.絡(luò)合滴定法E.高錳酸鉀法

111兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時(shí)，每1ml氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）相當(dāng)于阿司匹林（分子量=180.16）的量是

A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mgE.450.0mg

112采用直接酸堿滴定法測定阿司匹林的含量時(shí)，已知阿司匹林的分子量為180.2，所用氫氧化鈉滴定溶液的濃度為0.1mol/L，請問1ml氫氧化鈉滴定溶液相當(dāng)于阿司匹林的量應(yīng)是A.180.2mgB.180.2gC.18.02mgD.1.802mgE.9.01mg

113阿司匹林加碳酸鈉試液加熱后，再加稀硫酸酸化，此時(shí)產(chǎn)生的白色沉淀應(yīng)是A.苯酚B.乙酰水楊酸C.水楊酸D.醋酸鈉E.醋酸苯酯

114水楊酸與三氯化鐵試液生成紫堇色產(chǎn)物的反應(yīng)，要求溶液的pH值是

A.pH10.0B.pH2.0C.pH7～8D.pH4～6E.pH2.0±0.1

115兩步滴定法測定阿司匹林片或阿司匹林腸溶片時(shí)，第一步滴定反應(yīng)的作用是A.測定阿司匹林含量B.消除共存酸性物質(zhì)的干擾C.使阿司匹林反應(yīng)完全D.便于觀測終點(diǎn)E.有利于第二步滴定

116對氨基水楊酸鈉中的特殊雜質(zhì)是A.水楊酸B.間氨基酚C.氨基酚D.苯酚E.苯胺

117阿司匹林中含量最高的雜質(zhì)為A.乙酰水楊酸酐B.乙酰水楊酸水楊酸C.水楊酸D.水楊酰水楊酸E.以上都不對

118用直接滴定法測定阿司匹林含量A.反應(yīng)摩爾比為1：1B.在中性乙醇溶液中滴定

C.用鹽酸滴定液滴定

D.以中性紅為指示劑E.滴定時(shí)應(yīng)在不斷振搖下稍快進(jìn)行

119苯甲酸鈉的含量測定，中國藥典（2005年版）采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為

A.水—乙醇B.水—冰醋酸C.水—氯仿D.水—乙醚E.水—丙酮

120雙相滴定法可適用的藥物為A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.水楊酸D.苯甲酸E.苯甲酸鈉

121采用雙相滴定法測定苯甲酸鈉含量時(shí)，加入乙醚的目的是A.防止反應(yīng)產(chǎn)物的干擾B.乙醚層在水上面，防止樣品被氧化C.消除酸堿性雜質(zhì)的干擾D.防止樣品水解E.以上都不對

122區(qū)別水楊酸和苯甲酸鈉，最常用的試液是A.碘化鉀B.碘化汞鉀C.三氯化鐵D.硫酸亞鐵E.亞鐵氰化鉀

123在中性條件下，可與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成赭色沉淀的藥物是A.水楊酸鈉B.對氨基水楊酸鈉C.乙酰水楊酸D.苯甲酸鈉E.撲熱息痛

124復(fù)習(xí)內(nèi)容1.掌握芳酸類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及其理化性質(zhì)2.掌握三氯化鐵反應(yīng)，熟悉其他鑒別反應(yīng)3.掌握阿司匹林中水楊酸，對氨基水楊酸鈉中間氨基酚及氯貝丁酯中對氯酚的檢查4.掌握幾種中和法的原理、方法及注意事項(xiàng)125第七章芳香胺類藥物的分析126檢查方法：

取本品1.0g，加甲醇溶液（1→2）20ml溶解后，加堿性亞硝基鐵氰化鈉試液1m1，搖勻，放置30min；如顯色，與對乙酰氨基酚對照品1.0g加對氨基酚50g用同一方法制成的對照液比較，不得更深。127128

精密量取本品，加乙醇稀釋使成為每1ml中含鹽酸普魯卡因2.5mg的溶液，作為供試品溶液。取對氨基苯甲酸對照品，加乙醇制成每1ml中含30g的溶液，作為對照品溶液。取上述兩種溶液各10l，分別點(diǎn)于含有羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇（14∶1∶1∶4）為展開劑，展開后，取出晾干，用對二甲氨基苯甲醛溶液（2％對二甲氨基苯甲醛乙醇溶液100ml，加冰醋酸5ml制成）噴霧顯色。供試品溶液如顯與對照品溶液相應(yīng)的雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與對照品溶液主斑點(diǎn)比較，不得更深。129130以下那種藥物中應(yīng)檢查對氨基苯甲酸A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸普魯卡因胺C.注射用鹽酸普魯卡因D.鹽酸普魯卡因胺片E.鹽酸普魯卡因注射液

131鹽酸普魯卡因胺常用的鑒別反應(yīng)有A.重氮化—偶合反應(yīng)B.羥肟酸鐵鹽反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.磺化反應(yīng)E.碘化反應(yīng)

132例：

稱取對乙酰氨基酚42.0mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加0.4％氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5m1，置100ml量瓶中，加0.4％氫氧化鈉溶液10m1，加水至刻度，搖勻，在257nm的波長處測定吸收度為0.594，按C8H9NO2的吸收系數(shù)為715計(jì)算百分含量。133134例：

取標(biāo)示量為0.3g/片的對乙酰氨基酚片10片，總重為3.3660g，研磨粉碎，稱出43.9mg，置250ml量瓶中，加0.4％氫氧化鈉溶液50ml及水50ml，振搖15min，加水至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過。棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液5m1，置100ml量瓶中，加0.4％氫氧化鈉溶液10m1，加水至刻度，搖勻，在257nm的波長處測的吸收度為0.583，按C8H9NO2的吸收系數(shù)為715計(jì)算本片劑的標(biāo)示量%。135136采用亞硝酸鈉法測定含量的藥物有A.苯巴比妥B.鹽酸丁卡因C.苯佐卡因D.醋氨苯砜E.鹽酸去氧腎上腺素

137下列藥物中不能用亞硝酸鈉滴定法測定含量者A.乙酰水楊酸B.對氨基水楊酸鈉C.對乙酰氨基酚D.普魯卡因E.苯佐卡因

138亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是A.添加BrB.生成NO+·Br

C．生成HBrD.生成Br2E.抑制反應(yīng)進(jìn)行

139中國藥典（2005年版）所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點(diǎn)的方法為A.電位法B.永停法C.外指示劑法D.內(nèi)指示劑法E.自身指示劑法

140亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點(diǎn)的方法有A.自身指示劑法B.內(nèi)指示劑法C.永停法D.外指示劑法E.電位法

141鹽酸普魯卡因采用亞硝酸鈉滴定法測定含量時(shí)的反應(yīng)條件是A.強(qiáng)酸B.加入適量溴化鉀C.室溫（10～30℃）下滴定D.滴定管尖端深入液面E.永停法指示終點(diǎn)

142例中國藥典（2005年版）規(guī)定腎上腺素中檢查腎上腺素酮的方法為：取本品，加鹽酸溶液（9→2000）制成每1ml中含2.0mg的溶液，于310nm波長處測定，吸收度不得超過0.05，已知腎上腺素酮在310nm波長處的百分吸收系數(shù)為453，腎上腺素在該波長處無吸收。請計(jì)算腎上腺素酮的限量。143144復(fù)習(xí)內(nèi)容1.掌握本類藥物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與分析方法的關(guān)系2.掌握亞硝酸鈉滴定法的原理、條件和終點(diǎn)指示方法3.熟悉特殊雜質(zhì)（對乙酰氨基酚的對氨基酚、鹽酸普魯卡因注射液的對氨基苯甲酸和苯乙胺類藥物的酮體）來源及檢查原理4.了解非水堿量法、提取酸堿滴定法的測定方法145第八章

雜環(huán)藥物的分析1461.TLC法Ch.P（2010）【檢查】游離肼取本品，加丙酮-水（1:1)制成每1ml中約含100mg的溶液，作為供試品溶液。另取硫酸肼對照，制成每1ml中約含0.08mg（相當(dāng)于游離肼20μg）的溶液，作為對照溶液。取異煙肼和硫酸肼各適量，制成每1ml中含異煙肼100mg及硫酸肼0.08mg的混合溶液，為系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液。照薄層色譜法（附錄ⅤB）試驗(yàn)，吸取上述溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以異丙醇－丙酮（3:2）為展開劑，展開，晾干，噴以乙醇制對二甲氨基苯甲醛試液，15分鐘后檢視。系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液所顯游離肼與異煙肼的斑點(diǎn)應(yīng)完全分離，在供試品溶液主斑點(diǎn)前方與對照品溶液主斑點(diǎn)相應(yīng)的位置上，不得顯黃色斑點(diǎn)。147方法：雜質(zhì)對照品法（硫酸肼）顯色劑：對二甲氨基苯甲醛限量：0.02％148硫酸阿托品注射液的含量測定：對照品溶液的制備精密稱取硫酸阿托品對照品24.98mg，置25ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻；精密量取5.0ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。供試品溶液的制備精密量取本品（規(guī)格1ml：0.5mg）5.0ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。149測定法精密量取對照品溶液與供試品溶液各2.0ml，分別置預(yù)先精密加入氯仿10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚綠溶液2.0ml，振搖提取2分鐘后，靜置使分層，分取澄清的氯仿液，照分光光度法，在420nm波長處分別測得吸收度A對=0.521和A樣=0.498。計(jì)算本品中硫酸阿托品的含量。150151鹽酸氯丙嗪含量測定方法有A.中和法B.非水滴定法C.紫外法D.旋光法E.鈰量法152酸性染料比色法中，水相的pH值過小，則

A.能形成離子對B.有機(jī)溶劑提取能完全C.酸性染料以陰離子狀態(tài)存在D.生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在E.酸性染料以分子狀態(tài)存在153

用非水溶液滴定法測定鹽酸嗎啡含量時(shí)，應(yīng)使用的試劑是A.5％醋酸汞冰醋酸液B.鹽酸C.冰醋酸D.二甲基甲酰胺E.高氯酸154非水溶液滴定法測定硫酸奎寧含量的反應(yīng)條件為A.冰醋酸-醋酐為溶劑B.高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定C.1mol的高氯酸與1/3mol的硫酸奎寧反應(yīng)D.僅用電位法指示終點(diǎn)E.溴酚藍(lán)為指示劑155用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應(yīng)有A.茚三酮反應(yīng)B.戊烯二醛反應(yīng)C.坂口反應(yīng)D.硫色素反應(yīng)E.二硝基氯苯反應(yīng)156下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)A.地西泮B.阿司匹林C.異煙肼D.苯佐卡因E.苯巴比妥157中國藥典（2005年版）對鹽酸異丙嗪注射液的含量測定，選用299nm波長處測定，其原因是A.299nm處是它的最大吸收波長B.為了排除其氧化產(chǎn)物的干擾C.為了排除抗氧劑的干擾D.在299nm處，它的吸收系數(shù)最大E.在其他波長處，因其無明顯吸收158

某藥物于酸性溶液中，加硫酸鈰試液則產(chǎn)生紅色，繼續(xù)滴加硫酸鈰試液，紅色由淺變深，繼由深又變淺直至紅色消失，該藥物應(yīng)為A.雌二醇B.氯丙嗪C.諾氟沙星D.硫酸鎂E.苯巴比妥鈉159加入NaOH試液加熱后放出氣體的藥物有A.苯甲酸鈉B.尼克剎米C.巴比妥類藥物D.芳胺類藥物E.鹽酸普魯卡因160A.綠奎寧反應(yīng)B.Vitali反應(yīng)C.兩者皆是D.兩者皆不是11.硫酸阿托品12.鹽酸嗎啡13.硫酸奎寧14.氫溴酸東茛菪堿15.硫酸奎尼丁

ABADB161某藥物經(jīng)酸水解后可用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別，此藥物是A.鹽酸氯丙嗪B.氯氮C.地西泮D.醋酸氫化可的松E.維生素C蕓卓162異煙肼可由原料反應(yīng)不完全或貯藏中的降解反應(yīng)而引入哪種雜質(zhì)A.間氨基酚B.水楊酸C.對氨基苯甲酸D.游離肼E.其他甾體163復(fù)習(xí)內(nèi)容1．掌握各類主要藥物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與理化性質(zhì)2．掌握吡啶環(huán)及酰肼基的鑒別反應(yīng)3．熟悉喹啉、托烷、吩噻嗪類、苯并二氮雜卓類藥物的化學(xué)鑒別方法4.掌握非水溶液滴定法、酸性染料比色法的原理、注意事項(xiàng)及影響因素。1644.掌握鹽酸氯丙嗪含量測定原理和終點(diǎn)指示的方法，掌握吩噻嗪類藥物用分光光度法進(jìn)行含量測定。5．熟悉異煙肼的雜質(zhì)檢查方法165第九章維生素藥物的分析166

精密稱取本品(規(guī)格10000VitAIU/丸)裝量差異項(xiàng)下（平均裝量0.08262g/丸）的內(nèi)容物0.2399g至250ml量瓶中，用環(huán)己烷稀釋至刻度，搖勻；精密量取2.0ml，置另一20ml量瓶中，用環(huán)己烷稀釋至刻度，搖勻。以環(huán)己烷為空白，測定最大吸收波長為328nm，并在下列波長處測得吸收度為:VitAD膠丸中VitA的含量測定167A300：0.354A316：0.561A328：0.628A340：0.523A360：0.216求本品中維生素A的含量？168A300/A328：0.564A316/A328：0.893A328/A328：1.000A340/A328：0.833A360/A328：0.3440.5550.9071.0000.8110.299+0.01－0.010+0.02+0.04－－－－－=====169170維生素A的鑒別試驗(yàn)為A.三氯化鐵反應(yīng)B.硫酸銻反應(yīng)C.2,6-二氯靛酚反應(yīng)D.三氯化銻反應(yīng)E.間二硝基苯的堿性乙醇液反應(yīng)171下面哪些描述適用于維生素A結(jié)構(gòu)及性質(zhì)：A.分子具有長二烯醇側(cè)鏈，易被氧化B.具有較長的全反式共軛多烯結(jié)構(gòu)C.含酯鍵，經(jīng)水解后產(chǎn)生苯并二氫吡喃衍生物，易被氧化D.與三氯化銻的無醇氯仿液中呈不穩(wěn)定蘭色，很快轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色E.樣品用無水乙醇溶解后，加硝酸加熱后，呈橙紅色172中國藥典（2000年版）規(guī)定維生素A的測定采用紫外分光光度法（三點(diǎn)校正法），此法又分為A．等波長差法B．等吸收度法C．6/7A法D．差示分光法E．雙波長法173維生素A含量用生物效價(jià)表示，其效價(jià)單位是：A.IUB.gC.mlD.IU/gE.IU/ml

174用“三點(diǎn)校正法”測定維生素A含量的依據(jù)是：A.維生素A可見光區(qū)有最大吸收B.雜質(zhì)在310～340nm波長范圍內(nèi)呈線性吸收C.物質(zhì)對光吸收具加和性D.維生素A與三氯化銻的無水氯仿溶液作用，產(chǎn)生不穩(wěn)定藍(lán)色E.維生素A在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成具有藍(lán)色熒光的硫色素

175下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是A.維生素AB.維生素B1

C.維生素CD.維生素DE.維生素E176能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是A.維生素AB.維生素B1

C.維生素CD.維生素EE.煙酸177在三氯醋酸或鹽酸存在下，經(jīng)水解、脫羧、失水后，加入吡咯即產(chǎn)生藍(lán)色產(chǎn)物的藥物應(yīng)是：A.氯氮卓B.維生素AC.普魯卡因D.鹽酸嗎啡E.維生素C178既具有酸性又具有還原性的藥物是A.維生素AB.咖啡因C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.維生素C179維生素C的鑒別反應(yīng)，常采用的試劑有A.堿性酒石酸銅B.硝酸銀C.碘化鉍鉀D.乙酰丙酮E.三氯醋酸和吡咯180測定維生素C注射液的含量時(shí)，在操作過程中要加入丙酮，這是為了A.保持維生素C的穩(wěn)定B.增加維生素C的溶解度C.使反應(yīng)完全D.加快反應(yīng)速度E.消除注射液中抗氧劑的干擾181（二）游離生育酚檢查原理：硫酸鈰滴定法生育酚+2Ce4+生育醌+2Ce3+指示劑二苯胺由還原型氧化型（亮黃灰紫）182檢查方法：取本品0.10g，加無水乙醇5ml溶解后，加二苯胺試液一滴，用硫酸鈰液（0.01mol/L）滴定，消耗硫酸鈰不得超過1.0ml。V×C×M×

nmsL==0.001×1.0×0.01×430×1/20.1=2.15%183中國藥典測定維生素E含量的方法為A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.碘量法D.熒光分光光度法E.紫外分光光度法

184中國藥典采用氣相色譜法測定維生素E含量，內(nèi)標(biāo)物質(zhì)為A.正二十二烷B.正二十六烷C.正三十烷D.正三十二烷E.正三十六烷

185維生素E的鑒別試驗(yàn)有A．硫色素反應(yīng)B．與硝酸的反應(yīng)C．硫酸-乙醇呈色反應(yīng)D．堿性水解后加三氯化鐵乙醇液與2,2-聯(lián)吡啶乙醇液呈色反應(yīng)E．Marquis反應(yīng)186檢查維生素E中的游離酚時(shí)，采用方法應(yīng)為A.對照法B.靈敏度法C.紫外分光法D.滴定法E.旋光法187復(fù)習(xí)內(nèi)容1.了解維生素類藥物的分類2.掌握中國藥典中維生素A、維生素B1、維生素D、維生素E、維生素C及其制劑的分析方法3.了解其他國家藥典及非藥典分析方法的原理，比較其優(yōu)缺點(diǎn)188第十章

甾體激素類藥物的分析189C17-α-醇酮基△4-3-酮基苯環(huán)及酚羥基乙炔基甲酮基+AgNO3→↓白UV，呈色反應(yīng)還原性與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)UV，可與羰基試劑反應(yīng)△4-3-酮基UV，可與羰基試劑反應(yīng)△4-3-酮基UV，可與羰基試劑反應(yīng)190

Kober反應(yīng)用于定量測定的藥物為：A.鏈霉素B.雌激素C.維生素B1D.皮質(zhì)激素E.維生素C

191四氮唑比色法可用于下列哪個(gè)藥物的含量測定A.可的松B.睪丸素C.雌二醇D.炔雌醇E.黃體酮

192各國藥典對甾體激素類藥物常用HPLC或GC法測定其含量，主要原因是A.它們沒有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B.不能用滴定分析法進(jìn)行測定C.由于“有關(guān)物質(zhì)”的存在，色譜法可消除它們的干擾D.色譜法比較簡單，精密度好E.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法

193下面哪個(gè)藥物的A環(huán)為芳環(huán)，C3位為酚羥基A.醋酸可的松B.氫化可的松C.甲基睪丸素D.黃體酮E.雌二醇

194四氮唑比色法是基于皮質(zhì)激素的A.氧化性B.還原性C.酸性D.堿性E.以上都不對

195下面哪些藥物可在堿性下與四氮唑鹽反應(yīng)呈色A.氫化可的松B.甲基睪丸素C.黃體酮D.醋酸可的松E.雌二醇

196下面哪些藥物可與酸性異煙肼反應(yīng)，產(chǎn)生黃色產(chǎn)物A.氫化可的松B.黃體酮C.雌二醇D.睪丸素E.以上都對

197甾體激素類藥物的結(jié)構(gòu)中能和四氮唑鹽發(fā)生顯色反應(yīng)的基團(tuán)為A.酚羥基B.活潑次甲基C.甲酮基D.C17--醇酮基E.酮基

198異煙肼比色法測定甾體激素類藥物時(shí)，藥物的呈色基團(tuán)是A.酮基B.酚羥基C.活潑次甲基D.炔基E.甾體母核

199Kober反應(yīng)是

A.雌激素與硫醛乙醇共熱呈色B.皮質(zhì)激素與硫酸一乙醇共熱呈色C.雌激素與硫酸－乙醇共熱呈色，用水或稀硫酸稀釋后加熱使顏色改變D.維生素A與無水三氯化銻的無醇氯仿溶液呈色E.異丙嗪于酸性條件下與鈀離子呈色

200可用于甾體激體類藥物的測定方法有：A．高效液相色譜法B．四氮唑比色法C．紫外分光光度法D．異煙肼比色法E．Kober反應(yīng)比色法

201用異煙肼比色法測定甾體激素藥物含量時(shí)，其溶液的環(huán)境是A．強(qiáng)酸性B．中性C．強(qiáng)堿性D．弱堿性E．以上都不對202可用于氫化可的松鑒別的試劑有A．氨制硝酸銀B．異煙肼C．紅四氮唑D．硫酸E．重氮苯磺酸203能與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)生成蘭紫色的藥物是A．雌二醇B．黃體酮C．醋酸可的松D．苯丙酸諾龍E．以上都不對2041.熟悉本類藥物的分類，掌握其結(jié)構(gòu)特征與分析方法的關(guān)系。2.掌握特征官能團(tuán)的呈色反應(yīng)，了解其他鑒別方法。3.掌握四氮唑比色法、異煙肼比色法的原理、方法及測定條件。了解UV法、Kober反應(yīng)比色法及HPLC法在其含量測定中的應(yīng)用復(fù)習(xí)內(nèi)容205第十一章抗生素類藥物的分析206屬于-內(nèi)酰胺類的抗生素藥物有A.青霉素B.紅霉素C.頭孢菌素D.慶大霉素E.四環(huán)素207下列哪個(gè)藥物會(huì)發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)：A.青霉素B.慶大霉素C.紅霉素D.鏈霉素E.維生素C208四環(huán)素在堿性條件下的降解產(chǎn)物是A.差向四環(huán)素B.脫水四環(huán)素C.異四環(huán)素D.去甲四環(huán)素E.去甲氧四環(huán)素209鏈霉素的鑒別方法為：

A.坂口（Sakaguchi）反應(yīng)B.麥芽酚（Maltol）反應(yīng)C.三氯化鐵反應(yīng)D.茚三酮反應(yīng)E.N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)（Elson-Morgan反應(yīng)）210四環(huán)素類抗生素中存在的“有關(guān)物質(zhì)”主要指A.差向異構(gòu)體B.易氧化物C.脫水物D.氫化物E.差向脫水物211以下藥物的鑒別反應(yīng)為A.茚三酮反應(yīng)B.麥芽酚反應(yīng)C.兩者均可D.兩者均不可硫酸慶大霉素硫酸鏈霉素硫酸阿托品炔雌醇鹽酸普魯卡因ACDDD212A.茚三酮反應(yīng)B.麥芽酚反應(yīng)C.坂口反應(yīng)D.FeC13反應(yīng)E.羥肟酸鐵反應(yīng)6.頭孢唑林鈉7.金霉素8.鏈霉素9.慶大霉素10.青霉素EDABCAE213能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的抗生素類藥物是A.青毒素B.慶大霉素C.芐星青霉素D.鹽酸四環(huán)素E.普魯卡因青霉素214碘量法測定普魯卡因青霉素含量時(shí)，所用的空白液為A.不需做空白試驗(yàn)B.不加樣品，其它條件與樣品測定相同C.加入樣品，但不加酸水解，其它條件與樣品測定相同D.加入樣品，但不加堿水解，其它條件與樣品測定相同E.以上都不對215可與茚三酮產(chǎn)生顏色反應(yīng)的藥物為A.維生素EB.醋酸液尼松C.磺胺嘧啶D.司可巴比妥E.氨芐西林216

-內(nèi)酰胺類藥物可用碘量法測定含量，其理論根據(jù)是A.樣品堿水解產(chǎn)物青霉噻唑酸可定量與碘反應(yīng)B.-內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定可定量被碘氧化C.樣品酸水解產(chǎn)物青霉烯酸可定量與碘反應(yīng)D.樣品酸水解產(chǎn)物與咪唑類縮合后可定量與碘反應(yīng)E.以上都不對217鏈霉素的鑒別反應(yīng)是A.紫脲酸銨反應(yīng)B.麥芽酚（Maltaol）反應(yīng)C.茚三酮反應(yīng)D.N-甲基葡萄糖胺（Elson-Morgan）反應(yīng)E.坂口（Sakaguchi）反應(yīng)218下列哪些藥物會(huì)發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)A.阿莫西林B.四環(huán)素C.普魯卡因胺D.普魯卡因E.頭孢氨芐219第十二章藥物制劑分析220含量測定計(jì)算：1.容量分析法2.紫外-可見分光光度法（1）吸收系數(shù)法（2）對照法2211.容量分析法

（1）原料藥222

（2）片劑（3）注射液2232.分光光度法（1）原料藥224（2）片劑225（3）注射液226

富馬酸亞鐵原料的含量測定常用KMnO4法，富馬酸亞鐵片的測定該用

A.KMnO4法

B.鈰量法

C.重量法

D.重氮化法

E.UV法227

當(dāng)注射劑中含有NaHSO3、Na2SO3等抗氧劑干擾測定時(shí)，可以用

A.加入丙酮作掩蔽劑

B.加入甲酸作掩蔽劑

C.加入甲醛作掩蔽劑

D.加鹽酸酸化，加熱使分解

E.加入氫氧化鈉，加熱使分解

228注射劑一般檢查項(xiàng)目有：

A.崩解時(shí)限

B.可見異物

C.裝量限度

D.熱原試驗(yàn)

E.無菌試驗(yàn)229

維生素C注射液中抗氧劑亞硫酸鈉對碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是

A.硼酸

B.草酸

C.丙酮

D.酒石酸

E.丙醇230

藥物制劑的檢查中

A.雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥的檢查項(xiàng)相同

B.雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料的檢查項(xiàng)相同

C.雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)

D.不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查

E.除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行制劑學(xué)方面的有關(guān)檢查231

片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有：

A.澄明度

B.應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目

C.應(yīng)重復(fù)輔料的檢查項(xiàng)目

D.檢查生產(chǎn)、貯存中引入的雜質(zhì)

E.重量差異232

中國藥典（2010年版）規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進(jìn)行

A.崩解時(shí)限檢查

B.主藥含量測定

C.熱原試驗(yàn)

D.含量均勻度檢查

E.重（裝）量差異檢查233

溶出度測定法的結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)為6片中每片的溶出量按標(biāo)示含量計(jì)算，均應(yīng)不低于規(guī)定限度(Q)，除另有規(guī)定外，限度(Q)值應(yīng)為標(biāo)示量的

A.75%B.70%C.80%D.90%E.95%234

片劑中含有硬脂酸鎂(潤滑劑)干擾配位滴定法和非水滴定法測定其含量，消除的方法為

A.加入Na2CO3溶液

B.加無水草酸的醋酐溶液

C.提取分離

D.加掩蔽劑

E.采用雙相滴定235

含量均勻度通常是指

或

的固體制劑、半固體制劑和非均相液體制劑的每片（個(gè)）含量符合標(biāo)示量的程度。小劑量單劑量

凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查

。重(裝)量差異236

溶出度系指藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等

制劑在規(guī)定條件下溶出的

和

。凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行

的檢查。固體速度程度崩解時(shí)限237

片劑中的賦形劑常對主藥的含量測定帶來干擾，如糖類（淀粉、糊精等）對

滴定法有干擾，硬脂酸鎂對

滴定法和

滴定法有干擾。氧化還原非水堿量法配位238

取醋酸可的松片20片（規(guī)格25mg/片），精密稱定重2.4862g，研細(xì)，精密稱取0.1034g，置100ml量瓶中，加無水乙醇75ml，時(shí)時(shí)振搖約1小時(shí)，加無水乙醇至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置另一100ml量瓶中，加無水乙醇至刻度，搖勻，照分光光度法，在238nm波長處測定吸收度為0.405，按醋酸可的松的吸收系數(shù)為（）390計(jì)算，即得。239240

取VitB1片20片（規(guī)格10mg/片），精密稱得重1.4070g，研細(xì)，精密稱取0.1551g（約相當(dāng)于維生素B125mg)，置100ml量瓶中，加鹽酸溶液（9→1000）約70ml，振搖15分鐘，加鹽酸溶液（9→1000）稀釋至刻度。用干燥濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置另一100ml量瓶中，再加鹽酸溶液（9→1000）稀釋至刻度，搖勻，在246nm處測定吸收度為0.461，按C12H17ClN4OS·HCl的吸收系數(shù)（）為421計(jì)算，計(jì)算本品標(biāo)示量的%。241242

取規(guī)格0.3g/片硫酸奎寧片10片，除去糖衣后，精密稱重為3.5201g，研細(xì)，精密稱取0.4086g，置分液漏斗中，加氯化鈉0.5g與0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml，混勻，精密加氯仿50.0ml振搖10分鐘，靜置，分取氯仿液，用干燥濾紙濾過，棄去初濾液，精密量