《第節(jié)生物的遺傳》課件

第1節(jié)生物的遺傳第2課時第22章生物的遺傳與變異人類的性別決定人體細胞中的染色體可以分為兩類：一類是常染色體，一類是性染色體。常染色體有22對，性染色體有1對。人類的性別一般是由性染色體決定的。性染色體有X染色體和Y染色體。男性體細胞中的一對性染色體是XY，女性體細胞中的一對性染色體是XX。人類性別決定示意圖

在生殖過程中，男性可以產生兩種精子，一種含有X染色體的精子，另一種含有Y染色體的精子。女性只產生一種含有X染色體的卵細胞。受精時，如果是含有X染色體的精子和卵細胞融合，那么，這個受精卵就發(fā)育成女性；如果是含有Y染色體的精子和卵細胞融合，那么，這個受精卵就發(fā)育成男性。所以，后代性別是男還是女，主要與男性精子中的X染色體或Y染色體有關。調查同學的基因的遺傳父母的形狀父親單眼皮母親雙眼皮父母的基因aaAA(Aa)生殖細胞的基因aAa基因組成Aaaa子代形狀表現(xiàn)雙眼皮(Aa)單眼皮(aa)以上是柯昭曦家庭的基因的遺傳(眼皮)人類主要的遺傳病你看出來了嗎?

在18世紀以前，人們還不知道有色盲病。第一個發(fā)現(xiàn)色盲病同時自己又是色盲患者的是英國科學家道爾頓，他是近代原子理論的創(chuàng)始人。正因如此，色盲病至今仍被稱為“道爾頓病”。有關色盲病的發(fā)現(xiàn)，有這樣一段趣事。

青年道爾頓到街上去買了一雙襪子作為圣誕禮物送給母親，母親收到后很高興，但感到顏色很鮮艷，與自己的年齡不太相稱。這使道爾頓感到很奇怪，于是他就問母親：“難道深藍色的還不穩(wěn)嗎?”，“什么，它和櫻桃一般紅呀!”母親答道。從那天起，道爾頓才知道自己的色覺與正常人不同，他沒有放過這一發(fā)現(xiàn)，經過研究，發(fā)現(xiàn)還有一些和他一樣存在色覺缺陷的人，于是他寫出一部名為《論色覺》的著作。分析色盲病的遺傳方式

色盲基因是隱性基因，色覺正?；蚴秋@性基因，它們都位于X染色體上。XYX色覺正?；虻腦染色體帶有色盲基因的X染色體不帶有色覺基因的Y染色體

用紅、黃、藍3種顏色的卡片分別表示帶有色覺正?；虻腦染色體、帶有色盲基因的X染色體、不帶有色覺基因的Y染色體。XXXYYXXXXX色盲母親攜帶色盲基因色覺正常色覺正常色盲父親XXYXXXXYX

母親父親色盲正常XX攜帶色盲基因XY色盲XX攜帶色盲基因XY色盲YX母親父親XXXYXXXXXYXXXY色盲色覺正常色覺正常攜帶色盲基因X攜帶色盲基因色覺正常XXYXXYX

母親色覺正常父親色盲XYXYXXXXXY攜帶色盲基因色覺正常XX攜帶色盲基因XY色覺正常1.就所擺放的父母基因組合卡片來判斷，患色盲病的是兒子多還是女兒多?2.兒子和女兒色盲基因來自父親還是母親?討論你答對了嗎?

1.所生子女中，患色盲病的是兒子多。

2.兒子的色盲基因來自母親，色盲女兒的色盲基因一半來自父親，一半來自母親。色盲基因攜帶者的色盲基因有可能來自父親，有可能來自母親。你覺得他正常嗎?為什么?

所有生物的細胞內染色體數(shù)量是不是完全一樣的呢?患有遺傳病!先天性愚型

病因：比正常人多了一條21號常染色體癥狀：智力低下，身體發(fā)育緩慢。常表現(xiàn)為特殊的面容。外眼角上斜、口常半張，舌常伸出口外。白化病

病因：病人體內細胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。

癥狀：患者的皮膚、毛發(fā)，都因缺少黑色素而異乎尋常的白。鐮刀型貧血癥

達爾文30歲時與表姐?，斀Y婚，生了10個孩子，其中3個早年夭折，視為掌上明珠的大女兒安妮也只活到十歲。其余孩子活下來了，但都患有程度不同的精神病，以致三女兒一輩子未出嫁，二女兒埃蒂、大兒子威廉和四兒子倫拜德終生不育，五兒子霍勒斯依賴母親的照顧過著半病人的生活。人類的遺傳病的預防

摩爾根和表妹瑪麗生育三個子女，兩個女兒莫名其妙的癡呆，兒子智障。禁止近親結婚進行婚前檢查

對要結婚的青年男女進行健康檢查和婚前指導，包括詢問病史、全身體檢及必要的化驗等。

為了避免生下一個畸形的孩子，在下列情況下，一定要向醫(yī)生進行孕前遺傳咨詢；夫妻雙方有一人患有先天性疾病；夫妻雙方有遺傳疾病家庭史；曾分娩過有遺傳性疾病或先天性疾病嬰兒；近親結婚；女性年齡超過35歲；連續(xù)3次或3次以上流產等。

一對新婚夫婦，由于女方患