驗收員崗位職責2023工作職責（7篇）

第5頁共5頁驗收員崗?位職責2?023工?作職責?1、樹立?“質(zhì)量第?一”的觀?念，堅持?質(zhì)量原則?，把好藥?品入庫質(zhì)?量第一關(guān)?;2、?負責按法?定標準和?合同規(guī)定?的質(zhì)量條?款對購進?藥品、銷?售退回藥?品逐批進?行驗收，?有效行使?否決權(quán);?3、驗?收不合格?的藥品不?得入庫;?4、應(yīng)?按照“藥?品驗收抽?樣程序”?的規(guī)定，?保證驗收?抽取的樣?品具有質(zhì)?量代表性?;5、?驗收時應(yīng)?對藥品的?包裝、標?簽、說明?書以及有?關(guān)要求的?證明文件?進行逐一?檢查，整?件藥品包?裝中應(yīng)有?產(chǎn)品合格?證;6?、驗收外?用藥品，?其包裝的?標簽或說?明書上有?規(guī)定的標?識和警示?說明，非?處方藥的?包裝有國?家規(guī)定的?專有標識?;7、?驗收進口?藥品，其?包裝的標?簽應(yīng)以中?文注明藥?品的名稱?、主要成?份以及注?冊證號，?并有中文?說明書，?并有合法?的相關(guān)證?明文件;?8、規(guī)?范填寫驗?收記錄，?做到內(nèi)容?真實、項?目齊全、?批號數(shù)量?準確、結(jié)?論明確、?簽章規(guī)范?;9、?驗收記錄?保存至超?過藥品有?效期一年?，但不得?少于三年?;驗收?員崗位職?責202?3工作職?責（二）?1.藥?品質(zhì)量驗?收的內(nèi)容?主要包括?：品名、?規(guī)格、生?產(chǎn)企業(yè)、?生產(chǎn)批號?(含每批?的數(shù)量)?、批準文?號、注冊?商標、合?格證、包?裝質(zhì)量及?藥品外觀?質(zhì)量等。?其藥品質(zhì)?量應(yīng)按照?法定的產(chǎn)?品標準及?合同規(guī)定?的質(zhì)量條?款對產(chǎn)品?質(zhì)量進行?逐批(批?號、批次?、臺)驗?收。2?.驗收藥?品質(zhì)量時?應(yīng)同時檢?查以下內(nèi)?容：(?1)藥品?品名、規(guī)?格(含量?及包裝)?、生產(chǎn)批?號、生產(chǎn)?企業(yè)、化?驗單號、?檢驗依據(jù)?、出廠日?期、檢驗?部門和檢?驗人員簽?章。(?2)藥品?的標簽或?說明書必?須注明藥?品的品名?、規(guī)格、?批準文號?、生產(chǎn)批?號、注冊?商標、主?要成分、?適應(yīng)癥、?用法、用?量、禁忌?、不良反?應(yīng)、注意?事項和C?藏條件等?。有效期?或使用期?限的藥品?，標簽上?必須標明?該藥品之?有效期或?使用期限?;分裝藥?品必須附?有說明書?，在包裝?上應(yīng)有品?名、規(guī)格?、批準文?號、生產(chǎn)?廠名、注?冊商標、?產(chǎn)品批號?、分裝單?位和分裝?批號，規(guī)?定有效期?的藥品，?在分裝后?要說明原?有效期;?原料藥標?簽應(yīng)注明?質(zhì)量標準?,特殊管?理藥品和?外用藥品?的標簽及?包裝上應(yīng)?有《中華?人民共和?國藥品管?理法實施?辦法》中?規(guī)定的標?志。(?3)藥品?外包裝上?必須印有?品名、規(guī)?格(含量?及包裝)?、數(shù)量、?批準文號?、生產(chǎn)批?號、注冊?商標、有?效期限或?使用期限?、生產(chǎn)企?業(yè)、生產(chǎn)?許可證編?號、體積?、重量、?儲運圖示?標志、危?險物品的?標志。藥?品包裝必?須有封口?膠條、封?口簽。?(4)注?冊商標藥?品標簽或?包裝上必?須標明“?注冊商標?”字樣或?者標明注?冊標記，?只有商標?沒有注冊?標記是無?效的。?____?對驗收合?格的藥品?，質(zhì)量驗?收人員應(yīng)?在藥品?入庫憑證?上簽章、?倉庫收貨?人員憑簽?章后的憑?證辦理藥?品入庫，?財會人員?憑簽章后?的憑證付?款。對驗?收不合格?藥品，應(yīng)?填寫藥品?拒收報告?單，報質(zhì)?量管理部?門審核并?簽署意見?后，通知?業(yè)務(wù)部門?。__?__對銷?貨退回藥?品的處理?，應(yīng)按藥?品的銷貨?退回辦理?。5.?做好藥品?質(zhì)量驗收?記錄并保?存___?_年。?填寫藥品?質(zhì)量驗收?記錄、注?射劑澄明?度檢查記?錄要求：?(1)?可按藥品?劑型分別?填入表內(nèi)?。(2?)品名、?規(guī)格、單?位、生產(chǎn)?企業(yè)按實?貨填寫;?生產(chǎn)批號?及其數(shù)量?應(yīng)逐批填?寫。(?3)批準?文號按實?際情況填?寫。注冊?商標、合?格證填寫?“有”或?“無”。?進口藥品?及直接從?本地藥廠?進貨的藥?品需索取?檢驗報告?書填備注?欄內(nèi)。?(4)有?效期限應(yīng)?填寫__?__年_?___月?____?日。(?5)外觀?質(zhì)量度按?藥品標準?性狀項下?描寫。不?合格者填?寫實際情?況。(?6)包裝?質(zhì)量情況?，內(nèi)外包?裝符合要?求填寫“?合格”，?不符合要?求填寫實?際情況。?(7)?驗收結(jié)論?，根據(jù)驗?收綜合情?況作出合?格與不合?格結(jié)論。?驗收員?崗位職責?2023?工作職責?（三）?1.負責?倉庫進貨?的現(xiàn)場驗?收，保持?驗收記錄?的完整。?2.負?責檢驗報?告、通關(guān)?單的收集?和整理。?3.驗?收過程中?發(fā)現(xiàn)質(zhì)量?問題，及?時向質(zhì)量?管理人員?報告。?4.負責?貨物出庫?時的質(zhì)量?、數(shù)量等?的復(fù)核。?5.定?期匯總驗?收過程中?的不合格?情況，并?向質(zhì)量部?報告。?驗收員崗?位職責2?023工?作職責（?四）1?.檢査商?品質(zhì)量，?審核商品?產(chǎn)地、生?產(chǎn)日期、?發(fā)貨時間?、數(shù)量、?價格、品?種。_?___對?食品的色?、香、味?、形進行?驗收，合?格食品入?庫儲存，?不合格食?品退回。?___?_對商品?的包裝完?整、應(yīng)該?注明的法?定標識等?進行驗收?。檢查所?購食品有?無合格或?檢疫證明?。4.?做好數(shù)量?、質(zhì)量、?有輔害食?品聽等記?錄。5?.發(fā)現(xiàn)有?腐敗變質(zhì)?、發(fā)霉、?生蟲、有?毒、有害?、摻雜、?摻假等不?符合衛(wèi)生?要求的食?品不簽收?。6.?驗收記錄?妥善保存?，以備查?驗。驗?收員崗位?職責20?23工作?職責（五?）1.?負責按法?定的質(zhì)量?標準和質(zhì)?量條款對?購進藥品?及銷后退?回藥品進?行質(zhì)量驗?收。2?.認真按?《質(zhì)量驗?收管理操?作程序》?規(guī)定，對?購進藥品?逐品種逐?批次進行?驗收，要?檢査藥品?的包裝、?標簽、說?明書、標?識等，外?觀質(zhì)量合?格的方可?通知入庫?，對外觀?質(zhì)量不符?合要求的?要拒收，?并填《拒?收報告單?》，驗收?中發(fā)現(xiàn)假?劣藥品及?時報告。?3.驗?收藥品需?抽樣時按?《藥品抽?樣管理程?序》要求?操作。?____?對精神藥?品等特殊?藥品要按?《精神藥?品管理辦?法》等相?關(guān)規(guī)定進?行驗收。?5.驗?收進口藥?品,要按?有關(guān)規(guī)定?進行，并?要驗其相?關(guān)合法證?明文件。?6.驗?收中藥飲?片要按規(guī)?定的質(zhì)量?標準檢查?包裝及相?關(guān)內(nèi)容。?7.驗?收藥品要?做好驗收?記錄，記?錄要項目?齊全，內(nèi)?容完整，?按規(guī)定保?管。_?___對?質(zhì)量驗收?工作中掌?握的質(zhì)量?信息及時?上報。?9.負責?對質(zhì)量標?準及相關(guān)?資料的收?集、整理?。驗收?員崗位職?責202?3工作職?責（六）?1、按?法定標準?和合同規(guī)?定的質(zhì)量?條款對購?進、銷售?退回商品?逐批進行?驗收;?2、負責?將驗收情?況錄入計?算機，負?責將檢驗?報告單錄?入到系統(tǒng)?中;3?、定期匯?總分析商?品驗收結(jié)?果;4?、完善品?種物流信?息;驗?收員崗位?職責20?23工作?職責（七?）1、?認真學(xué)習?和執(zhí)行有?關(guān)《藥品?管理法》?、《藥品?管理法實?施條例》?和《醫(yī)療?機構(gòu)藥品?監(jiān)督管理?辦法(試?行)》等?法律、法?規(guī)，堅持?“質(zhì)量第?一”的觀?念，堅持?原則，把?好藥品入?庫質(zhì)量第?一關(guān)。?2、負責?按法定標?準和合同?規(guī)定的質(zhì)?量條款對?購進藥品?逐批進行?驗收，有?效行使否?決權(quán)。?3、對驗?收合格的?藥品交保?管員入庫?，對驗收?不合格的?藥品應(yīng)履?行拒收職?能，確保?購進藥品?的質(zhì)量。?4、嚴?格按照藥?品質(zhì)量驗?收制度開?展工作，?審查書面?憑證，如?合同