GB/T 17980.133-2004農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則(二)第133部分：馬鈴薯脫葉干燥劑試驗(yàn)

ICS65.100B17中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17980.133-2004農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則(二)第133部分:馬鈴薯脫葉干燥劑試驗(yàn)Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials（II)-Part133：Defolatedesiccanttrialsonpotato2004-03-03發(fā)布2004-08-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T17980.133-2004前田間藥效試驗(yàn)是我國(guó)農(nóng)藥登記管理工作的重要內(nèi)容之一.是制定農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽的重要技術(shù)依據(jù)，而標(biāo)簽是安全合理使用農(nóng)藥的唯一指南。為了規(guī)范農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)方法的內(nèi)容，使試驗(yàn)更趨科學(xué)與統(tǒng)一.并與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌，使我國(guó)的藥效試驗(yàn)報(bào)告具有國(guó)際認(rèn)可性，特制定我國(guó)田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。該系列標(biāo)準(zhǔn)參考了歐洲及地中海植物保護(hù)組織（EPPO)田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則及聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織（FAO)亞太地區(qū)類似的準(zhǔn)則.是根據(jù)我國(guó)實(shí)際情況并經(jīng)過(guò)大量的田間試驗(yàn)驗(yàn)證而制定的。馬鈴薯脫葉干燥劑的使用為用化學(xué)的方法進(jìn)行馬鈴幕脫葉。為評(píng)價(jià)藥劑的脫葉效果及對(duì)馬鈴幕產(chǎn)量及主要品質(zhì)的影響，為脫葉劑在馬鈴幕登記用藥效評(píng)價(jià)和安全合理使用技術(shù)提供依據(jù)，特制定GB/T17980的本部分。本部分是農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則(二)系列標(biāo)準(zhǔn)之一,但本身是一個(gè)獨(dú)立的部分本部分由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部提出本部分起草單位：農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所本部分主要起草人：葉貴標(biāo)、陳鐵保、魏福香、賈富勤、張佳、張建中、周喜應(yīng)本部分由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負(fù)責(zé)解釋。

GB/T17980.133一2004田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則(二)第133部分：馬鈴薯脫葉干燥劑試驗(yàn)1范圍本部分規(guī)定了馬鈴警脫葉干燥劑田間藥效小區(qū)試驗(yàn)的方法和基本要求。本部分適用于馬鈴薯脫葉干燥劑的登記用田間藥效小區(qū)試驗(yàn)及藥效評(píng)價(jià)。其他田間藥效試驗(yàn)參照本部分執(zhí)行。2試驗(yàn)條件2.1作物和栽培品種的選擇本部分適用于留種、商品和工業(yè)用馬鈴警脫葉干燥劑的藥效評(píng)價(jià)。選擇當(dāng)?shù)爻Ｒ?guī)栽培品種.記錄品種名稱、播種時(shí)間、播種量和播種方法。為了測(cè)產(chǎn)方便.在整個(gè)試驗(yàn)區(qū)內(nèi)最好種植大小相同的均勻的2.2栽培條件所有試驗(yàn)小區(qū)的栽培條件(例如土集類型、質(zhì)地、pH值、肥力、耕作栽培措施)應(yīng)均勾一致.而且符合當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)實(shí)際情況。記載前蓮作物及用過(guò)的各種除草劑,避免在上蓮使用過(guò)長(zhǎng)殘效除草劑的地塊做小區(qū)試驗(yàn)。如有灌溉·記下灌溉時(shí)間、水量等。3試驗(yàn)設(shè)計(jì)和安排3.1藥劑3.1.1試驗(yàn)藥劑注明試驗(yàn)藥劑商品名/代號(hào)、中文名、劑型、含量和生產(chǎn)廠家。試驗(yàn)藥劑處理設(shè)高、中、低及中量的倍量四個(gè)劑量(設(shè)倍量是為了評(píng)價(jià)試驗(yàn)藥劑對(duì)作物的安全性)或根據(jù)協(xié)議(試驗(yàn)委托方和試驗(yàn)承擔(dān)方簽訂的協(xié)議）規(guī)定的用藥量3.1.2對(duì)照藥劑對(duì)照藥劑應(yīng)是已登記注冊(cè)的.并在生產(chǎn)實(shí)踐中證明有較好安全性和效果的產(chǎn)品。對(duì)照藥劑的類型和作用方式應(yīng)同試驗(yàn)藥劑相同或相近.并使用當(dāng)?shù)爻Ｓ脛┝亢吞幚矸椒āＬ厥馇闆r可視試驗(yàn)?zāi)康亩?。設(shè)空白對(duì)照。如果試驗(yàn)藥劑為混劑時(shí)，還應(yīng)設(shè)混劑中的各單劑作對(duì)照。3.2小區(qū)安排3.2.1小區(qū)排列試驗(yàn)處理應(yīng)包括試驗(yàn)藥劑的各個(gè)劑量、施藥時(shí)間、對(duì)照藥劑處理區(qū)、空白對(duì)照區(qū)，采用隨機(jī)區(qū)組法排列。3.2.2小區(qū)面積和重復(fù)小區(qū)面積：20m2～30m（每小區(qū)不得少于3行作物）收獲進(jìn)行小區(qū)實(shí)際測(cè)產(chǎn)。