標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 18114.2-2000 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法 第2部分:氧化釷量的測(cè)定》。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了如何對(duì)獨(dú)居石精礦中的氧化釷(ThO2)含量進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)量的化學(xué)分析方法。獨(dú)居石是一種重要的稀土和稀有金屬礦物,氧化釷作為其成分之一,在核能、陶瓷及電子工業(yè)等領(lǐng)域有著重要應(yīng)用,因此對(duì)其含量的精確測(cè)定極為關(guān)鍵。

標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概述:

  1. 適用范圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用于獨(dú)居石精礦中氧化釷含量的測(cè)定,明確了該方法的適用對(duì)象和條件。

  2. 原理:標(biāo)準(zhǔn)中描述了測(cè)定氧化釷的基本原理,通常采用分光光度法或其它適宜的化學(xué)分析手段,通過(guò)樣品的處理、分解、分離雜質(zhì)后,對(duì)氧化釷進(jìn)行定量分析。具體可能涉及將樣品轉(zhuǎn)化為可溶形式,利用特定試劑形成有色絡(luò)合物,再通過(guò)光譜儀器測(cè)量吸光度,依據(jù)朗伯-比爾定律計(jì)算氧化釷的濃度。

  3. 試劑與材料:列出了進(jìn)行分析所需的各種化學(xué)試劑和實(shí)驗(yàn)器材的具體要求,確保分析過(guò)程中的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

  4. 樣品處理:詳細(xì)說(shuō)明了樣品的采集、預(yù)處理、分解和凈化步驟,以去除可能干擾測(cè)定的其他元素,確保氧化釷的有效分離和富集。

  5. 操作步驟:提供了詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)操作流程,包括溶液的配制、樣品溶液的制備、顯色反應(yīng)條件、測(cè)量條件等,確保測(cè)試過(guò)程標(biāo)準(zhǔn)化。

  6. 計(jì)算方法:根據(jù)實(shí)驗(yàn)測(cè)得的數(shù)據(jù),給出了計(jì)算氧化釷含量的具體公式,考慮到了必要的校正因素,以得到最終的準(zhǔn)確結(jié)果。

  7. 精密度與準(zhǔn)確度:提供了方法的精密度(如重復(fù)性限和再現(xiàn)性限)和/或與參考方法比較的準(zhǔn)確度數(shù)據(jù),用以評(píng)價(jià)該測(cè)定方法的可靠性。

  8. 試驗(yàn)報(bào)告:規(guī)定了分析報(bào)告應(yīng)包含的信息,如樣品信息、測(cè)試條件、測(cè)定結(jié)果及必要的試驗(yàn)細(xì)節(jié),確保結(jié)果的可追溯性和透明度。

注意事項(xiàng):

  • 在執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)時(shí)需嚴(yán)格遵循安全操作規(guī)程,尤其是在處理化學(xué)品和使用儀器設(shè)備時(shí)。
  • 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期進(jìn)行質(zhì)量控制,如使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證,以保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
  • 本標(biāo)準(zhǔn)可能需要結(jié)合實(shí)驗(yàn)室實(shí)際條件和最新技術(shù)進(jìn)展適當(dāng)調(diào)整,但核心原則和基本要求應(yīng)保持一致。


如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 18114.2-2010
  • 2000-06-05 頒布
  • 2000-11-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 18114.2-2000獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法氧化釷量的測(cè)定_第1頁(yè)
GB/T 18114.2-2000獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法氧化釷量的測(cè)定_第2頁(yè)
GB/T 18114.2-2000獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法氧化釷量的測(cè)定_第3頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余5頁(yè)可下載查看

下載本文檔

GB/T 18114.2-2000獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法氧化釷量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS73.060.99D43中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18114.2-一2000獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法氧化牡量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofmonaziteconcentrates-Determinationofthoriumoxidecontent2000-06-05發(fā)布2000-11-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T18114.2-2000本標(biāo)準(zhǔn)目前尚未查到相應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為滿足《獨(dú)居石精礦》產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及貿(mào)易需要而將XB/T603-1995《獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)上升為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)和XB/T603—1995《獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)比較有以下不同:1.增加了氧化鈣、氧化鐵、氧化磷、氧化和水分的測(cè)定2規(guī)定了測(cè)定范圍。觀定了允許差4.按GB/T1.1-1993和GB1.4—1987標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)。5.本標(biāo)準(zhǔn)遵守:GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728-1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法通則GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法分光光度法通則GB/T16597—1996治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法X射線熒光光譜法通則本標(biāo)準(zhǔn)自發(fā)布之日起,原XB/T603-1995標(biāo)準(zhǔn)作廢本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家發(fā)展計(jì)劃委員會(huì)稀土辦公室提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由湖南桃江稀土金屬治煉廠負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:聶志輝、胡希平、彭斯率

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法氧化針量的測(cè)定GB/T18114.2-2000Methodsforchemicalanalysisofmonaziteconcentrates-Determinationofthoriumoxidecontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了獨(dú)居石精礦中二氧化社含量的測(cè)定方法,本標(biāo)準(zhǔn)適用于獨(dú)居石精礦中二氧化針含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:2.00%~7.00%。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T18114.1—2000獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法:稀土和針氧化物總量的測(cè)定3方法提要將GB/T18114.1中所測(cè)得的氧化物用鹽酸、過(guò)氧化氫溶解,調(diào)節(jié)pH2.4~2.8.用苯甲酸沉淀針灼燒成二氧化針,稱其質(zhì)量4試劑4.1鹽酸經(jīng)胺4.2氯化銨。4.3鹽鹽酸(ol.19g/mL)4.4過(guò)氧化氫(30%)。4.5氨水(1+1)。4.6苯甲酸溶液(10g/L)。47苯甲酸溶液(2.5g/L)4.8摩香草酚藍(lán)乙醇溶液(18/L):稱取0.1g席香草酸藍(lán)溶于100mL乙醇中5分析步驛5.1將GB/T18114.1中所得稀土和針氧化物總量移入250mL燒杯中,加入25mL鹽酸(4.3)及2mL過(guò)氧化氫(4.4),加熱使其溶解,煮沸以趕盡過(guò)氧化氫(4.4)。5.2加水至80mL,加入10g氯化銨(4.2),0.5g鹽酸羥銨(4.1).加熱至沸.取下。5.3加入5滴香草酚藍(lán)(4.8),以氨水(4.5)小心中和至剛變橙黃色(pH應(yīng)為2.4~2.8).加熱至沸.在攪拌下加入100mL近沸的苯甲酸溶液(4.6).在近沸的狀態(tài)下保溫5min.5.4取下靜置片刻

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè),非文檔質(zhì)量問(wèn)題。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論