標準解讀
GB/T 17980.131-2004 是一項由中國國家標準化管理委員會頒布的標準,專注于規(guī)范農藥領域中田間藥效試驗的具體準則。本標準特別針對化學殺雄劑在誘導小麥雄性不育方面的試驗方法進行了詳細規(guī)定。以下是該標準內容的概述:
標準范圍
本標準適用于評估化學殺雄劑對小麥作物雄性不育效果的田間試驗設計、實施與數(shù)據(jù)分析。目的是為了統(tǒng)一試驗方法,確保不同研究間的可比性,從而為農藥研發(fā)、登記及應用提供科學依據(jù)。
試驗目的
主要目的是驗證化學殺雄劑處理后,能否有效抑制小麥花粉產生或功能,進而導致雄性不育,為小麥雜交制種技術提供技術支持。
試驗設計
- 對照設置:需設立未處理的對照組以及已知有效的對照處理(如物理方法或其它化學物質處理的對照),以確保試驗結果的可靠性。
- 試驗小區(qū)布局:應遵循隨機區(qū)組設計原則,確保各處理間環(huán)境因素影響的一致性。
- 重復次數(shù):每種處理至少設置三次以上重復,以提高數(shù)據(jù)統(tǒng)計的準確性。
試驗作物與處理
- 作物選擇:明確試驗用小麥品種,考慮其生長習性和遺傳背景。
- 藥劑處理:規(guī)定化學殺雄劑的濃度、施用時期、施用方式(噴霧、涂抹等)和次數(shù),確保處理的一致性和可重復性。
觀察與評價指標
- 生育期觀察:記錄小麥的生長發(fā)育階段,特別是花器官的發(fā)育變化。
- 花粉活力檢測:采用適宜的方法(如碘染色、熒光顯微鏡觀察等)評估處理后花粉的存活率。
- 結實情況調查:收獲時統(tǒng)計穗部結構、籽粒數(shù)量及質量,評估不育效果。
數(shù)據(jù)收集與分析
- 數(shù)據(jù)記錄:詳細記錄每個處理的觀察結果,包括但不限于生長狀況、花粉活力、結實率等。
- 統(tǒng)計分析:運用適當?shù)慕y(tǒng)計方法(如ANOVA方差分析)比較處理間的差異顯著性,確定化學殺雄劑的效果。
安全與環(huán)保要求
強調在整個試驗過程中應遵守國家關于農藥使用安全和環(huán)境保護的相關法律法規(guī),確保人員健康與生態(tài)環(huán)境不受損害。
報告撰寫
試驗結束后,需編寫詳細的試驗報告,內容應包含試驗設計、操作步驟、觀察結果、數(shù)據(jù)分析及結論,以便于信息的交流與審核。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2004-03-03 頒布
- 2004-08-01 實施



文檔簡介
ICS65.100B17中華人民共和國國家標準GB/T17980.131-2004農藥田間藥效試驗準則(二)第131部分:化學殺雄劑誘導小麥雄性不育試驗Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(T)-Part131:Chemicalinductionofmalesterilityinducemaleyeldinwheat2004-03-03發(fā)布2004-08-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T17980.131-2004前田間藥效試驗是我國農藥登記管理工作的重要內容之一.是制定農藥產品標簽的重要技術依據(jù),而標簽是安全合理使用農藥的唯一指南。為了規(guī)范農藥田間藥效試驗方法的內容,使試驗更趨科學與統(tǒng)一.并與國際標準接軌,使我國的藥效試驗報告具有國際認可性,特制定我國田間藥效試驗準則國家標準。該系列標準參考了歐洲及地中海植物保護組織(EPPO)田間藥效試驗準則及聯(lián)合國糧農組織(FAO)亞太地區(qū)類似的準則.是根據(jù)我國實際情況并經過大量的田間試驗驗證而制定的?;瘜W殺雄劑是利用化學的方法誘導小麥雄性不育,生產小麥雜交種子。為保證化學殺雄劑的殺雄效果、制種產量、制種純度,確定藥劑的最佳使用劑量和使用時期,為化學殺雄劑在小麥上登記用藥效評價和安全合理使用技術提供依據(jù),特制定GB/T17980的本部分。本部分是農藥田間藥效試驗準則(二)系列標準之一,但本身是一個獨立的部分本部分由中華人民共和國農業(yè)部提出本部分起草單位:農業(yè)部農藥檢定所本部分主要起草人:魏福香、賈富勤、劉學、張佳、張愛民、馮維卓。本部分由農業(yè)部農藥檢定所負責解釋。
GB/T17980.131-2004田間藥效試驗準則(二)第131部分:化學殺雄劑誘導小麥雄性不育試驗范圍本部分規(guī)定了利用化學殺雄劑(Chemicalinductionofmalesterility)誘導小麥雄性不育田間藥效小區(qū)試驗的方法和基本要求。本部分適用于利用化學殺雄劑誘導小麥雄性不育的登記用田間藥效小區(qū)試驗及藥效評價2試驗條件2.1作物品種的(親本)選擇本方法適用于冬小麥、春小麥.選擇適應當?shù)厣鷳B(tài)及農業(yè)條件的小麥品種(系)為供試親本。親本組合選配得當.合理安排父母本花期相遇,父本開花期不早于母本.父本開穎角度大.花藥大,花絲長,花粉量多.外吐散粉性能好;母本開穎角度大.開花期長·柱頭大而分枝長.并開穎外露.抽穗期比父本早。同時父母本的株高指配合理,要求母本比父本矮5cm~10cm.便于授粉。選用品種(系)至少2個~4個。2.2栽培條件試驗區(qū)耕作條件(土壤類型、肥力、耕作方式)應一致.且符合當?shù)剞r業(yè)實際.播種時期播種量、播種方式應符合當?shù)剞r藝措施,應均勻一致。試驗設計和安排3.武驗藥劑3.1.1試驗藥劑注明藥劑通用名稱、中文名、商品名/代號、劑型、含量和生產廠家。試驗藥劑設高、中、低及中量的倍量四個劑量(設倍量是為了評價試驗藥劑對小麥的安全性)或依據(jù)協(xié)議(試驗委托方和試驗承擔方簽訂試驗協(xié)議)規(guī)定的用藥量3.1.2對照藥劑對照藥劑應采用已登記注冊的并在實踐中證明有較好效果的產品,用最佳施用劑量.在最佳施藥期噴施??瞻讓φ?CK)噴清水。如果試驗藥劑為混劑時,還應設混劑中的各單劑作對照3.2小區(qū)安排3.2.1小區(qū)排列試驗藥劑不同劑量、對照藥劑、空白對照等小區(qū)隨機排列,在特殊情況下應加以說明,以一個母本和相應父本為一組,試驗至少4組,每組父母本相間排列.周圍為父本包圍。例如:4個品種(系)X4個試驗濃度×3個噴藥時期。完全隨機化裂區(qū)設計主區(qū)為品種(系)副區(qū)為噴施濃度,亞副區(qū)為噴施時期、3.
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