標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 20975.2-2018 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 第2部分:砷含量的測定》與《GB/T 20975.2-2007 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 第2部分:砷含量的測定 鉬藍(lán)分光光度法》相比,主要存在以下幾方面的差異和更新:
-
適用范圍調(diào)整:雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均針對鋁及鋁合金中砷含量的測定,2018版標(biāo)準(zhǔn)可能對適用的鋁及鋁合金材料類型或樣品狀態(tài)進(jìn)行了更明確或擴展的界定,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和行業(yè)需求的變化。
-
檢測方法更新:最顯著的變化在于2007版標(biāo)準(zhǔn)明確指出采用“鉬藍(lán)分光光度法”,而2018版標(biāo)準(zhǔn)雖未在標(biāo)題中明確指出具體檢測方法,但通常意味著在原有基礎(chǔ)上引入了新的檢測技術(shù)或?qū)υ蟹椒ㄟM(jìn)行了修訂優(yōu)化,可能包括更先進(jìn)的儀器分析技術(shù)、更精確的測量手段或是改進(jìn)的預(yù)處理步驟,以提高檢測的準(zhǔn)確性和效率。
-
技術(shù)細(xì)節(jié)變化:2018版標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品的制備、試劑的使用、測定過程的具體操作步驟、儀器校準(zhǔn)、質(zhì)量控制要求等方面進(jìn)行了細(xì)化或調(diào)整,以反映最新技術(shù)水平和國際標(biāo)準(zhǔn)化趨勢,確保測試結(jié)果的一致性和可比性。
-
精密度和準(zhǔn)確度要求提升:新版標(biāo)準(zhǔn)可能會根據(jù)實驗技術(shù)和數(shù)據(jù)分析的進(jìn)步,對測定結(jié)果的精密度(如重復(fù)性和再現(xiàn)性)和準(zhǔn)確度提出更高要求,確保檢測結(jié)果更加可靠。
-
術(shù)語和定義更新:隨著行業(yè)發(fā)展,相關(guān)專業(yè)術(shù)語可能有所更新或增補,2018版標(biāo)準(zhǔn)可能會對此進(jìn)行修訂,以保證標(biāo)準(zhǔn)語言的準(zhǔn)確性和時代性。
-
標(biāo)準(zhǔn)引用更新:為了保持與其他現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)的一致性和兼容性,2018版標(biāo)準(zhǔn)可能會更新引用的其他國家標(biāo)準(zhǔn)或國際標(biāo)準(zhǔn),包括檢測方法、安全規(guī)范、計量單位等。
-
環(huán)保和安全要求:考慮到環(huán)境保護(hù)和實驗室安全的重要性日益增加,新版本標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于樣品處理、廢棄物處置及實驗人員安全防護(hù)的指導(dǎo)原則和要求。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2018-05-14 頒布
- 2019-02-01 實施
文檔簡介
ICS7712010
H12..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T209752—2018
代替.
GB/T20975.2—2007
鋁及鋁合金化學(xué)分析方法
第2部分砷含量的測定
:
Methodsforchemicalanalysisofaluminiumandaluminiumalloys—
Part2Determinationofarseniccontent
:
2018-05-14發(fā)布2019-02-01實施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T209752—2018
.
前言
鋁及鋁合金化學(xué)分析方法分為部分
GB/T20975《》31:
第部分汞含量的測定
———1:;
第部分砷含量的測定
———2:;
第部分銅含量的測定
———3:;
第部分鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法
———4:;
第部分硅含量的測定
———5:;
第部分鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法
———7:;
第部分鋅含量的測定
———8:;
第部分鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分錫含量的測定
———10:;
第部分鉛含量的測定
———11:;
第部分鈦含量的測定
———12:;
第部分釩含量的測定苯甲酰苯胲分光光度法
———13:;
第部分鎳含量的測定
———14:;
第部分硼含量的測定
———15:;
第部分鎂含量的測定
———16:;
第部分鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法
———17:;
第部分鉻含量的測定
———18:;
第部分鋯含量的測定
———19:;
第部分鎵含量的測定丁基羅丹明分光光度法
———20:B;
第部分鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法
———21:;
第部分鈹含量的測定依萊鉻氰蘭分光光度法
———22:R;
第部分銻含量的測定碘化鉀分光光度法
———23:;
第部分稀土總含量的測定
———24:;
第部分電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———25:;
第部分碳含量的測定紅外吸收法
———26:;
第部分鈰鑭鈧含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———27:、、;
第部分鈷含量的測定火焰原子吸收光譜法
———28:;
第部分鉬含量的測定硫氰酸鹽分光光度法
———29:;
第部分氫含量的測定加熱提取熱導(dǎo)法
———30:;
第部分磷含量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———31:。
本部分為的第部分
GB/T209752。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分是對鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第部分砷含量的測定鉬藍(lán)分
GB/T20975.2—2007《2:
光光度法的修訂本部分與相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下
》,GB/T20975.2—2007,,:
增加了分析使用試劑和水的要求見
———(2.2);
增加了碘化鉀溶液的配制方法見
———(2.2.6);
Ⅰ
GB/T209752—2018
.
增加了抗壞血酸溶液的配制方法見
———(2.2.8);
增加了酒石酸銻鉀溶液的配制方法見
———(2.2.10);
增加了方法二氫化物發(fā)生原子熒光光譜法見第章
———:-(3)。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出
。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中國鋁業(yè)鄭州有色金屬研究院有限公司
:。
本部分參加起草單位貴州省分析測試研究院昆明冶金研究院長沙礦冶研究院有限責(zé)任公司國
:、、、
標(biāo)北京檢驗認(rèn)證有限公司廣東省工業(yè)分析檢測中心西南鋁業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司包頭鋁業(yè)有限
()、、()、
公司
。
本部分主要起草人石磊薛寧李志輝羅舜張穎劉麗媛王悅劉英波劉亞山張樹朝劉天平
:、、、、、、、、、、、
張永進(jìn)王雪李滿芝寇帆鄧蘭洪吳豫強張曉平
、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T20975.2—2007。
Ⅱ
GB/T209752—2018
.
鋁及鋁合金化學(xué)分析方法
第2部分砷含量的測定
:
1范圍
的本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中砷含量的測定方法
GB/T20975。
本部分適用于鋁及鋁合金中砷含量的測定鋁及鋁合金中所有共存元素均不干擾砷的測定方法
,。
一測定范圍為方法二測定范圍為
:>0.0005%~0.020%;:0.000002%~0.0005%。
2方法一鉬藍(lán)分光光度法
21方法原理
.
試料用硫酸鹽酸硝酸混合酸溶解用四氯化碳從鹽酸溶液中萃取三價砷的碘化物然后將其轉(zhuǎn)入
、、,,
到水相用碘將三價砷氧化為五價砷與鉬酸銨形成有色絡(luò)合物于分光光度計波長處測量絡(luò)
,,,850nm
合物的吸光度計算砷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
,。
22試劑與材料
.
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級純的試劑和一級水
,。
221鹽酸ρ
..(=1.19g/mL)。
222鹽酸
..(1+1)。
223硫酸
..(1+1)。
224硝酸
..(1+1)。
225混合酸將鹽酸硫酸硝酸按等體積比例混合
..:(2.2.2)、(2.2.3)、(2.2.4)。
226碘化鉀溶液稱取碘化鉀于燒杯中加入水溶解完全混勻
..(500g/L):50g,100mL,。
227碘飽和溶液稱取碘化鉀于燒杯中加入水加入結(jié)晶碘放置過夜如果碘
..:25g,250mL,20g,。
全部溶解則再不斷添加結(jié)晶碘搖勻直到獲得飽和溶液
,,,。
228抗壞血酸溶液稱取抗壞血酸于燒杯中加入水溶解完全混勻用時現(xiàn)配
..(4g/L):1g,250mL,。。
229鉬酸銨溶液稱取鉬酸銨于燒杯中加入硫酸溶液溶解完全
..(7g/L):7g,1000mL(1mol/L),
混勻
。
2210酒石酸銻鉀溶液稱取酒石酸銻鉀于燒杯中加入水溶解完全混勻
..(1.5g/L):0.15g
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