GB/T 1878-1995磷礦石和磷精礦中碘含量的測(cè)定分光光度法和離子選擇性電極法

ICS73.080D51中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1878-1995磷礦石和磷精礦中碘含量的測(cè)定分光光度法和離子選擇性電極法Phosphaterockandconcentrate-Determinationofiodinecontent-Spectrophotometricandspecificionelectrodemethods1995-12-20發(fā)布1996-08-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T.1878-1995前本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)GB/T1878—80《磷精礦和磷礦石中碘含量的分析方法》進(jìn)行了修訂。本標(biāo)準(zhǔn)在修訂過(guò)程中，通過(guò)大量的調(diào)查研究、資料分析、試驗(yàn)驗(yàn)證，證明前版方法仍然先進(jìn)可行，所以本標(biāo)準(zhǔn)保留了前版的主要技術(shù)內(nèi)容，在編寫(xiě)規(guī)則上按照GB/T1.1一1993等進(jìn)行。本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起代替GB/T1878—80。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)化學(xué)工業(yè)部提出本標(biāo)準(zhǔn)由化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王和平、王海良、趙志全。本標(biāo)準(zhǔn)于1980年6月首次發(fā)布、1988年12月復(fù)審確認(rèn)。本標(biāo)準(zhǔn)委托化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院負(fù)責(zé)解釋。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)磷礦石和磷精礦中碘含量的測(cè)定CB/T1878-1995分光光度法和離子選擇性電極法Phosphaterockandconcentrate-Determinationofiodinecontent-Spectrophotometrieandspecificionelectrodemethods第一篇石碘藍(lán)分光光度法范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了碘藍(lán)分光光度法測(cè)定碘含量本標(biāo)準(zhǔn)適用于磷礦石和磷精礦產(chǎn)品中碘含量大于0.001%的測(cè)定。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)包含的條文，通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。在標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí).所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討、使用下列最新版本的可能性。B/T6682-92分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T9721—88化學(xué)試劑分子吸收分光光度法通則(紫外和可見(jiàn)光部分）3方法提要試樣經(jīng)磷酸、高氯酸分解,用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂分離其他干擾離子，在pH2.0～2.5溶液中，碘離子被溴水氧化為碘酸根，進(jìn)一步與碘化鉀和淀粉反應(yīng),生成藍(lán)色化合物,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)570nm處測(cè)量吸光度，以工作曲線法求出碘含量.試劑和溶液本標(biāo)準(zhǔn)所用水應(yīng)符合GB/T6682中三級(jí)水的規(guī)格;所列試劑,除特殊規(guī)定外，均指分析純?cè)噭?4.1磷酸(GB/T1282)。4.2高氯酸(GB/T623)溶液：1+1。4.3混酸溶液：量取4mL磷酸(4.1)和4mL高氯酸溶液(4.2),用水稀釋至100mL.。4.4鹽酸(GB/T622)溶液：3+7。4.5鹽酸羥胺（HG/T3-967）溶液：20g/L4.6氧化鈉(GB/T629)溶液：100g/L。4.7氯氯化鈉(GB/T1266)飽和溶液。4.8；甲酸鈉(HG/T3-966)溶液：200g/L。4.