標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 18882.2-2008 離子型稀土礦混合稀土氧化物化學(xué)分析方法 三氧化二鋁量的測定》這一標(biāo)準(zhǔn)與之前的《GB/T 18882.4-2002》和《GB/T 18882.5-2002》相比,主要在以下幾個(gè)方面存在差異和更新:
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適用范圍:GB/T 18882.2-2008專門針對離子型稀土礦混合稀土氧化物中三氧化二鋁(Al?O?)含量的測定方法進(jìn)行了規(guī)定,而GB/T 18882.4-2002和GB/T 18882.5-2002可能覆蓋了不同的分析項(xiàng)目或方法,這表明新標(biāo)準(zhǔn)在適用對象上更加具體和針對性。
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分析方法:新標(biāo)準(zhǔn)很可能引入了新的或改進(jìn)的分析技術(shù)與流程來測定三氧化二鋁量,這些技術(shù)可能更精確、快速或環(huán)保。與之相比,舊標(biāo)準(zhǔn)中的方法可能較為傳統(tǒng)或在某些方面已不適應(yīng)當(dāng)前的技術(shù)發(fā)展需求。
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精度與準(zhǔn)確度:GB/T 18882.2-2008可能對測量結(jié)果的精度和準(zhǔn)確度提出了更高的要求,包括但不限于更嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)條件控制、更細(xì)致的樣品前處理步驟以及更完善的質(zhì)量控制措施,以確保測試結(jié)果的可靠性。
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試驗(yàn)條件與操作步驟:新標(biāo)準(zhǔn)中可能對試驗(yàn)條件(如溫度、時(shí)間、試劑種類及濃度等)進(jìn)行了優(yōu)化調(diào)整,并對操作步驟進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)范,旨在提高方法的可重復(fù)性和實(shí)用性。
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質(zhì)量控制與驗(yàn)證:GB/T 18882.2-2008可能包含了更全面的質(zhì)量控制條款,如空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)的要求,以及如何使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行方法驗(yàn)證的具體指導(dǎo),這些都是保證分析結(jié)果準(zhǔn)確性的關(guān)鍵。
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安全與環(huán)保:隨著對實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理和環(huán)境保護(hù)的相關(guān)規(guī)定,體現(xiàn)了對可持續(xù)發(fā)展的重視。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 18882.2-2017
- 2008-06-17 頒布
- 2008-12-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 18882.2-2008離子型稀土礦混合稀土氧化物化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測定-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎14
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜18882.2—2008
代替GB/T18882.4~18882.5—2002
離子型稀土礦混合稀土氧化物
化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測定
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊犳狅狉犿犻狓犲犱狉犪狉犲犲犪狉狋犺狅狓犻犱犲
狅犳犻狅狀犪犫狊狅狉狆狋犲犱狋狔狆犲犚犈狅狉犲—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪犾狌犿犻狀狌犿狅狓犻犱犲犮狅狀狋犲狀狋
20080617發(fā)布20081201實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜18882.2—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)共分兩個(gè)部分。第1部分GB/T18882.1—2008《離子型稀土礦混合稀土氧化物化學(xué)分析方
法十五個(gè)稀土元素氧化物的配分量的測定》;第2部分GB/T18882.2—2008《離子型稀土礦混合稀土
氧化物化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測定》。
本部分為第2部分。本部分是對GB/T18882.4—2002《離子型稀土礦混合稀土氧化物化學(xué)分析方
法發(fā)射光譜法測定三氧化二鋁量》和GB/T18882.5—2002《離子型稀土礦混合稀土氧化物化學(xué)分析
方法EDTA滴定法測定三氧化二鋁量》的整合修訂。本部分與GB/T18882.4—2002和
GB/T18882.5—2002相比主要變化如下:
———樣品分解方法由酸溶加堿熔改為復(fù)合酸溶;
———粉末發(fā)射光譜法改為等離子體發(fā)射光譜法;
———增加了精密度(重復(fù)性)條款。
本部分由國家發(fā)展和改革委員會(huì)稀土辦公室提出。
本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分由贛州有色冶金研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分方法1由廣東珠江稀土有限公司、江陰加華新材料資源有限公司、上海躍龍新材料股份有限
公司、贛州虔東實(shí)業(yè)(集團(tuán))有限公司、宜興新威利成稀土有限公司參加起草。
本部分方法2由上海躍龍新材料股份有限公司、贛州虔東實(shí)業(yè)(集團(tuán))有限公司、廣東珠江稀土有限
公司參加起草。
本部分方法1主要起草人:劉鴻、潘建忠。
本部分方法2主要起草人:楊峰、鐘道國、黎英。
本部分方法1參加起草人:鄧漢芹、趙峰、姚南紅、李小軍、蔣偉。
本部分方法2參加起草人:張飛、姚南紅、梁志杰。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T18882.4—2002;
———GB/T18882.5—2002。
Ⅰ
書
犌犅/犜18882.2—2008
離子型稀土礦混合稀土氧化物
化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測定
方法1等離子體發(fā)射光譜法
1范圍
本方法規(guī)定了離子型稀土礦混合稀土氧化物中三氧化二鋁含量的測定方法。
本方法適用于離子型稀土礦混合稀土氧化物中三氧化二鋁含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):
0.030%~2.00%。
2方法原理
試樣經(jīng)鹽酸、氫氟酸分解,高氯酸冒盡煙后,加入草酸,調(diào)節(jié)至微酸性(pH1.5~2.0),使鋁與稀土分
離。加入硝酸和高氯酸破壞草酸根,以氬等離子體光源激發(fā),進(jìn)行光譜測定。
3試劑
3.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.2氫氟酸(ρ1.13g/mL)。
3.3高氯酸(ρ1.67g/mL)。
3.4硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.5鹽酸溶液(1+1)。
3.6草酸溶液(100g/L)。
3.7甲酚紅指示劑:稱?。埃玻缂追蛹t,溶于100mL乙醇溶液(1+1)中。
3.8氨水溶液(1+1)。
3.9鋁標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。保埃埃埃埃缃饘黉X(光譜純,用前除盡表面氧化物)于500mL燒杯中,加入
水50mL,再加入40mL鹽酸(3.1),低溫溶至清亮(溶解期間補(bǔ)加鹽酸和水),冷卻。移入1000mL容
量瓶中,用鹽酸(5+95)稀至刻度,混勻。此標(biāo)準(zhǔn)溶液1mL含1mg鋁。
3.10鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。保埃埃埃恚啼X標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.9)于100mL容量瓶中,加入5mL鹽酸(3.1),
用水定容,混勻。此標(biāo)準(zhǔn)溶液1mL含0.1mg鋁。
3.11氬
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