標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 20899.2-2019 金礦石化學(xué)分析方法 第2部分:銀量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 20899.2-2007 金礦石化學(xué)分析方法 第2部分:銀量的測(cè)定》相比,主要存在以下幾個(gè)方面的更新和差異:
-
方法原理與技術(shù)改進(jìn):2019版標(biāo)準(zhǔn)采用了火焰原子吸收光譜法作為銀含量測(cè)定的主要技術(shù)手段,可能對(duì)比2007版中所使用的方法在靈敏度、準(zhǔn)確性和檢測(cè)速度上有所提升。這反映出隨著科技發(fā)展,分析技術(shù)得到了優(yōu)化和進(jìn)步。
-
儀器設(shè)備與操作流程:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)使用的儀器設(shè)備規(guī)格、性能要求進(jìn)行了更新,確保測(cè)試結(jié)果的精確性和可重復(fù)性。同時(shí),操作步驟可能會(huì)更加詳細(xì)和規(guī)范,以適應(yīng)現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室的操作習(xí)慣和技術(shù)要求。
-
精密度與準(zhǔn)確度要求:2019版標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)最新的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和統(tǒng)計(jì)分析,調(diào)整了銀含量測(cè)定的精密度(如重復(fù)性和再現(xiàn)性)和準(zhǔn)確度的要求,以更好地反映當(dāng)前實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際檢測(cè)能力。
-
樣品處理與前處理方法:為了提高分析效率和減少污染,新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更高效的樣品制備和前處理技術(shù),比如快速溶解方法、更環(huán)保的試劑使用等,這些改變旨在減少對(duì)環(huán)境的影響并加快檢測(cè)速度。
-
質(zhì)量控制與質(zhì)量保證:2019版標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了質(zhì)量控制措施的描述,可能包括更多的質(zhì)控樣品分析要求、空白試驗(yàn)和校準(zhǔn)曲線的建立規(guī)定,以確保分析結(jié)果的可靠性和實(shí)驗(yàn)室間的一致性。
-
術(shù)語(yǔ)與定義更新:隨著行業(yè)的發(fā)展,相關(guān)專業(yè)術(shù)語(yǔ)和定義可能有所變化,新標(biāo)準(zhǔn)會(huì)進(jìn)行相應(yīng)的更新,以保持與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)共識(shí)的一致性。
-
標(biāo)準(zhǔn)引用與參考文獻(xiàn):2019版標(biāo)準(zhǔn)會(huì)更新引用的其他標(biāo)準(zhǔn)和文獻(xiàn),確保所有引用內(nèi)容均為最新有效版本,為用戶提供準(zhǔn)確的技術(shù)支持和依據(jù)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2019-12-10 頒布
- 2020-11-01 實(shí)施



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GB/T 20899.2-2019金礦石化學(xué)分析方法第2部分:銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7306099
D46..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T208992—2019
代替.
GB/T20899.2—2007
金礦石化學(xué)分析方法
第2部分銀量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofgoldores—
Part2Determinationofsilvercontent—
:
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod
2019-12-10發(fā)布2020-11-01實(shí)施
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T208992—2019
.
前言
金礦石化學(xué)分析方法分為以下部分
GB/T20899《》:
第部分金量的測(cè)定
———1:;
第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———2:;
第部分砷量的測(cè)定
———3:;
第部分銅量的測(cè)定
———4:;
第部分鉛量的測(cè)定
———5:;
第部分鋅量的測(cè)定
———6:;
第部分鐵量的測(cè)定
———7:;
第部分硫量的測(cè)定
———8:;
第部分碳量的測(cè)定
———9:;
第部分銻量的測(cè)定
———10:;
第部分砷汞鎘鉛和鉍量的測(cè)定原子熒光光譜法
———12:、、、;
第部分鉛鋅鉍鎘鉻砷和汞量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———13:、、、、、;
第部分鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———14:。
本部分為的第部分
GB/T208992。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替金礦石化學(xué)分析方法第部分銀量的測(cè)定
GB/T20899.2—2007《2:》。
本部分與相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下
GB/T20899.2—2007,:
增加了重復(fù)性和再現(xiàn)性要求見和
———“”“”(8.18.2);
刪除了允許差要求見年版的第章
———“”(20078);
修改了前處理手段使用聚四氟乙烯燒杯四酸溶樣見年版的
———,(6.3,20076.3.1)。
本部分由全國(guó)黃金標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC379)。
本部分起草單位長(zhǎng)春黃金研究院有限公司河南中原黃金冶煉廠有限責(zé)任公司深圳市金質(zhì)金銀
:、、
珠寶檢驗(yàn)研究中心有限公司紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司北礦檢測(cè)技術(shù)有限公司國(guó)投金城冶金有限
、、、
責(zé)任公司赤峰黃金雄風(fēng)環(huán)??萍加邢薰旧綎|國(guó)大黃金股份有限公司招金礦業(yè)股份有限公司金翅
、、、
嶺金礦河南黃金產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院有限公司中國(guó)地質(zhì)科學(xué)院鄭州礦產(chǎn)綜合利用研究所
、、。
本部分主要起草人陳永紅高振廣孟憲偉洪博關(guān)國(guó)軍黨宏慶姜艷水趙棟杰楊佩徐超秀
:、、、、、、、、、、
楊艷朋強(qiáng)蓋昆李飛繁王建政蔡鵬娜王青麗劉曉紀(jì)高小飛
、、、、、,、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T20899.2—2007。
Ⅰ
GB/T208992—2019
.
金礦石化學(xué)分析方法
第2部分銀量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了金礦石中銀量的測(cè)定方法
GB/T20899。
本部分適用于金礦石中銀量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:2.00g/t~1000.0g/t。
2原理
試料經(jīng)鹽酸硝酸高氯酸氫氟酸分解在稀鹽酸介質(zhì)中于火焰原子吸收光譜儀波長(zhǎng)
、、、,,328.1nm
處以空氣乙炔火焰測(cè)量銀的吸光度值按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算銀量
,-,。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
32硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
33高氯酸ρ
.(=1.67g/mL)。
34氫氟酸ρ
.(=1.15g/mL)。
35鹽酸溶液
.(3+17)。
36銀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取純銀w置于燒杯中加入硝酸
.:0.5000g(Ag≥99.99%),100mL,20mL
加熱至完全溶解煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻用不含氯離子的水移入棕色容量瓶
(3.2),,,,1000mL
中加入硝酸用不含氯離子水稀釋至刻度混勻此溶液含銀
,30mL(3.2),,。1mL0.5000mg。
37銀標(biāo)準(zhǔn)溶液移取銀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于棕色容量瓶中加入硝酸
.:50.00mL(3.6),500mL,10mL
用不含氯離子水稀釋至刻度混勻此溶液含銀
(3.2),,。1mL50μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附銀空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)的火焰原子吸收光譜儀均可使用
,:
靈敏度在與測(cè)量溶液基體相一致的溶液中銀的特征濃度應(yīng)不
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