標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 19138-2003 農(nóng)藥丙酮不溶物測定方法》這一標(biāo)準(zhǔn)主要規(guī)定了使用丙酮作為溶劑來測定農(nóng)藥中不溶性物質(zhì)含量的試驗(yàn)步驟、所需儀器設(shè)備、試劑、分析步驟以及結(jié)果計(jì)算方法。然而,您提供的對(duì)比參照標(biāo)準(zhǔn)未明確給出,因此無法直接對(duì)比說明相對(duì)于某一特定前版或相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的具體變更內(nèi)容。但一般來說,標(biāo)準(zhǔn)的更新可能會(huì)涉及以下幾個(gè)方面:

  1. 方法改進(jìn):新標(biāo)準(zhǔn)可能采用了更精確、更高效的檢測技術(shù)或流程,以提高測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
  2. 儀器與試劑更新:隨著科技進(jìn)步,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)推薦使用新型儀器設(shè)備或更穩(wěn)定的試劑,以適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室條件的變化。
  3. 操作流程簡化:為了提高實(shí)驗(yàn)效率,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)對(duì)原有的操作步驟進(jìn)行簡化或優(yōu)化。
  4. 限值調(diào)整:根據(jù)最新的科學(xué)研究成果或行業(yè)需求,標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)某些參數(shù)的限制值可能進(jìn)行了調(diào)整。
  5. 術(shù)語與定義更新:為保持與國際標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)發(fā)展趨勢的一致性,標(biāo)準(zhǔn)中的專業(yè)術(shù)語和定義可能會(huì)被修訂或補(bǔ)充。
  6. 環(huán)保與安全要求增強(qiáng):考慮到環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)室操作安全,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)增加相關(guān)的指導(dǎo)和要求。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2003-05-22 頒布
  • 2003-11-01 實(shí)施
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GB/T 19138-2003農(nóng)藥丙酮不溶物測定方法_第1頁
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ICS65.100.01G23中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T19138—2003農(nóng)藥丙酮不溶物測定方法Testingmethodofinacetonematerialinsolubleforpesticides2003-05-20發(fā)布2003-11-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T19138-2003前本標(biāo)準(zhǔn)修改采用國際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會(huì)CIPACMT27(丙酮不溶物測定方法》本標(biāo)準(zhǔn)與CIPACMT27的主要差異為:用錐形燒瓶與回流冷凝器直接配套,不用玻璃接口,簡化設(shè)備-加熱回流規(guī)定了5min時(shí)間.以避免某些農(nóng)藥加熱時(shí)間過長發(fā)生分解,也避免了肉眼觀察造成的誤差。-燒結(jié)玻璃柑場漏斗的規(guī)格統(tǒng)一為國內(nèi)通用的型號(hào)(,型。-增加了過濾前對(duì)玻璃埔揭漏斗的干燥處理·要求在烘箱中110℃干燥1h·使之達(dá)到恒重。本標(biāo)準(zhǔn)由原國家石油和化學(xué)工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(CSBTS/TC133)歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)應(yīng)用化學(xué)系。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:李楠、潘燦平、南瑞然、錢傳范本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。

GB/T19138-2003農(nóng)藥丙酮不溶物測定方法范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于農(nóng)藥原藥產(chǎn)品中丙酮不溶物的測定。檢驗(yàn)方法2.1方法提要適量樣品用丙酮加熱溶解,不溶物越熱過濾并干燥.丙酮不溶物含量以固體不溶物占樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算2.2試劑丙酮:分析純、2.3儀器2.3.1標(biāo)準(zhǔn)具塞磨口錐形燒瓶:250mL;2.3.2回流冷凝器;2.3.3玻璃砂心柑場漏斗G。型;2.3.4錐形抽濾瓶:500mL:2.3.5洪箱:2.3.6玻璃干燥器;2.3.7水浴鍋。2.4測定步驃將玻璃砂心柑場漏斗烘干(110C約1h)至恒重(精確至0.0002g).放入干燥器中冷卻待用。稱取10g樣品(精確至0.0002g),置于錐形燒瓶中,加入150mL丙酮并振搖,盡量使樣品溶解。然后裝上回流冷凝器·在熱水浴中加熱至沸騰,自沸騰開始回流5min后停止加熱。裝配砂心柑竭漏斗抽濾裝置·在減壓條件下盡快使熱溶液快速通過漏斗。用60mL熱丙酮分3次洗滌.抽干后取下玻璃砂心坤場漏斗,將其放入110C烘箱中干燥30min(使達(dá)到恒重)取出放入干燥器中,冷卻后稱重(精確至0.0002g)。2.5計(jì)算丙酮不溶物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%),按式(1)計(jì)算:式中:2--丙酮不溶物的質(zhì)

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