標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 17414.2-1998 是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《鈹?shù)V石化學(xué)分析方法 第2部分：催化極譜法測定鈹量》。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用催化極譜法來測定鈹?shù)V石中鈹元素含量的詳細(xì)操作步驟、所需試劑與設(shè)備、分析條件以及結(jié)果計(jì)算方法，旨在為鈹?shù)V石中鈹含量的準(zhǔn)確測定提供統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范和方法指導(dǎo)。

標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽

  1. 范圍：明確了本部分標(biāo)準(zhǔn)適用于以氧化鈹(BeO)形式表示的鈹?shù)V石中鈹含量的測定，其測定范圍通常在0.01%至1.00%之間。

  2. 規(guī)范性引用文件：列出了實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)所依據(jù)或參考的其他標(biāo)準(zhǔn)文件，這些文件對于理解及正確執(zhí)行測試至關(guān)重要。

  3. 術(shù)語和定義：對可能涉及的專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了解釋，確保讀者對標(biāo)準(zhǔn)中的概念有清晰的理解。

  4. 原理：簡述了催化極譜法的基本原理，即在一定的電位條件下，待測的鈹離子在電極表面發(fā)生還原反應(yīng)，通過加入催化劑（如某些有機(jī)化合物）來顯著增強(qiáng)反應(yīng)信號，從而實(shí)現(xiàn)對鈹含量的靈敏檢測。

  5. 試劑和材料：詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)所需的各種試劑、溶液的配制方法及純度要求，還包括了對實(shí)驗(yàn)用水的要求。

  6. 儀器：描述了執(zhí)行測試所必需的儀器設(shè)備，尤其是催化極譜儀的性能指標(biāo)和校準(zhǔn)要求。

  7. 樣品處理：規(guī)定了鈹?shù)V石樣品的采集、破碎、縮分、溶解及預(yù)處理步驟，確保樣品均勻且適合分析。

  8. 分析步驟：詳細(xì)闡述了從試液制備到極譜測定的每一步操作流程，包括電解質(zhì)的選擇、電位掃描條件、催化劑的加入時(shí)機(jī)等關(guān)鍵參數(shù)。

  9. 結(jié)果計(jì)算與表達(dá)：提供了根據(jù)極譜峰電流與標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算鈹含量的具體公式，以及結(jié)果的表示方式和有效數(shù)字的規(guī)定。

  10. 精密度和準(zhǔn)確度：通過再現(xiàn)性和回收率試驗(yàn)數(shù)據(jù)，說明了按照本方法測定鈹含量時(shí)可達(dá)到的精密度和與真實(shí)值的接近程度。

  11. 試驗(yàn)報(bào)告：要求報(bào)告應(yīng)包含的必要信息，如樣品信息、測試條件、結(jié)果及必要的試驗(yàn)細(xì)節(jié)，以保證測試結(jié)果的可追溯性和復(fù)驗(yàn)性。

實(shí)施意義

該標(biāo)準(zhǔn)的制定和實(shí)施，對于提高鈹?shù)V石中鈹含量測定的準(zhǔn)確性和可靠性，促進(jìn)鈹資源的有效開發(fā)利用，以及保障相關(guān)工業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量控制具有重要意義。它為從事鈹?shù)V石分析的實(shí)驗(yàn)室和企業(yè)提供了一套科學(xué)、統(tǒng)一的檢測方法，有助于行業(yè)內(nèi)的技術(shù)交流與數(shù)據(jù)比對。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 17414.2-2010
  • 1998-06-17 頒布
  • 1999-01-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 17414.2-1998鈹?shù)V石化學(xué)分析方法催化極譜法測定鈹量_第1頁
GB/T 17414.2-1998鈹?shù)V石化學(xué)分析方法催化極譜法測定鈹量_第2頁
GB/T 17414.2-1998鈹?shù)V石化學(xué)分析方法催化極譜法測定鈹量_第3頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余5頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 17414.2-1998鈹?shù)V石化學(xué)分析方法催化極譜法測定鈹量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS73.060D43中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17414.2--1998皺礦石化學(xué)分析方法催化極譜法測定皺量Methodforchemicalanalysisofberylliumores-Determinationofberylliumcontentcatalyticpolarographicmethod1998-06-17發(fā)布1999-01-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T17414.2-1998前近年來，地質(zhì)礦產(chǎn)部實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)對稀有、稀土元素的測試，做了大量工作,積累了極其豐富的經(jīng)驗(yàn)，不少方法的質(zhì)量水平已達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求。本標(biāo)準(zhǔn)在現(xiàn)有分析方法中，按準(zhǔn)確、先進(jìn)、簡便、實(shí)用原則篩選制訂本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國地質(zhì)礦產(chǎn)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由地質(zhì)礦產(chǎn)部沈陽綜合巖礦測試中心技術(shù)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：地礦部沈陽綜合巖礦測試中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：李紋浪。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)皺礦石化學(xué)分析方法催化極譜法測定鍍量GB/T17414.2-1998Methodforchemicalanalysisofberylliumores-Determinationofberylliumcontent-catalyticpolarographicmethod本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了皺礦石中鍍含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于皺礦石，也適用于鋰、御、艷礦石和擔(dān)、鋸礦石中低含量皺的測定。測定范圍：1.0×10-°～0.40×10~氧化皺2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成的本標(biāo)準(zhǔn)的條文。在標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效，所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB1.4—88標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T14505—93巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定3方法提要試料經(jīng)氫氧化鈉-過氧化鈉熔融分解,水提取，鹽酸酸化，蒸干使二氧化硅脫水，稀鹽酸溶解鹽類，定溶，抽取部分溶液于氯化銨-氫氧化銨-EDTA-皺試劑底液中,在示波極譜儀上,于峰電位一0.8V左右，進(jìn)行導(dǎo)數(shù)極譜測定。氧化皺的濃度在(0.001～0.8）g/mL范圍內(nèi)，波高與濃度呈線性關(guān)系。4試劑4.1氫氧化鈉。4.2過氧化鈉·4.3疏酸（01.848/mL）。AA硫酸（1十1）。4.5鹽酸(01.19g/mL)。4.6鹽酸(1十4)。4.7混合底液。4.7.1稱取120gEDTA,80gNH.CI溶于水中，加入166mLNH,OH,用水稀釋至1000mL。4.7.2鍍試劑Ⅱ溶液(C.oHaN.O,S.)=0.12g/L。避光保存。4.7.3將200mL混合溶液(4.7.1)和100mL皺試劑溶液(4.7.2)混合，搖勺，用時(shí)配制。4.8氧化皺標(biāo)準(zhǔn)溶液4.8.1稱取0.0250g經(jīng)500℃灼燒過的氧化皺(光譜純),置于100mL燒杯中，加入10mL硫酸(4.4),加熱，待全部溶解后，移入250m

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。?，因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論